Este documento describe diferentes moléculas presentes en microorganismos patógenos llamadas PAMPs y receptores presentes en células del sistema inmunológico involucrados en la detección de dichas moléculas. También resume varias enfermedades infecciosas causadas por bacterias y hongos y el papel de la respuesta inmune humoral y celular en la protección frente a estas enfermedades.

2.  Son comunes a las bacterias patógenas y han
permanecido con muy poco cambio.
 Normalmente no se encuentran en el
humano.

3.  Entre los mas relevantes en la practica medica
se encuentran:
 Lipopolisacáridos (LPS), presente en bacterias
gram negativas.
 Peptidoglicano (PG), presente en bacterias
gram positivas.
 Lipoarabinomanana (LAM) presente en
Mycobacterium Tuberculosis.
 Flagelina, presente en bacterias flageladas
 Zimosán presente en hongos

4. Ejemplos de moléculas presentes en microorganismos patógenos (PAMPs)
PAMPs Nombre Microorganismos
LPS Lipopolisacáridos Escherichia coli
- Flagelina Bacterias flageladas
Bacteria grampositiva y
PG Peptidoglicano
bacteria gramnegativa
Mycobacterium
LAM Lipoarabinomanana
tuberculosis
- Zimosán Saccharomyces ceriviceae
LPPG Lipopéptido Fosfoglicano Entamoeba histolytica

5.  Presentes en la superficie de las células
encargadas de la defensa del huésped
 Entre los mas importantes se encuentran:
 Los del tipo Toll (TLR)
 Los del tipo carroñero o receptores
depuradores (SR)
 Lectinas de unión a manosa (MLB)
 Proteína de unión a Lipopolisacáridos (LBP)
 Proteina C reactiva (PCR)
 Proteinas del Complemento

6.  Daño directo que favorece su destrucción a
través de por lo menos 3 mecanismos:
1. Bacteriolisis directa: ocurre rara vez en
ausencia de complemento.
2. Inmovilización de bacterias flageladas.
3. La unión de anticuerpos a enzimas
proteolíticas interfiere con su función

7.  Los anticuerpos IgG e IgM activan la via
clásica del complemento y favorecen la
fagocitosis, ya que permiten que se generen
fragmentos quimiotacticos C3a y C5a y
opsonizantes como C3b.
 Los antígenos IgA evitan la colonización
bacteriana en los tractos respiratorios,
digestivo y urogenital

8.  Puede ser grave y mortal; es producida por
Corynebacterium diphteriae.
 Este germen secreta una toxina citolitica que
puede provocar la obstrucción de las vías
respiratorias superiores, asfixias y muerte.
 La protección está dada por anticuerpos IgG y se
logra por inmunización pasiva con antitoxina o
por inmunización activa aplicando la vacuna DPT
(Protección Duradera)

9.  Infeccion de la mucosa del aparato
respiratorio, incluida la mucosa bronquial.
 Producida por Bordetella pertussis
 Los anticuerpos específicos IgG son
responsables de la protección
 La inmunización efectiva se logra con la
vacuna DPT (difteria, pertussis y tétanos)

10.  Infección producida por Clostridium tetani, el
cual produce una toxina
 La toxina se fija a la placa neuromuscular y
produce espasmos musculares intensos.
 Los anticuerpos específicos IgG son
responsables de la protección
 La inmunización de la madre embarazada
previene el tétanos neonatorum

11.  Padecimiento grave producido por Clostridium
botulinum
 Esta bacteria produce toxina botulinica y se
puede encontrar en alimentos enlatados en mal
estado.
 La toxina ejerce un efecto paralizante sobre los
músculos
 La toxina tiene utilidad cosmética, inyectada
localmente en pequeña dosis

12.  Bacteria presente en forma normal en la
faringe de personas sanas
 En trastornos de la inmunidad puede producir
neumonía, meningitis y otitis
 El polisacarido fosfato de poliribitol, unido a
una proteína, induce anticuerpos IgG
 Las vacunas tetra o pentavalentes son la DPT
con uno o dos antígenos adicionales

13.  Es el agente causal de gonorrea, que se trasmite
sexualmente
 La infección produce ardor y secreciones
uretrales o vaginales.
 El uso de condón y la penicilina ha disminuido la
incidencia de la infección
 Los anticuerpos específicos opsonizan la bacteria
 No hay una vacuna comercialmente disponible

14.  Producen enfermedades como
tuberculosis, salmonelosis, brucelosis o
actinomicetoma.
 Las bacterias persisten por largo tiempo
 El estimulo continuo induce formación de
anticuerpos
 Los anticuerpos producidos no son útiles
para el Dx de la enfermedad activa

15.  La respuesta inmune celular es responsable
de la erradicación de la enfermedad
 Para mayoría de las enfermedades producidas
no existen vacunas
 La inyección intradérmica de antígenos
purificados induce una respuesta de
hipersensibilidad

16.  Es producida pro Mycobacterium tuberculosis
 Se contagia al inhalar bacterias que los
pacientes bacilíferos expulsan al toser
 La incidencia es alta en pacientes diabéticos y
en inmunodeficientes por VIH
 La vacuna que utiliza BCG es útil para
prevenir la tuberculosis meníngea pero no la
tuberculosis pulmonar

17.  Se produce una vigorosa respuesta inmune
humoral y celular
 La formación de granulomas delimita el área
de la infección

18.  Producida por Brucella abortus Brucella suis y
Brucella melitensis
 La enfermedad puede ser aguda o crónica
 Los anticuerpos producidos sirven como
indicador de infección pero no protegen
 No existe una vacuna para su uso en
humanos

19.  Es producida por Treponema pallidum y se
transmite sexualmente
 La infección primaria produce un chancro o
lesión cutánea en la región del pene
 La infección secundaria se observa en recién
nacidos de mujeres infectadas o en personas
que tuvieron la infección primaria

20.  Los anticuerpos IgG e IgM tienen valor Dx
 En las etapas primaria y secundaria se puede
demostrar la respuesta inmune celular
 La sífilis terciaria es la forma mas grave; se
presentan problemas neurológicos,
cardiológicos y autoinmunes, entre otros

21.  Algunos hongos producen enfermedades
graves en los seres humanos (Coccidioides
immitis, Histoplasma capsulatum)
 Otros hongos producen eumicetomas
(madurella mycetomatis y madurela grisea)
 Los dermatofitos producen solamente
infecciones superficiales de la piel
(Trichophyton verrucosum y Microsporum
canis)

22.  Existen hongos oportunistas que producen
enfermedad grave y mortal en pacientes
inmunosuprimidos o inmunocomprometidos
(Candida albicans)
 El sistema inmune responde formando
anticuerpos y células T sensibilizadas
 En algunos hongos la cuantificación de
anticuerpos es útil para el Dx.
 Las pruebas positivas de hipersensibilidad
retardada no son sinónimo de enfermedad
activa.