1. Tema 15: DEL ADN A LAS
PROTEÍNAS
(EXPRESIÓN GÉNICA)
1.- EL ADN COMO MATERIAL HEREDITARIO
2.- ESTRUCTURA DEL GENOMA Y SU EXPRESIÓN
3.- FLUJO DE INFORMACIÓN GENÉTICA
4.- TRANSCRIPCIÓN: SÍNTESIS DEL ARN
5.- MADURACIÓN DEL ARN
6.- EL CÓDIGO GENÉTICO
7.- EL PROCESO DE TRADUCCIÓN. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
8.- REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA
9.- RESUMEN: Replicación / Transcripción / Traducción

2. ANTECEDENTES PAU:
2002 – Junio : traducción, etapas y explicación;
código genético;
2004 – Junio : transcripción y traducción, definición;
2004 – Septiembre : transcripción y traducción, identificación en esquema y explicación;
2005 – Septiembre : código genético, definición y características;
reparación del ADN, cómo se produce;
2006 – Junio : transcripción y traducción, definición y localización intracelular;
ARN, tipos y función en la síntesis de proteínas;
formación de ADN a partir de ARN;
2008 – Septiembre : código genético, características;
2011 – Junio : identificación de la traducción en Eucariotas;
Tema 15: DEL ADN A LAS
PROTEÍNAS
(EXPRESIÓN GÉNICA)

3. Tema 15: DEL ADN A LAS
PROTEÍNAS1.- EL ADN COMO MATERIAL HEREDITARIO
-.1ª Evidencia.-
Experiencia de Griffith (1928)
Las bacterias muertas de
Streptococcus pneumoniae tenía
un “principio transformante” que
era captado por las bacterias vivas
no virulentas y transformaban sus
caracteres hereditarios
convirtiéndolas en virulentas.

4. -.2ª Evidencia.-
Experiencia de Avery, McLeod y McCarthy (1944)
Aislaron a partir de los extractos de neumococos S (virulentos) muertos por calor
cinco fracciones distintas:
polisacáridos, lípidos, proteínas, ARN y ADN
Con cada una de ellas intentaron transformar las células
R vivas (no virulentas)  S (virulentas)
Comprobaron que ninguna de las fracciones era capaz de transformarlos excepto la
fracción que contenía ADN.
Tema 15: DEL ADN A LAS
PROTEÍNAS

5. Tema 15: DEL ADN A LAS
PROTEÍNAS
-.3ª Evidencia.-
Experiencia de Hershey y Chase
(1952)
Experiencia con bacteriófagos
en el que se utilizaron marcajes
radiactivos con
P32
(ADN) y S35
(proteínas)
Se tuvo la certeza que el ADN
era el portador de la
información

6. Establecen una relación directa entre la molécula de
ADN y la secuencia de aminoácidos de una enzima:
“un gen, una enzima”
No todas las proteínas son enzimas y hay proteínas
formadas por varias cadenas polipeptídicas.
La hipótesis se transforma:
“un gen, una cadena polipeptídica”
Neurospora crassa
moho con el que trabajaron
produciendo mutaciones con rayos X
G. Beadle y E. Tatum
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS
2.- ESTRUCTURA DEL GENOMA
 GENOMA :
Material genético (ADN) de un organismo que se almacena en forma de GENES
 GEN :
Fragmento de ADN que lleva información para que unos determinados aminoácidos
se unan en un orden concreto y formen una proteína.
Es una unidad de información hereditaria que se expresa determinando una
característica observable o FENOTIPO.

7. Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS
A) PROCARIOTAS:
 1 solo cromosoma circular
 Genes continuos (no existen zonas sin información)
 Plásmidos  moléculas pequeñas de ADN circular que se replican
independientemente
B) EUCARIOTAS:
 ADN se encuentra en el núcleo
 Mayor cantidad de ADN que en Procariotas
 Hay ADN repetitivo (secuencias ↑ repetidas que no codifican proteínas)
 En los genes hay intrones (“sin información”) y exones (“con información”)
 ADN se asocia a proteínas (histonas)
 Mitocondrias y Cloroplastos tienen ADN circular (≈ Procariotas)
La información se almacena en forma de GENES a lo largo del GENOMA,
pero…
¿Cómo lo hacen PROCARIOTAS y EUCARIOTAS?

8. Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS
3.- FLUJO DE INFORMACIÓN GENÉTICA
ORGANICEMOS LAS IDEAS:
1.- El ADN ha de ser “leído” y “traducida” su información para ver qué aminoácidos
se sintetizan.
2.- Un “intermediario” “lee” esa información y se la “copia”
3.- A partir de la información del “intermediario”, se sintetizan los aminoácidos
ADN ARNm
TRANSCRIPCIÓN TRADUCCIÓN
ARNt
PROTEÍNA
REPLICACIÓN
Este esquema fue considerado durante muchos años el
“dogma central de la biología molecular”
RIBOSOMASNÚCLEO

9. ARNADN
Traducción
Transcripción
Transcripción
inversa
Replicación
PROTEÍNAS
• Algunos virus poseen ARN replicasa, capaz de obtener copias de su ARN.
• Otros poseen transcriptasa inversa que sintetiza ADN a partir de ARN mediante un proceso
de retrotranscripción o transcripción inversa.
Replicación
REDEFINICIÓN DEL DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

10. • 1: replicación del ADN
• 2: transcripción
• 3: traducción
• 4: transcripción inversa (en algunos virus, p.e. VIH)
• 5: replicación de ARN (en algunos virus)
5
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS
RESUMIENDO…

11. Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS
PROCARIOTAS
EUCARIOTAS

12.  La síntesis de ARN o transcripción necesita:
CADENA DE ADN QUE ACTÚE COMO MOLDE
ENZIMAS  ARN -POLIMERASAS
RIBONUCLEÓTIDOS TRIFOSFATO DE A, G, C, U
En eucariotas
• ARN polimerasa I ARNr
• ARN polimerasa II ARNm
• ARN polimerasa III ARNt y ARNr
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS4.- TRANSCRIPCIÓN
 FASES DE LA TRANSCRIPCIÓN :
11.-.- INICIACIÓN: ARN-polimerasa reconoce el ADN y abre la doble hélice
22.- ELONGACIÓN : la ARN-polimerasa lee el ADN molde y sintetiza el ARNm
33.- TERMINACIÓN : ARN-polimerasa lee en el ADN una señal de terminación. Se
cierra la burbuja de ADN y se separa la ARN-polimerasa del ARN transcrito

13. ARN polimerasa
3’
3’
5’
5’
ARN
ADN
La transcripción: Síntesis de ARNmLa transcripción: Síntesis de ARNm
T A C A C G C C G A C G
U CG U G G G C U G CA
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

14. T A C G A A C C G T T G C A C A T C
A U G C U U G G C A A C G U G
INICIACIÓN.-INICIACIÓN.-
 ARN polimerasa reconoce el‑ CENTRO PROMOTOR  secuencia corta de
bases nitrogenadas que indica el inicio y qué cadena de ADN será la molde
 ARN-polimerasa abre una pequeña región de la doble hélice de ADN
ARNpolimerasa
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

15. T A C G A A C C G T T G C A C A T C
A U G C U U G G C A A C G U G
ELONGACIÓN.-ELONGACIÓN.-
 ARN-polimerasa lee la hebra molde 3’  5’ y sintetiza el ARN en 5’ 
3’
 Selecciona el ribonucleótido cuya base es complementaria al ADN molde y lo
une mediante enlaces éster
 EUCARIOTAS: en el extremo 5’ se le añade al ARN una cabeza (caperuza o
líder) de metil guanosín-fosfato, necesaria para la traducción‑
m-GTP
ARNpolimerasa
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

16. TERMINACIÓN.-TERMINACIÓN.-
 ARN-polimerasa reconoce en el ADN una
señal de terminación, que indica el final de la
transcripción
PROCARIOTAS:
 La señal de terminación es una secuencia
de bases palindrómica (se lee igual de
izqdcha que dchaizq) formada por G y
C seguida de varias T que forma al final
de ARN un bucle
 EUCARIOTAS:
 La señal de terminación es la señal de
poliadenilación (AAUAAA)
 La enzima Poli-A polimerasa‑ añade en 3’ la
cola poli-A (200 Adeninas)  interviene en la
maduración y transporte del ARN fuera del
núcleo
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

17. A U G C U C G U Gm-GTP
Poli A-polimerasa
U A G A A A A A
ARNm precursor
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS
TRANSCRITO PRIMARIO
MADURACI NÓ

18. TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTASTRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS (Resumen)(Resumen)
ARN -polimerasa
Región a transcribir
Punto de inicio
ADN
Centro promotor
Señal de corte (AAUAA)
ARNm inmaduro
Caperuz
a
Punto de corte
Caperuz
a
Procesos
pos-transcripcionales
Degradación del ARN sobrante
Poli-A polimerasa
ARN mensajero para traducir
Poli-A
La polimerasa sigue transcribiendo
un tiempo y después se para.
Final de la transcripción
La ARN-polimerasa se une al centro
promotor y comienza la transcripción.
Continúa la transcripción del
gen
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

