Inmunoglobulinas
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Inmunoglobulinas Inmunoglobulinas Presentation Transcript

  • Antivenenos
  • Sustancias Químicas Evitan o tratan Envenenamientos poseen Anticuerpos neutralizan ANTIVENENOS Sustancias Químicas
  • Seroterapia de Primera Generación
    • Usados en la década de los 30
    • Muchas reacciones alérgicas
    contra
  • Seroterapia de Segunda Generación
    • Esto reduce los efectos adversos
    para separar
  • Inmunoglobulinas y tipos de antivenenos
    • Paciente recibe un suero inmune -> inmunizado pasivamente
    • Sueros inmunes (antisueros) actúan mediante anticuerpos, que se unen específicamente a su antígeno.
    • Todos los anticuerpos tienen la misma estructura general y a su conjunto se les llama inmunoglobulinas.
    • El papel principal de los anticuerpos es el de incrementar la eficacia de los mecanismos normales de resistencia hacia un agente específico.
  • Inmunoglobulinas y tipos de antivenenos
    • En los años 40s y 50s, se estudió el efecto de enzimas proteolíticas sobre las inmunoglobulinas.
    • Resultado -> se conoció que la función neutralizante de los anticuerpos puede disociarse de los efectos secundarios.
    • Modificación proteolítica:
      • Reduce el tamaño de las inmunoglobulinas
      • Reduce sus propiedades inmunogénicas y antigénicas.
  • Inmunoglobulinas y tipos de antivenenos
    • Antivenenos de tercera generación :
      • Las Ig purificadas y digeridas con pepsina -> fragmentos F(ab’)2
      • No poseen reacciones de hipersensibilidad de tipo inmediato (anafilaxia) y de tipo tardío (enfermedad del suero).
      • Pueden ser utilizados en mujeres embarazadas.
      • No requieren de refrigeración, sólo mantenerse a una temperatura inferior a 37°C
      • Su vigencia es de cuatro años.
  • Faboterapicos
  • disocian
  • Comparación entre Ig IgG F(ab)2 Fab Masa molecular 150Kda 100Kda 50Kda Volumen de distribución 1 vez el volumen plasmático 2 veces el volumen plasmático 5 veces el volumen plasmático Pico de concentración (Tmax) Tej superficial: 6h Tej profundo: 30h Tej superficial: 1h Tej profundo: 6h Tej superficial: Tej profundo: Vía de excreción A través del tejido inmune (intestino, hígado, bazo, ganglios linfáticos) A través del tejido inmune (intestino, hígado, bazo, ganglios linfáticos) A través del riñón mientras que para la IgG y los fragmentos F(ab´)2 se hace Tiempo de excreción > 100 hr 60 h 7-10 h
  • IgG total Formada por dos fracciones: Responsable de efectos secundarios
  • Fab
    • Se obtiene, al tratar el suero hiperinmune de IgG total con papaina.
    • Tiene un solo sitio de unión para el antígeno
    • Se elimina muy rápido, por lo tanto su efecto es muy corto
  • F(ab)2
    • Se obtiene al tratar el suero hiperinmune de IgG total con pepsina
    • Consta de dos cadenas Fab unidas por un puente disulfuro
    • Tiene dos sitios de unión para el antígeno, por ello, es usado cuando se necesita mayor especificidad
  • Inmunoglobulina anti Escalopendra (IgY)
  •  
  • * Un anticuerpo puede reaccionar con mas de un antígeno IgG IgY Origen mamífero Ave Producción 200mg 1200mg Reacción cruzada* Si No Campo de especificidad limitado mayor
  • Anti arácnidos
  • ARACMYN
    • El veneno está compuesto por alrededor de 15 péptidos, de los cuales, el componente tóxico para los vertebrados es la a-latrotoxina
    • El Faboterápico impide que el sitio activo del veneno interactúe con su receptor, y por lo tanto evita que se desencadenen los mecanismos fisiopatológicos de la intoxicación
    • Faboterápico polivalente antiarácnido para tratamiento de mordedura de araña Latrodectus sp (viuda negra).
    • Formado por fragmentos F(ab´) 2 de inmunoglobulina G (IgG)
  • Loxmyn
    • Antiveneno que neutraliza los efectos de la mordedura de la araña violinista (Loxosceles).
    • Anticuerpos recombinante ya que combina el veneno de 3 especies de arañas violinistas L. boneti (México), L. reclusa (Estados Unidos) y L. laeta (Perú).
    • Este suero es inmunopurificado y tratado con enzimas proteolítcas, para poder obtener  sólo la fracción que reconoce específicamente a la SMD del veneno, a esta fracción se le llama F(ab’)2.
    • La potencia neutralizante de este anti veneno se mide mediante una prueba in vitro de la inhibición de la actividad enzimática de esfingomielinasa D.