2. • Hay alrededor de 100 sustancias químicas
conocidas como neurotransmisores.
• Se unen a receptores específicos y actúan rápido
abriendo o cerrando canales iónicos de la
membrana.
• Actúan con mas lentitud a través de los sistemas
de segundos mensajeros para influir en las
reacciones químicas intracelulares.
= EXCITACIÓN Ó INHIBICIÓN DE LAS NEURONAS
POSTSINÁTICAS

3. 1.- NEUROTRANSMISORES
DE MOLÉCULAS PEQUEÑAS:
a) Acetilcolina.
b) Aminoácidos.
c) Aminas biógenas.
d) ATP y otras purinas.
e) Óxido Nítrico.
2.- NEUROPÉPTIDOS:
a) Sustancia P.
b) Encefalinas.
c) Endorfinas.
d) Dinorfinas.
e) Hormonas
hipotalámicas
liberadoras i inhibidoras
f) Angiotensina II
g) Colecistocinina (CCK)

5. • Liberada por muchas neuronas en el SNP y algunas
neuronas en el SNC.
• Excitatorio.(placa neuromuscular).
• Inhibitorio.
• Enzima acetilcolinesterasa (AChE)
Inactiva Ach.
Escision en acetilo y colina.

6. • Actúan como neurotransmisor en el SNC.
• Tiene efecto excitador potente.
• La mitad de las sinapsis en el cerebro se comunican por medio del
glutamato.
• Abre los canales de Ca2+.
• Transportadores de Glutamato devuelven activamente el
glutamato hacia el terminal
sináptico y las celulas gliales.

7. • Neurotransmisores inhibitorios.
• Producen potencial inhibitorio
postsináptico.
• GABA: - limitado al SNC.
- tercera parte de sinapsis
cerebrales.
• Glicina: mitad de las sinapsis
inhibitorias presentes en la ME.

8. • Despertar.
• Actividad onírica.
• Regulación del estado de ánimo.
• Actúan como hormonas.

9. • Respuestas emocionales,
comportamientos adictivos y
experiencias placenteras.
• Ayudan a regular el tono de los
músculos voluntarios.

10. • Concentrada en las neuronas de la parte
del encéfalo (núcleos de rafe).
• Interviene en:
- percepción sensorial.
- regulación de la temperatura.
- control del estado de ánimo.
- apetito.
- inducción del sueño.

11. • ATP, ADP Y AMP actúan como neurotransmisores excitatorios en
SNC Y SNP.

12. • Más del 2% de las neuronas cerebrales producen NO.
• No se sintetiza.
• No se acumula en vesiculas.
• Es un radical libre altamente reactivo.
• Memoria y aprendizaje.

13. SUSTANCIA P
• Neuronas sensitivas, en las vías de la ME y en regiones del cerebro que
se asocian con el dolor.
• Aumenta la percepción del dolor.
ENCEFALINAS
Y ENDORFINAS
• Inhiben los impulsos dolorosos.
• Memoria y aprendizaje, control de la temperatura corporal, la
actividad sexual y las enfermedades mentales.
• Control del dolor y el registro de las emociones.DINORFINAS
HORMONAS
HIPOTALAMICAS
LIBERADORAS E
INHIBIDORAS
• Hipotálamo.
• Liberacion de hormonas por la adenohipófisis.
ANGIOTENSINA II
• Estimula la sed, regula la presion arterial en el cerebro.
• Causa vasoconstriccion y promueve la liberacion de aldosterona.
COLECISTOCININA
• Cerebro e intestino delgado.
• Regula la alimentacion.
• Regula la secrecion pancreatica

14. Los Neurorreceptores pueden ser:
• Receptores ionotrópicos: Producen una
respuesta rápida al abrir o cerrar canales
iónicos, que producen despolarizaciones,
generando potenciales de acción, respuestas
excitatorias, producen hiperpolarizaciones o
respuestas inhibitorias.
• Receptores metabotrópicos: Liberan
mensajeros intracelulares, como AMP cíclico,
Calcio, y fosfolipidos por el mecanismo de
transducción de señales. Estos segundos
mensajeros activan proteínas quinasas, las
cuales, fosforilan activando o desactivando
canales al interior de la célula.