19.  ORGANISMOS PROCARIONTES
ORGANISMOS EUCARIONTES
Transcrito primario
ARNasa
ARNt
ARNr
RNPpn
Exón
Intrón
Exón
Intrón
Exón
Bucle
Punto de unión
entre exones
Bucle
Los ARNm no sufren proceso de maduración
Los ARNt y ARNr se forman a partir de un
transcrito primario que contiene muchas
copias del ARNt y ARNr.
El ARN transcrito primario sufre
un proceso de “corte y empalme”
por la ribonucleoproteína pequeña
nucleolar (RNPpn) llamado splicing
mediante el que se eliminan los
intrones y se unen los exones.
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS
5.- MADURACIÓN DEL ARN

20. ARNm
precursor
AAAAAA
AUG UAG
cola
MADURACIÓN en Eucariotas:
En el proceso de maduración un sistema enzimático reconoce, corta y retira los
intrones y las ARN ligasas unen los exones, formándose el‑ ARNm maduro
En casi todos los ARNm estudiados, aparece GU (en el punto de corte 5’) y AG
(en el punto de corte 3’) de los intrones
FUNCIÓN DE LOS INTRONES: no se sabe la función que cumplen
• Existen casos en que un mismo Transcrito Primario produce 2 ARNm
diferentes siguiendo dos procesos de “corte y empalme” distintos
ARNm
maduro
Cabeza
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

21. Región codificadora del gen
Promotor E1 I1 E2 I2 E3
ADN
ARNm
precursor
ARNm
maduro
AAAAAA
AAAAAA
AUG UAG
AUG UAG
ATCTAC
Cabeza
Cabeza E1 I1 E2 I2 E3 cola
cola
Maduración del ARNm (Visión de conjunto).
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

22. Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

23. AUG
Iniciación
UGAUAA
UAG
Terminación
Ej. ¿Qué aminoácido está codificado por
el codón GAC? ¿y si fuese GAG?
 Es el “diccionario” que traduce el la secuencia de bases del ARN  aminoácidos
 Incluye 64 tripletes posibles (4 bases organizadas de 3 en 3: 43
= 64) que codifican para 20 aa proteicos, por
lo que cada aa puede ser codificado por más de un triplete.
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS6.- EL CÓDIGO GENÉTICO

24. CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO
GENÉTICO
 UNIVERSAL
• Compartido por todos los organismos
conocidos incluso los virus.
• El código ha tenido un solo origen evolutivo.
• Existen excepciones en las mitocondrias y
algunos protozoos.
• A excepción de la metionina y el triptófano, un
aminoácido está codificado por más de un codón.
• Esto es una ventaja ante las mutaciones.
 DEGENERADO
• Cada codón solo codifica a un aminoácido.
 SIN IMPERFECCIÓN • Los tripletes se disponen de manera lineal y
continua, sin espacios entre ellos y sin compartir
bases nitrogenadas
 CARECE DE SOLAPAMIENTO
Posibilidad de solapamiento
Met Gli Tre His Ala Fen Ala
Met Leu Leu Pro
Solapamiento
Codones de iniciación
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

25. LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
ARN MENSAJEROAMINOÁCIDOS
ENZIMAS Y
ENERGÍA
SUBUNIDAD
PEQUEÑA
SUBUNIDAD
GRANDE
SITIO A
SITIO P
SITIO E
ARNt con el aa
POLIPÉPTIDO
ARNt
Dondesesitúael
Tienen
tres
lugares
Formados por
RIBOSOMAS
Donde se unen los
Donde se une el
Donde se
une el
EXTREMO 3’
Tiene
dos
zonas
ARN DE
TRANSFERENCIA
Por donde
se une al
ANTICODÓN
AMINOACIL-ARNt
-SINTETASA y los
GRUPOS FOSFATO
Como la
necesita
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS
7.- EL PROCESO DE TRADUCCIÓN.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

26. activación del aminoácidoactivación del aminoácido
+ +
+
Aminoacil ARNt -sintetasa
Aminoácido
Ácido aminoaciladenílico
ARNtx
Aminoácil -ARNtx
Existen al menos 20 aminoacil-ARNt-sintetasas, una
para cada aminoácido. Son enzimas muy específicas
La unión se realiza en
el extremo 3’ del ARNt
Unión de cada aa con su ARNt correspondiente mediante la intervención de una enzima
específica, la aminoacil ARNt-sintetasa, y la energía aportada por el ATP.
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

