1
Merupakan bidang kajian  mekanisme penurunan ciri-ciriorganisma induk kepada anaknya.                                  2
• Cabang dalam bidang biologi yang mengkaji tentang pewarisanatau kebakaan, variasi dan faktor yang mengawalnya.•Bidang in...
Rajah 1:Gregor Mendel                        4
•Pada peringkat awal pendapat Mendel kurangmendapatkan sambutan.• Prinsipnya hanya diterima selepas beberapa ahli genetikm...
• Thomas Morgan, seorang ahli genetik Amerika  ialah orang pertama yang mendapati bahawa  kromosom ialah faktor yang menga...
Alel  Gen yang berkedudukan setara pada sepasang kromosom homolog yang mengawal satu ciri yang                    sama.   ...
Rajah 2: Alel                8
Gen yang menonjolkan cirinya tidak kira dalampasangan homozigot dan heterozigot.Dominan merupakan salah satu sifat suatu i...
Gen yang menonjolkan cirinya dalam keadaanhomozigot resesif, tanpa gen dominan. Sifat resesif merupakan suatu sifat kebali...
Rajah 3: Aleldominan & resesif   11
Rajah 4:Kedudukan alel       pada gen          12
GametMerupakan sel pembiakan induk jantan danbetina( sperma dan ovum).                                           13
Rajah 5:Gamet jantan & betina                                14
•unit asas pewarisan genetik yang terdapat padakedudukan tertentu di kromosom.•dibina daripada molekul- molekul kimia asid...
Rajah 6: Kedudukan gen      dalam DNA                         16
Generasi P,filial              pertama F1,F2Generasi P,filial pertama F1,F2Generasi P : generasi induk dalam satu kacukanG...
Rajah 7:Generasi P,filial pertama F1,F2                                          18
GenotipKandungan gen sesuatu organisma ( yang mungkinhomozigos atau heterozigos).adalah suatu sifat dasar yang tidak tampa...
FenotipMerupakan ciri fizikal yang ditonjolkan oleh organismaseperti warna mata, ketinggian. merupakan sifat-sifat fizikal...
Rajah 8: Fenotip &     genotip         21
Mempunyai kandungan gen yang seiras bagi sifat yangditentukan.Contoh : TT = homozigot dominan            tt = homozigot re...
Mempunyai kandungan gen yang berlainan bagi sifatyang ditentukan.Contoh : Tt                                              ...
Rajah 9: Gen heterozigot                           24
Merupakan kedudukan gen dalam kromosom.                                          25
Rajah 10: Lokus gen                      26
Kacukan yang menggunakan gamet jantan dan betina             untuk dua ciri berlainan.                                    ...
Pendebungaan sendiri – pemindahan butir debunga daristamen ke stigma bunga yang sama atau bunga- bunga          yang lain ...
29
Pemindahan debunga dari stamen ke stigma bunga pada pokok yang berlainan tetapi dari jenis yang                    sama.  ...
Rajah 11: Pendebungaan         Kacuk                         31
Kacukan UjiKacukan antara individu yang genotipnya tidakdiketahui dengan satu individu yang homozigotresesif dari segi gen...
Biakan tulenPembiakan antara individu- individu yang rapatpertalian darahnya atau hasil daripada persenyawaansendiri untuk...
Rajah 12 :Gregor    Mendel                   34
• Beliau   bertanggungjawab     mengkaji   tentangperwarisan.•Beliau memilih pokok kacang pea Pisum sativumsebagai bahan k...
Rajah 13:Kacang pea             36
• Kacang pea dipilih kerana: mempunyai kitaran hidup yang pendek pendebungaan yang boleh dikawal pembiakan yang boleh d...
• kacukan melibatkan pewarisan sepasang ciri yang                   berlawanan      •dijelaskan melalui HUKUM MENDEL I.•Ni...
