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1
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA MEDICINA
INMUNOLOGÍA
TITULO:
“PROTEÍNA C REACTIVA Y ENFERMEDADES
CARDIOVASCULARES ”
AUTOR:
JEAN PIER ESPINOZA MERO
PARALELO: “B”
DOCENTE: DR. JORGE CAÑARTE
PORTOVIEJO – MANABÍ
OCTUBRE 2017-FEBRERO 2018
2
PROTEÍNA C REACTIVA Y ENFERMEDADES
CARDIOVASCULARES
Introducción
La PCR es un marcador
sistemático del proceso
inflamatorio y es uno de
los componentes de la
inmunidad innata, que
puede reconocer a la vez
constituyentes de la
membrana basal así como
patógenos extraños.
Dentro de esta última
década se la ha
relacionado como un
predictor de algunas
enfermedades como
cáncer de pulmón, mama,
de ovarios y
hepatocelular, pero sobre
todo de enfermedades
coronarias como la
aterosclerosis, donde en
este apartado se le dará la
relevancia clínica que
tiene. Así como un sin
número de enfermedades
como artritis, tuberculosis,
fiebre reumática,
neumonía, infecciones
entre otras.
Esta proteína fue la
primera proteína de fase
aguda que se describió,
por Tillett Y Francis en
1930 como una sustancia
que participa en procesos
inflamatorios, debido a
que su síntesis es inducida
por el daño tisular,
infecciones, procesos
inflamatorios y
neoplasias, siendo
producida principalmente
por lo hepatocitos, y
regulada por proteínas
proinflamatorias como la
IL-1, IL-6 Y TNF. (1)
La PCR pertenece a un
conjunto de proteínas
denominadas proteínas de
fase aguda, cuya
concentración en el suero
se incrementa a las 6 h de
iniciado el estímulo
inflamatorio, a cual Se
duplica a las 8 h y puede
aumentarse hasta 1 000
veces a las 50 h. Una vez
eliminado el proceso
inflamatorio, la vida
media de esta proteína en
sangre es de 5 a 7 h. (2)
Consideraciones
generales
La PCR es producida en el
hígado y pertenece a la
familia de las pentraxinas
que se las conoce también
como reactantes de fase
aguda, que aumentan de
manera considerable
durante procesos agudos
de la inflamación. (3)
Además durante mucho
tiempo la proteína c
reactiva se la considero
como un marcador
sistemático de la
inflamación, pero
recientemente se ha
3
identificado como
predictor de riesgo
cardiovascular, donde los
niveles séricos de esta
proteína mayores a 10mg/l
se consideran como un
marcador que indica
respuesta inflamatoria
aguda, y en sujetos sanos
los niveles son menores a
1mg/l. (4)
Aunque también los
niveles elevados están
relacionados con
situaciones
fisiológicamente normales
y no patológicas como el
embarazo, estrés, dieta,
ejercicio físico (5).
Es decir que cuando hay
un proceso agudo los
niveles de PCR aumentan
hasta unas 10.000 veces
más de su valor normal,
donde se puede detectar en
las siguientes 6 horas
después del estímulo
lesivo inicial y alcanzar su
nivel máximo a las 48
horas, también existe un
aumento de esta proteína
con el incremento de la
edad, donde los niveles
séricos de la proteína C
reactiva tienden a
aumentar como reflejo a
incremento de fenómenos
apoptósicos, además que
está en mayor
concentración en las
mujeres.
Además es muy útil para
la detección de cáncer en
especial el de colon donde
la concentración de la
PCR está por encima de
2mg/l, donde su
concentración puede
reducirse con
antiinflamatorios no
esteroides.
