O documento descreve o sistema cardiovascular e seus principais componentes. O sistema é formado por vasos sanguíneos que transportam o sangue pelo corpo, impulsionado pelo coração. O sangue contém plasma, hemácias, leucócitos e plaquetas. O sistema fornece transporte de nutrientes, gases e defesa contra patógenos pelo corpo.
2. INTRODUÇÃ
O
O sistema cardiovascular ou
circulatório é formado por
uma vasta rede de tubos de
vários tipos e calibres, que
põe em comunicação todas
as partes do corpo.
Dentro desses tubos circula o
sangue, impulsionado pelas
contrações rítmicas do
coração.
3. INTRODUÇÃ
O
Circulação humana:
fechada, dupla e completa.
Fechada: sangue circula
no interior dos vasos.
Dupla: sangue passa
duas vezes pelo coração
(oriundo dos tecidos e dos
pulmões).
Completa: sangue venoso
(rico em CO2) não se
mistura com o sangue
arterial (rico em O2).
5. FUNÇÕES
SISTEMA
Transporte de nutrientes CIRCULATÓRIO Transporte de gases; O2
absorvidos pelo trato dos órgãos respiratórios
gastrointestinal para o para os tecidos e CO2 no
resto do corpo. sentido oposto.
Transporte de produtos de Transporte de hormônios e
excreção das células ou produtos metabólicos de
órgãos onde são formadas uma parte do corpo para a
para os órgãos excretores. outra.
Regulação da temperatura Defesa contra agentes patogênicos,
corpórea (principalmente nos permitindo a ação de processos
endotérmicos), transferindo imuno-celulares desempenhados
calor das partes mais internas pelo sangue por todo organismo e
para a superfície, onde o coagulação sangüínea
mesmo pode ser dissipado.
7. SANGUE
PLASMA SANGUÍNEO: parte líquida, que
compreende 55% do volume total.
Obs: plasma é a parte líquida com fibrinogênio e soro
é a parte líquida sem fibrinogênio*.
*Fibrinogênio: glicoproteína envolvida nas etapas finais
da coagulação sanguínea.
ELEMENTOS FIGURADOS: células que
compreendem 45% do volume total.
9. SANGUE: Plasma
Líquido amarelado que consiste de água (91,5%) e
solutos.
O solutos incluem:
Proteínas plasmáticas - 7% (albumina,
imunoglobulinas, fibrinogênio...),
1,5% - nutrientes, gases, íons (Na+,Cl-, K+, Ca++, Mg+
+
,HCO3-), restos metabólicos,lipídios, vitaminas,
enzimas e hormônios.
Albumina e fibrinogênio são produzidos no fígado. As
imunoglobulinas são produzidas no tecido linfático.
10. SANGUE: Hemácias
Não possuem núcleo ou outras
organelas; formam um disco
bicôncavo.
Produzidas no interior dos ossos
(medula óssea vermelha).
Contêm pigmento vermelho
(hemoglobina).
A hemoglobina transporta O2 e parte
do CO2.
Duração: em torno de 120 dias, as
hemácias danificadas são
fagocitadas por macrófagos no baço,
no fígado e na medula óssea.
12. Eritropenia: redução de hemácias ou
queda na concentração de hemoglobina
Anemia é a condição na qual a capacidade do sangue
transportar O2 está reduzida.
Anemia ferropriva: por deficiência de Fe na alimentação.
Anemia perniciosa: não absorção de B12.
Anemia hemorrágica: perda de sangue por meio de
sangramentos.
Anemia hemolítica: destruição prematura por parasitas,
toxinas e anticorpos.
Anemia falciforme: produção de hemoglobinas anormais
que dão à hemácia uma forma de foice. Causa genética.
Talassemias: desequilíbrio na produção das cadeias
beta da hemoglobina, causando a produção deficiente
de moléculas normais. Causa genética.
13. Eritrocitose
Aumento no nº de hemácias no sangue.
