Generalidades farmacologia jva
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Generalidades farmacologia jva

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farmacologia generalidades, caracteristicas farmacos

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  • 1. Louis PasteurEdward Jenner (1749-1823) Alexander Fleming (1881-1945) (1822- 1895 descubre el primer antibiótico Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación jvidela.upv@gmail.com
  • 2. FARMACOLOGIA ( del griego pharmakon = medicamento, yLogos = tratado ) es la CIENCIA QUE TRATA DEL ESTUDIO DELOS MEDICAMENTOS.MEDICAMENTO O FÁRMACO ES UNA SUSTANCIA QUIMICAQUE INTERACCIONA CON UN SISTEMA BIOLOGICO MODIFICANDOSU COMPORTAMIENTO. Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 3. •DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES , USANDO FARMACOSEN PRUEBAS FUNCIONALES•PREVENCION DE ENFERMEDADES ( antiinfecciosos, vitaminas, etc)•TRATAMIENTO RADICAL DE ENFERMEDADES, AL SUPRIMIR O ELIMINAR PARASITOS (quimioterápicos, antibióticos, etc)•ALIVIO DE LOS SINTOMAS DE ENFERMEDADES•EN AGRICULTURA, PARA ACELERAR EL CRECIMIENTO DEPLANTAS Y ELIMINAR INSECTOS Y OTRAS PLAGAS VEGETALES•ASPECTOS SOCIOLOGICOS ( control fertilidad, criminología,farmacodependencia, contaminación ambiental ,etc) Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 4. A- Vegetal: Obtenidos de una planta o parte de ella. AlcaloidesB- Animal: Obtenidos de mamíferos. Hormonas, anticuerposC- Mineral: De naturaleza mineral. Sales minerales, gases,elementosD- Sintético: Síntesis química, la principal fuente de obtenciónde fármacosE- Semisíntésis: Modificando la estructura química demoléculas naturalesF- Biotecnología: Hibridación, Transferencia génica(recombinación de ADN) y Terapia Génica Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 5. FarmacocinéticaFarmacodinamiaFarmacología aplicadaToxicología Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 6. FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA• Estudia desde un punto de vista dinámico y • Estudia los efectos cuantitativo los bioquímicos y fisiológicos fenómenos de liberación, de los medicamentos , su absorción, distribución, mecanismo de acción y la metabolismo o correlación entre las biotransformación y acciones y efectos de los eliminación de los medicamentos y la fármacos (LADME) estructura química Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 7. FARMACOLOGIA TOXICOLOGIA APLICADA• Estudia las indicaciones, contraindicaciones, • Ciencia que se ocupa de preparados, vías de los efectos perjudiciales administración, de los fármacos y de posología otras sustancias químicas incompatibilidades e responsables de interacciones de los intoxicaciones medicamentos Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 8. DROGA ES CUALQUIER SUSTANCIA NATURAL O SINTETICA QUE ALTERAEL ESTADO FISIOLOGICO DE UN ORGANISMO VIVO DROGAS NO DROGAS MEDICINALES O MEDICINALES O SOCIALES FARMACOS • Sustancias empleadas • Sustancias ilegales : en el tratamiento, cannabis, heroína, prevención y cocaína diagnóstico de • Sustancias legales: enfermedades. cafeína, nicotina, alcohol. Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 9. FÁRMACO• DEFINICIÓN:“SUSTANCIA CAPÁZ DE MODIFICAR LA ACTIVIDAD CELULAR.”De esta manera se afirma que el fármaco no origina mecanismos o reacciones desconocidas por la célula, sino que se limita a estimular o inhibir los procesos propios de la célula.Para ello debe asociarse a moléculas celulares con las que pueda generar uniones generalmente reversibles.
  • 10. Receptores Farmacológicos• Un Fármaco se puede unir a una molécula produciendo una modificación en ella y originar cambios en la actividad celular, ya sea estimulando o inhibiéndola.• Los RECEPTORES FARMACOLÓGICOS son:“las moléculas con que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación en la función celular”
  • 11. RECEPTORES FARMACOLÓGICOS• Entre las moléculas de la célula que pueden encontrarse como receptores farmacológicos se encuentran aquellas con la capacidad de actuar como mediadores de la comunicación celular, es decir los receptores de sustancias endógenas (NT, Hormonas, etc)• Los receptores son estructuras macromoleculares de naturaleza proteica, asociados a otras (H de C, lípidos) que se encuentran en las membranas externas, citoplasma y núcleo celular.
