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Cinética de los tratamientos farmacológicos

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Cinética de los tratamientos farmacológicos, cinética química, fármaco, farmacodinamica, farmacocinetica, modelos farmacocinéticos: modelo monocompartimental, modelo policompartimental y modelo …

Cinética de los tratamientos farmacológicos, cinética química, fármaco, farmacodinamica, farmacocinetica, modelos farmacocinéticos: modelo monocompartimental, modelo policompartimental y modelo bicompartimental. biodispiponibilidad absoluta, biodisponibilidad relativa, forma de comprimidos, procesos que atraviesa el fármaco en el organismo LADME (liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación)

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  • 1. Curso: Fisicoquímica Integrantes: Acosta Lilfre García César Linares Elsy Reina Selein Tabares Genesis
  • 2. Rama de la fisicoquímica que estudia la velocidad de las reacciones yy Rama de la fisicoquímica que estudia la velocidad de las reacciones su mecanismo (Maron yyPrutton, 2002) su mecanismo (Maron Prutton, 2002) Es toda sustancia química purificada utilizada en la prevención, Es toda sustancia química purificada utilizada en la prevención, diagnóstico yytratamiento de una enfermedad; para evitar la aparición diagnóstico tratamiento de una enfermedad; para evitar la aparición de un proceso fisiológico no deseado; o para modificar condiciones de un proceso fisiológico no deseado; o para modificar condiciones fisiológicas con fines específicos (wikipedia). fisiológicas con fines específicos (wikipedia).
  • 3. Farmacodinamia Es el estudio sobre el efecto del organismo por la acción del fármaco. Farmacocinética Es el estudio sobre el efecto por la acción del organismo
  • 4. Se han desarrollado para que simplifique los numerosos procesos, que tienen lugar entre el organismo y el fármaco los siguientes modelos:
  • 5. Concentración Plasmática Concentración Plasmática In [A]o M= - K 50% Tiempo T 1/2 Tiempo volver
  • 6. Concentración Plasmática Concentración Plasmática Redistribución tisular Eliminación Tiempo Tiempo
  • 7. Tenemos un fármaco cuya biodisponibilidad es de 0.8 mg (o del 80%) y se administra una dosis de 100 mg. De = 0,8 x 100 mg =80mg.
  • 8. Forma de comprimidos Conlleva aadiferentes compartimientos Conlleva diferentes compartimientos Forma Galénica Forma Galénica Forma Química Forma Química Vía de Vía de Administración Administración Metabolización Metabolización Estabilidad Estabilidad
  • 9. Depende de Depende de Fármaco Tejido Soluto Soluto Solvente Solvente Generan diferentes concentraciones Generan diferentes concentraciones
  • 10. Metabolismo.
  • 11. Metabolismo hepático de los fármacos Fármaco Vía oral Vía parental Intestino Metabolismo Metabolismo Fase I I Fase (Citocromo p450) (Citocromo p450) Sangre Fármaco Fármaco Oxidado Metabolismo Metabolismo Fase IIII Fase Fármaco Conjugado Bilis Heces (Conjugación) (Conjugación) Sangre Orina Respiración ELIMINACIÓN ELIMINACIÓN Otros Fluidos
  • 12. Ver grafica
  • 13. (S/A). Farmacocinética. [Documento en línea]. Disponible: http://es.wikipedia .org/wiki/Farmacocin%C3%A9tica. []Consulta: 24/05/2010]. Marón y Prutton (2002). Fundamentos de Fisicoquímica. Limusa Editores. México. Pág., 900.