FUNÇÕES ORGÂNICAS OXIGENADAS
1) Álcool Apresentam  hidroxila (-OH) ligada a carbono saturado <ul><li>Nomenclatura oficial: </li></ul>(terminação    ol...
<ul><ul><ul><li>Nomenclatura usual: </li></ul></ul></ul>CH 3 -OH líquido incolor, muito tóxico, usado como combustível de ...
Obs 1 : CH 3 –OH  CH 2 –CH 2 |  | OH  OH CH 2 –CH–CH 2 |  |  | OH  OH  OH  monoálcool diálcool triálcool 1,2 - etanodiol 1...
Obs 2 : álcool benzílico CH 2 -OH
2) Fenol Nomenclatura: OH Oficial: Usual:  OH (orto-cresol) Oficial CH 3 Apresenta hidroxila ligada ao núcleo ou anel arom...
Os fen ó is são bactericidas, sendo empregados como anti-s é pticos, apresentam o inconveniente de serem t ó xicos. 3)  Á ...
OH Ácido etanóico Ácido etanodióico  (ácido oxálico) Ácido – 2 – metil - butanóico ou Ácido  α  – metil - butanóico O  O C...
<ul><li>Nomenclatura usual: </li></ul>Ácido fórmico Ácido acético Ácido propiônico Ácido butírico Ácido benzóico H 2 C –  ...
4) Alde í do: <ul><ul><li>Nomenclatura oficial :  (terminação    al) </li></ul></ul>Apresentam  carbonila  na extremidade...
Nomenclatura Usual:  deriva da nomenclatura usual de    ácido  carboxílico. Aldeído fórmico ou formaldeído Aldeído acético...
5) Cetonas: <ul><ul><li>Nomenclatura oficial:  (terminação    ona) </li></ul></ul>Apresenta o grupo carbonila entre átomo...
<ul><li>Nomenclatura usual: </li></ul>Nome dos radicais ligados à carbonila (ordem alfabética) em seguida, a palavra ceton...
6)  É ter: <ul><li>Nomenclatura: </li></ul>CH 3  – O – CH 2  – CH 3   éter comum: usado como anestésico geral e como solve...
7)  É ster : <ul><li>Nomenclatura oficial: </li></ul>Apresenta o grupo  etano ato  de met ila propano ato  de et ila C O  ...
<ul><li>Nomenclatura usual:  deriva da nomenclatura usual    de ácido carboxílico </li></ul>Lembrando que: acetato de meti...
8)  E nol: Os ésteres são utilizados como flavorizantes !!! Apresenta hidroxila ligada a carbono insaturado but – 2 – en –...
<ul><li>Qual é a fórmula estrutural do MTBE  </li></ul><ul><li>( metil – terc – butil – éter)? </li></ul>metil terc - buti...
2) A nomenclatura correta para o composto  abaixo é: CH 3  – C – CH = C – CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
3)  A estrutura a seguir: apresenta a seguinte nomenclatura oficial: a) 3-fenil-5-isopropil-5-hepteno b) 5-fenil-3-isoprop...
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  1. 1. FUNÇÕES ORGÂNICAS OXIGENADAS
  2. 2. 1) Álcool Apresentam hidroxila (-OH) ligada a carbono saturado <ul><li>Nomenclatura oficial: </li></ul>(terminação  ol) metanol etanol 2 – butanol ou butan – 2 - ol 2,5 – dimetil – 2 - hexanol CH 3 –OH CH 3 – CH 2 –OH CH 3 –CH–CH 2 -CH 3 | OH CH 3 | CH 3 –CH–CH 2 -CH 2 -C-CH 3 | | CH 3 OH
  3. 3. <ul><ul><ul><li>Nomenclatura usual: </li></ul></ul></ul>CH 3 -OH líquido incolor, muito tóxico, usado como combustível de jatos, como solvente, aditivo de gasolina. Álcool metílico CH 3 - CH 2 -OH utilizado na fabricação de bebidas alcoólicas, como combustível e, na limpeza... Álcool etílico álcool + ico nome do radical ligado à hidroxila
  4. 4. Obs 1 : CH 3 –OH CH 2 –CH 2 | | OH OH CH 2 –CH–CH 2 | | | OH OH OH monoálcool diálcool triálcool 1,2 - etanodiol 1,2,3 - propanodiol
  5. 5. Obs 2 : álcool benzílico CH 2 -OH
