Biología del desarrollo y embriología 2

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Cuestionario 2 de embriología del desarrollo basados en el libro de CARLSON

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Biología del desarrollo y embriología 2

  1. 1. Biología del Desarrollo Parte 2 Facultad de Medicina UANL 12. Cabeza y cuello 13. Aparato respiratorio 14. Aparato digestivo 15. Aparato genital 16. Sistema nervioso 17. Órganos de los sentidos: oído y ojo 18. Trastornos del desarrollo Guadalupe, N.L. Mayo 2013 Georgina Hernández Ramírez
  2. 2. Cabeza y cuello 1.La región craneal de los vertebrados más primitivos constaba ¿de qué estructuras? Condocráneo Viscerocráneo 2. ¿A qué estaba asociada cada estructura: condocráneo y viscerocráneo? Condocráneo a cerebro y ojo, nariz y oído Viscerocráneo a los arcos branquiales (región oral y faringe) El extremo anterior de la notocorda que finaliza en la hipófisis 3. ¿Cuál es el límite entre el condocráneo de origen mesodérmico y el más rostral derivado de la cresta neural? 4. En etapas tempranas del desarrollo ¿qué estructuras representan a la cara? 5. ¿Cuándo desaparece la membrana orofaríngea? 6. ¿A partir de que factor de transcripción se desarrolla la bolsa de Rathke? 7.¿Qué estructuras dan lugar a gran parte del tejido sensorial de la región craneal? 8. ¿De dónde procede el mesénquima para la formación de la cabeza? 9. ¿Qué tejidos u órganos proceden del mesodermo paraxial (somitas y somitómeros)? 10. ¿Qué tejidos u órganos proceden del mesodermo de la placa lateral? 11. ¿De dónde proceden las células de la cresta neural? 12. ¿Qué tejidos u órganos proceden de la cresta neural? Georgina Hernández Ramírez El estomodeo Al final del 1er mes Pitx 2 Las placodas ectodérmicas Mesodermo paraxial Mesodermo de la placa lateral Cresta neural Placodas ectodérmicas Componentes membranosos y cartilaginosos del neurocráneo. Todos los músculos voluntarios de la región craneofacial. La dermis Tejidos conjuntivos de la región dorsal de la cabeza. Meninges que están en la posición caudal al prosencéfalo Cartílagos laríngeos (aritenoides y cricoides) Tejido conjuntivo de esta región laríngea De neuroectodermo de las regiones del prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo. El víscerocraneo Partes de las regiones membranosas y cartilaginosas del neurocráneo. Hueso de estas regiones Dentina, tendones, dermis, piamadre y aracnoides. Neuronas sensitivas Tejido conectivo glandular
  3. 3. 13. ¿Qué forman las células de la cresta neural y las células de las placodas ectodérmicas? 14. Rasgo distintivo en el desarrollo de la cabeza y el cuello 15. En las etapas iniciales en la formación de los arcos faríngeos ¿qué genes colaboran? 16. ¿Cuándo aparecen los arcos faríngeos? 17. ¿Qué son las hendiduras faríngeas? 18. Junto con el desarrollo de los arcos y hendiduras faríngeas ¿qué invaginaciones se forman? 19. ¿A qué contribuyen los arcos faríngeos? 20. ¿A los cuantos días se reconocen las prominencias faciales? 22. ¿Qué se desarrolla a partir de los arcos faríngeos en el nivel de la cara? 23. ¿Quién determina la identidad inicial de los procesos o prominencias faciales? 24. ¿Qué gen regula el desarrollo mandibular? 25. ¿Cuántas y cuáles son las prominencias faciales y de que arco faríngeo proceden? 26. ¿Qué moléculas intervienen en la región del proceso Frontonasal? 27. Precursor del 1er arco faríngeo 28. ¿Qué genes se expresan en el 1er arco faríngeo? 29. ¿De dónde se origina el centro de la cara? 30. ¿Qué tipo de tejido forma los arcos faríngeos? 31. ¿Cómo se caracteriza cada arco faríngeo? 32. El Primer arco faríngeo ¿de qué Rombómeros deriva y cuál es su par craneal? 33. ¿Cuáles son los músculos que se diferencian a partir del 1er arco faríngeo? Georgina Hernández Ramírez Las neuronas del V, VII, IX y X ganglios sensitivos craneales Los arcos faríngeos HOXB Entre la 4ª y 5ª semanas Son separaciones que se encuentran entre los arcos faríngeos Las bolsas faríngeas A la formación de la cara A los 42 días Las prominencias mesenquimatosas AR y BMP Son 5 2 prominencias maxilares superiores (1er arco faríngeo) 2 prominencias maxilares inferiores (1er arco faríngeo) 1 prominencia Frontonasal FGF-8 y SHH Otx 2 HOX A partir del estomodeo Núcleo de tejido mesenquimatoso recubierto en el exterior por epitelio ectodérmico y en el interior de origen endodérmico. También recibe células de la cresta neural para formar los componentes esqueléticos de la cara. Componentes musculares propios, cada componente muscular de cada arco posee un par craneal –componente nervioso- y un componente arterial Rombómeros 1 y 2 N. Trigémino (V) -Temporal Músculos de la masticación -masetero -Pterigoideo lateral -Pterigoideo medial -milohioideo -digástrico anterior -tensor del paladar -Tensor del tímpano
