Nomenclatura de Química Orgánica<br />Grupos Funcionales<br />
2<br />Introducción<br /> 	Los seres vivos estamos formados por moléculas orgánicas, proteínas, ácidos nucleicos, azúcares...
3<br />¿Qué es la Química Orgánica?<br />"Los Maestros de la Química Orgánica"                               2°"B"        ...
4<br />Grupos Funcionales<br /> 	Se observan cuando se sustituyen en una cadena carbonada algunos de sus hidrógenos por ot...
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7<br />Alcoholes<br />Son compuestos orgánicos donde al menos un grupo  hidroxilo remplaza a uno de sus átomos de H.<br />...
8<br />Clasificación por número de OH en la molécula:<br />    *Monoalcoholes: un solo OH.<br />    *Polialcoholes o alcoh...
9<br />Nomenclatura<br />Buscar la cadena más larga que contenga los grupos OH.<br />Numera la cadena de modo que cada car...
10<br />Éteres<br />Son óxidos orgánicos, derivados de los alcoholes por sustitución del hidrógeno del grupo hidroxilo por...
11<br />Nomenclatura<br />IUPAC<br />Identifica el hidrocarburo base (cadenas más larga o completa)<br />La cadena más sen...
12<br />óxido de propilo<br />propoxi propano<br />dipropil éter<br />propil oxi propil<br />CH3– CH2– CH2 – O– CH2 – CH2 ...
13<br />Aldehídos<br />Son: La palabra aldehído significa alcohol deshidrogenado;  se forman cuando en los alcoholes prima...
14<br />    *Si las cadenas son mas largas tienen un olor desagradable, si son cadenas cortas huelen rico.<br />    *Se ut...
15<br />Nomenclatura<br />IUPAC<br />Escoge la cadena base o más larga que contenga el grupo formilo.<br />Numera la caden...
16<br />butanal<br />butiraldehido<br />CH3 – CH2 – CH2 – CHO<br />CHO– CH= CH – CH– CH3<br />| <br />         CH3<br />3-...
17<br />Cetonas<br />Son compuestos orgánicos relativamente reactivos, los cuales se obtienen a partir de un alcohol secun...
18<br />Nomenclatura<br />IUPAC<br />Numera la cadena mas larga que tenga al grupo carbonilo y asígnale el menor numero po...
19<br />CH3 – C – CH3<br />||                <br /> O        <br />propanona<br />dimetilcetona<br />butanona<br />etilmet...
20<br />Ácidos Carboxílicos<br />Son compuestos orgánicos o ácidos orgánicos que son productos de la oxidación de alcohole...
21<br />Nomenclatura<br />IUPAC<br />Numera la cadena más larga que contenga al grupo carboxilo y considéralo el número un...
22<br />COOH– CH2– CH= C – COOH<br />                                                           |<br />      CH2 – CH3 <br...
Sales Orgánicas<br />23<br />Se obtienen al sustituirse el átomo de Hidrógeno del grupo carboxílico por un metal monovalen...
24<br />Ésteres<br />Se obtienen principalmente de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. <br />Grupo funcio...
25<br />*Las sales de sodio sirven para producir jabones de barra o en polvo y las sales de potasio producen jabones líqui...
26<br />Nomenclatura<br />El nombre hace obtiene cambiando la terminación “oico” del ácido del cual deriva por “ato” segui...
Halogenuros de Alquilo<br />27<br />Se forman cuando uno o más átomos de halógenos (F, Cl, Br, I) sustituyen a uno o más á...
28<br />Nomenclatura<br />IUPAC<br />Se considera al halogenuro como una arborescencia más.<br />Al numerar la cadena carb...
29<br />Amidas<br />Son compuestos orgánicos derivados de un ácido carboxílico por sustitución del grupo hidroxilo por un ...
30<br />Amidas importantes:<br />     *Proteínas (parte importante en nuestro organismo).<br />    *Urea (se utiliza en la...
31<br />Nomenclatura<br />Se nombran sustituyendo el sufijo “oico” del nombre del ácido carboxílico por la terminación “am...
