1. Niño Atópico
Dr. Hugo Abel Pinto Ramírez
Especialidad en Medicina familiar y
Especialista en Urgencias,
Maestría en Farmacología (2011)
2. NIÑO ATÓPICO
33 er CONGRESO ARGENTINO DE
PEDIATRÍA
Mesa Redonda: Identificación del niño
atópico
En los últimos años las enfermedades alérgicas
han aumentado su prevalencia en todos los
países.
Los síntomas pueden desaparecer, pueden
empeorar o eventualmente ser reemplazados
por otros
3. NIÑO ATÓPICO
En los primeros años de la vida las
principales manifestaciones atópicas son
dermatitis atópica, problemas
gastrointestinales e infección respiratoria
recurrente, a veces con disnea sibilante
Mientras que el asma bronquial y la rinitis
alérgica adquieren mayor prevalencia en la
primera y segunda infancia
4. NIÑO ATÓPICO
El desarrollo de la enfermedad atópica
también parece depender de la exposición a
diversos factores ambientales, alergenos
específicos y a factores adyuvantes
inespecíficos
pediatras alergistas, principalmente en
Suecia y en Estados Unidos, han
desarrollado métodos para individualizar a
los lactantes con alto riesgo de padecer
enfermedades alérgicas.
5. NIÑO ATÓPICO
Las principales enfermedades atópicas, asma -
rinitis y eccema
En America Latina de acuerdo al estudio ISAAC
(International Study of Asthma and Allergies in
Childhood), en niños de 13 a 14 años, la
prevalencia de asma es del 17% (rango 6,6 a
27%), de rinoconjuntivitis del 16,2% (rango 8,8
a 34,5%) y de eccema del 7,2% (rango 3,7 -
11,4%).
6. NIÑO ATÓPICO
A pesar de que los aeroalergenos son ubicuos y
están distribuidos uniformemente en el
ambiente, solo un porcentaje de la población
desarrollara enfermedad alérgica
Para intentar dar respuesta, deberíamos
reconocer en el recién nacido un individuo con
mayor susceptibilidad a desarrollar
sensibilización para alergenos, por un lado por
la inmadurez propia de la edad y por otro,
debido a la situación inmunológica generada
por el embarazo
7. NIÑO ATÓPICO
Respuesta fundamentalmente de linfocitos T
helper 2 (TH2) como mecanismos de inhibición
de la activación de linfocitos T helper 1 (TH1), lo
que producen citoquinas tóxicas para la
placenta.
Las principales interleucina de la respuesta
TH2, son la IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10 y IL-13,
las cuales generan por un lado una desviación
de los linfocitos B a producir IgE, y por otro,
inducen y mantienen la inflamación alérgica.
8. NIÑO ATÓPICO
Se fundamenta actualmente en el conocimiento de
las células dendríticas (células presentadoras de
antígenos), las cuales controlan la respuesta inmune
a los antígenos que genera una tolerancia clínica a
los alergenos.
Dicho control se basa en la inducción de una
respuesta caracterizada por citoquinas generadas en
los linfocitos TH1 y la producción de anticuerpos
IgG4 que intervendrían en la modulación la respuesta
inmune. (porque la mayooría no tienen alergias)
9. NIÑO ATÓPICO
Conclusiones
Podemos reconocer factores de riesgo para el
desarrollo de atopia, la expresión clínica de la
alergia a proteínas de la leche de vaca, la
presencia de dermatitis atópica, los
antecedentes familiares de enfermedad atópica,
IgE elevada por encima de 15 UI/ml a los 9
meses edad, entre otros. Estos hallazgos
clínicos y de laboratorio nos sugieren, qué niño
esta generando una respuesta alérgica, basada
en un patrón de citoquinas generadas por
linfocitos TH2.
10. GRACIAS POR SU ATENCIÓN
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