  4. 4. 34. ¿Qué huesos se diferencian a partir del 1er arco faríngeo? -Paramaxilar -Maxilar superior e inferior -hueso cigomático -hueso temporal Huesos del oído medio a -martillo cartílago de Meckel -yunque -ligamento martillo -ligamento esfenomandibular partir del 35. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular del 1er arco faríngeo? 36. ¿Qué ramas del nervio trigémino inervan la dermis de la cara? 37. El 2º arco faríngeo ¿de qué Rombómero deriva y cuál es su par craneal? 38. ¿Cuáles son los músculos que se diferencian a partir del 2º arco faríngeo? FGF-8 PAX1 Las ramas oftálmica, maxilar superior e inferior 39. ¿Qué huesos se diferencian a partir del 2º arco faríngeo? -estribo -apófisis estiloides -ligamento estiloideo -asta menor -hueso hioides superior FGF-8 BMP-7 PAX1 Rombómeros 6 y 7 Nervio Glosofaríngeo (IX) Estilofaríngeo 40. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular del 2º arco faríngeo? 41. El 3º arco faríngeo ¿de qué Rombómeros deriva y cuál es su par craneal? 42. ¿Cuál es el músculo que se diferencia a partir del 3º arco faríngeo? 43. ¿Qué hueso se diferencia a partir del 3º arco faríngeo? 44. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular del 3º arco faríngeo? 45. El 4º y 6º arcos faríngeos ¿de qué Rombómeros derivan y cuál es su par craneal? 46. ¿Cuáles son los músculos que se diferencian a partir del 4º y 6º arcos faríngeos? 47. ¿Qué huesos o cartílagos se diferencian a partir del 4º y 6º arco faríngeo? 48. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular del 4º y 6º arco faríngeo? Georgina Hernández Ramírez Rombómero 4 Nervio facial (VII) -bucal, auricular, frontal, cutáneo del cuello, orbicular bucal, orbicular párpados, digástrico posterior, estilohioideo, estapedio. Hueso hioides SHH BMP-7 PAX1 Rombómeros 6 y 7 Nervio Vago (X) -cricotiroideo -elevador del paladar -constrictores de faringe -músculos intrínsecos de la laringe Cartílagos de laringe: -Tiroides -Cricoides -Aritenoides -Corniculado -Cuneiforme SHH BMP-7 PAX1
  5. 5. 49. ¿Qué órganos origina la 1ª Bolsa faríngea? 50. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular de la 1ª Bolsa faríngea? 51. ¿Qué órganos origina la 2ª Bolsa faríngea? 52. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular de la 2ª Bolsa faríngea? 53. ¿Qué órganos origina la 3ª Bolsa faríngea? 54. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular de la 3ª Bolsa faríngea? 55. ¿Qué órganos origina la 4ª Bolsa faríngea? Cavidad timpánica Conducto auditivo(Eustaquio) facilita la formación de la membrana timpánica FGF-8 Amígdala palatina Fosa amigdalina FGF-8 BMP-7 Glándula paratiroidea inferior Timo FGF-8 BMP-7 SHH * Cuerpo últimobranquial (origina a lasCélulas C de la glándula tiroides) * Glándula paratiroides superior 56. ¿Quién es o son los encargados de la señalización molecular de la 4ª Bolsa faríngea? 57. De las 4 hendiduras faríngeas, solamente una es importante ¿cuál hendidura es y que origina? 58. Cita algunas anomalías debido al defecto de desarrollo de los arcos faríngeos. FGF-8, BMP-7 y SHH 59. Es una anomalía que se caracteriza por hipoplasia Síndrome de Treacher-Collins (Disostosis mandibulofacial) La 1ª hendidura faríngea Origina el conducto auditivo externo Fístulas branquiales Fistulas branquiales internas Tejido paratiroideo y tímico ectópicos de maxilar inferior, hendiduras palpebrales, coloboma del párpado inferior, , malformación oído externo 60. Esta anomalía se caracteriza por problemas en el maxilar inferior, micrognatia-fístula palatinaglosoptosis. 61. ¿Qué es la glosoptosis? 62. Son causa del síndrome de deleción del gen 22q11.2 que se caracteriza por defectos cardíacos, dismorfología facial, retraso mental, infecciones recurrentes. 63. ¿Qué se origina de las prominencias faciales del Maxilar superior? 64. ¿Qué se origina de las prominencias faciales del Maxilar inferior? 65. ¿Qué se origina de las prominencias nasales laterales? 66. ¿Qué se origina de la prominencia nasal medial? 67. ¿Qué se origina de la prominencia Frontonasal? Georgina Hernández Ramírez Secuencia de Robin Lengua desplazada hacia atrás -Síndrome de Di George -Anomalía de Di George -Síndrome velocardiofacial -Síndrome de Shprintzen -Síndrome facial con anomalía conotruncal -Aplasia e hipoplasia tímicas congénitas Mejillas, porción lateral del labio superior. Labio inferior Aletas de la nariz Surco subnasal del labio superior. Frente, puente de la nariz y prominencias nasales mediales y laterales.
