2. Clasificación de las Enfermedades
Hepáticas Durante el Embarazo
Enfermedades Hepáticas propias del Embarazo.
– Hiperemésis Gravídica.
– Colestasis Gravídica.
– Preeclampsia y Eclampsia.
– Síndrome de HELLP.
– Esteatosis Aguda del Embarazo.
3. Clasificación de las Enfermedades
Hepáticas Durante el Embarazo
Enfermedades Hepáticas Concomitantes con el Embarazo
– Hepatitis Aguda (Virales y Tóxicas).
– Tumores Hepáticos
– Síndrome de Budd-Chiari.
– Litiasis Biliar y Colecistitis
Enfermedades Hepáticas previas al Embarazo.
– Ictericias Metabólicas Constitucionales.
– Hepatitis Crónica.
– Cirrosis Hepática.
– TOH.
4. Cambios Hepáticos en el Embarazo
Normal
Anatómicos: Inespecíficos (Hepatomegalia).
Fisiológicos:
– Aumento del Volumen Minuto Cardiaco del 50 %
– Sin cambios en el Flujo Sanguíneo Hepático:
35%
Edema Pretibial – Arañas Vasculares – Eritema Palmar
Metabolismo Lipídico Biliar y Función de la Vesicula
– Aumento del Tamaño Vesicular
– Sobresaturación de Colesterol
– Disminución de los Ac. Biliares (Quenodesoxicólico)
– Disminución del Vaciamiento Vesicular
5. Embarazo normal: Parámetros
Analíticos
ALT
N – Aumento (7%)
VSG
Aumento
AST
N
Ceruloplasmina
Aumento
GGT / BT
Descenso
Transferrina
Aumento
FA
Aumento x3
Cobre
Aumento
Albúmina
Descenso 20-50% (1 g)
Alfa 1 antitripsina
Aumento
Colesterol
Aumento x2
Fac. Coagulación
Aumento
Trigliceridos
Aumento x2-3
Alfafetoproteina
Aumento
7. Enfermedades Hepáticas Propias del
Embarazo
Incidencia de Embarazos Múltiples y en Edades Extremas.
Inmigración Europa Oriental – Sudamérica – Africa.
Exclusivamente durante la Gestación:
– Hiperemesis Gravídica.
– Colestasis del Embarazo.
– Esteatosis Aguda del Embarazo.
– Trastornos relacionados con la Preeclampsia.
– HELLP (Hemolisis – Aumento Enzimas Hepáticas – Trombocitopenia)
9. Colestasis Recurrente Benigna del
Embarazo
Factores Hormonales y Genéticos.
– Disminución Excrección Biliar de Estrogenos (HLA A31 y B8).
– Tasa Elevada de Hormonas Gestacionales.
Gestación Múltiple. Tercer Trimestre. Embarazos Sucesivos.
Escasa Repercusión Materna: Parto Prematuro y Pérdida Fetal.
Prurito Nocturno y Generalizado. Ictericia Posterior. (Náuseas –
Vómitos – Dolor).
Aumento BD (<6 mg/dl) – FA y GGT x4 – Transaminasas N/ (<300)
– Lípidos Aumentados – TP (Vit K).
DD: Hepatitis Virales y Tóxicas – Lesiones Dérmicas
10. Colestasis Recurrente Benigna del
Embarazo
TTO:
– Sin tratamiento específico.
– Colestiramina 8-16 gr/día (Vigilar TP).
– Fenobarbital 90 mg/día por la noche (si no respuesta).
– Acido Ursodesoxicólico 15 mg/Kg/día durante 20 días.
– S-adenosil-L-metionina (SAMe) 800 mg/día 20 días.
– Dexametasona 12 mg/día 1 semana.
– Inducción del parto a partir de la 37ª semana.
11. Esteatosis Aguda del Embarazo
Grave (Mortalidad 18% - 23%). Tercer Trimestre. Cada 7000-16000
embarazos.
Jóvenes, Obesas y Nulíparas. Embarazo Gemelar. Recurrencia.
Etiología Desconocida: Diabetes Insípida Embarazo / Preeclampsia
– Se recomienda Estudio Genético (Madre / Hijo).
Clinica Inespecifica:
Náuseas, Vómitos, Pérdida de Peso, Astenia, Dolor
Abdominal. (Encefalopatia – EAP – Ascitis – IR – CID – SRIS)
Diagnóstico: +/- Preeclampsia: Hipoglucemia / Descenso Fibrinógeno y AP.