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35<br />Identifica los otros grupos que están unidos al átomo de nitrógeno como sustituyentes de N  <br />Cuando todos los...
36<br />Ahora te toca a ti…<br />	Ha llegado el momento de que demuestres si en verdad has comprendido todo lo que hemos e...
37<br />Conclusión<br />Más del 95% de las sustancias químicas conocidas son compuestos del carbono.<br />A lo largo de to...
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Nomenclatura química orgánica

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Aqui aprenderas el origen y las características de la química orgánica y como nombrar paso a paso los compuestos químicos orgánicos de los 10 grupos funcionales más conocidos.

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Nomenclatura química orgánica

  1. 1. Nomenclatura de Química Orgánica<br />Grupos Funcionales<br />
  2. 2. 2<br />Introducción<br /> Los seres vivos estamos formados por moléculas orgánicas, proteínas, ácidos nucleicos, azúcares y grasas. Todos ellos son compuestos cuya base principal es el carbono. Los productos orgánicos están presentes en todos los aspectos de nuestra vida y son ellos los que en gran parte han mejorado nuestra calidad y esperanza de vida. <br /> La Finalidad de esta presentación es el guiar a cualquier persona a aprender conceptos básicos de la nomenclatura de química orgánica y a realizar los ejercicios pertinentes de los principales grupos funcionales.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  3. 3. 3<br />¿Qué es la Química Orgánica?<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  4. 4. 4<br />Grupos Funcionales<br /> Se observan cuando se sustituyen en una cadena carbonada algunos de sus hidrógenos por otros átomos diferentes a carbono e hidrógeno, da origen a una sustancia con propiedades físicas y químicas diferentes.<br /> El grupo funcional controla el modo como la molécula se comporta o funciona, es decir, la química de una molécula orgánica está determinada en gran medida por los grupos funcionales que contiene.<br /> Al lugar de la molécula orgánica en dónde se encuentra localizado el grupo funcional se le conoce como sitio de reactividad.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  5. 5. 5<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  6. 6. 6<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  7. 7. 7<br />Alcoholes<br />Son compuestos orgánicos donde al menos un grupo hidroxilo remplaza a uno de sus átomos de H.<br />Grupo funcional: -OH hidroxilo<br />Formula general: * Radical Alquilo (R) – OH <br /> * Radical Arilo (Ar) – OH <br />Clasifican en:<br /> *Alcoholes primarios (cuando el OH se encuentra unido a un carbono primario).<br /> *Alcohole secundarios (cuando el OH se encuentra unido a un carbono secundario).<br /> *Alcoholes terciarios (cuando el OH se encuentra unido a un carbono terciario).<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  8. 8. 8<br />Clasificación por número de OH en la molécula:<br /> *Monoalcoholes: un solo OH.<br /> *Polialcoholes o alcohol polihidroxilo: muchos OH.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  9. 9. 9<br />Nomenclatura<br />Buscar la cadena más larga que contenga los grupos OH.<br />Numera la cadena de modo que cada carbono que este unido a un OH sea el más bajo.<br />Nombra sustituyentes de forma alfabética.<br />Nombra la cadena principal sustituyendo la terminación o por diol, triol, etc. Indicando la posición de cada grupo OH.<br />En las cadenas insaturadas el grupo OH tiene la preferencia para numerar los carbonos.<br />CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2<br />| | <br /> OH OH<br />1, 3-pentanodiol<br />1, 3-pentadiol<br />CH2 = CH– CH – CH3<br />| <br /> OH <br />3-buten-2-ol<br />3-butenol-2<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  10. 10. 