  6. 6. 68. Las prominencias nasales mediales se unen y forman el segmento intermaxilar ¿Qué origina este segmento intermaxilar? Unido a un componente labial forma el surco subnasal. Unido al componente del maxilar superior soporta los 4 dientes incisivos.Unido a un componente palatino forma el PALADAR PRIMARIO 69. Las prominencias maxilares superiores forman las crestas palatinas, estas ascienden y se fusionan ¿qué estructura forman? 70. ¿Cómo se manifiesta el síndrome de Goldenhar (Espectro oculoauriculovertebral)? El paladar SECUNDARIO 71. ¿Qué es la Anquiloglosia? Lengua no separada del suelo de la boca. Frenillo puede sujetar la lengua hasta su punta. 72. Qué es un quiste tirogloso? Resto quístico del conducto tirogloso. Pueden formarse en cualquier punto de la vía de migración de la glándula tiroides 73. ¿A qué se debe la fístula del tirogloso? 74. ¿Dónde se puede encontrar tejido tiroideo aberrante? 75. Las fisuras faciales que se sitúan delante del agujero incisivo se deben a la ausencia parcial o total de Debido a rotura del quiste En cualquier vía de descenso de la tiroides fusión entre la prominencia maxilar superior y la prominencia nasal medial, en uno o ambos lados. Menciona algunas anomalías. 76. Las fisuras faciales que se sitúan atrás del agujero incisivo se deben a la convergencia incompleta de las dos prominencias nasales mediales hacia la línea media. Menciona algunas anomalías. 77. Este tipo de fisuras se deben a que la prominencia Se afectan los huesos maxilar superior, temporal, cigomático. Anomalías en el oído externo, el ojo y en las vértebras. Defectos cardíacos -Labio leporino lateral -Labio leporino medial -Fisura maxilar superior -Fisura entre el paladar primario y secundario - Fisura palatina -Fisura de la úvula Fisuras faciales oblicuas del maxilar superior no converge con la prominencia nasal lateral correspondiente. Porque contribuyen a la formación de numerosas 78. ¿Por qué se considera que las células de la cresta neural son una población celular importante estructuras en esta región. Contribuye a la separación conotruncal del corazón. Muchas alteraciones para el desarrollo craneofacial? 79. Se consulta el caso de un niño con el maxilar inferior muy pequeño y las orejas representadas bilateralmente por pequeñas protuberancias. Ha sufrido numerosos episodios de neumonía y tiene talla baja para su edad. ¿Cuál sería el diagnóstico? ¿Qué causó esta anomalía? 80. Un niño nace con labio leporino medial. ¿Hay que preocuparse acerca de otras anomalías? Georgina Hernández Ramírez craneofaciales son causadas por agresiones a las células de la cresta neural. Puede padecer la anomalía de DiGeorge. Se ha demostrado que los teratógenos como el alcohol provocan estas alteraciones. Sí porque este tipo de anomalía medial suele acompañarse con retraso mental ya que debido a la falla en la línea media suele verse afectado el cerebro.
  7. 7. 81. Un niño es llevado a consulta con una prominencia en la línea media, por debajo del arco de hueso hioides. ¿Qué puede ser esta prominencia? ¿Cuál es el fundamento embrionario? 82. ¿Dónde suele ser el punto de aparición más habitual de un quiste tirogloso? 83. ¿Cuál nervio transmite la sensación gustativa de la fracción (dos tercios anteriores) oral de la lengua? 84. ¿Qué prominencias forman el segmento intermaxilar? 85. ¿Cuál es el punto más habitual de aparición de una fístula faríngea? 86. ¿Cuál es la malformación congénita más frecuente de la región de la cabeza y el cuello? Puede ser un quiste tirogloso. Debido a la migración de la glándula tiroides. En su migración desde el agujero ciego de la lengua hasta su posición en el cuello suele hacer que el conducto tirogloso tenga una regresión incompleta. En la línea media junto al hueso hioides. La cuerda timpánica, rama del nervio facial. (VII) Las prominencias nasales mediales El borde anterior del músculo esternocleidomastoideo. Labio leporino unilateral 87. ¿Qué nervio inerva el CUERPO de la lengua? 88. ¿Qué nervio inerva la RAIZ de la lengua? Nervio trigémino (V) Nervio glosofaríngeo (IX- 3er arco faríngeo) y el nervio Vago (X-4º arco faríngeo) 89. ¿Qué nervio inerva las papilas gustativas? El nervio facial (VII) y el nervio hipogloso (IX) 90. ¿Cuándo aparecen las papilas gustativas? 91. ¿Qué señalización molecular participa en formación de las papilas gustativas? 92. ¿Qué arco está asociado al síndrome de 7ª semana Shh, Gli-1 y Patched Treacher-Collins? 93. Durante la extirpación de un tumor tiroideo se palpan algunas pequeñas masas de tejido glandular justo al lado de la glándula tiroides. El análisis histológico de la biopsia revela tejido paratiroideo y restos de timo. ¿Cómo explicar este hallazgo? 94. Un recién nacido has sido diagnosticado con el síndrome de Treacher-Collins. ¿Cuál estructura se verá más afectada por este síndrome? 95. El nervio facial (VII) inerva a los músculos derivados ¿de qué arco faríngeo? 96. El labio hendido se produce por la ausencia de fusión entre ¿Cuáles procesos o prominencias faciales? 97. En los casos de holoprosencefalia, las anomalías de las estructuras faciales son típicamente secundarias a defectos de: 98. El cartílago de Meckel es una estructura con un papel destacado en la formación de: 99. ¿Cuándo se separa la cavidad nasal de la oral? 100. ¿De dónde deriva el paladar? Georgina Hernández Ramírez Arco faríngeo 1 Es frecuente encontrar tejido glandular ectópico en esta zona. Martillo El 2º arco faríngeo Nasomedial y maxilar superior El prosencéfalo La mandíbula Entre la 6ª y 10ª semanas Un proceso palatino medio Dos proceso palatinos laterales
