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Tumores malignos de nariz y senos paranasales

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Tipos de Tumores malignos de nariz y senos paranasales, patogenia, epidemiologia, etiopatogenia, tratamiento, sintomas y signos.

Tipos de Tumores malignos de nariz y senos paranasales, patogenia, epidemiologia, etiopatogenia, tratamiento, sintomas y signos.

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    Tumores malignos   de nariz y senos paranasales Tumores malignos de nariz y senos paranasales Presentation Transcript

    • Cristopher Abraham Cortes Rivera
    •  
      • Carcinoma Epidermoide
      • Carcinoma Adenoide Quistico
      • Adenocarcinoma
      • Carcinoma Neuroendocrino
      • Melanoma Maligno de Mucosa
      • Estesioneuroblastoma
      • Rabdomiosarcoma
      • Sarcoma Osteogenico y Condrosarcoma
      • Fibrosarcoma
      • Angiosarcoma
      • Sarcoma de Kaposi
      • Hemangiopericitoma
      • Linfoma Nasosinusal
      • Plasmocitomas Extramedulares
    •  
      • Mas frecuente alteracion del tracto sinonasal.
      • Su origen se cree que por los cornotes.
      • Agentes ambientales: Petroleo, niquel, aserrin etc.
      • Malformaciondes del seno maxilar, sintomas oculares 25%.
      • Hombres mayores de 50 años.
      • Tx Reseccion y Radioterapia. Sobrevivencia de 60% a 5 años
    •  
      • Predominante en glandulas salivales, paladar duro, cavidad bucal y seno maxilar.
      • Son el 15 % de tumores de esta localizacion, se conoce tambien como cilindroma.
      • Es el peor pronostico, 12/7 H/M.
      • Tx Radioterapia, Quimioterapia, sobrevida a 5 años del 50% si no hay metastasis.
    •  
      • Mas común en senos etmoidales.
      • Abundantes células caliciformes.
      • Papilar (trabajadores de la madera), sésil o alveolomucoide.
      • Bajo grado de malignidad: Celdillas etmoidales.
      • Alto grado: Porción inferior del antro.
    •  
      • Caracteristica unica: Las celulas basales muestran una gran relacion con el epitelio basal de las glandulas.
      • Celulas grandes sin componente neurofibrilar, son redes solidas y se pueden encontrar granulos de centro denso.
      • Tx: Reseccion y Radioterapia
    •  
      • 3-5% de tumoraciones de esta zona, 2 por cada 100 000 personas casi exclusivo de la raza blanca.
      • Se origina en porsion anterior del tabique, cornetes medio e inferior, seno maxilar y seno etmoidal.
      • Sobrevida a 5 años del 10%
    •  
      • Tumor de la cresta neural que se origina del epitelio olfatorio. En segunda y tercera decada de la vida.
      • Presentan una masa rosada de aspecto polipoide en el techo de la nariz.
      • Clacificacion de Kadish:
      • Tumor confinado a cavidad nasal
      • Tumor que se extiende a senos paranasales
      • Tumor que se extiende mas alla de los senos paranasales.
      • Tx: A) Reseccion tumoral
      • B) Radioterapia
      • C) Quimioterapia
    •  
      • Tumor de partes blandas mas frecuentes en niños menores de 15 años.
      • Cabeza y cuello en un 40% nariz y senos 25%
      • Se clacifica en: Pleoformo, embrionario, alveolar y botroide.*
      • 80% de sobrevida a 5 años
    •  
      • Mandíbula seguido por el maxilar y nariz.
      • Causas: Enfermedad de Paget así como radiación.*
      • 15% a 5 años.
      • Condrosarcoma sumamente raro.*
      • Tiene muy alta recidiva.
    •  
      • 5.5% de sarcomas de tejido blando.
      • Seno Maxilar mas afectado.
      • Aspecto polipoide no encapsulado.
      • Causas aparentes: angiofibroma juvenil nasofaringeo.
      • Pronostico relativamente mejor a otros.
    •  
      • Extraordinariamente raro.*
      • Tumores de crecimiento rapido su pronostico depende del tamaño.
      • Subrevivencia a 5 años del 50%
    •  
      • Hace algunas decadas era muy rara.
      • La quimioterapia solo funciona con sarcomas de kaposi no relacionados con SIDA.
    •  
      • Tumores vasculares que se originan de los pericitos capilares de zimmermann.
      • 15 a 20% se presentan en cabeza y cuello.
      • Mas en nariz y senos etmoidales.
      • Indoloras, aspecto polipoide y muy vascularizados.
    •  
      • Enfermedad de Hodgkin y No Hodgkin.
      • Transformacion maligna de celulas linfaticas.
      • El LNH se cree que tiene su origen en area otorrinolaringologica.
      • Lesiones nasales, paranasales y palatinas.
      • Linfoma B 66% y Linfoma T 26%.
      • Fiebre de predominio nocturno, perdida de peso, obstruccion nasal, necrosis de la piramide, rinorrea, etc.
      • Caracteristicas distintivas:
      • Mas Frecuente en mujeres
      • Sujetos Jovenes
      • Presentacion nasal y palatina
      • Exige inmunohistoquimica
      • Tx: A base de Rx y Qx
    •  
      • Lesiones osteoliticas sin infiltracion a medula.
      • 4% de neoplasias no epiteliales.
      • 4/1 H/M
      • Masas Polipoides.
      • Antrotomia sublabial: para tomar biopsiasen los tumores limitados a la caviad del antro.
      • Rinotomia lateral: Abordar tumores de la pared lateral nasal y el etmoides.
      • Maxilectomia parcial: Reseccion palatina, paladar duro y alveolos superiores y la tuberosidad del maxilar.
      • Maxilectomia total: Reseccion en bloque de el maxilar superior.