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Os cromossomos e a reprodução celular
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  • 1. Apostila Cap. 2 – p. 109 a p. 114
  • 2.  1- Discuta a seguinte afirmativa: “Código genético e genoma têm o mesmo significado”.  2- O que seria a senha que o Senhor representado na figura teria de trocar?  3- Essa senha é a mesma para todos os seres vivos? 4- Como essa “senha” é transmitida de um ser vivo para outro?
  • 3. Descoberta do núcleo  Robert Brown (1773-1858) por volta de 1830 o reconheceu como um componente fundamental para a célula.  O termo núcleo, vem do grego nux (semente).  Centro controlador das atividades celulares.  Local onde se encontram onde se encontram os cromossomos.  Nos cromossomos estão os genes.  Os genes contêm as informações hereditárias e controlam a síntese de proteínas.
  • 4.  Presente apenas em células eucarióticas.  É o centro controlador do metabolismo.  A maioria das células eucarióticas possui apenas um núcleo, mas há exceções.
  • 5.  Os organismos pluricelulares estão sempre realizando divisões celulares.  Há dois tipos de divisão celular: MITOSE e MEIOSE.  Os organismos pluricelulares podem realizar os dois tipos de divisão, porém em situações diferentes.  MITOSE multiplicar o nº de células.  MEIOSE formar gametas ou esporos.
  • 6.  Interfase: intervalo de tempo entre duas divisões celulares sucessivas.  Estão distintos:  Carioteca;  Nucleoplasma;  Nucléolos;  Cromatina.
  • 7.  Visualização de filamentos grossos – os cromossomos.  Cromatina = Cromossomo (estados diferentes)  Cromatina – filamento delgado.  Cromossomo – cromatina espiralada.  1 cromossomo = 1 molécula de DNA associada a histonas.
  • 8.  Heterocromatina: regiões do cromonema que permanecem mais condensadas na interfase – genes inativos.  Eucromatina: regiões do cromonema menos condensadas na interfase – genes ativos.
  • 9.  A célula está em intensa atividade metabólica.  Ocorre transcrição gênica, síntese de proteínas,..., aumento no tamanho da célula.  Dividida em 3 períodos:  G1 (gap 1),  S (síntese)  e G2 (gap 2).
  • 10.  Primeira fase da interfase.  O DNA ainda não se duplicou.  Os cromossomos são filamentos simples de cromatina.  No núcleo estão acontecendo transcrições.  No citoplasma estão ocorrendo síntese de proteínas.  A célula tende a aumentar de volume.
  • 11.  Se a célula atingiu o tamanho adequado. O crescimento depende de nutrientes e de outros fatores do meio extracelular.  Se o meio externo é adequado.  Se o DNA está danificado. Alterações relacionadas ao não reconhecimento do DNA danificado permitem a divisão celular, passando para as células-filhas o DNA alterado. Causa da maioria dos cânceres.
  • 12.  Se um dos pontos verificados tiver alterações a célula não entra na fase S e estaciona em G1.  Não tendo ocorrido alterações, entra em ação um grupo de proteínas que, associadas a proteínas reguladoras, “autorizam” o início da replicação do DNA.  A célula então entra na fase S e em seguida em G2.
  • 13.  Ocorre a replicação do DNA.  Durante a replicação não ocorre transcrição.  Fase mais longa da interfase.  No citoplasma continua a síntese de proteínas normalmente.  Duplicação do centrossomo.
  • 14.  Os cromossomos são filamentos duplos de cromatina.  Voltam as transcrições e novas proteínas são sintetizadas no citoplasma.  A célula volta a crescer.  Nova checagem e se não tiver alterações, a célula inicia a divisão celular.
  • 15.  Permanentes: células que depois de diferenciadas não se dividem mais ao longo da vida.  É o caso das células nervosas e musculares, que permanecem num estado modificado de G1, denominado G0.