  • 12. Tipos de Receptores:1. -Asociados a canales iónicos: se estimula la apertura del canal. Muy rápidos (milisegundos)2. -Acoplados a Proteínas G: la mayoría de los receptores. Agonista, receptor, proteínas G (transductores) y efectores celulares (enzimas y/o canales iónicos)3. -Con actividad enzimática propia: la misma proteína reconoce el ligando (extracelular) y activa el enzima (intracelular)4. -Receptores intracelulares: la unión es intracelular. Muy lentos (horas) Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 13. 1. -Asociados a canales iónicos (IONOTROPICOS): se estimula la apertura del canal. Muy rápidos (milisegundos)RECEPTOR ASOCIADO A CANAL DE SODIO • Implicados principalmente en la Neurotransmisión sináptica rápida (el canal se abre a los mseg de la unión del ligando). • Ej: Receptor Nicotínico para Acetil-Colina • Forma un canal permeable a Na+ •Se unen 2 moléculas de Acetilcolina a las subunidades presentando cooperativismo positivo. •Existen 2 tipos de R: •NM: musculares •NN: neuronales 13
  • 14. 2. -Acoplados a Proteínas G (METABOTROPICOS): la mayoría de los receptores. Agonista, receptor, proteínas G (transductores) y efectores celulares (enzimas y/o canales iónicos)
  • 15. 3. -Con actividad enzimática propia: la misma proteína reconoce el ligando (extracelular) y activa el enzima (intracelular)
  • 16. 4. -Receptores intracelulares: la unión es intracelular. Muy lentos (horas) Los receptores están localizados intracelularmente y por ello los agonistas deben pasar a través de la membrana celular para alcanzar el receptor. Una vez que entran en el núcleo y se fijan al receptor, el complejo resultante es capaz de fijarse a secuencias de ADN de tal modo que se altera la expresión de genes específicos, como resultado se produce una transducción que implica un aumento o disminución en la síntesis de diversas proteínas.
  • 17. •Afinidad: capacidad de unión o fijación delfármaco al receptor•Actividad intrínseca: capacidad paraproducir la acción fisio-farmacológicadespués de unión del fármaco al receptor Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 18. Se dice que un fármaco es agonista cuando se puedeunir a un receptor y desencadenar una respuesta.Es decir que un fármaco es agonista cuando ademásde afinidad por un receptor, tiene eficacia.Un fármaco es AGONISTA PARCIAL cuando poseeafinidad por un Receptor pero desencadena unarespuesta menor que la de un agonista puro. Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 19. Un fármaco es Antagonista cuando posee afinidad porun Receptor pero no desencadena una respuesta (noposee Eficacia).Es decir que un antagonista posee afinidad perocarece de eficacia. Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 20. MODELO AGONISMO/ANTAGONISMO Los Agonistas se unen al R inactivo e inducen a una conformación activa del Receptor. Los Antagonistas se unen al estado inactivo del R sin producir un cambio conformacional. Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 21. PRINCIPIO ACTIVO. Sustancia química constituyente de unadroga o medicamento que le confiere las propiedades curativaso medicinales.EXCIPIENTE. Producto más o menos inerte que determina laconsistencia, forma o volumen de las preparacionesfarmacéuticas.
  • 22. •EFECTO TERAPEUTICO •EFECTO SECUNDARIO O COLATERAL •TOXICIDAD DE UN FARMACO •ALERGIA A LOS FARMACOS• Efecto terapéutico: efecto primario pretendido, es decir, la razón por la cual se prescribe el fármaco.• Efecto secundario o efecto colateral: aquel que no se pretende con el uso del fármaco. Es generalmente previsible. Algunos efectos secundarios son tolerados por los efectos terapéuticos del fármaco y sólo los efectos dañinos justifican la interrupción de la medicación.
  • 23. Toxicidad de un fármaco: es el resultado de la sobredosificación, de la ingestión de un fármaco que estabaindicado para uso externo, o en acumulaciónsanguínea a causa de una alteración en el mecanismode excreción (efecto acumulativo).Alergia a los fármacos: es una reacción inmunológicaa un medicamento, cuando el paciente se expone porprimera vez, Pueden ser leves o graves, desde doshoras hasta dos semanas después de laadministración del fármaco.
