Hidrocarburos 2° medio
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Hidrocarburos 2° medio Hidrocarburos 2° medio Presentation Transcript

  •  
    • Clasificar los distintos tipos de hidrocarburos.
    • Nombrar y escribir tipos de hidrocarburos .
    • Son compuestos orgánicos que contienen C e H.
    • Según su estructura molecular, se clasifican como alifáticos, alicíclicos y aromáticos.
  •  
    • Se denominan parafinas (pereza para reaccionar), no polares.
    • Corresponden a hidrocarburos saturados (solo enlaces simples).
    • Fórmula general: C n H 2n+2
    • Terminación “ano”
    • Hibridación sp 3
    • Pueden ser G (1-4 C), L (5-16 C) y S (17- C)
    • Se cuentan los C que forman la cadena y según el número, se le asigna el nombre:
    • PREFIJO + ANO
  • N° de C Prefijo Nombre Alcano N° de C Prefijo Nombre Alcano 1 Met Metano 11 Undec Undecano 2 Et Etano 12 Dodec Dodecano 3 Prop Propano 13 Tridec Tridecano 4 But Butano 14 Tetradec Tetradecano 5 Pent Pentano 15 Pentadec Pentadecano 6 Hex Hexano 16 Hexadec Hexadecano 7 Hept Heptano 17 Heptadec Heptadecano 8 Oct Octano 18 Octadec Octadecano 9 Non Nonano 19 Nonadec Nonadecano 10 Dec Decano 20 Eicos Eicosano
    • CH 4 = Metano
    • CH 3 – CH 3 = Etano
    • CH 3 – CH 2 – CH 2 - CH 3 = Butano
    • CH 3 – CH 2 – CH 3 = Propano
    • Si un alcano pierde un H se transforma un “radical alquílico”.
    • Se conserva el nombre del alcano, cambiando su terminación “ano” por “IL” o “ILO”
    • El etano, CH 3 – CH 3 , al perder un hidrógeno, se transforma en el radical: CH 3 – CH 2 - , que recibe el nombre de ETIL o ETILO
    • Para denominar fórmulas ramificadas se siguen las siguientes reglas:
    • Se ubica la cadena más larga, considerando la que puede estar doblada.
    • Se encierra la cadena más larga.
    • Se numeran los C de la cadena más larga de manera que los radicales ramificados ocupen los números menores.
    • Se identifican los radicales ramificados de la cadena.
    • Se nombra indicando el número del carbono que contiene los radicales y finalmente el número de la cadena más larga.
    • Ejemplos:
    • 5 4 3 2 1
    • CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH – CH 3
    • |
    • CH 3
    • Cadena más larga: 5C , por lo tanto se denomina Pentano
    • Radical: Se encuentra en el C número 2, y se denomina Metil o Metilo
    • Nombre Alcano Ramificado: 2metil pentano.
    • CH 3
    • |
    • CH 3 – CH 2 – C – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3
    • |
    • CH 2 – CH 3
    • Cadena más larga: 7 C, por lo tanto se denomina Heptano
    • Radicales: Se encuentran en el C número 3, el Metil y el Etil
    • Nombre Alcano Ramificado: 3 etil, 3 metil heptano
  •  
    • Escribe la estructura de los siguientes alcanos:
    • a) 2 etil heptano
    • b) 2,2 dimetil butano
    • c) 4 etil 5 metil decano
    • Completa y nombra los siguientes alcanos:
    • a)
    • C – C – C - C
    • |
    • C
    • b)
    • C – C – C - C - C
    • | |
    • C C
    • c) C C
    • | |
    • C – C – C - C - C - C - C - C
    • | |
    • C C
  •  
    • Son hidrocarburos alifáticos Insaturados, debido a que presentan doble enlace.
    • Su fórmula general es C n H 2n
    • Su terminación característica es “eno”
    • Presentan hibridación sp 2
    • NOMENCLATURA DE ALQUENOS:
    • Se nombran como los alcanos, cambiando la terminación ANO por ENO, es decir:
    • PREFIJO + ENO.
    • Ejemplos:
    •  
    • CH 2 = CH 2 : eteno
    • CH 2 = CH – CH 3 : propeno.
    • En los compuestos de más de tres átomos de C , se debe señalar la ubicación del doble enlace, enumerando la cadena principal a partir del átomo de C del extremo más próximo al doble enlace.
    • Ejemplo:
    • CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 : denominado 1 buteno
    • CH 3 - CH = CH – CH 3 : denominado 2 buteno
    • ALQUENOS RAMIFICADOS .
    •  
    • Se les denomina en forma similar a los alcanos ramificados.
    • Buscar y encerrar la cadena más larga incluyendo el doble enlace.
    • Enumerar la cadena dando el número menor al doble enlace y no al radical
    • CH 2 = CH – CH – CH 3 CH 2 = C – CH 2 – CH 3 CH 3 – C = CH – CH 3
    • | | |
    • CH 3 CH 3 CH 3
    •  
    •  
    • 3 METIL 1 BUTENO 2 METIL 1 BUTENO 2 METIL 2 BUTENO
    • Si los alquenos presentan mas de un doble enlace en la cadena.
    • Se identifican la numeración menor de los dobles enlaces.
    •  1 2 3 4 5 6
    • CH 2 = CH –CH 2 -CH= CH-CH 3
    • 6 5 4 3 2 1 
    • Cadena: hex
    • Presenta dos enlaces dobles (dieno)
    • En los carbono 1 y 4
    • 1,4 hexadieno
    • Escribe la formula estructural del siguiente compuesto:
    • 2,5 octadieno
    • 1,3,6 nonatrieno
    • NOMENCLATURA DE ALQUINOS:
    • Se nombran como los alcanos, cambiando la
    • terminación ano por ino, es decir,
    • PREFIJO + INO .
    • Son hidrocarburos insaturados, ya que poseen triples enlaces
    • Su formula general es C n H 2n-2
    • Su terminación característica es “ ino ”
    • Presentan hibridación sp
    • Ejemplos:
    • CH = CH : Etino
    • CH = C – CH3 : Propino
    • En los compuestos de más de tres átomos de C , se debe señalar la ubicación del triple enlace, enumerando la cadena principal a partir del átomo de C del extremo más próximo al doble enlace.
    •  
    • Ejemplo:
    •  
    • CH = C – CH 2 – CH 3 : denominado 1 butino
    •  
    • CH 3 - C = C – CH 3 : denominado 2 butino
    • ALQUINOS RAMIFICADOS.
    •  
    • Se les denomina en forma similar a los alcanos ramificados.
    • Buscar y encerrar la cadena más larga incluyendo el TRIPLE enlace
    • Enumerar la cadena dando el número menor al TRIPLE enlace y no al radical.
    • CH = CH – CH – CH 3 CH 2 = C – CH 2 – CH 3 CH 3 – C = CH – CH 3
    • | | |
    • CH 3 CH 3 CH 3
    •  
    •  
    • 3 METIL 1 BUTINO 2 METIL 1 BUTINO 2 METIL 2 BUTINO