  8. 8. 101. ¿De dónde deriva el proceso palatino medio? 102. ¿Cómo se llama la estructura ósea triangular en la que se transforma el proceso palatino medio? 103. ¿Cómo se le domina al paladar primario en la vida posnatal? 104. ¿Qué estructuras origina el componente premaxilar del maxilar? 105. ¿Qué procesos suceden para la formación del paladar? 106. ¿De dónde se origina el paladar secundario? 107. ¿Cuándo aparece el paladar secundario? 108. ¿Qué factores de crecimiento estimulan la proliferación del mesénquima y crecimiento del proceso palatino? 109. ¿De dónde deriva el tabique nasal? 110. ¿Qué estructura se forma debido a la fusión del paladar primario con los dos procesos palatinos? 111. ¿Qué factor de transformación induce a la fusión de los procesos palatinos? 112. ¿Cuándo se observan por primera vez las placodas nasales? 113. ¿Qué señalización molecular se requiere para la formación de las placodas nasales? 114. ¿De dónde se originan las placodas nasales? 115. Da lugar a la punta y cresta de la nariz 116. Forman las alas de la nariz 117. ¿Qué son las depresiones que se forman en las placodas nasales? 118. Membrana que divide la cavidad oral y nasal 119. La membrana oronasal desaparece y establece una comunicación entre las cavidades nasales y orales, ¿Cómo se le llama a esta estructura resultante? 120. El ectodermo del epitelio dental sobre el mesénquima de la cresta neural subyacente induce inicialmente el desarrollo de los dientes ¿Cuál molécula es un mediador significativo en el estímulo inicial de este desarrollo? Georgina Hernández Ramírez De los procesos nasomediales Paladar primario Componente premaxilar del maxilar Los 4 dientes incisivos 1. Crecimiento de los procesos palatinos 2. Elevación de los procesos palatinos 3. Fusión de los procesos palatinos 4. Eliminación del epitelio en el sitio de fusión De los procesos maxilares y tabique nasal En la 6ª semana BMP-2 y BMP-4 Prominencia Frontonasal Foramen incisivo TGF-ß3 Al final del 1er mes PAX 6 Del borde anterolateral de la placa neural antes del cierre Procesos nasomediales Tabique nasal y los procesos nasomediales Fóveas o fosas nasales Membrana oronasal Coanas nasales primitivas BMP-4
  9. 9. Pares craneales Número Nombre Sensitivo, Motor o ambos Origen I Olfatorio Exclusivamente Sensorial Telencéfalo Óptico Exclusivamente Sensorial II III IV Oculomotor Troclear Motor y Parasimpático Motor V Trigémino Mixto: Sensitivo y motor VI Abducens Motor VII VIII Facial Vestibulococlear Georgina Hernández Ramírez Diencéfalo Mesencéfalo Mesencéfalo Puente Núcleo Función Transmite los impulsos olfativos; se localiza en el Núcleo olfatorio foramen olfatorio en la lámina cribosa del anterior etmoides Células Transmite información visual al cerebro; se ganglionares de la localiza en el agujero óptico 1 retina Núcleo oculomotor, núcleo de Edinger-Westphal Inerva el elevador palpebral superior, recto superior, recto medial, recto inferior y oblicuo inferior, los cuales en forma colectiva realizan la mayoría de movimientos oculares; también inervan el esfínter de la pupila. Se ubica en la hendidura esfenoidal Inerva el músculo oblicuo superior, el cual deprime, rota lateralmente (alrededor del eje Núcleo troclear óptico) y rota internamente el globo ocular; se localiza en la hendidura esfenoidal Núcleo principal sensorial del trigémino, núcleo espinal del trigémino, núcleo mesencefálico del trigémino, núcleo motor del trigémino Percibe información sensitiva de la cara e inerva los músculos de la masticación; se ubica en la fisura orbital superior (nervio oftálmico - V1), agujero redondo (nervio maxilar - V2) y agujero oval (nervio mandibular - V3) Margen posterior Inerva el músculo recto lateral, el cual abduce el Núcleo Abducens del puente globo ocular; ubicado en la hendidura esfenoidal Lleva inervación motora a los músculos encargados de la expresión facial, vientre Complejo: Núcleo facial, posterior del músculo digástrico y el estapedio, Sensitivo, Puente (ángulo núcleo solitario, recibe los impulsos gustativos de los dos tercios motor, pontocerebeloso) núcleo salivar anteriores de la lengua y proporciona inervación sensorial, sobre la oliva secreto-motora a las salivales (a excepción de la superior parasimpático parótida) y la glándula lacrimal; recorre el agujero estilomastoideo hasta el canal del facial y sale por el agujero estilomastoideo Sensorial Percepción de sonidos, rotación y gravedad Lateral al VII par núcleo vestibular, (esencia para el equilibrio y movimiento). La rama (ángulo núcleo coclear vestibular lleva impulsos para coordinar el pontocerebeloso) equilibrio y el brazo coclear lleva impulsos
  10. 10. auditivos; se localiza en el canal auditivo interno IX Glosofaríngeo X Vago (neumogástrico) XI Accesorio (craneal accesorio o espinal accesorio) XII Hipogloso Complejo Complejo Proporciona inervación a la mayoría de los músculos laríngeos y a todos los músculos faríngeos, excepto al estilofaríngeo (inervado por Nucleus el glosofaríngeo); lleva fibras parasimpáticas a las Surco ambiguus, núcleo proximidades de todas las vísceras abdominales posterolateral de dorsal vagal ubicadas debajo de la flexura esplénica; y recibe el la Bulbo raquídeo motor, núcleo sentido del gusto proveniente de la epiglotis. Controla los músculos que ayudan a articular solitario sonidos en el paladar blando. Los síntomas del daño generan disfagia, insuficiencia velofaríngea. Se localiza en el agujero yugular Motor Controla los músculos esternocleidomastoideo y el trapecio, se superpone con funciones del vago. Nucleus Raíces craneales y Los síntomas de daño incluyen incapacidad para ambiguus, núcleo encoger los hombros y debilidad para los espinales espinal accesorio movimientos cefálicos; Ubicado en el agujero yugular Motor Proporciona inervación motora a los músculos de la lengua (excepto al músculo palatogloso, el cual es inervado por el nervio vago) y otros músculos Núcleo hipogloso linguales. Importante en la deglución (formación del bolo) y la articulación de sonidos. Se localiza en el canal del hipogloso IV-VI-XI-XII exclusivamente MOTOR I-II-VIII Sensorial V-VII-IX-X Complejo (branquiales) Georgina Hernández Ramírez Bulbo raquídeo Recibe los impulsos gustativos del tercio posterior de la lengua, proporciona inervación secretoNucleus motora a la glándula parótida e inervación motora ambiguus, núcleo al músculo estilofaríngeo. También retransmite salivar inferior, alguna información al cerebro desde las amígdalas núcleo solitario palatinas. Esta se dirige al tálamo opuesto y algunos núcleos del hipotálamo. Ubicado en el agujero yugular Bulbo raquídeo
