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Liliana Alejandra Reynoso García
 Método de estudio: Observación
 Descripción: Lengua de proporciones
pequeñas
 Signo clínico: S. Hipoglosia hipodactilia, S.
Smith Lemli-Opitz
 Método de estudio: Observación/Anamnesis
 Descripción: Punta de la lengua dividida
 Signo clínico: S. Orofaciodigitales
 Método de estudio: Observación
 Descripción: Lengua con fisuras, de
apariencia partida.
 Signo clínico: S. Down
 Método de estudio: Observación
 Descripción: Lengua con lesión que aparenta
ser un mapa
 Método de estudio: Observación
 Descripción: Lengua dividida en lóbulos
 Signo clínico: S. Orofaciodigitales
 Método de estudio: Observación/Anamnesis
 Descripción: Masa lingual
 Signo clínico: Neoplasia endocrina múltiple
 Método de estudio: Observación
 Descripción: Neoplasia benigna de vasos
sanguíneos en la lengua
 Método de estudio: Observación
 Descripción: Lesión beninga en la línea media
de la lengua de forma romboide
 Método de estudio: Anamnesis/Observación
 Descripción: Desplazamiento hacia atrás de
la lengua
 Signo clínico: Secuencia Robin
 Método des estudio: Observación
 Descripción: Papilas fungiformes
hiperpigmentadas
 Método de estudio: Observación/Anamnesis
 Descripción: Lengua anclada; frenillo lingual
que impide su extensión
 Signo clínico: Paladar hendido ligado al X con
anquiloglosia
 Método de estudio: Observación
 Descripción: Tiroides ectópica en la lengua
 Método de estudio: Observación
 Descripción: Ausencia parcial o total del
frenillo lingual
 Signo clínico: S. Aglosia-adactilia
 Método de estudio: Observación
 Descripción: Mucocele en glándula lingual
 Método de estudio: Observación/Anamnesis
 Descripción: Excesiva producción y excreción
de saliva
 Método de estudio: Anamnesis
 Descripción: Capacidad de hacer rollo la
lengua
 Método de estudio: Anamnesis
 Descripción: Término descriptivo
 Método de estudio: Anamnesis
 Descripción: Término descriptivo
 Método de estudio: Anamnesis
 Descripción: Capacidad de tragarse la lengua
 Signo clínico: Ehlers-Danlos
 Método de estudio: Anamnesis/Observación
 Descripción: Capacidad de tocar la punta de
la nariz con la punta de la lengua
 Signo clínico: Ehlers-Danlos
 Método de estudio: Anamnesis
 Descripción: Capacidad de lanzar un chorrito
de saliva (voluntario)
 Método de estudio: Anamnesis
 Descripción: Ausencia congénita de las
glándulas salivales
 Síndrome de Peromelia con Micrognatia;
Aglosia Adacilia
 Signos pivote:
Hipoglosia
Ausencia de los incisivos inferiores
Ectrodactilia
Oligodactilia
Peromelia
Micrognatia
 Etiología: Puede ser causado por una
mutación en el gen TBX22
 Signos pivote:
Hendidura incompleta/completa del paladar
secundario
Anquiloglosia
Úvula bífida
Ausencia de amígdalas
 Adenomatosis endócrina múltiple; Sx. Wermer
 Etiología: Mutación en el gen MEN1 cromosoma 11q13 (Para la tipo 1);
mutación en el oncogen RET (tipo 2ª y 2B);
 Signos pivote:
Tumores: Páncreas, paratiroides, hipófisis.
Infertilidad
Ausencia de menstruación
Pérdida de vello facial/corporal (hombres)
Cambios mentales
Hamartoma lingual
Lipomas subcutáneos, Angiofibromas, Pólipos gastrointestinales
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Neuromas mucosos (lengua y labios)
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Fenotipos bucodentomaxilares

  • 2.
  • 3.