Adaptação fisiológica do organismo a locais de altitude
elevada.
Ar rarefeito.
Necessidade de otimizar o transporte de O2.
Quanto maior o nº de hemácias no sangue, maior a
distribuição de O2 nos tecidos.
14. Hipoxia
Deficiência de O2 no sangue.
Distribuição deficiente de O2 pode ocorrer devido a anemias
ou a problemas circulatórios, que reduzem o fluxo de sangue
aos tecidos.
Aumento na liberação do hormônio eritropoietina (EPO) pelos
rins.
EPO estimula a formação de hemácias (eritropoiese) na
medula óssea vermelha*.
*Local de formação das células sanguíneas. Ocupa a
cavidade dos ossos (esterno e bacia). São encontradas as
células precursoras, que originam os elementos figurados do
sangue.
18. SANGUE:
Leucócitos
Células nucleadas, sem hemoglobina, forma
arredondada e variável, maiores que as
hemácias.
PROPRIEDADES: diapedese* e fagocitose.
FUNÇÃO: defesa (sistema imulogógico)
Variação:
Leucocitose (excesso)
Leucopenia (diminuição)
21. Granulócitos:
Neutrófilos
60 a 70% de todos os leucócitos.
Núcleo geralmente trilobado.
Citoplasma com grânulos pequenos e finos
(lisossomos).
Função: Fagocitose, destruição de bactérias
por meio de lisozimas.
Aumentam nas infecções agudas.
22. Granulócitos:
Eosinófilos
2- 4% de todos os leucócitos.
Núcleo geralmente com 2 lobos, grânulos grandes no
citoplasma.
Liberam enzimas que combatem o efeito da histamina* em
reações alérgicas, fagocitam complexo antígeno-anticorpo e
destroem certos vermes parasitas.
*Histamina: Mediador das respostas alérgicas na pele, no
nariz e nos olhos. Causa vasodilatação, aumento da
permeabilidade vascular (edema) e contração da musculatura
lisa (brônquica e gastrointestinal).
N° aumentado em alergias e verminoses.
23. Granulócitos: Basófilos
0,5 a 1% de todos os leucócitos.
Núcleo bilobado, de forma irregular, grânulos
citoplasmáticos grandes que encobrem o núcleo.
Liberam heparina (anticoagulante) e histamina
(vasodiladora) em reações alérgicas que
intensificam a resposta inflamatória como um
todo.
Não fagocitam e não realizam diapedese.
Aumentam de n° em casos de leucemias*.
24. Leucemia
Doença maligna dos tecidos hematopoiéticos.
Origem: na maioria das vezes, não conhecida.
Produção descontrolada e acúmulo de leucócitos imaturos. (AGUDA)
Acúmulo de leucócitos maduros no sangue, que não morrem quando
chegam ao final do seu tempo de vida normal. (CRÔNICA)
Sintomas: decorrem do acúmulo dessas células na medula óssea,
prejudicando ou impedindo a produção e/ou a circulação dos glóbulos
vermelhos (causando anemia), dos glóbulos brancos (causando infecções)
e das plaquetas (causando hemorragias).
Depois de instalada, a doença progride rapidamente, exigindo com isso
que o tratamento seja iniciado logo após o diagnóstico e a classificação da
leucemia.
25. Agranulócitos: Linfócitos
LINFÓCITOS (células B, T e NK).
20-25% de todos os leucócitos.
São pequenos, núcleo redondo e muito condensado,
ocupando quase toda a célula.
Citoplasma escasso.
Realizam fagocitose e diapedese.
26. Agranulócitos: Linfócitos
LINFÓCITOS B: transformam-se em
plasmócitos, que secretam anticorpos.
LINFÓCITOS T: atacam vírus, células
cancerosas e células de tecidos
transplantados. Aumentam nas infecções
crônicas.
NK: atacam células infectadas por
microrganismos patogênicos diversos e
células tumorais.