Anemia – Leucocitosis – Trombocitopenia – Citolisis y Colestasis ligera –
Hipoglucemia – Aumento Urea / Creatinina – TP y TPTA alargados con
Fibrinógeno disminuido.
Tratamiento: Finalizar el Embarazo.
Si coagulación normal: CESAREA con EPIDURAL
12. Toxemia Gravídica: Preeclampsia y
Eclampsia.
Enfermedad Sistémica en Gestantes >20 semanas.
– PE 5-7% / E 0.1-0.2%
– Primíparas, HTA, DM, Edad Extrema, Gestación Múltiple, Antecedentes de
Toxemia Gravídica.
– HTA – Proteinuria – Edemas ( Convulsiones / Coma).
Etiología Desconocida:
– Alteración Perfusión Placentaria.
– Factores Genéticos e Inmunológicos.
– Disfunción Endotelial.
Diagnóstico:
– CLINICA: Dolor Epigástrico / HD – Náuseas / Vómitos – Ictericia (<6 mg/dl).
– ANALITICA: Transaminasas x 5-100 / FA poco significativo
– DD: Colecistitis Aguda – Colelitiasis – Úlcera Péptica – Hepatitis - Pancreatitis
13. Toxemia Gravídica: Preeclampsia y
Eclampsia.
Complicaciones:
– Síndrome HELLP
– Complicaciones hemorrágicas: CEREBRAL
– Infartos – Hematomas – Rotura Hepática (PE grave y en 80 % de E).
Tratamiento:
– Tratamiento precoz previene la disfunción hepática.
– Casos LEVES: Reposo en cama + Hipotensores.
– Casos Graves:
– Dependiendo de la Gravedad y de la Madurez Fetal: INTERRUPCION del
EMBARAZO.
– HELLP: Hipotensores + Sulfato Magnésico (prevención de las convulsiones).
– Hematoma Hepático: Conservador (si no se controla la hemorragia: Hepatectomía)
14. Toxemia Gravídica: Síndrome HELLP
Clínica
Complicaciones
Anemia Hemolítica + Trombocitopenia + Alteración Función Hepática.
Dolor
63%
CID
– 4-12 % de las Toxemias Gravídicas.
Náuseas y Vómitos
36 %
– Riesgo de Recurrencia del 4-27 %.
Desprendimiento Placenta
33 %
Fallo
Síndrome Cefaleas Multíparas y Mayores de 25 años. Renal Agudo
– Raza Blanca,
Ascitis
HELLP HTA Materna 2-8 %. 85 %
– Mortalidad
Proteinuria
87
– Mortalidad Perinatal 7-20 %. %
Ictericia
66 %
Edema Cerebral
< 100000
AST
> 70 U/L
Sospecha Inicial: PLAQUETAS <100000 y Aumento Moderado Transaminasas.
Alteraciones Hematíes
Hemólisis: Al inicio puede estar ausente.
Plaquetas
– Gestantes de 27 – 36 Semanas (30 % Posparto).
–
– Enzimas LDH
Hepáticas: LDH >600 U/L – AST > 70 U/L 600 UI/L
> – ALT x2-20.
Bilirrubina
16 %
8%
8%
Edema Pulmon y/o Derrame Pleural 6 %
Etiopatogenia: Desconocida aunque se relaciona con ADN Fetal libre.
Sibai BM. Obstet Gynecol
SD. HELLP
2004;103:981-91
Cuadro Clínico:
–
21 %
> 1.2 mg/dl
1%
15. Finalización del Embarazo en el
Síndrome HELLP
HELLP Verdadero
Gestación
> 34 Semanas
24-34 Semanas
Provocar Parto
Estabilidad Madre / Feto
No
Si
Dexametasona: 24-48 h latencia
16. Toxemia Gravídica: Síndrome HELLP
Tratamiento
– INTERRUPCIÓN DEL EMBARAZO.
– Sulfato Magnésico (6 gr durante 20 minutos y 2 gr / hora).
– HTA: PAS <160 mmHg o PAD <105 mmHg.
– Hidralazina 5 mg iv (repetir hasta 20 mg)
– Labetolol 20-40 mg iv ( repetir hasta 220 mg/h)
– Nifedipino 10-20 mg vo (repetir hasta 50 mg/h)
– Medidas de Soporte Vital.
– Corrección de los Trastornos Hemodinámicos.
– Corrección de los Trastornos de la Coagulación.