27. Met
1er aminoácido
ARNt
Anticodón
Codón
ARNm
Subunidad menor del ribosoma
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y el
ARNm se desplaza hasta llegar al codón AUG, que codifica el principio de la proteína. Se les
une entonces el complejo formado por el ARNt-metionina (Met) (Eucariotas) o ARNt-N formil
Metionina (f-Met) (Procariotas). La unión se produce entre el codón del ARNm y el anticodón
del ARNt que transporta la metionina (Met).
5’ 3’
U G C U U A C G A U A G

28. Met
Subunidad menor del ribosoma
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
Elongación I: A continuación se une la subunidad mayor a la menor completándose el
ribosoma. El complejo ARNt-aminoácido2 , la glutamima (Gln) [ARNt-Gln] se sitúa enfrente del
codón correspondiente (CAA). La región del ribosoma a la que se une el complejo ARNt-Gln
se le llama región aminoacil (A).
5’
3’
Gln
G U U
U G C U U A C G A U A G

29. ARNm
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
Elongación II: Se forma el enlace peptídico entre el grupo carboxilo de la metionina (Met)
y el grupo amino del segundo aminoácido, la glutamina (Gln).
5’
Gln-M
et
G U U
U G C U U A C G A U A G
3’

30. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación III: El ARNt del primer aminoácido, la metionina (Met) se libera.
5’
U A C
Gln-M
et
G U U
U G C U U A C G A U A G
ARNm
3’

31. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación IV: El ARNm se traslada, de tal manera que el complejo ARNt-Gln-Met queda
en la región P (peptidil) del ribosoma, quedando ahora la región aminoacil (A) libre para la
entrada del complejo ARNt-aa3
5’ 3’
Gln-M
et
G U U
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm

32. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación V: Entrada en la posición correspondiente a la región aminoacil (A) del
complejo ARNt-Cys, correspondiente al tercer aminoácido, la cisteína (Cys).
5’
Gln-M
et
G U U
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
Cys

33. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación VI: Unión del péptido Met-Gln (Metionina-Glutamina) a la cisteína (Cys).
5’
G U U
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
Cys-Gln-M
et

34. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación VII: Se libera el ARNt correspondiente al segundo aminoácido, la glutamina
(Glu).
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
G U U
A C G
Cys-Gln-Met

35. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación VIII: El ARNm corre hacia la otra posición, quedando el complejo ARNt3-Cys-
Glu-Met en la región peptidil del ribosoma.
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
Cys-Gln-M
et

36. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación IX: Entrada del complejo ARNt-Leu correspondiente al 4º aminoácido, la
leucina.
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
Cys-Gln-Met
A A U
Leu

37. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación X: Este se sitúa en la región aminoacil (A).
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
Cys-Gln-Met
A A U
Leu

38. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación XI: Unión del péptido Met-Gln-Cys con el 4º aminoácido, la leucina (Leu).
Liberación del ARNt de la leucina. El ARNm se desplaza a la 5ª posición
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
A A U
Leu-Cys-Gln-Met

39. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación XII: Entrada del ARNt de la leucina, el 5º aminoácido, la arginina (ARNt-Arg).
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A A U
Leu-Cys-Gln-Met
G C U
Arg

40. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación XIII: Unión del péptido Met-Gln-Cys-Leu con el 5º aminoácido, la arginina (Arg).
Liberación del ARNt de la leucina (Leu). El ARNm se desplaza a la 6ª posición, se trata del un
codón de finalización o de stop (UAG, UGA o UAA)
5’
U G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A A U
Arg-Leu-Cys-Gln-Met
G C U

41. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
5’
U G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A A U
Arg-Leu-Cys-Gln-Met
G C U
Finalización I: Liberación del péptido o proteína. Las subunidades del ribosoma se disocian
hasta nueva síntesis y se separan del ARNm.

42. AAAAAAAAAAA
Finalización II: Después de unos minutos los ARNm son digeridos por las enzimas del
hialoplasma.
5’
ARNm
3’
A U G C A A U G C U U A C G A U A G

43. Polirribosoma o polisoma. Si el ARNm que se tiene que traducir es largo, puede
ser leído por más de un ribosoma a la vez.