Rajah 14:Kacukan   Monohibrid                   39
Rajah 15:Kacukan   Monohibrid               40
•dikenali sebagai HUKUM SEGREGASI/PEMISAHAN :Sesuatu ciri dikawal oleh pasangan alel yang berada di          lokus yang s...
Rajah 16:Hukum Mendel I   42
Rajah 18: Hukum   Segregasi                  43
Mendel menyimpulkan tiga Prinsip Pewarisan:1. Unit Faktor dalam Pasangan-Ciri genetik dikawal oleh unit faktor yang wujudd...
• 3. Pemisahan -Ketika pembetukan gamet unit faktor yang berpasangan berpisah secara rawak supaya setiap gamet boleh mener...
Rajah 19: Segi empat Punnet                              46
•melibatkan pewarisan dua pasang ciri yang               berlawanan  •dijelaskan melalui HUKUM MENDEL II.                 ...
Rajah 20:Kacukan Dihibrid                            48
•HUKUM PENGASINGAN/ PENGATURAN BEBASSemasa proses meosis (pembetukan gamet) setiap ahli dalam sepasang alel boleh bercant...
Rajah 21:Hukum Mendel II   50
Semasa pembetukan gamet ,pasangan yang terpisahiaitu unit faktor akan mengatur bebas antara satu sama                     ...
Rajah 22:Hukum pengaturan bebas                                  52
Banyak penemuanbaru telah dapat dibuatberdasarkan kajiantentang nisbahmendel:•Gen kodominan•Gen dominan tidaklengkap•Alel ...
•situasi di mana kedua-dua alel yang bersifatdominan atau sama kuat dan ciri-ciri bagi kedua-dua alel tidak menghalang ant...
Kumpulan Darah MN• Kumpulan darah MN ialah contoh kodominan.• Ia dicirikan oleh antigen yang dipanggil  glikoprotein yang ...
Kumpulan Darah MN                    56
Rajah 23: Nisbah kedominan           1:2:1             57
Rajah 24: warna bulu tikus   58
•Dominan tidak lengkap ialah satu situasi dimana induk dominan melakukanpersenyawaan dengan induk resesif, tetapi gen domi...
Rajah 25: Kodominan pada    bunga Snapdragon       60
•Terdapat lebih dari dua alel yang mengawal ciri                   sesuatu benda•Alel-alel ini diperturunkan mengikut cora...
Rajah 26:Kumpulan Darah                          62
Rajah 27: Segi empatPunnet Kumpulan darah                        63
Rajah 28 : Segi empatPunnet Kumpulan darah                         64
Penentuan Rhesus (+) & Rhesus (-)• Gen untuk rhesus positif ialah dominan  dan berangkai, iaitu terletak pada  kromosom X....
Rajah 29: Penentuan Rhesus                             66
•Gen yang mengakibatkan sesuatu individu itu mati.  •Gen maut boleh wujud dalam bentuk dominan atau                       ...
Rajah 30: Gen maut pada tikus   68
Penyakit Huntington• Penyakit Huntington disebabkan oleh alele  dominan (H).• Satu alel boleh menyebabkan penyakit ini  ha...
Rajah 32: Nisbah Penyakit Huntington                                       70
•Suatu sifat pada sesebuah individu yang ditentukan oleh             lebih daripada satu pasang alel•Hasil fenotip ialah d...
72
73
• Kromosom tidak berkaitan dengan  penentuan jantina dinamakan  autosom.• terletak pada kromosom autosom.                 ...
Rajah 33 : Gen  berangkai                 75
Rajah 34 : Gen berangkai                           76
•terletak pada kromosom seks  •organisma, jantinanya ditentukan oleh sepasang      kromosom yang dipanggil kromosom seks•K...
Penentuan Seks                 78
•jantan menghasilkan dua jenis gamet , kromosom Xdan Y. Maka, ia dikenali sebagai heterogamet.•Betina pula menghasilkan ha...
Rajah 35: Segi empat Punnet      penentuan seks                              80
•Gen untuk keadaan buta warna adalah resesif danberangkai seks, iaitu terletak pada kromosom X.•lelaki perlu mempunyai sat...