10<br />Éteres<br />Son óxidos orgánicos, derivados de los alcoholes por sustitución del hidrógeno del grupo hidroxilo por un radical alquilo o arilo. También se consideran derivados del agua al sustituir sus dos átomos de hidrógenos por radicales orgánicos.<br />Grupo funcional: -O- oxo<br />Fórmula General: * R-O-R * Ar-O-R * Ar-O-Ar<br />Clasificación:<br /> *Simples o simétricos (radicales iguales). <br /> *Mixtos o asimétricos (radicales diferentes).<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  11. 11. 11<br />Nomenclatura<br />IUPAC<br />Identifica el hidrocarburo base (cadenas más larga o completa)<br />La cadena más sencilla se denomina grupo alcoxi.<br />El grupo alcoxi se coloca como prefijo y se indica su posición en la cadena.<br />Sistema Común<br />Se escriben los radicales en orden alfabético seguido de la palabra éter.<br />Escribe el nombre de un radical (menos complejo) seguido del término oxi y después el nombre del otro radical (más complejo).<br />Se consideran óxidos cuando los radicales son iguales. <br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  12. 12. 12<br />óxido de propilo<br />propoxi propano<br />dipropil éter<br />propil oxi propil<br />CH3– CH2– CH2 – O– CH2 – CH2 – CH3 <br />ciclopentoxibenceno<br />fenilciclopentiléter<br />ciclopentiloxifenil<br />– O –<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  13. 13. 13<br />Aldehídos<br />Son: La palabra aldehído significa alcohol deshidrogenado; se forman cuando en los alcoholes primarios, su grupo funcional y el carbono al que esta unido pierde un H.<br />Grupo funcional: * -CHO * -CH = O * -C=O formilo<br />H <br />Formula general: * R – CHO * Ar – CHO<br />Características:<br /> *Muchas frutas deben su olor y sabor característico a los aldehídos: Almendras- benzaldehído y salicialdehido (sabor)-, Canela – cinamaldehido (sabor y olor)-, Vainilla –vainillina (color)-, Limón y naranja – citral (olor)-, Grasas y aceites – acroleina (olor cuando se queman)-. <br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  14. 14. 14<br /> *Si las cadenas son mas largas tienen un olor desagradable, si son cadenas cortas huelen rico.<br /> *Se utilizan en la fabricación de plásticos, tintes, textiles, aditivos, perfumes, productos farmacéuticos y colorantes.<br /> *El más importante es el metanal pues se utiliza para sintetizar compuestos orgánicos.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  15. 15. 15<br />Nomenclatura<br />IUPAC<br />Escoge la cadena base o más larga que contenga el grupo formilo.<br />Numera la cadena por el lado que lleva el grupo formilo.<br />Expresa los números y posiciones de los sustituyentes en la forma usual.<br />Nombra la cadena base cambiando la terminación o por el sufijo al, dial, trial, etc.<br />Si el grupo aldehído esta unido a un ciclo, se nombra la cadena seguida del sufijo carbaldehido, asignándole el número uno al carbono donde este el grupo formilo.<br />Sistema Común<br />Se utilizan nombres comunes derivados de los ácidos carboxílicos.<br />Las posiciones de los sustituyentes se indican con letras griegas, comenzando con el carbono adyacente al grupo formilo.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  16. 16. 16<br />butanal<br />butiraldehido<br />CH3 – CH2 – CH2 – CHO<br />CHO– CH= CH – CH– CH3<br />| <br /> CH3<br />3-metil-2-pentenal<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  17. 17. 17<br />Cetonas<br />Son compuestos orgánicos relativamente reactivos, los cuales se obtienen a partir de un alcohol secundario mediante deshidrogenación.<br />Grupo funcional: * -C- * -CO- carbonilo<br /> O<br />Formula general: * R-CO-R * Ar-CO-R * Ar-CO-Ar<br />Características:<br /> *Olores agradables, útiles para sintetizar otros compuestos. Son disolventes como la acetona (propanona).<br /> *Otras cetonas son hormonas principales como la cortisona y la progesterona.