GENÉTICA DA HERANÇA SEXUAL

GENÉTICA DA HERANÇA SEXUAL PROF. GLAUBER COIMBRA

A herança genética seria condicionada por um gene isolado ou conjunto de genes especializados?
Em 1911, o geneticista norte-americano Thomas Hunt Morgan e sua equipe.
Ele investiu a herança genética das moscas-das-frutas ( Drosophila melanogaster ).

Cor do olho em Drosophila : a primeira evidência
OBJETIVO: testar a validade da 1ª Lei de Mendel.
P: ♂ olhos brancos x ♀ olhos vermelhos
F 1 : 100% olhos vermelhos
F 2 : 75% olhos vermelhos
25% olhos brancos
♀ olhos vermelhos
♂ 50% vermelhos e 50% brancos

Esse caractere estava se distribuindo desigualmente entre os sexos !
Morgan realizou outra série de cruzamentos.
♂ olhos vermelhos x ♀ olhos brancos
- ♀ 50% olhos vermelhos
♂ 50% olhos brancos
Como explicar essa divergência?

Pesquisa, experimento e hipótese
Paralelamente aos dados experimentais, Morgan estava investigando a distribuição dos cromossomos nas células somáticas.
Morgan lançou a hipótese de que, em Drosophila, o sexo é condicionado pelo quarto par diferencial de cromossomos (XX ou XY).

Herança ligada ao sexo
Quando certa herança genética é determinada por um gene localizado na região de X, que não é homóloga a Y.

Determinação do sexo no ser humano
Sistema de cromossomos sexuais XY
Meiose -> gametas
Feminino (X)
Masculino (X) e (Y)
Desta forma, nas moscas-de-frutas, diversos insetos e mamíferos, incluindo o ser humano.
Sexos homogaméticos e heterogaméticos

Genética humana ligada ao sexo
DALTONISMO: dificuldade ou incapacidade completa para distinguir certas cores.
A característica não é transmitida por igual pelo pai e pela mãe.
Atinge filhos e filhas com freqüências diferentes.
O sexo masculino é hemizigoto.

HEMOFILIA: é uma doença humana normalmente ligada ao cromossomo X, se caracteriza por uma desordem no mecanismo de coagulação.
1/10.000 bebês nascidos homens.
É praticamente inexistente no sexo feminino.

Quadro clínico e tipos de hemofilia
Cascata de coagulação
Células danificadas e plaquetas -> fatores de coagulação -> protrombina -> trombina -> fibrinogênio -> rede fibrina -> tampão.
1. hemofilia A: deficiência do fator VIII (85%)
2. hemofilia B: deficiência do fator IX (14%)
3. hemofilia C: genes autossômicos (1%)

Tratamento
Embora incurável, a hemofilia pode ser controlada.
Tratamento é caro.
Paciente corre riscos freqüentes de contaminação por doenças infecciosas.

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GENÉTICA DA HERANÇA SEXUAL

by G_COIMBRA on Oct 19, 2008

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