  6. 6. 2) Fenol Nomenclatura: OH Oficial: Usual: OH (orto-cresol) Oficial CH 3 Apresenta hidroxila ligada ao núcleo ou anel aromático Hidróxi – benzeno Fenol 1 – hidróxi – 2 – metil - benzeno 2 – metil - fenol Usual:
  7. 7. Os fen ó is são bactericidas, sendo empregados como anti-s é pticos, apresentam o inconveniente de serem t ó xicos. 3) Á cido Carbox í lico: <ul><li>Nomenclatura oficial : </li></ul>(terminação  óico) OBS: Apresenta carboxila na extremidade da cadeia. – C O O
  8. 8. OH Ácido etanóico Ácido etanodióico (ácido oxálico) Ácido – 2 – metil - butanóico ou Ácido α – metil - butanóico O O C–C HO OH CH 3 – C O CH – C O OH CH 3 –CH 2 – CH 3
  9. 9. <ul><li>Nomenclatura usual: </li></ul>Ácido fórmico Ácido acético Ácido propiônico Ácido butírico Ácido benzóico H 2 C – C O OH H 3 C H 2 C – C O OH H 2 C H 3 C C OH O OBS: H 3 C – C OH O HC O OH
  10. 10. 4) Alde í do: <ul><ul><li>Nomenclatura oficial : (terminação  al) </li></ul></ul>Apresentam carbonila na extremidade da cadeia metanal 2 – metil - butanal HC H O CH – C O H CH 3 –CH 2 – CH 3
  11. 11. Nomenclatura Usual: deriva da nomenclatura usual de ácido carboxílico. Aldeído fórmico ou formaldeído Aldeído acético ou acetaldeído Aldeído benzóico ou benzaldeído HC H O C H O H 3 C – C H O
  12. 12. 5) Cetonas: <ul><ul><li>Nomenclatura oficial: (terminação  ona) </li></ul></ul>Apresenta o grupo carbonila entre átomos de carbono propanona 4 –metil – 2 – pentanona CH 3 C CH 3 O CH 2 C CH 3 O CH CH 3 CH 3
  13. 13. <ul><li>Nomenclatura usual: </li></ul>Nome dos radicais ligados à carbonila (ordem alfabética) em seguida, a palavra cetona. dimetil – cetona metil – n- propil – cetona CH 3 C CH 3 O CH C CH 3 O CH 2 CH 3 2
  14. 14. 6) É ter: <ul><li>Nomenclatura: </li></ul>CH 3 – O – CH 2 – CH 3 éter comum: usado como anestésico geral e como solvente Apresenta oxigênio entre carbonos metóxi – etano éter – metil - etílico etóxi – etano éter – dietílico ou éter etílico oficial: usual: oficial: usual: CH 3 CH 2 – O CH 2 – CH 3 – –
  15. 15. 7) É ster : <ul><li>Nomenclatura oficial: </li></ul>Apresenta o grupo etano ato de met ila propano ato de et ila C O O H 3 C – CH 3 C O O H 2 C – CH 2 CH 3 H 3 C – C O O R– R 1
  16. 16. <ul><li>Nomenclatura usual: deriva da nomenclatura usual de ácido carboxílico </li></ul>Lembrando que: acetato de metila Ácido acético Acetato C O O H 3 C – CH 3 O O H 3 C-C H 3 C-C + H + OH O - H 2 O Ácido ico oso Ídrico Ânion ato ito Eto
  17. 17. 8) E nol: Os ésteres são utilizados como flavorizantes !!! Apresenta hidroxila ligada a carbono insaturado but – 2 – en – 2 ol OBS: CH 2 C CH CH 3 OH
  18. 18. <ul><li>Qual é a fórmula estrutural do MTBE </li></ul><ul><li>( metil – terc – butil – éter)? </li></ul>metil terc - butil CH 3 - O – C – CH 3 CH 3 CH 3
  19. 19. 2) A nomenclatura correta para o composto abaixo é: CH 3 – C – CH = C – CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
  20. 20. 3) A estrutura a seguir: apresenta a seguinte nomenclatura oficial: a) 3-fenil-5-isopropil-5-hepteno b) 5-fenil-3-isopropil-2-hepteno c) 3-isopropil-5-hexil-2-hepteno d) 5-benzil-3-isopropil-2-hepteno e) 5-fenil-3-etenil-2-metil-heptano

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