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RELACIONES NO  ALÉLICAS
Este tipo de interacciones son las que      ocurren entre genes no alelos   (de distintos loci), que pueden estar         ...
Los genes que se encuentran en “locus”distintos (genes no alelos). Varios genes pueden actuar juntos para producir una    ...
Las interacciones entre estos genes pueden darse en distintos niveles, distinguiéndose    por ello fenómenos de epistasis,...
Epistatica.Son interacciones entre dos pares de genes  distintos, dónde uno inhibe o permite laexpresión de otro gen. Al g...
Epistasis dominante. Se produce cuando  el gen dominante es epistático sobre otro               gen no alelo a él.     Epi...
http://hidrosfera.wordpress.com/tag/epistatic/
Epistasis doble dominante. En estainteracción, los genes presentes en los dos locus que intervienen en la característica, ...
http://hidrosfera.wordpress.com/tag/epistatic/
No epistatica  En este caso no hay un gen inhibidor de  otro sino que ambos genes interactúanjuntos para dar origen a un f...
Los productos finales dedos o más loci aportan cada una para elmismo carácter.   http://blog-   aip.blogspot.   com/2011/0...
PleiotropíaEs un tipo de interacción entre genes noalelos que ocurre cuando la acción o cambiode un solo gen provocan la a...
Genes modificadoresSon los que afectan la expresión de un gendiferente o no alelo. Un ejemplo de este tipode interacción s...
Elementos genéticos transponiblesHasta 1960, se pensaba que los genesubicados en los cromosomas eran establese inmóviles. ...
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0718-48162009000200014&script=sci_arttext
Alelos Letales
Los alelos letales son aquellos mutantes que causan la                 muerte de los individuos. Hay dos tipos de alelos l...
Un alelo letal dominante nunca será heredable porque el   individuo que lo posee nunca llegará a la madurez y             ...
El funcionamiento de este proceso, está relacionado con    las leyes de Mendel, que son un conjunto de reglas  primarias r...
Alelos Múltiples
Muchos genes tienen más de dos alelos (si bien un   individuo diploide solo puede tener dos alelos por     cada gen). Los ...
Se ha considerado hasta el momento que   un par de alelos es el que controla una   determinada característica fenotípica. ...
En el caso de alelos múltiples, un individuo diploide tendrá   como máximo dos de estos alelos, uno en cada uno de  los cr...
Un ejemplo clásico de alelos múltiples en sereshumanos, es la herencia de los grupos sanguíneos dela clasificación ABO. A ...
Codominancia
Si dos alelos de un único gen sonresponsables en la producción de dos     productos génicos diferentes y    detectables, s...
http://www.vi.cl/foro/topic/6988-capitulos-de-biologia-cuestiones-resueltas/page__st__40
El grupo sanguíneo MN de la especie humana ilustra el       fenómeno. Karl Landsteiner y Philip Levine descubrieron       ...
En poblaciones humanas hay dos formas de esta  glicoproteína, denominada M y N. Un individuo puede             presentar u...
Debido a que la especie humana es diploide, son posibles  tres combinaciones, dando lugar cada una de ellas a un          ...
El ejemplo muestra que en la herencia  codominante se puede detectar una expresión de los productos génicos de   ambos ale...
DominanciaIncompleta.
Un ejemplo que explica la dominancia incompleta es que,    al cruzar plantas de dondiego de noche o de boca de  dragón de ...
Si el fenotipo se encuentra bajo control de un solo gen y   ninguno de los dos alelos es dominante, el resultado          ...
La generación F2 confirma la hipótesis de que  hay sólo un par de alelos que determinan el      fenotipo. Su proporción ge...
Como ningún fenotipo intermedio puede caracterizar al heterozigoto, la ausencia de la dominancia se puede interpretar cons...
Probablemente el producto génico del alelo silvestre (R¹)    sea una enzima que participa en la reacción que da   lugar a ...