  11. 11. Aparato respiratorio y cavidades corporales 1.¿Cuándo se observa el aparato respiratorio en forma de surco laringotraqueal? 2. ¿Cuándo se forma el tabique traqueoesofágico? 3. ¿De qué tipo de mesénquima deriva el tabique traqueoesofágico? 4.¿En qué se diferencia el mesénquima que rodea al orificio laríngeo? 5.¿Qué estructuras son el soporte esquelético de la laringe? 6.¿Cuándo se produce el proceso de recanalización de la laringe y esófago; y aparecen las cuerdas vocales y los ventrículos laríngeos? 7.¿Cómo se le conoce a las yemas bronquiales? 8.¿Qué nombre se les designa a la gemación de la yema pulmonar en 3 gemaciones al lado derecho y 2 al lado izquierdo? 9.¿Hasta cuantas ramificaciones pueden surgir de los bronquios secundarios? 10. ¿En qué semana aparece la yema pulmonar? 11. ¿A partir de que capas embrionarias surge el sistema respiratorio? En la 4ª semana 12. ¿Cuál es la señalización molecular más relevante en la formación del sistema respiratorio? 13. ¿En qué se diferencia la yema pulmonar? TBX4 y Ácido retinoico (AR) 14. Menciona anomalías del desarrollo del sistema pulmonar. -Atresia esofágica con y sin fístulas traqueoesofágicas (FTE), FTE aislada, FTE tipo H sin atresia esofágica. -Las FTE son un componente de la asociación VACTERL (anomalías vertebrales, atresia anal, defectos cardíacos, fístula traqueoesofágica, atresia esofágica, anomalías renales y defecto de las extremidades. -Una complicación de algunas FTE es el polihidramnios, y también puede causar neumonitis y neumonía. 15. ¿Cómo se le llama al Mesodermo que cubre la parte externa del pulmón? 16. ¿Cómo se le llama al Mesodermo que cubre la parte interna del pulmón? 17. ¿Cómo se le llama al espacio que hay entre la pleura visceral y parietal? 18. ¿Cuáles son las fases de la formación pulmonar? Pleura visceral Georgina Hernández Ramírez En la 5ª semana Esplácnico En cartílago (Tiroides, cricoides y aritenoides) Los cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides Entre las semanas 9 y 10 Bronquios principales Bronquios secundarios o precursores 23 generaciones En la 5ª semana * Endodermo: epitelio de laringe, tráquea y pulmones. * Mesodermo: tejido cartilaginoso, muscular y conjuntivo de los arcos faríngeos 4º y 6º En dos bronquios principales (yemas bronquiales). El derecho forma 3 bronquios secundarios (3 lóbulos) y el izquierdo 2. Pleura parietal Cavidad pleural -Fase seudoglandular -Fase canalicular: división dicotómica
  12. 12. 19. Menciona las fases de la formación pulmonar junto con su momento de desarrollo. 20. ¿Qué es la barrera alveolocapilar? 21. ¿Qué componentes del pulmón participan en el intercambio de gases? 22. ¿Qué genes participan en las primeras fases del desarrollo pulmonar? 23. ¿Qué factores provocan la falta de tabicación entre la tráquea y el esófago? 24. La agenesia pulmonar es una consecuencia primaria de una mutación ¿de qué gen? 25. Las células epiteliales alveolares tipo I y II ¿de qué capa embrionaria proceden? 26. Las células epiteliales alveolares tipo I ¿qué conforman? 27. ¿Qué producen las células epiteliales alveolares tipo II? 28. ¿Qué hace el surfactante pulmonar? 29. Menciona algunas anomalías que tienen que ver con el desarrollo pulmonar. 30. ¿De dónde deriva la laringe? 31. ¿Qué nervios inervan la laringe y son ramas del nervio vago (X)? 32. ¿En que se transforma el mesénquima de los arcos faríngeos 4º y 6º? 33. ¿En qué se diferencian los ventrículos laríngeos? 34. ¿Cuáles son los espacios para los pulmones en formación? 35. Los pliegues pleuroperitoneales y pleuropericardiales separan a los canales pericardioperitoneales ¿qué se forma a partir de esta separación? 36. Señalización molecular de la ramificación pulmonar 37. Una ecografía prenatal revela polihidramnios y en el nacimiento, el niño tiene demasiado líquido en la boca. ¿Qué tipo de anomalía congénita puede estar presente? ¿Cuál es su origen Georgina Hernández Ramírez -Fase de saco terminal: barrera alveolocapilar -Período alveolar Seudoglandular 5 a 16 semanas Canalicular 16 a 26 semanas Saco terminal 26 semanas al nacimiento Alveolar 8 meses a 8 años Son células epiteliales y endoteliales en contacto estrecho. Bronquiolos respiratorios, conductos alveolares y los alveolos Hox (de Hoxa-3 a Hoxa-5 y Hoxb-3 a Hoxb-5) Nkx2.1, Gli 2/3 y Shh FGF-10 Endodermo La barrera alveolocapilar El surfactante pulmonar Protege a las membranas alveolares formando una protección fosfolipídica. -Síndrome de dificultad respiratoria, se debe al colapso de los alvéolos al entrar en contacto con el aire debido a la inmadurez pulmonar. Se le conoce como enfermedad de las membranas hialinas. -Lóbulos pulmonares ectópicos. -Quistes pulmonares congénitos, formados por dilatación de los bronquios terminales. Tejido cartilaginoso, muscular y conjuntivo de los arcos faríngeos 4º y 6º La zona que procede del 3er arco faríngeo por el nervio laríngeo superior La zona del 4º arco por el nervio laríngeo recurrente En los cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides En cuerdas vocales verdaderas y falsas Los canales pericardioperitoneales Las cavidades pleurales primitivas Factor de crecimiento de los fibroblastos (FGF-10) Probablemente padezca de algún tipo de atresia traqueoesofágica, con o sin fistula traqueoesofágica. No puede deglutir, y esto provoca polihidramnios. El defecto se debe a una partición anormal de la tráquea y el esófago