44. iniciación y elongacióniniciación y elongación
E
P
A
E P A
ARNt - Met
Codón iniciador (AUG)
ARNm
Subunidad grande
Posición E
Posición P
Posición A
Aminoacil -ARNtEl aminoácido se
libera del ARNt
Desplazamiento del ribosoma
INICIACIÓN
ELONGACIÓN
5’ 3’
Enlace peptídico
La subunidad pequeña del
ribosoma se une al ARNm
colocando el codón de iniciación
AUG en el sitio P.
A continuación se coloca el
primer aminoacil-ARNt con el aa
N-f-Met en procariotas y el aa
Met en eucariotas.
Finalmente se une la subunidad
grande del ribosoma.
Se produce el alargamiento del péptido. Entra un nuevo amnoacil-ARNt complementario al codón del sitio
A.
Se formará un enlace peptídico entre los dos aa presentes gracias a la peptidil-transferasa.
A continuación se trasloca el ribosoma en sentido 5’-3’ sobre 3 bases del ARNm, se libera el sitio A y el
segundo ARNt se sitúa en el sitio P.
Entra un nuevo aminoacil-ARNt en A. Se forma un nuevo enlace peptídico y se repite el proceso.
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

45. terminaciónterminación
ARNm
Separación de las dos
subunidades del ribosoma
ARNm
Codón de terminación
(UAA, UGA, UAG)
ARNt
Porción final de la
cadena proteica
Factor de
liberación
Se produce cuando el ribosoma llega a un codón de terminación (UAA, UGA o UAG), entonces entra en
el sitio A un factor de liberación proteico que separa el péptido del último aminoacil-ARNt.
Todos los elementos se separan y la proteína adquiere su estructura tridimensional.
TERMINACIÓN
Si el ARN a traducir es lo suficientemente
largo, puede ser leído por más de un
ribosoma a la vez, formando un
polirribosoma o polisoma.
POLIRRIBOSOMAS
Ribosoma
ARNmProteína en
formación
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

46. Genes
estructurales
Operador
Promotor
Gen regulador
ARN-pol
Una célula no sintetiza todas las proteínas que es capaz, sino sólo aquellas que necesita
según su función y momento vital. Es necesario un control que es muy complejo pero que en
gran medida ocurre en la transcripción.
 EN PROCARIOTAS: Modelo del Operón (Jacob & Monod)
Promotor: es una secuencia de nucleótidos en los que se une la ARN-pol para iniciar la transcripción.
Genes estructurales: conjunto de genes relacionados con una misma función que se transcriben
conjuntamente generando un ARN policistrónico.
Operador: secuencia de nucleótidos situados entre el promotor y los genes estructurales.
Gen regulador: codifica una proteína que actúa como represor uniéndose al operador e impidiendo
que la ARN-pol pueda iniciar la transcripción.
EL OPERÓN LACTOSA
ADN
Transcripción bloqueada
La ARN-pol no puede unirse al ADN
Transcripción desbloqueada
Inductor
(alolactosa)
Represor
activo
Promotor
Operador
Complejo inactivo
represor-inductor
Si hay lactosa en el medio, la
bacteria necesita metabolizarla y
para ellos requiere 3 enzimas. Es
un derivado de la lactosa quien se
une al represor y lo inactiva de
manera que deja libre el ADN y
permite el trabajo de la ADN-pol.
Tema 15: DEL ADN
A LAS PROTEÍNAS8.- REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA

47.  REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA en EUCARIOTAS
Es un proceso mucho más complejo y menos conocido.
Es importante destacar que es esta regulación la que permite que, a partir de un mismo
paquete de genes, se origine la gran diversidad de tipos celulares presentes en un organismo
pluricelular complejo.
Promotor: es una secuencia de nucleótidos que suele estar situado cerca del gen que se va a
transcribir. Tiene un punto de unión para proteínas activadoras que permiten la unión de la ARN-pol.
Elementos activadores: controlan la transcripción y pueden estar muy distantes del gen. Suelen ser
activados para su transcripción por otras proteínas.
Proteínas activadoras: actúan uniéndose al promotor y a los elementos activadores, permitiendo
que a continuación se una la ARN-pol. Pueden activar múltiples elementos a la vez.
LA REGULACIÓN HORMONAL
Muchas hormonas actúan como mensajeros químicos que controlan la expresión génica. Es el caso
de las hormonas esteroideas que pueden entrar en cualquier tipo de célula pero sólo en aquellas
que presentan un receptor específico forman un complejo hormona-receptor que actúan como
activador de la transcripción.
Hormonas esteroideas
en el sistema circulatorio
Proteína receptora
del citoplasma
Complejo
hormona-receptor
Transcripción
ARNm
Unión del complejo
al ADN celular
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS

48. REPLICACIÓN TRANSCRIPCIÓN TRADUCCIÓN
Moléculas que
intervienen
Moléculas
resultantes
Lugar de la célula
donde se produce
Momento del ciclo
celular en el cual
tiene lugar
Función biológica
Particularidades
en procariotas
Tema 15: DEL ADN A
LAS PROTEÍNAS
9.- RESUMEN y ACTIVIDADES
ACTIVIDADES : 7, 11 y 15 (pág. 260)