El resultado es que el heterozigoto produzca   alrededor de la mitad de pigmentos de las  plantas con flores rojas, siendo...
Un ejemplo es el trastorno bioquímico humano conocido    como la enfermedad de Tay-Sachs. Los individuos     homozigotos r...
La enzima responsable de eso es la hexosaminidasa A, que está implicada    en el metabolismo de los lípidos.Los heterozigo...
HerenciaLigada Al Sexo
Cromosomas sexualesEn los mamíferos; las hembras tiene 2 cromosomas   X; y los machos X, Y estos son los cromosomas     se...
Una parte de los cromosomas es               “homologa” (igual).Los cromosomas X e Y se aparean durante la  meiosis I y se...
Autosomas Son todos aquellos cromosomas que se presentan en pares de idéntica aparienciatanto en los machos como en las he...
El número de cromosomas varia; pero en la mayoría de las especies siempre hay un solo                    par.             ...
Durante la formación de los espermatozoides este   recibe un cromosoma X o el Y mas un miembro               de cada par d...
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Los genes que están presentes en un cromosoma     sexual y no en el otro es cuando se dice que                  esta ligad...
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Ejemplo: El color de los ojos de la mosca Drosophila       normalmente es rojo y en cambio se    descubrió a un macho con ...
Lo cual sugiere que el color blanco es un gen                   recesivo.  Y en la segunda generacion resultaron el   50% ...
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Relaciones no alélicas.

  1. 1. Universidad Nacional Autónoma de México Colegio de Ciencias y Humanidades Plantel Oriente Biología III Prof. Hugo Olvera García Grupo 515 Equipo No Alélico: García Ramírez Oscar Morales Escobar Patsi Yael Quiroz Gutiérrez Diana Karina Rodríguez Leonardo Nayeli Melisa
  2. 2. RELACIONES NO ALÉLICAS
  3. 3. Este tipo de interacciones son las que ocurren entre genes no alelos (de distintos loci), que pueden estar situados en unmismo o en distintos grupos de ligamiento. http://vilarou sa.jimdo.co m/bibliografi a/articulos/g en%C3%A9t ica- b%C3%A1si ca-y- cr%C3%AD a/
  4. 4. Los genes que se encuentran en “locus”distintos (genes no alelos). Varios genes pueden actuar juntos para producir una determinada característica. http://www. protomedic os.com/20 09/03/04/% C2%BFbeb es-a-la- carta/
  5. 5. Las interacciones entre estos genes pueden darse en distintos niveles, distinguiéndose por ello fenómenos de epistasis, noepistatica, pleiotropía, genes modificadores y elementos genéticos transponibles. http://www.u gr.es/~eiane z/Microbiolo gia/07citopla sma.htm
  6. 6. Epistatica.Son interacciones entre dos pares de genes distintos, dónde uno inhibe o permite laexpresión de otro gen. Al gen que inhibe, selo llama epistático y al que es inhibido se le denomina hipostático. http://hidros fera.wordpr ess.com/tag /epistatic/
  7. 7. Epistasis dominante. Se produce cuando el gen dominante es epistático sobre otro gen no alelo a él. Epistasis recesiva. En este tipo deinteracción un gen recesivo actúa como gen epistático sobre otro gen no alelo.
  8. 8. http://hidrosfera.wordpress.com/tag/epistatic/
  9. 9. Epistasis doble dominante. En estainteracción, los genes presentes en los dos locus que intervienen en la característica, serán epistáticos en condición dominante. Epistasis doble recesiva. Para que se produzca, los genes actúan como genes epistáticos deben estar en condiciones recesivas.