  13. 13. embrionario? ¿Examinaría cuidadosamente al niño en busca de otros defectos congénitos? ¿Por qué? 38. Un niño nacido a los 6 meses de gestación tiene problemas para respirar, ¿Cuál es el motivo? 39. Una madre joven acude a la consulta con su hijo recién nacido porque el niño tiene náuseas y se ahoga después de mamar. La exploración física revela una cantidad excesiva de saliva y moco alrededor de la boca y de la nariz, distensión abdominal y neumonía. En las radiografías se observa aire en el estómago. ¿Cuál es la causa más probable? 40. A las pocas horas de nacer, el bebé de una madre diabética tenía ritmo respiratorio creciente y respiración dificultosa. El bebé se puso cianótico y murió. El examen histológico de la autopsia revelo alveolos colapsados recubiertos de material eosinófilo. ¿Cuál es el diagnostico? 41. La tráquea está recubierta de epitelio cilíndrico ciliado seudoestratificado con células calciformes. ¿Este epitelio de dónde procede? 42. ¿De cuál capa germinal procede la musculatura lisa, el tejido conjuntivo y el cartílago de los bronquios primarios? 43. ¿De cuál capa germinal procede la barrera alveolocapilar del pulmón? 44. Inicialmente el divertículo respiratorio es una comunicación abierta con el intestino anterior primitivo. ¿Cuál estructura separa a estas estructuras? 45. ¿Con que patología suele asociarse a la hipoplasia pulmonar? 46. ¿La aparición de cual estructura es signo de desarrollo del aparato respiratorio? 47. ¿En qué fase de la maduración pulmonar se establece la barrera alveolocapilar? 48. ¿En qué se convierte el espacio entre las capas del mesodermo esplácnico y somático? 49. Dos capas de mesodermo esplácnico alrededor del intestino recién formado da lugar al 50. El mesenterio primario fija al intestino en la pared corporal dorsal y lo une también a la pared ventral, ¿cómo se les denomina a estos mesenterios? 51. EL mesenterio ventral se rompe y hace que se comuniquen las mitades derecha e izquierda del Georgina Hernández Ramírez por el tabique traqueoesofágico. Estos defectos a menudo van asociados a otras malformaciones como a la VACTERL Los niños nacidos antes del 7º mes no producen cantidades suficientes de surfactante. Por lo que los alveolos se colapsan en la primera respiración provocando el síndrome de dificultad respiratoria. Fístula traqueoesofágica Síndrome de dificultad respiratoria Del endodermo Mesodermo visceral Del mesodermo visceral y del endodermo Tabique traqueoesofágico Con la hernia diafragmática Yema pulmonar o divertículo respiratorio. En la fase de saco terminal En el celoma intraembrionario Mesenterio primario o común Mesenterio dorsal y mesenterio ventral respectivamente El mesogastrio dorsal
  14. 14. celoma, sin embargo el mesenterio dorsal persiste y forma 52. ¿De dónde deriva el mesodermo intraembrionario? Del epiblasto al final de la 3ª semana 53. ¿En se diferencia el mesodermo intraembrionario? * Mesodermo paraxial * Mesodermo intermedio * Mesodermo de la placa lateral 54. La cavidad primitiva se forma a partir ¿de qué tipo de mesodermo? Mesodermo esplácnico o visceral Mesodermo somático o parietal 55. Es la división del celoma común en los componentes torácico y abdominal 56. ¿Qué órganos separa el septum transversum? 57. El septum transversum también forma parte importante ¿de qué estructura? 58. ¿Qué anomalías pueden surgir en el desarrollo de las cavidades corporales? El septum transversum 59. ¿A qué se refiere el término somatopleura? 60. ¿A qué se refiere el término esplacnopleura? 61. ¿De dónde se forma el diafragma? Capa parietal más ectodermo Capa visceral más endodermo Tabique transverso Membranas pleuroperitoneales Mesenterio dorsal del esófago Componentes musculares de los somitas cervicales del 3 al 5 62. ¿Qué nervios inervan al diafragma? Nervios frénicos 63. ¿Qué anomalías pueden surgir durante el desarrollo del diafragma? -Hernia diafragmática congénita -Hernia paraesternal -Hernia esofágica Cavidades pleurales 64. El crecimiento de los conductos pleurales o pleuropericárdicos representan los espacios hacia donde crecen los pulmones en desarrollo ¿Qué forman con su expansión? 65. Canales que persisten entre la porción pericárdica y peritoneal del celoma, localizados a cada lado del intestino anterior 66. Los conductos pleurales están delimitados por 67. Al expandirse los pulmones los pliegues pleuropericárdicos forman una cubierta que constituye 68. ¿Qué nervios inervan las membranas y pliegues pleuropericardiales? 69. ¿Qué venas drenan las membranas y pliegues pleuropericardiales? Georgina Hernández Ramírez Al hígado y al corazón Diafragma -Gastrosquisis: puede causar Onfalocele pero éste no se debe a la anomalía ventral del cuerpo. -Corazón ectópico -Extrofia vesical -Extrofia cloacal -Pentalogia de Cantrell Conductos pleurales o pleuropericárdicos Los pliegues pleuroperitoneales y los pleuropericárdicos La capa fibrosa del pericardio Nervios frénicos Venas cardinales comunes
  15. 15. 70. ¿De dónde procede el tabique transverso y qué forma? 71. ¿Cómo están formadas las membranas serosas? 72. ¿Cómo se forma el mesenterio dorsal? 73. ¿Dónde se encuentra el mesenterio ventral? 74. ¿De dónde se origina el mesenterio ventral? 75. ¿A qué se debe una hernia diafragmática congénita? 76. ¿Dónde aparece una hernia diafragmática congénita? 77. ¿Cómo puede poner en peligro la vida de un Del mesodermo visceral que rodea al corazón: Forma tejido conectivo entre el hígado y el tendón central del diafragma La capa parietal reviste la parte exterior de las cavidades peritoneal, pleural, y pericárdica. La capa visceral reviste los pulmones, el corazón y los órganos abdominales. En el intestino las capas forman el peritoneo y en algunos puntos cuelga formando epiplones. Por medio de la unión de la capa parietal y visceral Parte caudal del intestino anterior hasta la parte superior del duodeno Por adelgazamiento del mesodermo del tabique transverso A que no se fusionan normalmente las membranas pleuroperitoneales El lado posterolateral izquierdo Por la hipoplasia pulmonar que resulta de esta anomalía. feto la hernia diafragmática congénita? 78. ¿Dónde está localizado el diafragma en la 4ª semana de desarrollo? 79. Vómitos proyectados después de comer cuando se le acuesta boca bajo a un bebé, ¿qué patología probable lo causa? Georgina Hernández Ramírez EN C3, C4 y C5 Hernia esofágica de hiato