17. Clasificación de las Enfermedades
Hepáticas Durante el Embarazo
Enfermedades Hepáticas Concomitantes con el Embarazo
– Hepatitis Aguda (Virales y Tóxicas).
– Tumores Hepáticos
– 1/1300 Gestaciones ------ Tumor “de novo”
– MTS: Colon-Páncreas-Coriocarcinoma-Mama.
– Síndrome de Budd-Chiari.
– Litiasis Biliar y Colecistitis.
Enfermedades Hepáticas previas al Embarazo.
– Ictericias Metabólicas Constitucionales.
– Hepatitis Crónica.
– Cirrosis Hepática.
– TOH.
18. Enfermedades Concomitantes al
Embarazo: HEPATITIS VIRAL
Virus Hepatitis A
– Presentación y curso clínico similar.
– Casos graves Tercer Trimestre: PREMATURIDAD.
– Profilaxis con Virus Inactivados o Ig es segura.
– Transmision perinatal posible: PARTO (no demostrada).
– Estudio Epidemiológico (80000 gestantes)
– 13 casos de VHA durante la Gestación.
– 69% presentaron Complicaciones Gestacionales
– Desprendimiento de Placenta.
– Inicio prematuro de las Contracciones.
– Sangrado Vaginal.
19. Enfermedades Concomitantes al
Embarazo: HEPATITIS VIRAL
Virus Hepatitis B (y D)
– Curso Clínico Similar.
– Vacuna e Ig seguras durante la gestación.
– Mayor Beneficio si HBeAg + y HBsAg +.
– Infección aguda: Sin aumento mortalidad y/o Teratogenicidad.
– Transmision Perinatal (PARTO):
– Aumenta si Infección próxima al parto (0-90%).
– Si HBeAg +: Hepatitis Crónica 70-90%.
– Si HBeAg -: Hepatitis Aguda no cronificada.
20. Enfermedades Concomitantes al
Embarazo: HEPATITIS VIRAL
Virus Hepatitis C
– Curso Clínico Similar. Tratamiento Contraindicado.
“NO –SE HA DEMOSTRADO -------- PCR RNA 66%. C CRÓNICA O
Prevalencia AcVHC 1% QUE LA HEPATITIS
ADQUIRIDA DURANTE LA GESTACIÓN PUEDA CAUSAR DAÑO
– NI TAMPOCO QUE EL EMBARAZO SUPONGA UN RIESGO
FETAL,Se Recomienda Screening:
AÑADIDO DE PROGRESIÓN DE LA HEPATOPATÍA. NO ES
– VIH – Hemotransfusión - ADVP
IMPEDIMENTO PARA LA MATERNIDAD Y LA LACTANCIA
MATERNA”. Jabeen T. QJM 2000;93:597-601.
– Transmisión:
– Carga viral elevada ------- 4-6%
– Coinfección VIH-------------19% (TARGA)
– Genotipo VHC y Tipo de Parto sin influencia.
– Contraindicación relativa: AMNIOCENTESIS
21. Enfermedades Concomitantes al
Embarazo: HEPATITIS VIRAL
Virus Hepatitis E
– Infección esporádica y epidémica (Norte de Africa).
– Embarazo favorece formas FULMINANTES----Mortalidad 16-20%.
– Transmisión Vertical antes o durante el parto:
– 50% (aumenta al 100% si la infección es sintomática).
Virus Herpes Simple
– Posibilidad de Fallo Hepático si Infección en Tercer Trimestre.
– 50 % de las Hepatitis Herpéticas Fulminantes ocurren en el Embarazo.
– Tratamiento con ACICLOVIR suele ser suficiente.
Virus CMV, EB, Adenovirus
22. Enfermedades Concomitantes: ESTADO
DE HIPERCOAGULABILIDAD
Aumento Factores de la Coagulación I,VII, VIII y X.
Descenso de las Sustancias Fibrinolíticas y Anticoagulantes (Prot S).
Coagulopatías:
– Sd. Antifosfolípico.
– Mielodisplasias.
– Mutación del Factor V de Leiden.
ESTASIS VASCULAR PELVIANA
TVP X 5
Trombosis Portal y/o Sd. Budd-Chiari: El flujo Portal aumenta durante la Gestación.
– Inducción Parto – TIPS – TOH.
23. Enfermedades Concomitantes al
Embarazo: Enfermedad Biliopancreática
Colelitiasis 2.5 – 19% (Multíparas) ------- 72 / 46075 (0.16%).