28. Agranulócitos: Monócitos
Núcleo grande, em forma de ferradura ou
rim.
Realizam diapedese.
Originam macrófagos e osteoclastos.
Fagocitam bactérias, vírus e fungos.
Aumentam de n° em casos de tuberculose e
malária.
29. SANGUE: Plaquetas
Fragmentos de megacariócitos envolvidos por membrana.
Estruturas discóides anucleadas, com muitos grânulos.
Só existem nos mamíferos.
Duração: cinco a nove dias.
Iniciam uma cadeia de reações envolvendo proteínas
plasmáticas que resulta na coagulação do sangue.
N° médio normal: 250.000 – 400.000/ mm³
Plaquetopenia (diminuição), plaquetocitose (excesso).
34. Coagulação
Mecanismo de hemostasia, que cessa o sangramento
quando ocorre algum dano aos vasos sanguíneos.
(1) espasmo vascular: imediatamente após a ruptura ou o
corte de um vaso sanguíneo ocorre vasoconstrição
(contração) do vaso sanguíneo lesado.
(2) formação de tampão plaquetário: acúmulo de
plaquetas para formar um tampão no vaso lesado
(adesividade das plaquetas no local da lesão e aderência
das plaquetas entre si).
35. Coagulação
(3) coagulação sanguínea: substâncias ativadoras provenientes
tanto da parede vascular traumatizada quanto das plaquetas (enzima
tromboplastina) dão início a uma complexa rede de reações químicas
que, na presença de íons cálcio, culmina na conversão da proteína
plasmática protrombina em enzima ativa trombina. A trombina, por sua
vez, converte o fibrinogênio em fibrina, que forma uma rede de
filamentos que retém plaquetas, células sanguíneas e plasma,
formando o coágulo.
A síntese de alguns fatores de coagulação ocorre no fígado e é
dependente de vitamina K, cuja deficiência pode provocar
hemorragias. De forma semelhante, para a conversão de protrombina
em trombina é necessária a presença de íons cálcio.
Consequentemente, a falta de vitamina K e/ou de cálcio pode
comprometer a coagulação sanguínea, resultando em tendência a
hemorragias.
36. Coagulação
(4) regeneração: crescimento de tecidos fibrosos no coágulo
sanguíneo, para obturar o orifício do vaso.
Obs: os fatores de coagulação do sangue são, em sua maioria, formas
inativas de enzimas proteolíticas. Quando convertidas nas suas
formas ativas, suas reações enzimáticas causam as sucessivas
reações em cascata do processo de coagulação.
A hemofilia é uma doença hereditária que afeta a coagulação do
sangue devido à não produção de algum fator de coagulação.
Como a coagulação é uma reação em cascata, a falta de qualquer
componente provoca interrupção do processo.
Editor's Notes
O Fibrinogênio converte-se em fibrina pela ação da enzima trombina. É originado no fígado.
A talassemia é um problema quantitativo de globinas pouco sintetizadas, enquanto que a anemia falciforme é um problema qualitativo na síntese e de um funcionamento incorreto da globina. Talassemia geralmente resulta na deficiente produção de globina normal, muitas vezes através de mutações em genes reguladores.
Processo de formação, maturação e liberação na corrente sanguínea das células do sangue. Tecido conjuntivo hemocitopoético ou reticular: produtor de leucócitos e hemácias. Esse tecido aparece na medula óssea vermelha (tecido mielóide), no baço, no timo e nos nódulos linfáticos (tecido linfóide).
Lisozima: enzima que destrói a parede celular bacteriana.
Os megacariócitos são células da medula óssea responsáveis pela produção de plaquetas sanguíneas. A produção de plaquetas ocorre quando o citoplasma de um megacariócito se fragmenta. O megacariócito é originado pelo progenitor mielóide da célula tronco, fenômeno conhecido por megacariocitopoiese. Ademais, se caracteriza por ser a maior célula sanguinea encontrada no corpo humano.