  16. 16. Aparato Digestivo 1.El intestino primitivo deriva ¿de qué capas germinales? 1.¿Qué tipo de músculo conforma la pared esofágica? 2. ¿Cuál es la estructura transversal del esófago? 3. ¿Qué señalización molecular actúa en las capas del esófago? 4. ¿Cuándo empieza a secretar ácido clorhídrico la mucosa gástrica? 5.¿Qué genes están implicados en la formación de los tres esfínteres principales: píloro, ileocecal y anal? 6. ¿Qué factor de transcripción interviene en la diferenciación del píloro? 7. ¿Qué alteración puede provocar polihidramnios? 8. ¿Qué alteración puede producir vómito de forma violenta varias horas después de la ingesta en el lactante? 9. Alteración de relevancia clínica porque puede producir úlceras en localizaciones inesperadas debido a la secreción de ácido clorhídrico 10. ¿Cuál es la región del intestino anterior primitivo? 11. ¿Cuál es la región del intestino medio primitivo? 12. ¿Cuál es la región del intestino posterior primitivo? 12. ¿Cuál es la señalización molecular más relevante en el desarrollo del intestino primitivo? 13. Grosso modo ¿cuál es la señalización molecular regional del intestino primitivo? Georgina Hernández Ramírez Endodermo: el revestimiento epitelial Mesodermo visceral: estroma de las glándulas, tejido conjuntivo y componentes peritoneales de la pared del intestino. Músculo liso y esquelético La capa más interna: mucosa La submucosa: separa a la mucosa de las capas musculares externas Patched (que es el receptor de Shh) y BMP-4 Poco antes del nacimiento Hox Nkx 2.5 Estenosis y atresia del esófago La estenosis pilórica Mucosa gástrica heterotrópica Intestino faríngeo: La comprendida entre la membrana bucofaríngea hasta el divertículo respiratorio. Resto del intestino anterior: hasta la evaginación del hígado Desde la yema hepática hasta dos terceras partes del colon transverso Tercera parte del colon transverso izquierdo hasta la membrana cloacal (proctodeo) Ácido retinoico de cefálico a caudal de nada o poca concentración (faringe) hasta la máxima (colon) Esófago y estómago SOX2 Intestino delgado CDXC Duodeno PDX1 Intestino grueso y CDXA recto Páncreas PDX PAX4 células beta y delta (insulina y somatostatina) y PAX 6 células Gamma y alfa (polipéptido pancreático y glucagón) Hígado y vesícula HOX biliar FGF-2
  17. 17. 14. ¿qué separa a la yema pulmonar del esófago? 15. ¿Cómo se llama a la abertura que conecta al omento menor (saco menor) con el resto de la cavidad peritoneal (saco mayor)? 16. ¿Qué son los mesenterios? 17. ¿Qué son los ligamentos peritoneales? 18. ¿Por qué se les dice órganos peritoneales? 19. ¿Y cómo están cubiertos los órganos retroperitoneales? 20. Aparte de servir de sostén ¿qué otra función tienen los mesenterios y los ligamentos peritoneales? 21. ¿De qué capa mesodérmica deriva el esófago? 22. ¿De dónde deriva el mesogastrio ventral? 23. ¿Cuál es la región del mesenterio dorsal? 24. ¿Qué estructuras regionales forma el mesenterio dorsal? 25. Cuando el hígado crece dentro del mesénquima del tabique transverso, ¿cómo queda dividido el mesenterio ventral? 26. Cuando se oblitera la vena umbilical ¿qué forma después? 27. Cuando el estómago rota 90º arrastra consigo a los nervios vago izquierdo y derecho, ¿Qué parte del estómago inervan ahora? 28. ¿Qué mesenterios unen al estómago a las paredes del cuerpo? 29. La rotación del estómago tira del mesogastrio dorsal hacia la izquierda genera un espacio detrás del estómago, ¿Cómo se le llama a esta cavidad? 30. Al degenerar la hoja posterior del mesogastrio dorsal y el peritoneo situado a lo largo de esta línea de fusión del estómago hacen que el bazo quede conectado a la pared del cuerpo en la región del riñón izquierdo y a la pared del estómago ¿mediante que ligamentos se conecta el bazo? 31. El mesogastrio dorsal continua creciendo hacia abajo formando un saco de doble capa que se extiende encima del colon transverso y las asas intestinales ¿qué se forma? 32. ¿Qué vena contiene el borde libre del ligamento falciforme? 33. El borde libre del omento menor que conecta al Georgina Hernández Ramírez BMP HNF3 y 4 El tabique traqueoesofágico Hiato epiploico de Winslow Son capas de peritoneo que rodean a un órgano y lo conectan con la pared del cuerpo. Son mesenterios que pasan de un órgano a otro. Porque están envueltos por peritoneo Tienen cubierta solamente la superficie anterior. Proporcionan a los vasos sanguíneos, los nervios y los vasos linfáticos vías de ida y vuelta a las vísceras abdominales. Del mesénquima esplácnico (visceral) Del mesodermo del tabique transverso Se extiende desde el extremo inferior del esófago hasta la región cloacal * Mesogastrio dorsal (omento mayor) en la región del estómago. * Mesoduodeno dorsal en la región del duodeno * Mesocolon dorsal en la región del colon. * El mesenterio propiamente dicho es el de las regiones yeyunal e ileal. Omento menor y ligamento falciforme El ligamento redondo del hígado. El nervio vago derecho inerva la parte posterior. El nervio vago izquierdo la parte anterior. La parte dorsal mediante el mesogastrio dorsal y la pared ventral por el mesogastrio ventral. Bolsa omental (transcavidad de los epiplones o saco peritoneal menor) En la región del riñón izq. por el ligamento esplenorrenal (lienorrenal) En el estómago mediante el ligamento gastroesplénico (gastroileal) El omento mayor La vena umbilical Conducto biliar (colédoco), vena porta y la arteria hepática.