Rajah 36: Buta Warna   82
Rajah 37: Buta Warna                       83
Penyakit Haemofilia• Haemofilia ialah penyakit gen berangaki seks.• Ia disebabkan alel resesif pada kromosom X.• Gen yang ...
Rajah 38: Segi empat Punnet bagi      penghidap Haemofilia                                   85
Penyakit Anaemia• Penyakit anaemia ialah penyakit darah yang  disebabkan oleh alel resesif.(s)• Sel darah merah yang tidak...
Rajah 39: Segi empat Punnet bagi       penghidap Anaemia                                   87
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×

Genetik

5,150

Published on

Published in: Education
3 Comments
12 Likes
Statistics
Notes
No Downloads
Views
Total Views
5,150
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
0
Comments
3
Likes
12
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Genetik

  1. 1. 1
  2. 2. Merupakan bidang kajian mekanisme penurunan ciri-ciriorganisma induk kepada anaknya. 2
  3. 3. • Cabang dalam bidang biologi yang mengkaji tentang pewarisanatau kebakaan, variasi dan faktor yang mengawalnya.•Bidang ini telah diterokai sejak abad ke-19 lagi.•Pada tahun 1856, Gregor Mendel (1822- 1884) merupakanorang pertama yang mengemukakan bukt–bukti eksperimen untukmenerangkan prinsip- prinsip genetiknya. 3
  4. 4. Rajah 1:Gregor Mendel 4
  5. 5. •Pada peringkat awal pendapat Mendel kurangmendapatkan sambutan.• Prinsipnya hanya diterima selepas beberapa ahli genetikmengkaji semula prinsip- prinsipnya secara berasingan. 5
  6. 6. • Thomas Morgan, seorang ahli genetik Amerika ialah orang pertama yang mendapati bahawa kromosom ialah faktor yang mengawal pewarisan.• Kehadiran gen dalam kromosom pula ditemui oleh Walter Sutton dan Theodor Boveri pada tahun 1902. 6
  7. 7. Alel Gen yang berkedudukan setara pada sepasang kromosom homolog yang mengawal satu ciri yang sama. 7
  8. 8. Rajah 2: Alel 8
  9. 9. Gen yang menonjolkan cirinya tidak kira dalampasangan homozigot dan heterozigot.Dominan merupakan salah satu sifat suatu individu yangdalam proses persilangannya mengalahkan ataumenutupi pemunculan sifat individu lain dalampersilangan. 9
  10. 10. Gen yang menonjolkan cirinya dalam keadaanhomozigot resesif, tanpa gen dominan. Sifat resesif merupakan suatu sifat kebalikan darisifat dominan, yaitu sifat suatu individu yang tidakmuncul dalam keturunannya karena terkalahkan atautertutupi oleh pemunculan sifat sejenis dari individulain dalam persilangan. 10
  11. 11. Rajah 3: Aleldominan & resesif 11
  12. 12. Rajah 4:Kedudukan alel pada gen 12
  13. 13. GametMerupakan sel pembiakan induk jantan danbetina( sperma dan ovum). 13
  14. 14. Rajah 5:Gamet jantan & betina 14
  15. 15. •unit asas pewarisan genetik yang terdapat padakedudukan tertentu di kromosom.•dibina daripada molekul- molekul kimia asiddeoksiribonukleik (DNA)•mengawal ciri- ciri pewarisan tertentu sepertiketinggian,warna mata, warna rambut dansebagainya. 15
  16. 16. Rajah 6: Kedudukan gen dalam DNA 16