Esta proteína tiene una
vida media de 20 horas en
el plasma donde no se ve
estimulada su producción
por alimentos ni
antibióticos, ni en
procesos normales a
menos que haya un
estímulo lesivo, el rol
fundamental de esta
proteína consiste en unirse
a células muertas y
bacterias para activar el
sistema de complemento
por la vía clásica, además
de unirse a la fosfocolina
para así promover la
fagocitosis de células
apoptósicas. La
fosfocolina se encuentra
en las membranas
lipídicas de las
membranas celulares y su
producción es estimulada
por la fosfolipasa A2 la
cual se encuentra
disminuida en situación
normales, a la vez la
fosfolipasa A2 es
secretada por muchas
células bajo estímulos de
la IL-1 Y TNF y donde la
fosfocolina actúa como
ligando para la PCR. (6)
Dentro del sistema de
complemento la PCR tiene
3 actividades
fundamentales. Siendo la
primera que tiene la
propiedad de unirse a la
fosfocolina de las células
apoptósicas, segundo
inhibe el ensamblaje de
los componentes
terminales C5-C9 de esta
forma atenuando la
formación del complejo de
ataque a la membrana en
4
la superficie de las células
apoptósicas, favoreciendo
la fagocitosis y
eliminación de células
apoptósicas. (6)
Como lo que ocurre en
situaciones de isquemia
donde la fosfolipasa A2
aumenta
considerablemente y
puede modificar la
estructura de las
membranas celulares por
exceso de radicales libres
y así como lipoproteínas
de alta densidad por
peroxidación que
favorecerse la rotura de su
propia fosfatidilcolina. Y
de este modo como
coincide la producción de
PCR la cual tiene un
efecto nocivo en el
mecanismo de defensa
puede convertirse en un
fenómeno perjudicial. (7)
Entonces sin lugar a duda
como esta participa en el
proceso inflamatorio
también, sus niveles
demasiado bajos provocan
una deficiente eliminación
de células apoptósicas,
donde una concertación
menor a 3mg/l de PCR es
deseable para la
eliminación de células
apoptósicas. (8)
Implicaciones de la PCR
dentro de la
aterosclerosis.
Su papel tanto en la
inflamación de las arterias
como cualquier parte del
cuerpo está dado por una
elevación de su
concentración sérica la
cual produce efectos tanto
celulares como
moleculares. (9)
Dentro de la aterosclerosis
a nivel molecular la PCR
activa las células
endoteliales para que
expresen moléculas de
adhesión, así como inducir
la secreción de
interleucina-6 y
endotelina -1 y disminuye
la expresión y
disponibilidad de la
sintetasa endotelial de
óxido nítrico.12-15
Amplifica el efecto pro
inflamatorio de varios
mediadores incluyendo
endotoxina. (10)
A la vez la producción de
esta proteína aumenta
posterior a un infarto
agudo de miocardio que
corresponde frente al
desarrollo de muerte
celular, donde los
incremento séricos en
personas aparentemente
sanas tienen un valor
predictivo para el
desarrollo futuro de
isquemia miocárdica, sino
también se la relaciona
con la formación de
trombos arteriales (11).
Debido a que en estudios
recientes se ha demostrado
la presencia de PCR en
placas arteriales, donde
contribuyen al desarrollo
de ateroesclerosis,
facilitando la activación
de leucocitos y el paso de
ellos al interior de la pared
arterial. (11).
Además hay una
correlación directa entre el
infarto agudo de
miocardio y la elevación
de la PC, la cual se
5
relaciona con un mayor
riesgo de ruptura de las
arterias coronarias. (12).
Y a nivel celular y tisular
está presente en los
cultivos de macrófagos y
en las arterias (13). Así
como la alteración
endotelial está relacionada
con la PCRen la prueba de
dilatación mediada por
flujo (FMD) en la arteria
braquial (14). Y su La
elevación está asociada a
marcadores indirectos da
la activación endotelial
como el factor Von
Willebrand, molécula de
adhesión celular vascular -
1 (15).
