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El acido tranexámico disminuye la mortalidad
      en pacientes con trauma y sangrado

       Aqui presentamos la evidencia
Cada año millones sangran hasta morir luego
            de sufrir un trauma
         Cada año hay millones de muertes por trauma
     Muchos pacientes sobreviven hasta llegar al hospital
  Esta diapositiva muestra las causas de muerte hospitalarias

         Sangrado                           Lesión del SNC
           45%                                   41%




                      Otra         Falla orgánica
                      4%                10%
Coagulación y fibrinolísis


        En los pacientes con trauma y sangrado:

         La coagulación ocurre rápido en el lugar del
          daño vascular.

         La fibrinolísis destruye los coágulos.

         En pacientes con sangrado severo la fibrinolísis
          puede empeorar el sangrado.
Fibrinolísis


  Los activadores del plasminógeno del vaso
   lesionado covierten al plasminógeno en
   plasmina.

  La plasmina se une al coagulo de fibrina y lo
   destruye. Esto es la fibrinolísis.
El acido tranexámico reduce la fibrinolísis


                 El acido tranexámico inhibe la plasmina y
                  disminuye la ruptura del coágulo.
El acido tranexámico reduce el
            sangrado quirúrgico
En pacientes quirúrgicos el ácido tranexámico (ATX)
  reduce la necesidad de transfusion en un tercio.
                    Necesidad de
                     transfusión
                      RR (95% CI)



             ATX            0.61 (0.54–0 .69)




              0.4     0.8      1.2      1.6
               ATX mejor        ATX peor
El estudio CRASH-2
 El acido tranexámico disminuye la ruptura del coágulo

El acido tranexámico disminuye el sangrado quirúrgico

 Muchos pacientes con trauma mueren por sangrado

   Para evaluar si el acido tranexámico salva vidas en
pacientes con trauma y sangrado, realizamos un estudio
      aleatorizado a gran escala llamado CRASH-2
Métodos

 Más de 20,000 pacientes con trauma y sangrado
  fueron asignados en forma aleatorea a recibir acido
  tranexámico o placebo

 Incluimos a pacientes adultos con trauma, dentro de
  las 8 horas de la lesión, si el médico pensaba que
  tenían o podían tener una hemorragia significativa

 Recogimos los datos de mortalidad en el hospital
  dentro de las 4 semanas de la lesión y todos los
  efectos adversos importantes
Usamos esta dosis de ácido tranexámico

    Tratamiento         Dosis de ácido tranexámico

                           1 gramo en 10 minutos
       Carga       (en una inyeccion endovenosa lenta o
                     una infusión intravenosa isotónica)

                             1 gramo en 8 horas
   Mantenimiento
                   (en una infusión intravenosa isotónica)
Aleatorizamos muchos pacientes con trauma

 Incluidos
  20,211 pacientes


  de 274 hospitales


  en 40 países
Tuvimos un excelente seguimiento
                    20,211 aleatorizados


                                  10,115 asignados a
    10,096 asignados a ATX
                                       placebo

3 consentimientos                             1 consentimiento
    retirados                                     retirado



     10,093 datos iniciales      10,114 datos iniciales

   33 pérdida de                               47 pérdida de
    seguimiento                                 seguimiento


     Seguimiento = 10,060        Seguimiento = 10,067
           (99.7%)                     (99.5%)
Las caracteristicas iniciales estaban
         bien distribuidas
                    ATX n (%)       Placebo n (%)
   Sexo
    Hombre           8,439 (83.6)      8,496 (84.0)
    Mujer            1,654 (16.4)      1,617 (16.0)
    [desconocido]               0                1

   Edad (años)
    <25              2,783 (27.6)      2,855 (28.2)
    25–34            3,012 (29.8)      3,081 (30.5)
    35–44            1,975 (19.6)      1,841 (18.2)
    >44              2,321 (23.0)      2,335 (23.1)
    [desconocido]               2                2
Las caracteristicas iniciales estaban
         bien distribuidas
                            ATX n (%)        Placebo n (%)
   Tiempo desde la lesión (horas)
    ≤1 hora                   3,756 (37.2)      3,722 (36.8)
    >1 a ≤3 horas             3,045 (30.2)      3,006 (29.7)
    >3 horas                  3,006 (29.7)      3,380 (33.4)
    [desconocido]                       5                 6