  • 16.  Estáveis: células que normalmente não se dividem, mas saem do G0 quando submetidas a certos estímulos e reiniciam o ciclo celular.  São células diferenciadas e especializadas numa determinada função.  É o caso das células hepáticas, ósseas, do tecido conjuntivo e dos linfócitos.
  • 17.  Lábeis: células que normalmente possuem grande capacidade de divisão.  Rápida interfase.  É o caso das células da epiderme, células do epitélio intestinal e células embrionárias.
  • 18. Proteínas especiais: COESINAS
  • 19. A. Metacêntrico B. Sub-metacêntrico C. Acrocêntrico D. Telocêntrico
  • 20.  O n° de cromossomos é característico de cada espécie.  Em cada espécie existem células haploides e células diploides.
  • 21.  São células que possuem apenas um conjunto de cromossomos da espécie.  Apenas um cromossomo de cada tipo.  Possuem apenas um genoma.  Genoma: conjunto de moléculas de DNA de uma espécie.  São os gametas, esporos de vegetais e fungos, células de organismos haplontes e dos gametófitos dos vegetais.
  • 22.  São célula que apresentam os cromossomos aos pares.  São dois conjuntos de cromossomos da espécie.  Possuem dois cromossomos de cada tipo.  É o caso do zigoto (2n), resultante da fecundação de dois gametas (n), das células somáticas de seres diplontes e das células dos esporófitos vegetais.
  • 23.  Dois cromossomos do mesmo tipo encontrados em células diploides.  Possuem a mesma sequência de genes.  Advêm de cada um dos pais, através dos gametas.
  • 24.  Local ocupado por determinado gene no cromossomo.  Representa-se os genes em seus loci gênicos por letras.  Gene dominante: letra maiúscula.  Gene recessivo: letra minúscula
  • 25.  Conjunto de todas as informações sobre os cromossomos de uma espécie: número, tamanho, forma e tipos de cromossomos.
  • 26. ♀ = 2A + XX (ou AA + XX) Óvulos : A + X
  • 27. ♂ = 2A + XY (ou AA + XY) Espermatozoides : A + X ou A + Y
  • 28. 2n = 46 cromossomos 2n = 23 pares de cromossomos São autossomos os cromossomos numerados de 1 a 22. O par de nº 23 é denominado heterocromossomo ou alossomo.
  • 29. Qual destes gatos, tem a maior probabilidade de ser fêmea? 1 2 3
  • 30.  É o nome dado ao cromossomo X inativo e condensado das células que constituem as fêmeas de mamíferos.
  • 31.  Compensação de dosagem: inativação de genes em duplicata.  Variabilidade de expressão em heterozigotos.  Mosaicismo: as fêmeas possuem duas populações de células.
  • 32.  Células somáticas femininas normais (2A+XX): 2 – 1= 1 corpúsculo de Barr.  Células somáticas masculinas normais (2A+XY): 1 – 1 = 0 corpúsculo de Barr
  • 33. EUPLOIDIAS Alteração do conjunto de cromossomos n: monoploidia; 3n: triploidia; 4n: tetraploidia Causas: fecundação de um óvulo por 2 sptz, fecundação de gametas diploides, citocinese anormal na meiose. ANEUPLOIDIAS Alteração em um dos cromossomos monossomia: (2n-1), nulissomia: (2n-2); trissomia: (2n+1); tetrassomia: (2n+2) Causas: não disjunção de um dos pares de cromossomos homólogos na meiose I ou das duas cromátides na meiose II.
  • 34. Síndrome de Down Síndrome de Turner Síndrome de Klinefelter
  • 35.  Índivíduo do sexo feminino.  Ausência de corpúsculo de Barr.  Aneuploidia sexual. SÍNDROME DE TURNER
  • 36.  Trissomia do cromossomo 21.  Aneuploidia autossômica. SÍNDROME DE DOWN
  • 37.  Indivíduo do sexo masculino  Presença de corpúsculo de Barr.  Aneuploidia sexual. Trissomia (2n+1) SÍNDROME DE KLINEFELTER

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