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Hidrocarburos 2° medio
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Hidrocarburos 2° medio

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  • 1.  
  • 2. <ul><li>Clasificar los distintos tipos de hidrocarburos. </li></ul><ul><li>Nombrar y escribir tipos de hidrocarburos . </li></ul>
  • 3. <ul><li>Son compuestos orgánicos que contienen C e H. </li></ul><ul><li>Según su estructura molecular, se clasifican como alifáticos, alicíclicos y aromáticos. </li></ul>
  • 4.  
  • 5. <ul><li>Se denominan parafinas (pereza para reaccionar), no polares. </li></ul><ul><li>Corresponden a hidrocarburos saturados (solo enlaces simples). </li></ul><ul><li>Fórmula general: C n H 2n+2 </li></ul><ul><li>Terminación “ano” </li></ul><ul><li>Hibridación sp 3 </li></ul><ul><li>Pueden ser G (1-4 C), L (5-16 C) y S (17- C) </li></ul>
  • 6. <ul><li>Se cuentan los C que forman la cadena y según el número, se le asigna el nombre: </li></ul><ul><li>PREFIJO + ANO </li></ul>
  • 7. N° de C Prefijo Nombre Alcano N° de C Prefijo Nombre Alcano 1 Met Metano 11 Undec Undecano 2 Et Etano 12 Dodec Dodecano 3 Prop Propano 13 Tridec Tridecano 4 But Butano 14 Tetradec Tetradecano 5 Pent Pentano 15 Pentadec Pentadecano 6 Hex Hexano 16 Hexadec Hexadecano 7 Hept Heptano 17 Heptadec Heptadecano 8 Oct Octano 18 Octadec Octadecano 9 Non Nonano 19 Nonadec Nonadecano 10 Dec Decano 20 Eicos Eicosano
  • 8. <ul><li>CH 4 = Metano </li></ul><ul><li>CH 3 – CH 3 = Etano </li></ul><ul><li>CH 3 – CH 2 – CH 2 - CH 3 = Butano </li></ul><ul><li>CH 3 – CH 2 – CH 3 = Propano </li></ul>
  • 9. <ul><li>Si un alcano pierde un H se transforma un “radical alquílico”. </li></ul><ul><li>Se conserva el nombre del alcano, cambiando su terminación “ano” por “IL” o “ILO” </li></ul>
  • 10. <ul><li>El etano, CH 3 – CH 3 , al perder un hidrógeno, se transforma en el radical: CH 3 – CH 2 - , que recibe el nombre de ETIL o ETILO </li></ul>
  • 11. <ul><li>Para denominar fórmulas ramificadas se siguen las siguientes reglas: </li></ul><ul><li>Se ubica la cadena más larga, considerando la que puede estar doblada. </li></ul><ul><li>Se encierra la cadena más larga. </li></ul><ul><li>Se numeran los C de la cadena más larga de manera que los radicales ramificados ocupen los números menores. </li></ul><ul><li>Se identifican los radicales ramificados de la cadena. </li></ul><ul><li>Se nombra indicando el número del carbono que contiene los radicales y finalmente el número de la cadena más larga. </li></ul>
  • 12. <ul><li>Ejemplos: </li></ul><ul><li>5 4 3 2 1 </li></ul><ul><li>CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH – CH 3 </li></ul><ul><li>| </li></ul><ul><li>CH 3 </li></ul><ul><li>Cadena más larga: 5C , por lo tanto se denomina Pentano </li></ul><ul><li>Radical: Se encuentra en el C número 2, y se denomina Metil o Metilo </li></ul><ul><li>Nombre Alcano Ramificado: 2metil pentano. </li></ul>
  • 13. <ul><li>CH 3 </li></ul><ul><li>| </li></ul><ul><li>CH 3 – CH 2 – C – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 </li></ul><ul><li>| </li></ul><ul><li>CH 2 – CH 3 </li></ul><ul><li>Cadena más larga: 7 C, por lo tanto se denomina Heptano </li></ul><ul><li>Radicales: Se encuentran en el C número 3, el Metil y el Etil </li></ul><ul><li>Nombre Alcano Ramificado: 3 etil, 3 metil heptano </li></ul>
  • 14.  
  • 15. <ul><li>Escribe la estructura de los siguientes alcanos: </li></ul><ul><li>a) 2 etil heptano </li></ul><ul><li>b) 2,2 dimetil butano </li></ul><ul><li>c) 4 etil 5 metil decano </li></ul>
  • 16. <ul><li>Completa y nombra los siguientes alcanos: </li></ul><ul><li>a) </li></ul><ul><li>C – C – C - C </li></ul><ul><li>| </li></ul><ul><li>C </li></ul><ul><li>b) </li></ul><ul><li>C – C – C - C - C </li></ul><ul><li>| | </li></ul><ul><li>C C </li></ul>
  • 17. <ul><li>c) C C </li></ul><ul><li>| | </li></ul><ul><li>C – C – C - C - C - C - C - C </li></ul><ul><li>| | </li></ul><ul><li>C C </li></ul>
  • 18.  