  10. 10. http://hidrosfera.wordpress.com/tag/epistatic/
  11. 11. No epistatica En este caso no hay un gen inhibidor de otro sino que ambos genes interactúanjuntos para dar origen a un fenotipo de una característica. http://hidros fera.wordpr ess.com/tag /epistatic/
  12. 12. Los productos finales dedos o más loci aportan cada una para elmismo carácter. http://blog- aip.blogspot. com/2011/03 /vocabulary- 1.html
  13. 13. PleiotropíaEs un tipo de interacción entre genes noalelos que ocurre cuando la acción o cambiode un solo gen provocan la aparición demuchos fenotipos distintos. http://www.fot olog.com/gotr ek_gurnisson /34977481
  14. 14. Genes modificadoresSon los que afectan la expresión de un gendiferente o no alelo. Un ejemplo de este tipode interacción se observa en el color ydistribución del manchado de los ratones. http://coreah untington.blo gspot.com/20 11/07/la- busqueda- de- modificadore s- geneticos.ht ml
  15. 15. Elementos genéticos transponiblesHasta 1960, se pensaba que los genesubicados en los cromosomas eran establese inmóviles. Un grupo de genes que llamóelementos genéticos controladores. Uno de estos genes es un fragmento de ADN que puede moverse por todo el material hereditario de un organismo contenido en una célula.
  16. 16. http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0718-48162009000200014&script=sci_arttext
  17. 17. Alelos Letales
  18. 18. Los alelos letales son aquellos mutantes que causan la muerte de los individuos. Hay dos tipos de alelos letales, el dominante, que es aquel que causa la muerte en heterocigosis (condición de heterocigoto) y el alelo letal recesivo, que es aquel que causa la muerte en homocigosis (condición de homocigota). http://interactive biologythebigbo ss.blogspot.com /2009/03/genes- letales.html
  19. 19. Un alelo letal dominante nunca será heredable porque el individuo que lo posee nunca llegará a la madurez y no podrá dejar descendencia. http://biologiavfe.blogspot.com/2009_12_01_arc hive.html
  20. 20. El funcionamiento de este proceso, está relacionado con las leyes de Mendel, que son un conjunto de reglas primarias relacionadas con la transmisión por herencia de las características que poseen los organismos padres y transmiten a sus hijos; este mecanismo de herencia tiene su fundamento en la genética. http://www.quimi caweb.net/Web- alumnos/GENET ICA%20Y%20H ERENCIA/Pagin as/5.htm
  21. 21. Alelos Múltiples
  22. 22. Muchos genes tienen más de dos alelos (si bien un individuo diploide solo puede tener dos alelos por cada gen). Los alelos múltiples se originan de diferentes mutaciones sobre un mismo gen.Hablamos de alelos múltiples cuando hay más de dos alelos alternativos posibles para especificar ciertos rasgos. http://blogbi ologia11.blo gspot.com/2 009/03/gen etica.html
  23. 23. Se ha considerado hasta el momento que un par de alelos es el que controla una determinada característica fenotípica. Pero un determinado gen puede tener más de dos formas alélicas. Cuando se presenta esta situación se dice que tienen alelos múltiples o polialelos.
  24. 24. En el caso de alelos múltiples, un individuo diploide tendrá como máximo dos de estos alelos, uno en cada uno de los cromosomas homólogos, aunque en la población se presenten más alelos para el mismo gen. http://www.vi.cl/foro/topic/6988-capitulos-de-biologia-cuestiones- resueltas/page__st__40
  25. 25. Un ejemplo clásico de alelos múltiples en sereshumanos, es la herencia de los grupos sanguíneos dela clasificación ABO. A diferencia del albinismo, donde solamente se encuentran dos alelos diferentes A y a (y por lo tanto no se trata de polialelos), en el caso de la clasificación ABO se han identificado tres alelos. Los alelos son IA IB I y se organizan en 6 clases de genotipos, los que codifican para 4 clases de fenotipos, que son los grupos sanguíneos O, A, B y AB
  26. 26. Codominancia
  27. 27. Si dos alelos de un único gen sonresponsables en la producción de dos productos génicos diferentes y detectables, surge una situacióndiferente de la dominancia incompleta. En tal caso, la expresión conjunta de ambos alelos en el heterozigoto de denomina codominancia.