Otras funciones de la
PCR
También se ha
relacionado su elevación
a algunos elementos del
síndrome de resistencia a
la insulina, ya que existe
correlación positiva entre
las concentraciones de
PCR y la masa de la grasa
corporal total, el diámetro
de la cintura y la
acumulación subcutánea
de tejido adiposo en el
abdomen. También se
correlaciona con la
concentración de insulina
en ayunas (16). Así como
una elevación durante el
curso de la insuficiencia
renal en un 50%. También
se produce un incremento
de Lp(a) y fibrinógeno,
pero bajas las de las HDL-
C, Apo A-1 y albúmina
sérica. La mortalidad
cardiovascular fue mayor
en estos pacientes, lo que
sugiere una relación entre
la PCR y algunos factores
de riesgo en ellos (17).
A la vez la proteína c
reactiva siendo compleja
dentro del proceso de la
inflamación, también se le
ha atribuido un efecto
antiinflamatorio ya que
posibilita la adhesión de
neutrófilos al endotelio
mediante la disminución
de la expresión de L-
selectina, a la vez de
inhibir a los neutrófilos de
generar superóxido y
también de estimula la
síntesis del antagonista del
receptor de IL-1 (IL-1ra),
que estimula la síntesis de
prostaglandina y de óxido
nítrico. (18)
Por otro lado la PCR
contribuye con otros
factores a inducir la
producción de factor
tisular que es iniciador de
la cascada de coagulación
por los macrófagos, y a la
vez estas células bajo el
estímulo de la PCR
producen especies
reactivas de oxígeno y
síntesis y liberación de
citocinas
proinflamatorias.
También incrementa la
producción de
metaloproteina por los
macrófagos debido a la
PCR, y de este modo
acelerar la degradación de
componentes de la matriz
extracelular como
colágeno. (19)
Su elevación también se
ve implicada en factores,
como la enfermedad
periodontal, el tabaco, la
fibrilación auricular, el
6
consumo de café y el
estrés. Por el contrario, se
ha observado una
disminución de los niveles
séricos de PCR
relacionada con la pérdida
de peso, la ingesta
moderada de alcohol y el
ejercicio.
Como esta proteína
atribuye a procesos
inflamatorios también sus
niveles séricos a parte de
la predicción de
enfermedades como la
ateroesclerosis también
contribuye a la búsqueda
de otras enfermedades
inflamatorias reumáticas
como la artritis
reumatoide y la
espondilitis anquilosante o
bien en enfermedades
intestinales como la
enfermedad de Crohn.
(20)
Conclusiones
La proteína c reactiva
tiene una considerable
participación dentro del
proceso inflamatorio
donde participa en el
proceso de eliminación de
patógenos e incluso
reconocimiento de ellos.
Y cada vez en las últimas
décadas han surgido más
estudios donde participa
como mediador de
procesos patológicos
como el cáncer, diabetes y
enfermedades
cardiovasculares, donde
tiene una amplia
implicación tanto celular
como molecular, por eso
no se la debe obviar como
un factor predictor se
riesgo cardiovascular o
algunas de las
enfermedades
mencionadas .
7
BIBLIOGRAFÍA
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C-reactive protein mediated low
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Simek J., Ceska R. Relation between
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laboratoryparametersinpatientswith
combined hyperlipidemia.
Atherosclerosis, 151, 226, 2000.
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concentration of C-reactive protein is
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without clinical macroangiopathy and
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inflammation. Diabetologia, 42, 351,
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The critical correlate of elevated
plasma C reactive protein levels
associated with the featuresof insulin
resistance syndrome in men.
Atherosclerosis, 151, 232, 2000.
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inflammation in the prediction of
coronary heart disease. New Eng. J.