– Disfunción de la Motilidad Vesicular.
Swisher SG et al. Am J Surg 1994;168:576
– Composición de la Bilis (Saturación de Colesterol).
Cólico Biliar (45) –Colecistitis (9) –Colangitis –Pancreatitis Aguda (18)
Gestación: Manejo Conservador
Exito Manejo Conservador (85%)
Cirugía (16 pacientes)
Recurrencia … 69%
Colecistectomía (2º T) - CPRE
24. RADIACIÓN DURANTE EL EMBARAZO
Tipo de Exámen
Dosis en Útero
Rx Tórax
EGD
1.7 miligray
Colangiografia
1.5 miligray
RX Simple Abdomen
2 a 5 miligray
Enema Opaco
9 miligray
TAC abdomen
Radiación
< 0.01 miligray
8 miligray (Máx 49)
Umbral 100 – 200 mGy -------------SIGNIFICATIVO 500 mGy
Etapa
Efecto
Etapa Preimplantacional
Efectos
“todo o nada”
Organogénesis principal (3-8ª Semana)
Teratogenia.
Periodo Fetal Temprano
Periodo Fetal Tardío (Tercer Trimestre)
Pérez, M del R. “Irradiación durante el embarazo: mitos y verdades”
47º Congreso Argentino de Radiología, 5-7 septiembre 2001.
RM 40% por Gy –Sem 8-15 - (120-200 mGy)
RM 10% por Gy –Sem16-25Inducción de Cáncer – Tumores Infantiles-
25. Clasificación de las Enfermedades
Hepáticas Durante el Embarazo
Enfermedades Hepáticas Concomitantes con el Embarazo
– Hepatitis Aguda (Virales y Tóxicas).
– Tumores Hepáticos
– 1/1300 ------ Tumor “de novo”
– MTS: Colon-Páncreas-Coriocarcinoma-Mama.
– Síndrome de Budd-Chiari.
– Litiasis Biliar y Colecistitis.
Enfermedades Hepáticas previas al Embarazo.
– Ictericias Metabólicas Constitucionales.
– Hepatitis Crónica.
– Cirrosis Hepática.
– TOH.
26. Enfermedades Hepáticas Previas al
Embarazo: Hepatitis Virales
Hepatopatía Crónica: Alteraciones Hormonales.
VHB: HBsAg ----------- Prevalencia del 0.4 %.
– Descenso de Transaminasas y Ascenso en el Posparto.
– Alto Riesgo de Transmisión Vertical ----- Carga Viral:
– Gammaglobulina Hiperinmune y Vacuna en las Primeras 12 horas de vida.
– Lamivudina último mes.
VHC: Anti-VHC -------- Pravalencia del 1 %.
– Descenso Transaminasas y Ascenso en el posparto.
– Descenso Carga Viral Tercer Trimestre: IFN Placentario.
– Transmisión Vertical rara -------- Carga Viral y Coinfección.
27. Enfermedades Hepáticas Previas al
Embarazo: Wilson / HAI / CBP
Enfermedad de Wilson:
– Amenorrea e Infertilidad.
– Abortos Espontáneos.
– Malformaciones (Enfermedad / Tratamiento) sin cambios.
– Complicación Grave: Abandono del Tratamiento.
– Tratamiento de Elección: Sales de cinc.
– Opciones: D-Penicilamina y Trientina.
Hepatopatías Autoinmunes:
– Curso Variable: Reactivación y Remisión.
– Mantener Tratamiento: No Reactivación Mejor Pronóstico del Embarazo.
– CBP: Publicados sólo 10 Embarazos. Curso Similar. Igual Tratamiento.
28. Enfermedades Hepáticas Previas al
Embarazo: Cirrosis Hepática / TOH
Complicaciones por Aumento de la HTP: Varices Esofagogástricas.
– Aumento del Flujo Venoso Ázigos: Útero Gestante.
– Manejo de la HDA x RVE.
– Farmacológico / Endoscópico.
– Si Criterios de TOH: Terminar Embarazo y Posteriormente TOH.
TOH:
– 1-2 Años tras el TOH: Sin rechazo y Función Conservada.
– Embarazo de Alto riesgo: Vigilancia Estrecha.
– Recuperación de la Líbido y la Fertilidad.
– Inmunosupresión: Tacrolimus
31. ¡¡ A mis
dos años
ya soy el
Rey de la
casa¡¡
GH Continuada. Mayo-Junio 2006. Vol 5 nº 3.
