1. UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL
ESCUELA DE OBSTETRICIA
OBSTETRA: YAZMIN GRANDA
CATEDRA: EMBRIOLOGIA
TEMA:
CRANEO –DESARROLLO DEL CRANEO DEL RECIEN NACIDO
–EXTREMIDADES-COLUMNA VERTEBRA –COSTILLAS-
ESTERNON -Y SUS DEFECTOS.
EXPOSITORAS:
GABRIELA SUAREZ
LUZ MARIA RODRIGUEZ
GRUPO:7
2. El cráneo se puede dividir en dos
partes: Neurocraneo y viscerocraneo
CRANEO
Neurocraneo que forma
una caja protectora
alrededor del encéfalo
Viscerocraneo que forma el
esqueleto de la cara
3. Neurocraneo se divide en dos partes
la parte membranosa, constituida por
huesos planos que rodea el encéfalo
formando una bóveda la parte
cartilaginosa o condrocraneo que
forma los huesos de la base del
cráneo.
La parte membranosa del cráneo
deriva de las células de la cresta
neural y el mesodermo paraxial.
4. El mesénquima de estas dos fuentes
rodea el encéfalo y experimenta la
osificación membranosa como
resultado se forman diversos huesos
planos y membranosos que se
caracterizan por la presencia de
espículas Oseas en forma de aguja.
5. Cráneo del recién nacido
En el nacimiento, los
huesos planos del cráneo
están separados el uno
del otro por unas
estrechas costuras de
tejido conjuntivo
llamadas suturas
Las suturas también
proceden de dos fuentes
de las células de la cresta
neural y del mesodermo
paraxial.
6. FONTANELAS
Las fontanelas mas evidente es la fontanela
anterior que se sitúa en el punto de encuentro
de los dos huesos parietales
Las suturas y las fontanelas permiten que los
huesos del cráneo se superpongan durante el
nacimiento
7.
8. Algunas suturas y
fontanelas continúan
siendo membranosas
durante bastante tiempo
después del nacimiento.
Los huesos de la bóveda continúan
creciendo después del
parto, principalmente debido al
crecimiento del cerebro. Aunque un
niño de 5 a 7 años casi toda su
capacidad craneal, algunas suturas
continúan abiertas hasta la edad
adulta.
9. En los primeros años de vida, la
palpación de la fontanela anterior
puede proporcionar información valiosa
sobre la correcta osificación del cráneo
y la presión intracraneal normal. en la
mayoría de casos la fontanela anterior
se cierra hacia los 18 meses de
edad, mientras que la fontanela
posterior lo hace al mes o a los 2 meses
de edad.
10. Neurocráneo cartilaginoso o condrocráneo
Está formado por
distinto cartílagos
separados. Los que
se disponen delante
del límite rostral de
la notocorda, que
termina a nivel de la
hipófisis en el centro
de la silla
turca, derivan de la
célula de la cresta
neural.
12. La creneosquisis se debe a que el
neuroporo craneal no consigue serrarse
los niños con estas graves anomalías en
el cráneo y cerebro no pueden sobrevivir
en cambio los que presentan defectos
craneales relativamente pequeños a
través de los cuales las meninges o el
tejido cerebral, o ambos, forman una
hernia MENINGOCELECRANEAL Y
MENINGOENCEFALOCELE, respectivament
e se pueden tratar con éxito.
13. DESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADES
Los esbozos de los miembros son visibles en forma
de evaginaciones de la pared ventrolateral.
Consiste en núcleo central de mesénquima que
formara los huesos y tejidos conectivos de la
extremidad.
En el borde distal, el ectodermo está algo engrosado
y forma (CAE).
Una población de células mesénquimatosas
rápidamente proliferantes subyacentes a la cresta se
denomina zona de progreso.
EXTREMIDADES
14. En embriones de 6 semanas, la porción terminal de
los esbozos se aplana y forma las placas de la mano
y el pie.
15. Los dedos de las manos y de los pies se forman
cuando la muerte celular en el CAE separa a esta
cresta en cinco partes.
La formación posterior de los dedos depende de:
Continua evaginación
Condensación del mesénquima
16. Morfogénesis del miembro inferior se produce 1 o 2
días después que la del miembro superior.
Durante la séptima semana de gestación los
miembros efectúan movimientos de rotación en
direcciones contrarias.
Miembro superior gira 90° lateralmente.
Miembro inferior experimenta rotación medial de
90°.
A la sexta semana de desarrollo pueden identificarse
los primeros moldes del cartílago hialino.
17. Las articulaciones se forman en las
condensaciones cartilaginosas cuando se
detiene la condrogénesis y es inducida una
interzona articular .
Desconoce los factores que regulan la posición
de la articulación, pero la molécula de
secreción WNT14 parece ser señal inductiva.
Osificación Endocondral comienza al final del
período embrionario
En la duodécima semana en todos los huesos
largos encontramos los centros de osificación
18. Nacimiento diáfisis completamente osificada
pero las epífisis son todavía cartílagos.
Entre los centros de osificación diafisario y
epifisario se mantiene la placa
epifisaria, desempeña papel importante en el
crecimiento longitudinal del hueso.
Huesos largos: ambos extremos.
Huesos mas pequeños: solo en un extremo.
Huesos irregulares: 1 o mas centros
primarios, varios centros secundarios.
19. ANOMALIAS DE LOS MIEMBROS
Malformaciones de miembros se
producen en 6 de cada 10.000 nacidos
vivos, afectan al miembro superior en
3,4 de cada 10.000 y al inferior en 1,1
de cada 10.000.
Las anomalías de los miembros varían
considerablemente y pueden estar
representadas por
meromelia, amelia, focomelia y
micromelia.
20. Estas anomalías son raras y de carácter hereditario.
Malformaciones provocadas por agentes teratógenos.
Algunas madres han recibido talidomina , esta droga
causo el síndrome de malformaciones.
Ahora esta droga es utilizada para tratamiento de
pacientes con cáncer y SIDA
Categoría diferente de anomalías involucra a los
dedos.
Dedos acortados: Braquidactilia.
Dos o mas dedos fusionados: Sindactilia.
21. La mesénquima entre los dedos futuros y las placas
de los pies y de las manos es eliminado por muerte
celular, en 1 de 2000 nacimientos este proceso
falla.
Número mayor de dedos: Polidactilia.
La ausencia de un dedo: Ectrodactilia.
22. En la mano y el pie hendidos se forma una hendidura
anormal entre el segundo y el cuarto metacarpiano y los
tejidos blandos correspondientes.
El papel de los genes HOX en el desarrollo de la
extremidad es ilustrado por dos fenotipos anormales
producido por mutaciones.
Mutaciones en HOXA13 dan como resultado el
síndrome mano-pie genital .
Mutaciones en HOXD13 da la simpodactilia.
Mutaciones TBX5 asociadas a anomalías del
miembro superior y defectos cardíacos.
El pie zambo o equinovaro es una anomalía que
acompaña a la sindáctila.
La ausencia congénita o deficiencia del radio es una
anomalía genética, como el síndrome de craneosinostosis
y aplasia radial.
23. Las Bandas Amnióticas pueden causar
constricciones anulares y amputaciones de los
miembros o de los dedos
La luxación congénita de la cadera es una anomalía
en la cual interviene la falta de desarrollo del
acetábulo y de la cabeza del fémur.