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Y., Wang, W., Fishbein, M. C., Okura, T.,
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apoptosis in human coronary vascular
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stimulates MMP-1 expression in U937
histiocytes througt FcgRII ang extracelular
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destabilization. Arterioscler- Thromb. Vas
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Textbook of Medicine, 4th edn. Oxford ,
Oxford University Press, 2003, pp.150-
156. Disponible en:
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Aterosclerosis

  • 1. 1 UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA MEDICINA INMUNOLOGÍA TITULO: “PROTEÍNA C REACTIVA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES ” AUTOR: JEAN PIER ESPINOZA MERO PARALELO: “B” DOCENTE: DR. JORGE CAÑARTE PORTOVIEJO – MANABÍ OCTUBRE 2017-FEBRERO 2018
  • 2. 2 PROTEÍNA C REACTIVA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Introducción La PCR es un marcador sistemático del proceso inflamatorio y es uno de los componentes de la inmunidad innata, que puede reconocer a la vez constituyentes de la membrana basal así como patógenos extraños. Dentro de esta última década se la ha relacionado como un predictor de algunas enfermedades como cáncer de pulmón, mama, de ovarios y hepatocelular, pero sobre todo de enfermedades coronarias como la aterosclerosis, donde en este apartado se le dará la relevancia clínica que tiene. Así como un sin número de enfermedades como artritis, tuberculosis, fiebre reumática, neumonía, infecciones entre otras. Esta proteína fue la primera proteína de fase aguda que se describió, por Tillett Y Francis en 1930 como una sustancia que participa en procesos inflamatorios, debido a que su síntesis es inducida por el daño tisular, infecciones, procesos inflamatorios y neoplasias, siendo producida principalmente por lo hepatocitos, y regulada por proteínas proinflamatorias como la IL-1, IL-6 Y TNF. (1) La PCR pertenece a un conjunto de proteínas denominadas proteínas de fase aguda, cuya concentración en el suero se incrementa a las 6 h de iniciado el estímulo inflamatorio, a cual Se duplica a las 8 h y puede aumentarse hasta 1 000 veces a las 50 h. Una vez eliminado el proceso inflamatorio, la vida media de esta proteína en sangre es de 5 a 7 h. (2) Consideraciones generales La PCR es producida en el hígado y pertenece a la familia de las pentraxinas que se las conoce también como reactantes de fase aguda, que aumentan de manera considerable durante procesos agudos de la inflamación. (3) Además durante mucho tiempo la proteína c reactiva se la considero como un marcador sistemático de la inflamación, pero recientemente se ha
  • 3. 3 identificado como predictor de riesgo cardiovascular, donde los niveles séricos de esta proteína mayores a 10mg/l se consideran como un marcador que indica respuesta inflamatoria aguda, y en sujetos sanos los niveles son menores a 1mg/l. (4) Aunque también los niveles elevados están relacionados con situaciones fisiológicamente normales y no patológicas como el embarazo, estrés, dieta, ejercicio físico (5). Es decir que cuando hay un proceso agudo los niveles de PCR aumentan hasta unas 10.000 veces más de su valor normal, donde se puede detectar en las siguientes 6 horas después del estímulo lesivo inicial y alcanzar su nivel máximo a las 48 horas, también existe un aumento de esta proteína con el incremento de la edad, donde los niveles séricos de la proteína C reactiva tienden a aumentar como reflejo a incremento de fenómenos apoptósicos, además que está en mayor concentración en las mujeres. Además es muy útil para la detección de cáncer en especial el de colon donde la concentración de la PCR está por encima de 2mg/l, donde su concentración