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  18. 18. 18<br />Nomenclatura<br />IUPAC<br />Numera la cadena mas larga que tenga al grupo carbonilo y asígnale el menor numero posible.<br />Nombra las arborescencias en orden alfabético.<br />El nombre de la cadena principal será el del hidrocarburo correspondiente añadiéndole el sufijo “ona”, “diona”, “triona”, etc. de acuerdo a la cantidad de grupos carbonilo.<br />En cetonas cíclicas asigna el número uno al átomo del carbonilo.<br />Sistema Común<br />Para cetonas sencillas indica en orden alfabético los radicales orgánicos unidos al grupo carbonilo añadiendo al final la palabra cetona.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  19. 19. 19<br />CH3 – C – CH3<br />|| <br /> O <br />propanona<br />dimetilcetona<br />butanona<br />etilmetilcetona<br />CH3 – CH2 – CO – CH3<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  20. 20. 20<br />Ácidos Carboxílicos<br />Son compuestos orgánicos o ácidos orgánicos que son productos de la oxidación de alcoholes primarios y aldehídos. Se caracterizan por tener en su estructura un grupo carboxilo, el cual se forma al unirse un grupo hidroxilo al grupo carbonilo.<br />Grupo funcional: * -COOH * -C-OH carboxilo <br /> O<br />   Fórmula general: * R-COOH * Ar –COOH<br />Características: <br /> *Se encuentran de manera abundante en la naturaleza, como en las frutas: Arándano (ácido benzoico), Limones (ácido cítrico), Uvas (ácido tartárico), Manzanas verdes (ácido málico), Hormigas (ácido fórmico), Leche (ácido láctico).<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  21. 21. 21<br />Nomenclatura<br />IUPAC<br />Numera la cadena más larga que contenga al grupo carboxilo y considéralo el número uno.<br />Escribe la palabra “ácido” antes de la del hidrocarburo del que proceden, nombra las ramificaciones de forma habitual.<br />Nombra el hidrocarburo correspondiente cambiando la terminación “o” por “oico”.<br />En los ácidos carboxílicos cíclicos, el átomo de Carbono al que está unido el carboxilo llevará el número 1 y se usará el sufijo carboxílico.<br />Sistema Común<br />Indica las ramificaciones con letras griegas al igual que los aldehídos seguido del nombre trivial del ácido del que proviene.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  22. 22. 22<br />COOH– CH2– CH= C – COOH<br /> |<br /> CH2 – CH3 <br />ácido 2-etil-2-pentedioico-1,5<br />– COOH<br />– CH2 – CH2 – CH3<br /> |<br /> CH2 – CH2 – CH2 <br />|<br /> CH3 <br />ácido 3-butil-2-propilciclopentanocarboxílico<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  23. 23. Sales Orgánicas<br />23<br />Se obtienen al sustituirse el átomo de Hidrógeno del grupo carboxílico por un metal monovalente generalmente: Sodio (Na), Potasio (K).<br />Grupo funcional: * -COONa * -COOK carboxilato<br />Fórmula general: * R-COO-M * Ar-COO-M<br />Nomenclatura<br />Para nombrarlos se cambia la terminación “oico” del ácido por la terminación “ato” seguida del nombre del metal que contiene. <br />– COONa<br />CH3– CH2– CH2 – CH2– CH2 – CH2 – COONa<br />heptanato de sodio<br />bencenato de sodio<br />benzato de sodio<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  24. 24. 24<br />Ésteres<br />Se obtienen principalmente de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. <br />Grupo funcional: * -COO- * -C-O- Oxocarbonilo o <br /> O Carboalcoxi<br />Fórmula general: * R-COO-R * Ar-COO-R * Ar-COO-Ar<br />Características:<br /> *Son los responsables de los sabores y las fragancias de la mayoría de frutas y flores. <br /> *Se utilizan en la fabricación de esencias, perfumes y saborizantes en productos alimenticios. <br /> *Los ésteres también son ceras, grasas y aceite de animales y plantas.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  25. 25. 25<br />*Las sales de sodio sirven para producir jabones de barra o en polvo y las sales de potasio producen jabones líquidos o crema para rasurar.