  17. 17. Generasi P,filial pertama F1,F2Generasi P,filial pertama F1,F2Generasi P : generasi induk dalam satu kacukanGenerasi filial pertama,F1 : Generasi pertama anakberikutan generasi induk. Generasi filial kedua,F2 : Generasi kedua anakberikutan generasi induk dan hasil kacukan F1 sesamasendiri. 17
  18. 18. Rajah 7:Generasi P,filial pertama F1,F2 18
  19. 19. GenotipKandungan gen sesuatu organisma ( yang mungkinhomozigos atau heterozigos).adalah suatu sifat dasar yang tidak tampak sertabersifat tetap pada individu. Genotipe itu dikodkandengan simbol huruf yang diambil dari huruf palingdepan dari sifat yang dimiliki oleh individu yangdipersilangkan. 19
  20. 20. FenotipMerupakan ciri fizikal yang ditonjolkan oleh organismaseperti warna mata, ketinggian. merupakan sifat-sifat fizikal yang tampak pada suatuindividu serta dapat dilihat dengan panca indra.Seperti bentuk, warna, saiz dan pelbagai lagi 20
  21. 21. Rajah 8: Fenotip & genotip 21
  22. 22. Mempunyai kandungan gen yang seiras bagi sifat yangditentukan.Contoh : TT = homozigot dominan tt = homozigot resesif 22
  23. 23. Mempunyai kandungan gen yang berlainan bagi sifatyang ditentukan.Contoh : Tt 23
  24. 24. Rajah 9: Gen heterozigot 24
  25. 25. Merupakan kedudukan gen dalam kromosom. 25
  26. 26. Rajah 10: Lokus gen 26
  27. 27. Kacukan yang menggunakan gamet jantan dan betina untuk dua ciri berlainan. 27
  28. 28. Pendebungaan sendiri – pemindahan butir debunga daristamen ke stigma bunga yang sama atau bunga- bunga yang lain pada pokok yang sama. 28
  29. 29. 29
  30. 30. Pemindahan debunga dari stamen ke stigma bunga pada pokok yang berlainan tetapi dari jenis yang sama. 30
  31. 31. Rajah 11: Pendebungaan Kacuk 31
  32. 32. Kacukan UjiKacukan antara individu yang genotipnya tidakdiketahui dengan satu individu yang homozigotresesif dari segi gen yang dipersoalkan. 32
  33. 33. Biakan tulenPembiakan antara individu- individu yang rapatpertalian darahnya atau hasil daripada persenyawaansendiri untuk menghasilkan anak- anak homozigos. 33
  34. 34. Rajah 12 :Gregor Mendel 34
  35. 35. • Beliau bertanggungjawab mengkaji tentangperwarisan.•Beliau memilih pokok kacang pea Pisum sativumsebagai bahan kajian•kacukan monohibrid : mengacukkan antarapokok tinggi baka tulen dengan pokok rendahbaka tulen.•kacukan dihibrid : kacukan sendiri antara anakgenerasi pertama.(F 1 x F 1). 35
  36. 36. Rajah 13:Kacang pea 36
  37. 37. • Kacang pea dipilih kerana: mempunyai kitaran hidup yang pendek pendebungaan yang boleh dikawal pembiakan yang boleh dimanipulasi ciri fizikal yang senag diperhatikan mempunyai kedua-dua organ pembiakan,jantan dan betina. 37
  38. 38. • kacukan melibatkan pewarisan sepasang ciri yang berlawanan •dijelaskan melalui HUKUM MENDEL I.•Nisbah kacukan monohibrid bagi pewarisan satu ciriseperti saiz,warna dan ketinggian secara berasingan adalah 3 (ciri dominan):1 (ciri resesif). 38
  39. 39. Rajah 14:Kacukan Monohibrid 39
  40. 40. Rajah 15:Kacukan Monohibrid 40
  41. 41. •dikenali sebagai HUKUM SEGREGASI/PEMISAHAN :Sesuatu ciri dikawal oleh pasangan alel yang berada di lokus yang sama pada kromosom.Pasangan gen ini akan terpisah semasa proses meosis (pembetukan gamet) dan hanya sepasang alel dibawa pada setiap gamet. 41