puede reducirse con antiinflamatorios no esteroides. Esta proteína tiene una vida media de 20 horas en el plasma donde no se ve estimulada su producción por alimentos ni antibióticos, ni en procesos normales a menos que haya un estímulo lesivo, el rol fundamental de esta proteína consiste en unirse a células muertas y bacterias para activar el sistema de complemento por la vía clásica, además de unirse a la fosfocolina para así promover la fagocitosis de células apoptósicas. La fosfocolina se encuentra en las membranas lipídicas de las membranas celulares y su producción es estimulada por la fosfolipasa A2 la cual se encuentra disminuida en situación normales, a la vez la fosfolipasa A2 es secretada por muchas células bajo estímulos de la IL-1 Y TNF y donde la fosfocolina actúa como ligando para la PCR. (6) Dentro del sistema de complemento la PCR tiene 3 actividades fundamentales. Siendo la primera que tiene la propiedad de unirse a la fosfocolina de las células apoptósicas, segundo inhibe el ensamblaje de los componentes terminales C5-C9 de esta forma atenuando la formación del complejo de ataque a la membrana en
  • 4. 4 la superficie de las células apoptósicas, favoreciendo la fagocitosis y eliminación de células apoptósicas. (6) Como lo que ocurre en situaciones de isquemia donde la fosfolipasa A2 aumenta considerablemente y puede modificar la estructura de las membranas celulares por exceso de radicales libres y así como lipoproteínas de alta densidad por peroxidación que favorecerse la rotura de su propia fosfatidilcolina. Y de este modo como coincide la producción de PCR la cual tiene un efecto nocivo en el mecanismo de defensa puede convertirse en un fenómeno perjudicial. (7) Entonces sin lugar a duda como esta participa en el proceso inflamatorio también, sus niveles demasiado bajos provocan una deficiente eliminación de células apoptósicas, donde una concertación menor a 3mg/l de PCR es deseable para la eliminación de células apoptósicas. (8) Implicaciones de la PCR dentro de la aterosclerosis. Su papel tanto en la inflamación de las arterias como cualquier parte del cuerpo está dado por una elevación de su concentración sérica la cual produce efectos tanto celulares como moleculares. (9) Dentro de la aterosclerosis a nivel molecular la PCR activa las células endoteliales para que expresen moléculas de adhesión, así como inducir la secreción de interleucina-6 y endotelina -1 y disminuye la expresión y disponibilidad de la sintetasa endotelial de óxido nítrico.12-15 Amplifica el efecto pro inflamatorio de varios mediadores incluyendo endotoxina. (10) A la vez la producción de esta proteína aumenta posterior a un infarto agudo de miocardio que corresponde frente al desarrollo de muerte celular, donde los incremento séricos en personas aparentemente sanas tienen un valor predictivo para el desarrollo futuro de isquemia miocárdica, sino también se la relaciona con la formación de trombos arteriales (11). Debido a que en estudios recientes se ha demostrado la presencia de PCR en placas arteriales, donde contribuyen al desarrollo de ateroesclerosis, facilitando la activación de leucocitos y el paso de ellos al interior de la pared arterial. (11). Además hay una correlación directa entre el infarto agudo de miocardio y la elevación de la PC, la cual se