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  26. 26. 26<br />Nomenclatura<br />El nombre hace obtiene cambiando la terminación “oico” del ácido del cual deriva por “ato” seguido del nombre del radical orgánico.<br />La presencia de sustituyentes se indican con números (IUPAC) o letras griegas (sistema común).<br />Cuando el ácido del que proviene es un ciclo se utilizan el término carboxilato.<br />CH3– COO– CH2 – CH– CH2 – CH3 <br />|<br />I<br />– COO –<br />benzoato de ciclopentilo<br />benceno carboxilato de ciclopentilo<br />etanato de 2-yodo butilo<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  27. 27. Halogenuros de Alquilo<br />27<br />Se forman cuando uno o más átomos de halógenos (F, Cl, Br, I) sustituyen a uno o más átomos de Hidrógeno del hidrocarburo.<br />Grupo funcional: -X halo<br />Fórmula general: * R-X * Ar-X<br />Aplicaciones y características:<br /> *Abundan en la naturaleza principalmente en el mundo marino. <br /> *Son de gran importancia en la industria química por la gran cantidad de reacciones en las que participan. <br /> *Se usan como disolventes, anestésicos, <br /> insecticidas (DDT), en aerosoles y <br /> refrigeradores (OFC)<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  28. 28. 28<br />Nomenclatura<br />IUPAC<br />Se considera al halogenuro como una arborescencia más.<br />Al numerar la cadena carbonada debes tomar en cuenta que el halógeno tiene prioridad sobre el radical alquilo.<br />Para nombrarlos utiliza el orden alfabético. <br />Sistema Común<br />Escribir el nombre del halógeno con terminación “uro” seguido del nombre del radical.<br />–Br<br /> |<br />CH2 – CH2 – CH3<br />CH2= CH– CH– CH– CH2 – CH= CH2<br /> | | <br /> F Cl <br />4-cloro-3-flúor-1,6-heptadieno<br />1-bromo-2-propilciclobutano<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  29. 29. 29<br />Amidas<br />Son compuestos orgánicos derivados de un ácido carboxílico por sustitución del grupo hidroxilo por un grupo -NH2, -NHR, -NRR. Se pueden formar por reacción de un ácido carboxílico o éster con el amoníaco. <br />Grupo funcional: -C-NH2 carboxamida<br /> O<br />Fórmula General: * R-CO-NH2 * Ar-CO-NH2<br />Clasificación:<br /> *Depende del número de sustituyentes del átomo de N: Amidas primarias (CH3–CO–NH2) Amidas secundarias (CH3–CO–NH) Amidas terciarias (CH3–CO–N–CH3) CH3<br /> CH3<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  30. 30. 30<br />Amidas importantes:<br /> *Proteínas (parte importante en nuestro organismo).<br /> *Urea (se utiliza en la industria farmacéutica en la síntesis del ácido harbitúrico para elaborar tranquilizantes, inductores de sueño, anticonvulsivos y anestésicos. También reacciona con el formaldehido formando plásticos sintéticos.) <br /> *Sacarina (se emplea como edulcorante, la cual es 375 veces más dulce que la sacarosa). <br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  31. 31. 31<br />Nomenclatura<br />Se nombran sustituyendo el sufijo “oico” del nombre del ácido carboxílico por la terminación “amidas”.<br /> Si el grupo funcional está unido a un ciclo se le añade la terminación carboxamida.<br /> Si los hidrógenos del átomo de N están sustituidos por radicales orgánicos, el compuesto se nombra anteponiendo una “N” al nombre de los sustituyentes seguidos del nombre base.<br /> Cuando se encuentran más de una función amida, se les nombra como diamida, triamida, etc. <br />CH3<br />|<br />CH3 – CH2– CON– CH3<br />NH2 – C – CH2 – CH2– C – NH2<br />|| || <br /> O O <br />N, N-dimetilpropanamida<br />1,3-propanodiamida<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  32. 32. 32<br />Aminas<br />Son derivados del amoniaco obtenidas por sustitución de 1,2 o 3 hidrógenos por radicales orgánicos.<br />Grupo funcional: -NH2 amino<br />Formula general: R-NH2 Ar-NH2 <br />Clasificación:<br /> *Primarias: cuando 1 hidrogeno es sustituido por un radical. <br /> *Secundarias: cuando 2 hidrógenos son sustituidos por un radical.