  28. 28. http://www.vi.cl/foro/topic/6988-capitulos-de-biologia-cuestiones-resueltas/page__st__40
  29. 29. El grupo sanguíneo MN de la especie humana ilustra el fenómeno. Karl Landsteiner y Philip Levine descubrieron una molécula glicoproteína que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos y que actúa como antígeno innato que proporciona identidad bioquímica e inmunológica a los individuos.http://comomejorarnuestrasvidas.blogspot.com/2011/06/dia-mundial-del-donante-de-sangre.html http://biologiafotosdibujosimagenes.blogspot.com/2 011/06/imagenes-de-los-globulos-rojos.html
  30. 30. En poblaciones humanas hay dos formas de esta glicoproteína, denominada M y N. Un individuo puede presentar una de ellas o las dos. El sistema MN se encuentra bajo control de un locusautosómico, situado en el cromosoma 4, y sus dos alelos se denominan LM y LN. http://www.colegioweb.com.br/biologia/o- sistema-mn.html
  31. 31. Debido a que la especie humana es diploide, son posibles tres combinaciones, dando lugar cada una de ellas a un tipo sanguíneo diferente.El cruce entre dos individuos heterocigotos MN puede dar lugar a hijos con los tres tipos sanguíneos. http://raulcalasanz.w ordpress.com/2010/ 11/08/ud2- obtencion- procesamiento- transporte-y- analisis-de- muestras- sanguineas/
  32. 32. El ejemplo muestra que en la herencia codominante se puede detectar una expresión de los productos génicos de ambos alelos. Esta característica la distingue de otros modos de herencia, como la dominancia incompleta. Para que se pueda estudiar lacodominancia, ambos productos deben ser fenotípicamente detectables.
  33. 33. DominanciaIncompleta.
  34. 34. Un ejemplo que explica la dominancia incompleta es que, al cruzar plantas de dondiego de noche o de boca de dragón de flores rojas con plantas de flores blancas, los descendientes serán plantas de flores rosas. Ya que en la generación filial 1 (F1) se produce pigmento rojo, las flores presentan el color intermedio, rosa, por lo que ni el color rojo ni el blanco son dominantes. http://www.efn.uncor .edu/dep/biologia/int rbiol/genet2.htm
  35. 35. Si el fenotipo se encuentra bajo control de un solo gen y ninguno de los dos alelos es dominante, el resultado de F1 se puede predecir rosa x rosa.
  36. 36. La generación F2 confirma la hipótesis de que hay sólo un par de alelos que determinan el fenotipo. Su proporción genotípica es idéntica a la del cruce monohíbrido de Mendel, pero como ninguno de los dos alelos es dominante la proporción fenotípica es idéntica a la genotípica.
  37. 37. Como ningún fenotipo intermedio puede caracterizar al heterozigoto, la ausencia de la dominancia se puede interpretar considerando a la expresión génica como algo cuantitativo. En el ejemplo de la flor es probable que la mutación que da lugar a las flores blancas es una pérdida de función.
  38. 38. Probablemente el producto génico del alelo silvestre (R¹) sea una enzima que participa en la reacción que da lugar a la síntesis de pigmento rojo. El alelo mutante (R) producirá una enzima que no podrá catalizar la reacción que da lugar al pigmento. http://bios0910.blogs pot.com/2009/11/her encia-no- mendeliana.html
  39. 39. El resultado es que el heterozigoto produzca alrededor de la mitad de pigmentos de las plantas con flores rojas, siendo el fenotipo rosa. Casos de dominancia incompleta son raros que estén bien definidos, pero aún cuando la dominancia completa sea aparente, un examen de los niveles del producto génico, en lugar del fenotipo, suele revelar un nivel intermedio de la expresión génica.