   Tipo de lesión
    Cerrada                   6,812 (67.5)      6,843 (67.7)
    Penetrante                3,281 (32.5)      3,271 (32.3)
Las caracteristicas iniciales estaban
         bien distribuidas
                             ATX n (%)       Placebo n (%)
   Presión arterial sistólica (mmHg)
    >89                       6,901 (68.4)      6,791 (67.1)
    76–89                     1,615 (16.0)      1,697 (16.8)
    ≤75                       1,566 (15.5)      1,608 (15.9)
    [desconocido]                      11                18

   Score de Coma de Glasgow
    Severo (3–8)              1,799 (17.8)      1,839 (18.2)
    Moderado (9–12)           1,353 (13.4)      1,351 (13.4)
    Leve (13–15)              6,934 (68.7)      6,908 (68.3)
    [desconocido]                        7               16
Esto es lo que encontramos
Causa de muerte    ATX    Placebo   Riesgo de muerte valor P
                   10,060 10,067

Sangrado           489    574       0.85 (0.76–0.96)   0.0077

Trombosis          33     48        0.69 (0.44–1.07)   0.096

Falla orgánica     209    233       0.90 (0.75–1.08)   0.25

Trauma cráneo      603    621       0.97 (0.87–1.08)   0.60

Otra               129    137       0.94 (0.74–1.20)   0.63

Cualquier muerte   1463   1613      0.91 (0.85–0·97)   0·0035
EL mayor beneficio es en muertes por
             sangrado

  ATX (n= 10,060)            Placebo (n= 10,067)      RR (IC 95%)
  489 (4.9%)                 574 (5.7%)




0.85 (0.76–0.96) 2P=0.0077



                              0.8           0.9           1.0          1.1
                                              ATX mejor         ATX peor
Para las muertes por sangrado – el tratamiento
             temprano es mejor
                                RR (IC 99%)     p=0.000008




≤1 hora                                                             0.68 (0.54–0.86)


>1 a ≤ 3 horas                                                      0.79 (0.60–1.04)


>3 horas                                                            1.44 (1.04–1.99)

                                      0.85 (0.76–0.96)

                 .7   .8   .9     1     1.1   1.2   1.3   1.4 1.5
El tratamiento debe ser administrado en forma
temprana porque las muertes por sangrado ocurren
          rápidamente luego de la lesión
                         1200




                         1000

                                                                          Deaths due to all other otras causas
                                                                          Muertes debidas a todas causes
 Numero de las muertes




                          800
                                                                          Deaths due to bleeding
                                                                          Muertes debidos al sangrado
                          600




                          400




                          200




                            0

                                0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
                                                                   Dias
No hubo aumento de trombosis
          Asignados   Asignados
          ATX         Placebo
          (10,060)    (10,067)                      Riesgo relativo (IC 95%)



TVP       40 (0.40%) 41 (0.41%)

EP        72 (0.69%) 71 (0.70%)

IM        35 (0.35%) 55 (0.52%)

ACV       57 (0.56%) 66 (0.65%)

Cualquiera 168 (1.63%) 201 (1.95%)

                                     .6   .7   .8     .9        1     1.1      1.2
                                                    ATX mejor           ATX peor
El acido tranexámico redujo los síntomas
                         ATX           Placebo
                                                        RR (IC 95%)       p-valor
                      [n=10060]       [n=10067]

Sin síntomas         1,483 (17.3%)   1,334 (15.8%)   1.11 (1.04 – 1.19) 0.0023

Síntomas menores 3,054 (30.4%)       3,061 (30.4%)   1.00 (0.96 – 1.04)    0.94

Alguna restricción   2,016 (20.0%)   2,069 (20.6%)   0.97 (0.92 – 1.03)    0.36

Dependiente          1,294 (12.9%)   1,273 (12.6%)   1.02 (0.95 – 1.09)    0.63

Totalmente
                      696 (6.9%)      676 (6.7%)     1.03 (0.93 – 1.14)    0.57
dependiente

Muerte               1,463 (14.5%)   1,613 (16.0%)   0.91 (0.85 – 0.97) 0.0035
El CRASH-2 se realizó en 4 continentes y...




     redujo la mortalidad en todos!
El acido tranexámico es muy costo
              efectivo
Concluimos que
 El acido tranexámico reduce la mortalidad en pacientes con
  trauma y sangrado

 El acido tranexámico no parece tener efectos trombóticos
  no deseados

 El acido tranexámico debe ser administrado en forma
  rápida – dentro de las 3 horas de la lesión

 El acido tranexámico no es caro y puede salvar cientos de miles
  de vidas cada año en todo el mundo
El acido tranexámico se esta utilizando
  Luego del estudio CRASH-2, el acido tranexámico se
   incorporó a la lista de drogas escenciales de la OMS
   (Marzo 2011)