UpToDate ® 2006. Versión 14.3
Burrow / Ferris “Complicaciones Médicas Durante el Embarazo”. Ed. Panamericana 1996.
Editor's Notes
Disfunción hepática en torno al 3% de las gestaciones (Estudio Gales)
Muchas enfermedades ocurren durante el embarazo y requiere diagnóstico en el contexto de cambios fisiológicos. Por otra parte las decisiones diagnosticas y terapeuticas deben considerar la salud de la madre e hijo.
Cambios reversibles pero que dificultan el diagnostico de enfermedades hepáticas específicas o incidentales durante el embarazo.
TP normal.
Fibrinogeno Aumenta 50 %
Bilirrubina normal
Sin alteraciones en los tests de función hepática excepto FA x3
2ª Causa de Ictericia en el Embarazo tras las Hepatitis Virales.
1/2000-8000 embarazos
Se resuelve tras el parto en unas cuatro semanas.
DD lesiones dérmicas en los casos anictéricos.
Diagnostico: función renal, estudio sanguíneo y de coagulación.
Anestesia General empeora la situación hepática.
TOH no útil.
Tratamiento similar al HELLP
Enfermedad Sistémica que a veces afecta al hígado.
Recientemente se ha revelado que semanas antes del comienzo de los síntomas existe un marcado desequilibrio de los factores angiogénicos.
Si BT > 6 mg/dl : DD: Infarto hepático – Hemorragia Subcapsular – Rotura Hepática
Hematoma en LHD y puede dar hemoperitoneo.
La triada de dolor HD – SHOCK hipovolemico y Toxemia gravidica indica hemorragia subcapsular o rotura hepática (DIAG: eco, TAC, paracentesis)
Complicaciones hemorragicas mas frecuente causa de muerte la CEREBRAL.
Multisistémica.
Ictericia traduce tanto la hemolisis como el fallo hepático.
DD Plaquetopenia: SD Hemolitico-Urémico y PTI
DD Hemolisis: Enfemedad Biliar y SD Hemolitico-Urémico.
Mortalidad perinatal depende del tiempo de gestacion y es mayor si menor de 28 semanas.
Si no se cumplen los criterios de SIBAI HELLP parcial con mejor pronóstico.
Dexametasona im 6 mg c/12 horas dos dias o Betametasona 12 mgs c/24 horas dos días.
Los esteroides no disminuyen la mortalidad materna ni la tasa de complicaciones pero mejoran el recuento de plaquetas y hacen posible la epidural. Además mejoran la evolucion perinatal usados antes de la 34 semana.
A pesar de que el Higado tiene mermada la capacidad de aclaramiento, en general se acepta que el riesgo materno es el mismo que en no gestantes.
Toman menos farmacos.
El embarazo favorece la aparición de enfermedades hepatobiliares comunes o agrava el pronostico cuando ambos episodios coinciden. Describimos los procesos hepatobiliares que pueden aparecer y su influencia en la gestación.
La gestacion no facilita la infeccion pero puede influir en el curso clinico y es una oportunidad para la transmision.
Causa de ICTERICIA junto con Hepatitis Toxica mas frecuente.
Mortalidad perinatal en el VHE significativa.
CMV, EB y Adenovirus leves pero pueden transmitirse al feto.
Ante T portal o Budd-Chiari: Buscar coagulopatia concomitante.
La incidencia de complicaciones y el riego de éstas atribuibles al embarazo no ha sido evaluado.
AMILASA alta en hiperemesis, EAE, Preeclampsia.
Mortalidad fetal no aumentada (en series antiguas mortalidad de hasta el 60%).
No se conoce si es segura la laparoscopia.
Colecistectomia previa solo si sintomas (igual que fuera de gestación).
Colelitiasis frecuente pero complicaciones infrecuente (5 años el riesgo tras el parto)
2ª Causa de Ictericia en el Embarazo tras las Hepatitis Virales.
1/2000-8000 embarazos
Se resuelve tras el parto en unas cuatro semanas.
A pesar de que el Higado tiene mermada la capacidad de aclaramiento, en general se acepta que el riesgo materno es el mismo que en no gestantes.
Toman menos farmacos.
Marcadores siempre y no solo si transaminasas altas ya que bajan durante el embarazo.
LACTANCIA SEGURA EN LOS VIRUS B,C,E. Material genetico de virus en la leche pero replicacion a bajo nivel y minimo riesgo.
No cesarea en VHB ni en VHC.