  • 5. 5 relaciona con un mayor riesgo de ruptura de las arterias coronarias. (12). Y a nivel celular y tisular está presente en los cultivos de macrófagos y en las arterias (13). Así como la alteración endotelial está relacionada con la PCRen la prueba de dilatación mediada por flujo (FMD) en la arteria braquial (14). Y su La elevación está asociada a marcadores indirectos da la activación endotelial como el factor Von Willebrand, molécula de adhesión celular vascular - 1 (15). Otras funciones de la PCR También se ha relacionado su elevación a algunos elementos del síndrome de resistencia a la insulina, ya que existe correlación positiva entre las concentraciones de PCR y la masa de la grasa corporal total, el diámetro de la cintura y la acumulación subcutánea de tejido adiposo en el abdomen. También se correlaciona con la concentración de insulina en ayunas (16). Así como una elevación durante el curso de la insuficiencia renal en un 50%. También se produce un incremento de Lp(a) y fibrinógeno, pero bajas las de las HDL- C, Apo A-1 y albúmina sérica. La mortalidad cardiovascular fue mayor en estos pacientes, lo que sugiere una relación entre la PCR y algunos factores de riesgo en ellos (17). A la vez la proteína c reactiva siendo compleja dentro del proceso de la inflamación, también se le ha atribuido un efecto antiinflamatorio ya que posibilita la adhesión de neutrófilos al endotelio mediante la disminución de la expresión de L- selectina, a la vez de inhibir a los neutrófilos de generar superóxido y también de estimula la síntesis del antagonista del receptor de IL-1 (IL-1ra), que estimula la síntesis de prostaglandina y de óxido nítrico. (18) Por otro lado la PCR contribuye con otros factores a inducir la producción de factor tisular que es iniciador de la cascada de coagulación por los macrófagos, y a la vez estas células bajo el estímulo de la PCR producen especies reactivas de oxígeno y síntesis y liberación de citocinas proinflamatorias. También incrementa la producción de metaloproteina por los macrófagos debido a la PCR, y de este modo acelerar la degradación de componentes de la matriz extracelular como colágeno. (19) Su elevación también se ve implicada en factores, como la enfermedad periodontal, el tabaco, la fibrilación auricular, el
  • 6. 6 consumo de café y el estrés. Por el contrario, se ha observado una disminución de los niveles séricos de PCR relacionada con la pérdida de peso, la ingesta moderada de alcohol y el ejercicio. Como esta proteína atribuye a procesos inflamatorios también sus niveles séricos a parte de la predicción de enfermedades como la ateroesclerosis también contribuye a la búsqueda de otras enfermedades inflamatorias reumáticas como la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante o bien en enfermedades intestinales como la enfermedad de Crohn. (20) Conclusiones La proteína c reactiva tiene una considerable participación dentro del proceso inflamatorio donde participa en el proceso de eliminación de patógenos e incluso reconocimiento de ellos. Y cada vez en las últimas décadas han surgido más estudios donde participa como mediador de procesos patológicos como el cáncer, diabetes y enfermedades cardiovasculares, donde tiene una amplia implicación tanto celular como molecular, por eso no se la debe obviar como un factor predictor se riesgo cardiovascular o algunas de las enfermedades mencionadas .
  • 7. 7 BIBLIOGRAFÍA 1. Verboon-Maciolek MA, Thijsen SF, Hemels MA, Menses M, van Loon AM, Krediet TG, et al. Inflammatory mediators for the diagnosis and treatment of sepsis in early infancy. Pediatr Res. 2006;59:457- 61. Disponible en :http://www.izt.uam.mx/newpage/contacto s/anterior/n60ne/proteina.pdf 2. PepysM.B. The Acute Phase Response and C-reactive Protein.Ed.The Oxford Texbookof Medicine,OxfordU.K.,Vol. 2, 1527-1533, 1996 3. Hutchinson, W. L., Koenig, W., Frhlich, M., Sund, M., Lowe, G. D. O, Pepys,M. B. Immunoradiometric assay ofcirculating C- reactive protein: age-related values in the adult general population. Clin. Chem.,46, pp.934-8. 2000. Disponible n : http://www.elsevier.es/es-revista-clinica- e-investigacion-arteriosclerosis-15- articulo-la-proteina-c-reactiva-como- 13089495 4. Zwaka, T. P., Hombach, V., Torzewski, J. Creactive protein-mediated low-density lipoprotein uptake by macrophages: implications for atherosclerosis. Circulation. 