15. Colinérgicos
Nicotinicos
Canal Iónico: Permeabilidad por Na+ y Ca2+
Compuerta de Ligando
Activación: Despolarización o Excitación
Subunidades: alfa y beta
Función: control voluntario del movimiento,
memoria y atención, sueño y alerta, dolor y
ansiedad
Localización: unión neuromuscular de la fibra
estriada, SNC, ganglios del SNA y Medula
Suprarrenal.
Antagonista: Curare
Receptor Acoplado a la Proteína G
Activación: excitatoria o Inhibidora
Subunidades: cinco tipos M1-M5
Función: Memoria y Aprendizaje
Localización: SNC y Periferia
Antagonista: atropina
Muscarinicos

16. Adrenergicos
Receptores alfa
Subtipos: alfa 1 y alfa 2
Funciones: vasoconstricción de las arterias
(coronarias), venas, disminución de la
motilidad del musculo liso del tracto
gastrointestinal.
Receptores beta
Asociados a la Proteína G
Subtipos: beta 1-3
Función: contracción del músculo
cardíaco, relajación del músculo liso y
glucogenólisis.
Gilman- Newman, Neuroanatomia y Neurofisiologia clinicas de MANTER Y GANTZ

17. Adrenergicos
α1, α2, β1, β2, y β3.[Adrenalina:
Noradrenalina: actúa sobre los receptores
α y β : carece de actividad β2 (o tiene
afinidad mínima), posee actividad , β1
cardíaca y es un potente activador α .
Dopamina: D1-D5
D1 (relacionado con un efecto activador),
D2 (relacionado con un efecto inhibidor),
D3, D4 y D5, y sus variantes.
Catecolaminas
•Receptor α inhibe la secreción de insulina
en el páncreas, estimula la glucogenolisis
en el hígado y el músculo,
•Receptores β provoca la secreción de
glucagón en el páncreas, acrecienta la
secreción de la hormona
adrenocorticotropa (ACTH) en la glándula
pituitaria e incrementa la lipólisis en el
tejido adiposo

18. Adrenergicos Idolalaminas
Serotonina:
Histamina
ocho tipos y subtipos de receptores de la
5-HT (5-HT1- 5HT8).
Los tipos mejor identificados son: el
receptor 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4;
El 5-HT1 se subdivide en cuatro subtipos:
5-HT1 A, 5-HT1 B, 5-HT1 C, 5- HT1 D.
cuatro tipos: H1, H2, H3, y H4.
Los receptores histamínicos son
receptores acoplados a la
proteína G y tienen antagonistas
específicos.
Los receptores H1 y H2 están
ampliamente distribuidos en la
periferia y en el sistema nervioso
central, los H3 están circunscrito
en gran medida al SNC, los
receptores de H4 se han clonado
en células de origen
hematopoyético. Los H3 tienen
un importante papel en su
localización presináptica. Los H4
que se sepa no se expresan en
el Sistema Nervioso Central.

19. Aminoacidérgicos
GABA
Glicina
Glutamato
Tres tipos de receptores de GABA.
Unos de acción rápida: receptores
ionotrópicos GABAA y GABAC y
otros de acción lenta: los receptores
metabotrópicos GABAB
La glicina tiene un receptor (distinto de los
receptores para el GABA) que además puede
unir β-alanina, taurina, L-alanina, L-serina y
prolina.
No se activa con GABA.
Un antagonista es el alcaloide estricnina,
que bloquea la glicina y no interacciona con
el sistema del GABA.
Se clasifican en dos familias:
receptores ionotrópicos
receptores metabotrópicos.
Existen tres familias de receptores
ionotrópicos: actúan como canales de
cationes:
Receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA)
ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-
isoxazolpropiónico (AMPA)
Kainato.
Receptores metabotrópicos: están acoplados
a proteínas G (diacilglicerol o el AMP cíclico)