<br /> *Terciarios: cuando 3 hidrógenos son sustituidos por radicales.<br />Características:<br /> *La mayoría tiene un olor desagradable (putresceína, cadaverina) sustancias que se usan para localizar restos humanos debido a su alto grado de actividad biológicas muchas aminas se emplean como drogas:<br /> *Adrenalina, dopamina, morfina, estrictina, cocaína, heroína<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  33. 33. 33<br /> *Si las cadenas son mas largas tienen un olor desagradable, si son cadenas cortas huelen rico.<br /> *Se utilizan en la fabricación de plásticos, tintes, textiles, aditivos, perfumes, productos farmacéuticos y colorantes.<br /> *El más importante es el metanal pues se utiliza para sintetizar compuestos orgánicos.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  34. 34. 34<br />Nomenclatura<br />Aminas primarias<br />Nombra al radical alquilo como alcano o alqueno según el caso y cambiar la terminación “o” por el sufijo “amina”.<br />Numera la cadena principal de modo que la posición del grupo amino sea la menor. Cuando el grupo amino está unido a un ciclo se le asigna el número uno al carbono del grupo funcional.<br />Utiliza los sufijos “diamina”, “triamina”, etc. para denotar la presencia de los grupos amino.<br />En aminas con estructura más compleja designa al grupo funcional como un sustituyente, utilizando el prefijo amino.<br />Aminas secundarias y terciarias<br />El grupo con la cadena de mayor numero de carbonos se considera la cadena base a la que agregas el sufijo amina<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  35. 35. 35<br />Identifica los otros grupos que están unidos al átomo de nitrógeno como sustituyentes de N <br />Cuando todos los grupos unidos al nitrógeno son idénticos, forma el nombre de la mina adicionando el prefijo “di” o “tri” al nombre del radical y el sufijo amina<br />metanamina<br />metilamina<br />CH3 – NH2<br />ciclohexanamina<br />ciclohexilamina<br />– NH2 <br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  36. 36. 36<br />Ahora te toca a ti…<br /> Ha llegado el momento de que demuestres si en verdad has comprendido todo lo que hemos explicado, y que mejor manera de hacerlo que resolver ejercicios de cada uno de los grupos funcionales.<br />http://www.megaupload.com/?d=SMFW782D<br /> Una vez que los realices mándalos a los siguientes correos para que los revisemos, veamos tu avance y resolvamos tus dudas.<br />player_sibr@hotmail.com, eliza9550@hotmail.com, shianeke@hotmail.com y kisa_katy@live.com <br />Una vez resueltas tus dudas ya podrás realizar tu examen final de nomenclatura de química orgánica para reafirmar tu conocimiento y no olvides mandárnoslo para calificarlo.<br />http://www.megaupload.com/?d=NMZOIT22<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  37. 37. 37<br />Conclusión<br />Más del 95% de las sustancias químicas conocidas son compuestos del carbono.<br />A lo largo de todo esta presentación se le ha dado un gran énfasis a la química orgánica pues se hace presente en la mayoría de las cosas en nuestra vida diaria, por lo que es importante conocer un poco sobre ella, conceptos básicos y la aplicación más cercana que es la nomenclatura.<br />Esperamos que haya sido de su utilidad y que en verdad lo hayamos podido ayudar a aprender este tema tan completo y complejo.<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
  38. 38. Los Maestros de la Química Orgánica<br />38<br />Saúl Isaac Bedoy Rodríguez 1<br />Óscar Said Cruz Kuri Ruíz 4<br />Elizbeth Durán Junco 6<br />Jorge Emanuel Menéndez Amador 23<br />Katya Ivette Sánchez Alarcón 42<br />2do Sem “B”<br />"Los Maestros de la Química Orgánica" 2°"B" Escuela de Bachilleres "Ricardo Flores Magón"<br />
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