103, pp. 1194-97, 2001. Disponible en :http://www.izt.uam.mx/newpage/contacto s/anterior/n60ne/proteina.pdf 5. KulerW.,LarcyR.P.,ShartenJ.Relation of protein-Creactive and coronary heartdisease inthe MRFITnestedcase control study.AmerJ.Epidemiol.,144, 537, 1996. 6. Lagrand WK, Niessen HWM, Wolbink GJ, Jaspars LH, Visser CA, Verheugt FWA, et al. C-reactive protein colocalizes with complement in human hearts during acute myocardial infarction. Circulation. 1997;95:97-103. Disponible en :http://www.izt.uam.mx/newpage/contacto s/anterior/n60ne/proteina.pdf 7. Gershov, D., Kin, S., Brot, N., Elkon, K. B. Creactive protein binds to apoptotic cells, protects the cells from assembly of the terminal complement components, and sustains an antiin°ammatory innate immune response: implications for systemic autoimmunity. J. Exp. Med., 192, pp.1353-63, 2000. Disponible en :http://www.izt.uam.mx/newpage/contacto s/anterior/n60ne/proteina.pdf 8. Ridker PM, Brown NJ, Vaughan DE, Harrison DG, Mehta JL. Established and Emerging Plasma Biomarkers in the Prediction of First Atherothrombotic Events. Circulation. 2004;109 Supl IV: 6- 9. 9. Rifai N., Ridker P.M. Proposed cardiovascular risk assessment using highsensitivity C-reactive protein and lipid screening. Clinical Chemistry, 47, 28, 2001. 10. Pasceri V., Willerson J.T., Yeh E.T. Direct proinflammatory effect of C- reactive protein on human endotelial cells. Circulation, 102, 2165, 2000.. 11. Jialal, I, Devaraj, S., Venugopal, S. K.C- reactive protein: rish Market or mediator in atherothombosis and hypertension., 44, pp6, 2004. Disponible en :http://www.izt.uam.mx/newpage/contacto s/anterior/n60ne/proteina.pdf
  • 8. 8 12. BeerP.C.,HindC.R.K. Measurementof C-reactive protein concentration in myocardial ischaemia and infarction.Br. Heart J., 47, 239,1982. 13. Zwaka T.P.,Hombach V.,TrzewskyJ.C. C-reactive protein mediated low density lipoprotein uptake by macrofac. 14. Malík J., Malenovsky V., Wichterle D., Simek J., Ceska R. Relation between endothelial dysfunction and laboratoryparametersinpatientswith combined hyperlipidemia. Atherosclerosis, 151, 226, 2000. 15. Schalkwiik C.G. et al. Plasma concentration of C-reactive protein is increased in type I diabetic patients without clinical macroangiopathy and correlateswithmarkersof endothelial dysfunction evidence for chronic inflammation. Diabetologia, 42, 351, 1999. 16. Deprés J.P. et al. Abdominal obesity: The critical correlate of elevated plasma C reactive protein levels associated with the featuresof insulin resistance syndrome in men. Atherosclerosis, 151, 232, 2000. 17. Danesh J. et al. C reactive protein and other circulating markers of inflammation in the prediction of coronary heart disease. New Eng. J. Med., 350, 1387, 2004. 18. Blascke, F., Bruemmer, D., Yin, F., Takata, Y., Wang, W., Fishbein, M. C., Okura, T., Higaki, J., Graf, K., Fleck, E., Hsueh, W.A., Law, R. C-Reactive protein induces apoptosis in human coronary vascular smooth muscle cells. Circulation., 110, pp.579-587, 2004. Disponible en :http://www.izt.uam.mx/newpage/contacto s/anterior/n60ne/proteina.pdf 19. Williams,T. N., Zhang, C.X, Game, B.A., He , L Huang. C-recative protein stimulates MMP-1 expression in U937 histiocytes througt FcgRII ang extracelular signal-regulated Kinase Pathway: An destabilization. Arterioscler- Thromb. Vas .C Bio., 24 pp. 61-6, 2004. Disponible en :http://www.izt.uam.mx/newpage/contacto s/anterior/n60ne/proteina.pdf 20. Pepys,M. B. The acute phase response and Creactive protein. In: Warrel, D.A, Cos, T.M., Firth, J.D., Benz, E.J., Jr, eds.Oxford Textbook of Medicine, 4th edn. Oxford , Oxford University Press, 2003, pp.150- 156. Disponible en: http://www.izt.uam.mx/newpage/contactos /anterior/n60ne/proteina.pdf