  Los militares están utilizando acido tranexámico para
   tratar las victimas en el combate

  El acido tranexámico se está utilizando en hospitales
   alrededor del mundo

  El acido tranexámico puede ser administrado en las
   ambulancias

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Estudio CRASH-2

  • 1. El acido tranexámico disminuye la mortalidad en pacientes con trauma y sangrado Aqui presentamos la evidencia
  • 2. Cada año millones sangran hasta morir luego de sufrir un trauma Cada año hay millones de muertes por trauma Muchos pacientes sobreviven hasta llegar al hospital Esta diapositiva muestra las causas de muerte hospitalarias Sangrado Lesión del SNC 45% 41% Otra Falla orgánica 4% 10%
  • 3. Coagulación y fibrinolísis En los pacientes con trauma y sangrado:  La coagulación ocurre rápido en el lugar del daño vascular.  La fibrinolísis destruye los coágulos.  En pacientes con sangrado severo la fibrinolísis puede empeorar el sangrado.
  • 4. Fibrinolísis  Los activadores del plasminógeno del vaso lesionado covierten al plasminógeno en plasmina.  La plasmina se une al coagulo de fibrina y lo destruye. Esto es la fibrinolísis.
  • 5. El acido tranexámico reduce la fibrinolísis  El acido tranexámico inhibe la plasmina y disminuye la ruptura del coágulo.
  • 6. El acido tranexámico reduce el sangrado quirúrgico En pacientes quirúrgicos el ácido tranexámico (ATX) reduce la necesidad de transfusion en un tercio. Necesidad de transfusión RR (95% CI) ATX 0.61 (0.54–0 .69) 0.4 0.8 1.2 1.6 ATX mejor ATX peor
  • 7. El estudio CRASH-2 El acido tranexámico disminuye la ruptura del coágulo El acido tranexámico disminuye el sangrado quirúrgico Muchos pacientes con trauma mueren por sangrado Para evaluar si el acido tranexámico salva vidas en pacientes con trauma y sangrado, realizamos un estudio aleatorizado a gran escala llamado CRASH-2
  • 8. Métodos  Más de 20,000 pacientes con trauma y sangrado fueron asignados en forma aleatorea a recibir acido tranexámico o placebo  Incluimos a pacientes adultos con trauma, dentro de las 8 horas de la lesión, si el médico pensaba que tenían o podían tener una hemorragia significativa  Recogimos los datos de mortalidad en el hospital dentro de las 4 semanas de la lesión y todos los efectos adversos importantes
  • 9.
  • 10. Usamos esta dosis de ácido tranexámico Tratamiento Dosis de ácido tranexámico 1 gramo en 10 minutos Carga (en una inyeccion endovenosa lenta o una infusión intravenosa isotónica) 1 gramo en 8 horas Mantenimiento (en una infusión intravenosa isotónica)
  • 11. Aleatorizamos muchos pacientes con trauma Incluidos  20,211 pacientes  de 274 hospitales  en 40 países
  • 12. Tuvimos un excelente seguimiento 20,211 aleatorizados 10,115 asignados a 10,096 asignados a ATX placebo 3 consentimientos 1 consentimiento retirados retirado 10,093 datos iniciales 10,114 datos iniciales 33 pérdida de 47 pérdida de seguimiento seguimiento Seguimiento = 10,060 Seguimiento = 10,067 (99.7%) (99.5%)
  • 13. Las caracteristicas iniciales estaban bien distribuidas ATX n (%) Placebo n (%) Sexo Hombre 8,439 (83.6) 8,496 (84.0) Mujer 1,654 (16.4) 1,617 (16.0) [desconocido] 0 1 Edad (años) <25 2,783 (27.6) 2,855 (28.2) 25–34 3,012 (29.8) 3,081 (30.5) 35–44 1,975 (19.6) 1,841 (18.2) >44 2,321 (23.0) 2,335 (23.1) [desconocido] 2 2
