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Farmacotécnica

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  • 1. FARMACOTÉCNICA I ISSES MONIQUE; SAFIA NASER; SYNTIA POLICENA ROSA.
  • 2. 1 – Em relação aos pós: a) Quais são os processos envolvidos na transformação de uma matéria prima em um pó como forma farmacêutica final ou intermediaria? Cite os objetivos de cada operação e os principais equipamentos.Operações preliminares da pulverização:Triagem ou modaÉ uma operação mecânica que se pratica para separar as partes inertes oualteradas que acompanham,por vezes,as drogas,principalmente as de origemvegetal,ou,ainda para eliminar as substancias estranhas fraudulentamente ounão adicionadas aquelas. A triagem pode ser realizada através da mão, porcrivo, por ventilação e por lavagem.Divisão grosseiraA divisão grosseira representa um processo de fragmentação das drogasdestinadas a torna-las aptas a sofrerem uma divisão ulterior mais perfeita ou apoderem ser submetidas a certas técnicas extractivas. As técnicas utilizadassão por secção, por contusão, por rasuração, por granulação, por extinção esecagem.SecagemÉ uma das operações preliminares mais importantes que se torna imperiosoexecutar sempre que a substancia tenha um certo grau de umidade,pois nestascondições ela apresenta-se elástica e torna-se pouco friável,resistindo,por issoá desagregação.AmolecimentoEsta operação só é aplicada quando a substancia é muito compacta ouapresente uma consistência córnea que a torne resistentes aos processos depulverização.EstabilizaçãoA estabilização é uma operação que tem por dim manter inalterável acomposição química das drogas vegetais,procurando-se evitar,com a suaaplicação as transformações de ordem enzimática a que os fármacos estãosujeitos durante a secagem e posteriormente durante a armazenagem,as quaistantas vezes provocam a sua intivação
  • 3. Técnica de pulverização:Pulverização em almofarizreduz a pó pequenas quantidades de material.Pode ser por contusão, e portrituração.Pulverização por intermédioadiciona uma substancia estranha para facilitar a sua redução a pó. Pode serpor intermédios sólidos, líquidos oi gasosos.Pulverização por fricçãofacilita o corpo a pulverizar sobre um tamis invertido.Pulverização químicaPorfirizaçãoobtenção d pós caracterizados pela sua grande tenuidade.Pulverização por moinhosusado para reduzir a pó grandes quantidades desubstancia utilizado para drogas constituídas por tecidos elásticos ou contendoumas proporção elevada de gordura. b) Qual dos processos acima é fundamental para assegurar a homogeneidade de dose e conseqüente eficácia terapêutica, e quais as propriedades das partículas tem influencia em tal processo? 1 – Sobre comprimidos: a) Qual a principal diferença entre os métodos de obtenção dos comprimidos?A preparação de comprimidos trata-sede obter um pó, a maioria das vezescomposto, o qual se granula a seco ou a úmido.Se a granulação é executada a úmido há que seguir a técnica de preparaçãodos sacaretos granulados, tendo apenas em atenção a escolha do crivoadequado para o peso dos comprimidos a obter. Seco o granulado, procede-seà sua calibração e, por último, associa-se-lhe o lubrificante ou mistura delubrificantes, depois do que se procede à compressão.
  • 4. Se o granulado é obtido por via seca há que misturar intimamente os póssecos, tamisá-los, adicionar-lhes ou não parte do lubrificante e comprimi-los,obtendo-se comprimidos. Esses comprimidos são fragmentados por trituraçãoe o granulado assim obtido é, depois, calibrado e adicionado de lubrificante.Novamente se comprime, mas, desta vez, havendo a preocupação de obtercomprimidos perfeitos. b) Como assegurar que um comprimido a ser administrado em um paciente apresenta a dosagem correta a ser administrada?Durante a fabricação e antes da compressão, devem ser doseadas assubstancias ativas nos granulados, de modo a haver garantia de boadistribuição. A porosidade e resistência do granulado interessa igualmente serdeterminada. A regulação de máquinas para a compressão exige também queo peso dos comprimidos seja controlado, bem como a desagregação e aresistência.Os comprimidos devem ser submetidos a ensaios, a fim de verificar se ascaracterísticas da forma galenica obtida correspondem às necessidadespretendidas.O controle dos comprimidos pode incidir sobre a dosagem doa fármacosconstituintes, realizando-se esta por processos químicos, físico-quimicos oubiológicos, ou sobre a avaliação de determinadas características físicas. Emalguns casos terá ainda interesse proceder-se ao controle microbiológico doscomprimidos. 3 – Sobre revestimento: a) Quais as principais características exigidas dos comprimidos para que possam ser submetidos ao processo de revestimento?Os comprimidos devem ser bastante duros, de forma o mais convexa possívele cujos bordos não estejam afastados mais de 1mm. Além disso quanto maispequenos forem os comprimidos, dentro de certos limites, mais fácil se torna adrageificação. c) Cite as principais finalidades do revestimento.
  • 5. A principal finalidade do revestimento é encobrir os sabores desagradáveis,liberar o principio ativo de forma controlada, prolongar a vida útil domedicamento,melhor forma de apresentação d) Fale sobre as diferenças entre drageamento e revestimento e em película, em relação à formulação e processamento.O revestimento por película é um processo que envolve a deposição de umapelícula fina e uniforme na superfície do substrato, podendo ser utilizado com oobjetivo de mascarar odor e sabor da substância, ou de proteção paraprincípios ativos pouco estáveis. Os principais componentes para qualquerformulação de revestimento por película constituem em polímeros, plastificante,corante e solventes. As propriedades ideais para o polímero incluemsolubilidade em ampla gama de sistemas solventes, habilidade em produzirrevestimentos que possuam propriedades mecânicas adequadas e solubilidadeapropriada nos líquidos gastrointestinais, de modo que a biodisponibilidade nãoseja comprometida. Éteres de celulose são freqüentemente os polímerospreferidos no revestimento por película, sobretudo hidroxipropilmetilcelulose.Substitutos adequados são a hidroxipropilcelulose, que pode produzirrevestimentos levemente mais aderidos. Alternativas aos éteres de celulosesão certos acrílicos, como os co-polímeros metacrilato e metacrilato de metilaO drageamento é uma forma específica de revestimento em comprimidos;considerando que já existem tratados farmacotécnicos defendendo quedrágeas e comprimidos revestidos são, na realidade, a mesma formafarmacêutica.

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