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Desarro de Nuevos Farmacos, Experiencia de la BUAP
 

Desarro de Nuevos Farmacos, Experiencia de la BUAP

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En este documento tendrás información que te informara sobre el desarrollo y las etapas que se llevan acabo para sintetizar nuevos fármacos, además que tiene referencia de la bibliográfica ...

En este documento tendrás información que te informara sobre el desarrollo y las etapas que se llevan acabo para sintetizar nuevos fármacos, además que tiene referencia de la bibliográfica consultada la cual es gratuita.

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    Desarro de Nuevos Farmacos, Experiencia de la BUAP Desarro de Nuevos Farmacos, Experiencia de la BUAP Document Transcript

    • Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Facultad de Ciencias Químicas Licenciatura en Farmacia DHTIC Guion del Video Integrantes JUAN CARLOS GUTIERREZ CRUZ HARIM ERNESTO GONZALEZ PECH FELIPE NIEVES ZÚÑIGA Profesora Mayra Márquez
    • Introducción: El presente trabajo pretende mostrar las etapas del desarrollo de fármacos en México y promocionar algunos de los departamentos encargados en la investigación de nuevas moléculas para tratar las diferentes patologías que se dan en la población. En la actualidad para que un medicamento puede ingresar al mercado es un proceso cuyos tiempos de elaboración son prolongados y se requiere del trabajo en conjunto de varios profesionista con diferentes habilidades y competencias para poder llegar a meta principal, la comercialización del fármaco. Hay que aclarar que cuando un fármaco llega al mercado no termina la investigación, se tiene que monitorear como responde el paciente a este fármaco en relación con el tiempo. Esta etapa es importante en nuestro país ya que la mayoría de los compuestos que se desarrollan son estudiados en población caucásica y raza negra los cuales tienen un acervo genético muy diferente al de los habitantes de nuestro país, por lo que el fármaco puede reaccionar de forma distinta o metabolizarse (asimilarse) El guion del video Nota: Títulos antes de cada escena en negritas En las rampas donde están los laboratorios de investigación del departamento de Farmacia Presentador: Hola compañeros, antes que nada esperamos que este video les sirva a los estudiantes de nuevo ingreso , especialmente a los futuros LF , que eligieron la carrera de farmacia. {Imagen de animales con el mensaje, a ellos, que gracias a su ayuda involuntaria nos han aportado gran información para tener una mejor calidad de vida] El desarrollo en computadora En la biblioteca central universitaria Personaje X: Al año gran cantidad de fármacos son estudiados para su salida al mercado y solo unos cuantos llegan a nuestras farmacias especializadas (Se muestra grafica tomada de un artículo) , de entre la mayoría de estos fármacos, los que mayor probabilidad tienen de salir son los analizados por computadoras , hay dos tipos de análisis, los cuales relacionan la forma del fármaco con su posible actividad , el doking (se explica que en que consiste) y QSAR (se explica en que consiste), el problema de esto tipo de estudios es que se necesita mucha información, preferiblemente de un mismo investigador para que los datos se han lo menos esparcidos posibles, ya que estos errores son acumulativas y el sistema no detecta eso , sin embargo las ventajas son que podemos sacar un montón de fármacos para sintetizarlos y proseguir con las pruebas lo que nos da ventajas a que hacerla con prueba y error con n número de fármacos ( Se muestra un trabajo