  • 19. <ul><li>Son hidrocarburos alifáticos Insaturados, debido a que presentan doble enlace. </li></ul><ul><li>Su fórmula general es C n H 2n </li></ul><ul><li>Su terminación característica es “eno” </li></ul><ul><li>Presentan hibridación sp 2 </li></ul>
  • 20. <ul><li>NOMENCLATURA DE ALQUENOS: </li></ul><ul><li>Se nombran como los alcanos, cambiando la terminación ANO por ENO, es decir: </li></ul><ul><li>PREFIJO + ENO. </li></ul>
  • 21. <ul><li>Ejemplos: </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>CH 2 = CH 2 : eteno </li></ul><ul><li>CH 2 = CH – CH 3 : propeno. </li></ul>
  • 22. <ul><li>En los compuestos de más de tres átomos de C , se debe señalar la ubicación del doble enlace, enumerando la cadena principal a partir del átomo de C del extremo más próximo al doble enlace. </li></ul><ul><li>Ejemplo: </li></ul><ul><li>CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 : denominado 1 buteno </li></ul><ul><li>CH 3 - CH = CH – CH 3 : denominado 2 buteno </li></ul>
  • 23. <ul><li>ALQUENOS RAMIFICADOS . </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>Se les denomina en forma similar a los alcanos ramificados. </li></ul><ul><li>Buscar y encerrar la cadena más larga incluyendo el doble enlace. </li></ul><ul><li>Enumerar la cadena dando el número menor al doble enlace y no al radical </li></ul>
  • 24. <ul><li>CH 2 = CH – CH – CH 3 CH 2 = C – CH 2 – CH 3 CH 3 – C = CH – CH 3 </li></ul><ul><li>| | | </li></ul><ul><li>CH 3 CH 3 CH 3 </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>3 METIL 1 BUTENO 2 METIL 1 BUTENO 2 METIL 2 BUTENO </li></ul>
  • 25. <ul><li>Si los alquenos presentan mas de un doble enlace en la cadena. </li></ul><ul><li>Se identifican la numeración menor de los dobles enlaces. </li></ul><ul><li> 1 2 3 4 5 6 </li></ul><ul><li>CH 2 = CH –CH 2 -CH= CH-CH 3 </li></ul><ul><li>6 5 4 3 2 1  </li></ul><ul><li>Cadena: hex </li></ul><ul><li>Presenta dos enlaces dobles (dieno) </li></ul><ul><li>En los carbono 1 y 4 </li></ul><ul><li>1,4 hexadieno </li></ul>
  • 26. <ul><li>Escribe la formula estructural del siguiente compuesto: </li></ul><ul><li>2,5 octadieno </li></ul><ul><li>1,3,6 nonatrieno </li></ul>
  • 27. <ul><li>NOMENCLATURA DE ALQUINOS: </li></ul><ul><li>Se nombran como los alcanos, cambiando la </li></ul><ul><li>terminación ano por ino, es decir, </li></ul><ul><li>PREFIJO + INO . </li></ul>
  • 28. <ul><li>Son hidrocarburos insaturados, ya que poseen triples enlaces </li></ul><ul><li>Su formula general es C n H 2n-2 </li></ul><ul><li>Su terminación característica es “ ino ” </li></ul><ul><li>Presentan hibridación sp </li></ul>
  • 29. <ul><li>Ejemplos: </li></ul><ul><li>CH = CH : Etino </li></ul><ul><li>CH = C – CH3 : Propino </li></ul>
  • 30. <ul><li>En los compuestos de más de tres átomos de C , se debe señalar la ubicación del triple enlace, enumerando la cadena principal a partir del átomo de C del extremo más próximo al doble enlace. </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>Ejemplo: </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>CH = C – CH 2 – CH 3 : denominado 1 butino </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>CH 3 - C = C – CH 3 : denominado 2 butino </li></ul>
  • 31. <ul><li>ALQUINOS RAMIFICADOS. </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>Se les denomina en forma similar a los alcanos ramificados. </li></ul><ul><li>Buscar y encerrar la cadena más larga incluyendo el TRIPLE enlace </li></ul><ul><li>Enumerar la cadena dando el número menor al TRIPLE enlace y no al radical. </li></ul>
  • 32. <ul><li>CH = CH – CH – CH 3 CH 2 = C – CH 2 – CH 3 CH 3 – C = CH – CH 3 </li></ul><ul><li>| | | </li></ul><ul><li>CH 3 CH 3 CH 3 </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>3 METIL 1 BUTINO 2 METIL 1 BUTINO 2 METIL 2 BUTINO </li></ul>

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