  • 4.  Método de estudio: Observación  Descripción: Lengua de proporciones pequeñas  Signo clínico: S. Hipoglosia hipodactilia, S. Smith Lemli-Opitz
  • 5.  Método de estudio: Observación/Anamnesis  Descripción: Punta de la lengua dividida  Signo clínico: S. Orofaciodigitales
  • 6.  Método de estudio: Observación  Descripción: Lengua con fisuras, de apariencia partida.  Signo clínico: S. Down
  • 7.  Método de estudio: Observación  Descripción: Lengua con lesión que aparenta ser un mapa
  • 8.  Método de estudio: Observación  Descripción: Lengua dividida en lóbulos  Signo clínico: S. Orofaciodigitales
  • 9.  Método de estudio: Observación/Anamnesis  Descripción: Masa lingual  Signo clínico: Neoplasia endocrina múltiple
  • 10.  Método de estudio: Observación  Descripción: Neoplasia benigna de vasos sanguíneos en la lengua
  • 11.  Método de estudio: Observación  Descripción: Lesión beninga en la línea media de la lengua de forma romboide
  • 12.  Método de estudio: Anamnesis/Observación  Descripción: Desplazamiento hacia atrás de la lengua  Signo clínico: Secuencia Robin
  • 13.  Método des estudio: Observación  Descripción: Papilas fungiformes hiperpigmentadas
  • 14.  Método de estudio: Observación/Anamnesis  Descripción: Lengua anclada; frenillo lingual que impide su extensión  Signo clínico: Paladar hendido ligado al X con anquiloglosia
  • 15.  Método de estudio: Observación  Descripción: Tiroides ectópica en la lengua
  • 16.  Método de estudio: Observación  Descripción: Ausencia parcial o total del frenillo lingual  Signo clínico: S. Aglosia-adactilia
  • 17.  Método de estudio: Observación  Descripción: Mucocele en glándula lingual
  • 18.  Método de estudio: Observación/Anamnesis  Descripción: Excesiva producción y excreción de saliva
  • 19.  Método de estudio: Anamnesis  Descripción: Capacidad de hacer rollo la lengua
  • 20.  Método de estudio: Anamnesis  Descripción: Término descriptivo
  • 21.  Método de estudio: Anamnesis  Descripción: Término descriptivo
  • 22.  Método de estudio: Anamnesis  Descripción: Capacidad de tragarse la lengua  Signo clínico: Ehlers-Danlos
  • 23.  Método de estudio: Anamnesis/Observación  Descripción: Capacidad de tocar la punta de la nariz con la punta de la lengua  Signo clínico: Ehlers-Danlos
  • 24.  Método de estudio: Anamnesis  Descripción: Capacidad de lanzar un chorrito de saliva (voluntario)
  • 25.  Método de estudio: Anamnesis  Descripción: Ausencia congénita de las glándulas salivales
  • 26.  Síndrome de Peromelia con Micrognatia; Aglosia Adacilia  Signos pivote: Hipoglosia Ausencia de los incisivos inferiores Ectrodactilia Oligodactilia Peromelia Micrognatia
  • 27.
  • 28.  Etiología: Puede ser causado por una mutación en el gen TBX22  Signos pivote: Hendidura incompleta/completa del paladar secundario Anquiloglosia Úvula bífida Ausencia de amígdalas
  • 29.
  • 30.  Adenomatosis endócrina múltiple; Sx. Wermer  Etiología: Mutación en el gen MEN1 cromosoma 11q13 (Para la tipo 1); mutación en el oncogen RET (tipo 2ª y 2B);  Signos pivote: Tumores: Páncreas, paratiroides, hipófisis. Infertilidad Ausencia de menstruación Pérdida de vello facial/corporal (hombres) Cambios mentales Hamartoma lingual Lipomas subcutáneos, Angiofibromas, Pólipos gastrointestinales NEM2 Neuromas mucosos (lengua y labios) Hábitus marfanoide (escaso desarrollo muscular, pectum excavatum, aracnodactilia, hiperlaxitux, cifoescoliosis)