    • modelo de un LF de la facultad de trabajo en QSAR y el programa de cómo se usa aproximadamente) Síntesis Orgánica de los Fármacos En los laboratorios de docencia de Química Orgánica de la Facultad de Ciencias Químicas y entrevista a un investigador del área. Personaje X: Después de que el modelado molecular nos dé información acerca de cuales fármacos usar, es importante empezar la síntesis del fármaco , para ello hay que tomar en cuenta que reactivos tenemos, que reacciones podemos realizar , la ruta a llevar acabado ( Se mostrara un ejemplo sencillo con el ácido acetilsalicílico y el salicilato de metilo) mostraremos un video de la síntesis de un fármaco. Entrevista al investigador del área de síntesis: ¿Doctor, Cómo decide el método de síntesis para la elaboración de un fármaco? ¿Doctor ,Usted ha colaborado con algún investigador de la universidad para que modele algunos fármacos para que los sintetice usted? Si la respuesta es No ¿ Como decide usted la elaboración o modificación de un fármaco para fines terapéuticos? Pruebas preclínicas y en humanos En bioterio de la BUAP Después de sintetizar un nuevo fármaco es necesario hacer las pruebas correspondientes en animales para evaluar si tiene el efecto benéfico sobre la enfermedad que queremos tratar, si este fuera el caso, se evalúa ahora en animales sanos para observar si este desarrolla alguna enfermedad con la toma del medicamento, de esta manera se descarta los posibles efectos a la salud en individuos sanos , cuando la molécula ha pasado todas estas pruebas se contemplan las pruebas en humanos tanto sanos como enfermos, si cumple los requisitos como los anteriores mencionados en animales ( curar el padecimiento y no dañar a los sujetos sanos) en le medicamento sale al mercado Esta etapa será explica por Felipe Nieves en el parque del estudiante, esto debido a la experiencia que tiene con las pruebas preclínicas en animales, Farmacovigilancia Esta es etapa más importante del desarrollo de fármacos, ya que las pruebas no concluyen una vez evaluadas en humanos, puesto que en la mayoría de los casos el estudio es en poblaciones específicas y no toman la representatividad necesario en otros grupos o etnias, esto es, las pruebas se realizan generalmente en grupos
    • caucásicos y no necesariamente se correlacionan con el efecto que tendrías en una población como lo es la mexicana, que es muy heterogénea en cuanto a carga genética debido a las poblaciones que han colonizado nuestro país y mezclado sus genes con los sujetos nativos de Mesoamérica, es por eso que debemos ver cuando llega un fármaco como responde a nuestra población, para ello los hospitales necesitan equipo especializado de profesionales farmacéuticos que investiguen e disernir entre la enfermedad que ursa el paciente y la reacción adversa al fármaco, así como si ejerce un verdadero efecto terapéutico en nuestra población o es la dosis que hay que modificar debido al diferente metabolismo de la población estudiada. BIBLIOGRAFIA. María A. Fernández-Herrera , Hugo López-Muñoz , José M. V. Hernández- Vázquez , Moisés López-Dávila ,María L. Escobar-Sánchez , Luis Sánchez- Sánchez , B. Mario Pinto , Jesús Sandoval-Ramírez. (2010). SYNTHESIS OF 26- HYDROXY-22-OXOCHOLESTANIC FRAMEWORKS FROM DIOSGENIN AND HECOGENIN AND THEIR IN VITRO ANTIPROLIFERATIVE AND APOPTOTIC ACTIVITY ON HUMAN CERVICAL CANCER CASKI CELLS. Bioorganic & Medicinal Chemistry journal. 18, 2474–2484. Iván E. Cuevas. 2007. PRESENTE Y FUTURO DE LA FARMACOVIGILANCIA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Vaccimonitor. Vol. 16. núm. 1 pp. 23-28. Miquel Salvà, Ana Gloria Gil, Frederic Villamayor.2001.NUEVOS RETOS EN LA EVALUACIÓN PRECLÍNICA DE LA TOXICIDAD DE MEDICAMENTOS. Revista de Toxicología .España. Vol. 18, núm. 3,pp. 143-144. Elso M. Cruz Cruz, Grettel M. Díaz Ramón .2010.MODELACIÓN MOLECULAR DE ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS.MediSur .Cuba. Vol. 8, núm. 1,pp. 13-19. Leobardo Manuel Gómez-Oliván, Ana María Téllez L., Maricela López O.2005.IMPORTANCIA DE ESTABLECER PROGRAMAS DE FARMACOVIGILANCIA EN LOS HOSPITALES MEXICANOS. Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas, Vol. 36, núm. 2,pp. 41-48. Susana B. Gorzalczany .2007.ESTUDIOS PRECLÍNICOS EN LA EVALUACIÓN ETNOFARMACOLÓGICA.Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas, vol. 6, núm. 5, p. 161.