  42. 42. Rajah 16:Hukum Mendel I 42
  43. 43. Rajah 18: Hukum Segregasi 43
  44. 44. Mendel menyimpulkan tiga Prinsip Pewarisan:1. Unit Faktor dalam Pasangan-Ciri genetik dikawal oleh unit faktor yang wujuddalam pasangan pada individu.2.Dominan/Resesif -Apabila dua unit faktor yang berlainan bagi satuciri yang hadir dalam satu Individu,satu unit akanfaktor akan dominan ke atas yang lain,yangdikatakan resesif. 44
  45. 45. • 3. Pemisahan -Ketika pembetukan gamet unit faktor yang berpasangan berpisah secara rawak supaya setiap gamet boleh menerima antara satu sama lain. 45
  46. 46. Rajah 19: Segi empat Punnet 46
  47. 47. •melibatkan pewarisan dua pasang ciri yang berlawanan •dijelaskan melalui HUKUM MENDEL II. 47
  48. 48. Rajah 20:Kacukan Dihibrid 48
  49. 49. •HUKUM PENGASINGAN/ PENGATURAN BEBASSemasa proses meosis (pembetukan gamet) setiap ahli dalam sepasang alel boleh bercantum secara rawak dengan ahli daripada pasangan alel lain. Nisbah kacukan dihibrid bagi pewarisan dua ciri (ketinggian) dan ( warna bunga) adalah 9 (ciri dominan):3:3:1(ciri resesif) 49
  50. 50. Rajah 21:Hukum Mendel II 50
  51. 51. Semasa pembetukan gamet ,pasangan yang terpisahiaitu unit faktor akan mengatur bebas antara satu sama lain. 51
  52. 52. Rajah 22:Hukum pengaturan bebas 52
  53. 53. Banyak penemuanbaru telah dapat dibuatberdasarkan kajiantentang nisbahmendel:•Gen kodominan•Gen dominan tidaklengkap•Alel berganda•Gen maut•Poligen•Gen berangkai 53
  54. 54. •situasi di mana kedua-dua alel yang bersifatdominan atau sama kuat dan ciri-ciri bagi kedua-dua alel tidak menghalang antara satu sama lain untuk timbul. Maka kedua-dua ciri ini dapat dilihat pada fenotipnya. •kedua-dua alel bertanggungjawab untuk membentuk ciri-ciri waris• nisbah perwarisan bagi monohibrid tidak mengikut hukum mendel. Nisbahnya ialah 1:2:1 54
  55. 55. Kumpulan Darah MN• Kumpulan darah MN ialah contoh kodominan.• Ia dicirikan oleh antigen yang dipanggil glikoprotein yang ditemui pada permukaan sel darah merah.• Dalam manusia,2 keadaan glikoprotein boleh wujud sama ada M atau N atau kedua- duannya,MN. 55
  56. 56. Kumpulan Darah MN 56
  57. 57. Rajah 23: Nisbah kedominan 1:2:1 57
  58. 58. Rajah 24: warna bulu tikus 58
  59. 59. •Dominan tidak lengkap ialah satu situasi dimana induk dominan melakukanpersenyawaan dengan induk resesif, tetapi gen dominan pada induk itu tidakdapat menjalankan tugasnya sebagai gen dominan untuk merencatkan ciri-ciri resesif yang dihasilkan oleh gen resesif.Hasilnya nisbah 3:1 tidak akan dapat diperoleh malah nisbah 2:1:1 yang akan diperoleh. 59
  60. 60. Rajah 25: Kodominan pada bunga Snapdragon 60
  61. 61. •Terdapat lebih dari dua alel yang mengawal ciri sesuatu benda•Alel-alel ini diperturunkan mengikut corak mendelian •Alel berganda dapat menghasilkan progeni yang berbeza 61
  62. 62. Rajah 26:Kumpulan Darah 62
  63. 63. Rajah 27: Segi empatPunnet Kumpulan darah 63
  64. 64. Rajah 28 : Segi empatPunnet Kumpulan darah 64