  • 14. Las caracteristicas iniciales estaban bien distribuidas ATX n (%) Placebo n (%) Tiempo desde la lesión (horas) ≤1 hora 3,756 (37.2) 3,722 (36.8) >1 a ≤3 horas 3,045 (30.2) 3,006 (29.7) >3 horas 3,006 (29.7) 3,380 (33.4) [desconocido] 5 6 Tipo de lesión Cerrada 6,812 (67.5) 6,843 (67.7) Penetrante 3,281 (32.5) 3,271 (32.3)
  • 15. Las caracteristicas iniciales estaban bien distribuidas ATX n (%) Placebo n (%) Presión arterial sistólica (mmHg) >89 6,901 (68.4) 6,791 (67.1) 76–89 1,615 (16.0) 1,697 (16.8) ≤75 1,566 (15.5) 1,608 (15.9) [desconocido] 11 18 Score de Coma de Glasgow Severo (3–8) 1,799 (17.8) 1,839 (18.2) Moderado (9–12) 1,353 (13.4) 1,351 (13.4) Leve (13–15) 6,934 (68.7) 6,908 (68.3) [desconocido] 7 16
  • 16. Esto es lo que encontramos Causa de muerte ATX Placebo Riesgo de muerte valor P 10,060 10,067 Sangrado 489 574 0.85 (0.76–0.96) 0.0077 Trombosis 33 48 0.69 (0.44–1.07) 0.096 Falla orgánica 209 233 0.90 (0.75–1.08) 0.25 Trauma cráneo 603 621 0.97 (0.87–1.08) 0.60 Otra 129 137 0.94 (0.74–1.20) 0.63 Cualquier muerte 1463 1613 0.91 (0.85–0·97) 0·0035
  • 17. EL mayor beneficio es en muertes por sangrado ATX (n= 10,060) Placebo (n= 10,067) RR (IC 95%) 489 (4.9%) 574 (5.7%) 0.85 (0.76–0.96) 2P=0.0077 0.8 0.9 1.0 1.1 ATX mejor ATX peor
  • 18. Para las muertes por sangrado – el tratamiento temprano es mejor RR (IC 99%) p=0.000008 ≤1 hora 0.68 (0.54–0.86) >1 a ≤ 3 horas 0.79 (0.60–1.04) >3 horas 1.44 (1.04–1.99) 0.85 (0.76–0.96) .7 .8 .9 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5
  • 19. El tratamiento debe ser administrado en forma temprana porque las muertes por sangrado ocurren rápidamente luego de la lesión 1200 1000 Deaths due to all other otras causas Muertes debidas a todas causes Numero de las muertes 800 Deaths due to bleeding Muertes debidos al sangrado 600 400 200 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 Dias
  • 20. No hubo aumento de trombosis Asignados Asignados ATX Placebo (10,060) (10,067) Riesgo relativo (IC 95%) TVP 40 (0.40%) 41 (0.41%) EP 72 (0.69%) 71 (0.70%) IM 35 (0.35%) 55 (0.52%) ACV 57 (0.56%) 66 (0.65%) Cualquiera 168 (1.63%) 201 (1.95%) .6 .7 .8 .9 1 1.1 1.2 ATX mejor ATX peor
  • 21. El acido tranexámico redujo los síntomas ATX Placebo RR (IC 95%) p-valor [n=10060] [n=10067] Sin síntomas 1,483 (17.3%) 1,334 (15.8%) 1.11 (1.04 – 1.19) 0.0023 Síntomas menores 3,054 (30.4%) 3,061 (30.4%) 1.00 (0.96 – 1.04) 0.94 Alguna restricción 2,016 (20.0%) 2,069 (20.6%) 0.97 (0.92 – 1.03) 0.36 Dependiente 1,294 (12.9%) 1,273 (12.6%) 1.02 (0.95 – 1.09) 0.63 Totalmente 696 (6.9%) 676 (6.7%) 1.03 (0.93 – 1.14) 0.57 dependiente Muerte 1,463 (14.5%) 1,613 (16.0%) 0.91 (0.85 – 0.97) 0.0035
  • 22. El CRASH-2 se realizó en 4 continentes y... redujo la mortalidad en todos!
  • 23. El acido tranexámico es muy costo efectivo
  • 24. Concluimos que  El acido tranexámico reduce la mortalidad en pacientes con trauma y sangrado  El acido tranexámico no parece tener efectos trombóticos no deseados  El acido tranexámico debe ser administrado en forma rápida – dentro de las 3 horas de la lesión  El acido tranexámico no es caro y puede salvar cientos de miles de vidas cada año en todo el mundo
  • 25. El acido tranexámico se esta utilizando  Luego del estudio CRASH-2, el acido tranexámico se incorporó a la lista de drogas escenciales de la OMS (Marzo 2011)  Los militares están utilizando acido tranexámico para tratar las victimas en el combate  El acido tranexámico se está utilizando en hospitales alrededor del mundo  El acido tranexámico puede ser administrado en las ambulancias