  40. 40. Un ejemplo es el trastorno bioquímico humano conocido como la enfermedad de Tay-Sachs. Los individuos homozigotos recesivos están afectados con una anomalía en el almacenamiento de lípidos; provocando la muerte en los recién nacidos del primer al tercer año de vida. http://www.fera to.com/wiki/ind ex.php/Enferm edad_de_Tay- Sachs
  41. 41. La enzima responsable de eso es la hexosaminidasa A, que está implicada en el metabolismo de los lípidos.Los heterozigotos que sólo tienen una copia del gen mutante, son fenotípicamente normales, pero con el 50% de la actividad de la enzima.
  42. 42. HerenciaLigada Al Sexo
  43. 43. Cromosomas sexualesEn los mamíferos; las hembras tiene 2 cromosomas X; y los machos X, Y estos son los cromosomas sexuales. EL cromosoma Y tiene un numero menor de genes que el cromosoma X. http://mx.kalipedia.co m/ciencias- vida/tema/herencia- ligada- sexo.html?x=200704 17klpcnavid_292.Kes
  44. 44. Una parte de los cromosomas es “homologa” (igual).Los cromosomas X e Y se aparean durante la meiosis I y se separan durante la anafase I. http://es.wikipedia. org/wiki/Meiosis
  45. 45. Autosomas Son todos aquellos cromosomas que se presentan en pares de idéntica aparienciatanto en los machos como en las hembras. http://www.i nfogen.org. mx/Infogen 1/servlet/Ct rlImpArt?cl varticulo=9 471
  46. 46. El número de cromosomas varia; pero en la mayoría de las especies siempre hay un solo par. Por ejemplo:La mosca de la fruta Drosophila tiene 4 pares de cromosomas (3 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales) en cambio los seres humanos tienen 23 pares (22 de autosomas y un par de cromosomas sexuales). En los organismos los machos son XY y las hembras XX; el cromosoma sexual del espermatozoide determina el sexo de los descendientes.
  47. 47. Durante la formación de los espermatozoides este recibe un cromosoma X o el Y mas un miembro de cada par de autosomas.En la hembra todos los cromosomas sexuales son X mas un par de autosomas.Se genera un descendiente macho cuando el ovulo es fecundado por un espermatozoide con cromosomas Y en cambio es hembra cuando es fecundado por un cromosoma X.
  48. 48. http://semanasembarazo.es/como-saber-si-sera-nino-o- http://sil-grupo1.blogspot.com/nina/
  49. 49. Los genes que están presentes en un cromosoma sexual y no en el otro es cuando se dice que esta ligado al sexo.El cromosoma Y tiene tan solo 20 genes la mayoría de los cuales determinan el sexo En cambio el cromosoma X tiene genes que no tiene nada que ver con la mujer en si. El cromosoma X tiene alrededor de 1500 genes .Y como las mujeres tiene 2 cromosomas X pueden ser homocigotas o heterocigotos.
  50. 50. http://hpcastelli.com/lapureza/_que_cosa_es/homocigoto.htm http://imageshack.us/photo/my- images/718/heterohomocigoto.jpg/
  51. 51. Ejemplo: El color de los ojos de la mosca Drosophila normalmente es rojo y en cambio se descubrió a un macho con ojos blancos.Este se apareo con una hembra de ojos rojos y el resultado fue que todas las moscas que nacieron fueron de ojos rojos.
  52. 52. Lo cual sugiere que el color blanco es un gen recesivo. Y en la segunda generacion resultaron el 50% de machos de ojos blancos y el 50% de ojos rojos. Pero ninguna hembra de ojos blancos. Entonces se determino que el gen del color de ojos debería de estar en el cromosoma X y no en el Y
  53. 53. http://elrincon-de-la-ciencia.blogspot.com/2011/03/herencia-ligada-al-sexo-equipo-5.html
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