  65. 65. Penentuan Rhesus (+) & Rhesus (-)• Gen untuk rhesus positif ialah dominan dan berangkai, iaitu terletak pada kromosom X.• Gen untuk rhesus negatif ialah resesif.Ia hanya muncul apabila wujud dalam resesif dominan. 65
  66. 66. Rajah 29: Penentuan Rhesus 66
  67. 67. •Gen yang mengakibatkan sesuatu individu itu mati. •Gen maut boleh wujud dalam bentuk dominan atau resesif •gen maut didapati dalam bentuk dominan, individuhomozigot mahupun heterozigot tidak akan dapat hidup.•gen maut didapati dalam bentuk resesif, hanya individu homozigot tidak akan dapat hidupnisbah fenotipnya akan berkurang dari biasa seperti 2:1 67
  68. 68. Rajah 30: Gen maut pada tikus 68
  69. 69. Penyakit Huntington• Penyakit Huntington disebabkan oleh alele dominan (H).• Satu alel boleh menyebabkan penyakit ini hadir.• Penghidap heterozigot akan menghidapi penyakit ini,(Hh) 69
  70. 70. Rajah 32: Nisbah Penyakit Huntington 70
  71. 71. •Suatu sifat pada sesebuah individu yang ditentukan oleh lebih daripada satu pasang alel•Hasil fenotip ialah dari kesan penjumlahan gen dominan dalam siri gen tersebut. •Ciri-ciri ini akan menunjukkian variasi selanjar •tidak menunjukkan perbezaan yang jelas dan ketara •Bersifat kuantitatif 71
  72. 72. 72
  73. 73. 73
  74. 74. • Kromosom tidak berkaitan dengan penentuan jantina dinamakan autosom.• terletak pada kromosom autosom. 74
  75. 75. Rajah 33 : Gen berangkai 75
  76. 76. Rajah 34 : Gen berangkai 76
  77. 77. •terletak pada kromosom seks •organisma, jantinanya ditentukan oleh sepasang kromosom yang dipanggil kromosom seks•Kromosom tidak berkaitan dengan penentuan jantina dinamakan autosom. •Jantina ditentukan oleh kromosom seks X dan Y 77
  78. 78. Penentuan Seks 78
  79. 79. •jantan menghasilkan dua jenis gamet , kromosom Xdan Y. Maka, ia dikenali sebagai heterogamet.•Betina pula menghasilkan hanya sejenis gamet, iaitukromosom X. Ia dikenali sebagai homogamet.•Gen berangkai seks biasanya merujuk kepada genyang terletak pada kromosom X kerana kromosom Ytidak membawa gen 79
  80. 80. Rajah 35: Segi empat Punnet penentuan seks 80
  81. 81. •Gen untuk keadaan buta warna adalah resesif danberangkai seks, iaitu terletak pada kromosom X.•lelaki perlu mempunyai satu gen resesif untuk menjadibuta warna•perempuan perlu mempunyai kedua-dua gen resesifuntuk menjadi buta warna. 81
  82. 82. Rajah 36: Buta Warna 82
  83. 83. Rajah 37: Buta Warna 83
  84. 84. Penyakit Haemofilia• Haemofilia ialah penyakit gen berangaki seks.• Ia disebabkan alel resesif pada kromosom X.• Gen yang mempunyai kod bagi protein yang penting untuk pembekuan darah.• Penghidap Haemofilia akan mengalami darah yang banyak jika tercedera . 84
  85. 85. Rajah 38: Segi empat Punnet bagi penghidap Haemofilia 85
  86. 86. Penyakit Anaemia• Penyakit anaemia ialah penyakit darah yang disebabkan oleh alel resesif.(s)• Sel darah merah yang tidak sempurna,berbentuk seperti bulan sabit menyebabkan ia tidak dapat berfungsi dengan efisien.Kekurangan oksigen boleh mengundang maut.• Penghidap (ss) lebih menderita daripada pembawa (Ss). 86
  87. 87. Rajah 39: Segi empat Punnet bagi penghidap Anaemia 87

×