  • 24. Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 25. ESQUEMA DEL TRANSITO DE MEDICAMENTOS A TRAVES DEL ORGANISMO Forma de dosificación LIBERACION Lugar de Absorción ABSORCION DISTRIBUCION TEJIDOS Plasma METABOLISMO DISTRIBUCION Metabolitos Metabolitos En plasma En tejidos EXCRECION EXCRECION Metabolitos Orina En orina Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 26. Principios generales:Después de ser administrado y liberado en el organismo , un fármaco sufre cuatro procesos antes de ser eliminados.1. ABSORCION2. DISTRIBUCION3. BIOTRANSFORMACION (METABOLISMO)4. EXCRECION Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación jvidela.upv@gmail.com
  • 27. 1.- Absorción: corresponde al movimiento de un medicamento desdesu punto de aplicación al torrente sanguíneo VIAS DE ABSORCION VIAS DE ABSORCION INMEDIATAS O DIRECTAS MEDIATAS O INDIRECTAS • Vía oral • Vía subcutánea • Vía sublingual • Vía intramuscular • Vía rectal • Vía intraperitoneal • Vía respiratoria • Vía intrapleural • Vía cutánea • Vía intraarticular • Vía conjuntival • Vía intravascular • Vía genitourinaria (intravenosa, intraarterial, intracardíaca, intralinfática) • Vía intraósea • Vía intratecal • Vía intraneural Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 28. 1. SOLUBILIDAD : es más rápida en solución acuosa < en oleosa y < aún enforma sólida2. CINETICA DE DISOLUCION de la forma farmaceútica del medicamento. Deella depende la Velocidad y la Magnitud de la Absorción del Fármaco3. CONCENTRACION DEL FARMACO : a mayor concentración, mayor absorción4. CIRCULACION en el lugar de absorción: a > circulación > absorción5. SUPERFICIE de absorción : a > superficie > absorción (mucosa alveolar ointestinal , gran absorción)6. VIA DE ADMINISTRACION : fundamental en la absorción Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología Magíster en Educación
  • 29. 2.- Distribución: es el movimiento del fármaco desde la sangre hastasu(s) punto(s) de acción o almacenamiento. 1. GRADIENTE DE CONCENTRACION : a mayor diferencia entre droga libre en el plasma y su concentración en el LEC, mas rápido viaja al torrente sanguíneo 2. FLUJO SANGUINEO : la cantidad de droga que entra a un tejido es proporcional al flujo de sangre en ese tejido 3.FACTORES FISICOQUIMICOS : higado > riñon > musculo = feto(placenta) >>>>>> SNC
  • 30. 3.- Biotransformación: (Metabolismo): Es el proceso metabólico de transformación que sufre un fármaco. Algunos fármacos son eliminados tal como fueron absorbidos y otros sufren cambios durante el proceso transformándose en metabolitos de desechos.FASES :FASE I: implica actividad de enzimas llamadas OXIDASAS.Principal acción en el hígadoEs influenciado por :a) Inducción enzimáticab) Edadc) Sexod) Genéticos
  • 31. FASE II :implica la actividad de las enzimas llamadas transferasas.Se produce una reacción de conjugación de la droga con un compuestoionizable.Se destacan :a) Conjugación con glucuronideb) Conjugación con sulfatoc) Conjugación con glutationd) Conjugación con aminoácidosPuede ocurrir tambien :MetilaciónReacciones de reducciónHidrólisisEtc.
  • 32. 4.- Eliminación (excreción): Supone la salida del fármaco o susproductos de desecho por distintas vías , generalmente la renal,pero excepcionalmente podría ser a través del hígado, saliva oleche materna.Excreción:Renal:a) Filtración glomerular: Farmacos libres y Metabolitosb) Reabsorción tubular pasiva: Túbulos proximal y distal. Influencia del pHc) Secreción tubular activa: Bomba de secreción de ácidos y bases débilesBiliar y Fecal:a) Fármacos inalterados no absorbidosb) Metabolitos en bilis, por transporte activo. Circulación enterohepáticaPulmonar:a) Líquidos volátiles y gases: Anestésicos generales, alcohol, disolventesLáctea:Importante: efecto en el lactanteOtras vías:Saliva: difusión simple, fármacos no ionizados. Sudor. Lágrimas. Piel, pelos
  • 33. Medicamento genérico: Es aquel vendido bajo ladenominación del principio activo que incorpora, siendoequivalente a la marca original, es decir, igual encomposición y forma farmacéuticaNombre comercial: Denominación propia de unlaboratorio para un fármaco, por ejemplo:Aspirina (Bayer) Acido acetilsalicílico 500mgDipirona (Chile lab) Metamizol sodico
  • 34. DAWSON , J. “Lo esencial en farmacología “ 2º Ed Elsevier ,2008MAGGIOLO, C. “Farmacología” Mediterraneo , 2008 utica.Laurence L. Brunton (Editor) 11a. xico, D.F. McGraw-Hill-Interamericana, 2007