  18. 18. duodeno con el hígado (ligamento hepatoduodenal) ¿qué estructuras contiene? 34. ¿Cómo se le nombra al conducto biliar, vena porta y a la arteria hepática? 35. ¿Qué arterias irrigan al páncreas? 36. ¿Cómo aparece inicialmente el páncreas? 37. Las células progenitoras pancreáticas se diferencian en 38. La porción exocrina en el páncreas consiste en un gran número de 39. Los ácinos sintetizan proteínas y enzimas digestivas polipeptídicas que se almacenan en su citoplasma en forma de 40. ¿Qué es un cimógeno? 41. El componente endocrino consta de casi 1 millón de 42. ¿Qué factores de transcripción expresan las células progenitoras pancreáticas? 43. Las células exocrinas pancreáticas producen 44. Las células endocrinas pancreáticas se diferencian en 45. Las células precursoras comprometidas producen 46. ¿Qué producen las células alfa, beta, gamma y delta? 47. ¿Cuál es la función del glucagón? 48. ¿Cómo actúa la insulina? 49. ¿Cuál es la función del polipéptido pancreático? 50. ¿Cuál es la función de la somatostatina? Georgina Hernández Ramírez Triada portal La arteria celíaca y la mesentérica superior Como dos primordios separados: uno dorsal y otro ventral Célula progenitora exocrina Célula progenitora endocrina Ácinos conectados a un sistema de conductos secretores Gránulos de cimógeno Una proenzima o precursor enzimático inactivo, es decir, no cataliza ninguna reacción como hacen las enzimas. Para activarse, necesita de un cambio bioquímico en su estructura que le lleve a conformar un centro activo donde pueda realizar la catálisis. En ese momento, el cimógeno pasa a ser una enzima activa. Islotes de Langerhans dispersos entre los ácinos Pdx 1 y Hlxb-9 Amilasa y carboxipeptidasa Células precursorascomprometidas Células alfa, gamma, beta y delta Alfa: glucagón Beta: insulina Gamma: polipéptido pancreático Delta: somatostatina Actúa en el metabolismo del glucógeno. Una de las consecuencias de la secreción de glucagón es la disminución de la fructosa-2,6-bisfosfato y el aumento de la gluconeogénesis. A veces se usa glucagón inyectable en los casos de choque insulínico. La insulina interviene en el aprovechamiento metabólico de los nutrientes, sobre todo con el anabolismo de los carbohidratos. Su déficit provoca la diabetes mellitus y su exceso provoca hiperinsulinismo con hiperglucemia. Es la de autorregular la función secretora (endocrina y exocrina) y tiene efecto sobre los niveles de glucógeno hepático y secreciones gastrointestinales. Su secreción se incrementa después de la ingesta de alimentos ricos en proteínas, ayuno, ejercicio e hipoglicemia; y se disminuye a causa de la somatostatina y glucosa intravenosa. Inhibe la secreción de insulina y glucagón. La secreción de la somatostatina está regulada por los altos niveles de glucosa, aminoácidos, de glucagón, de ácidos grasos libres y de diversas hormonas gastrointestinales. Su déficit o su exceso provocan indirectamente trastornos en el metabolismo de los carbohidratos.
  19. 19. 51. ¿A qué se debe que el páncreas dorsal se fusione con el páncreas ventral? 52. ¿Cuándo aparece el primordio hepático? 53. ¿Qué forma la entremezcla de los cordones hepáticos epiteliales y las venas vitelina y umbilical? 54. ¿Cómo se le conoce al omento menor junto con el ligamento falciforme? 55. El conducto colédoco al conectar el hígado con el intestino anterior (duodeno) forma una excresencia ventral ¿qué se origina de esta excresencia? 56. ¿Dé donde derivan las células hematopoyéticas, las células de Kupffer y las células del tejido conjuntivo? 57. ¿De dónde deriva el mesenterio dorsal? 58. ¿Cómo se forma el tendón central del diafragma? A la rotación del duodeno En la 3ª semana Los sinusoides hepáticos Mesenterio ventral La vesícula biliar y el conducto cístico Del mesodermo del tabique transverso Del mesodermo del tabique transverso que se encuentra entre el hígado y el intestino anterior así como el que se encuentra entre el hígado y la pared abdominal ventral. Del mesodermo denso que se encuentra entre la porción del hígado que permanece en contacto con el resto del tabique transverso original. 59. ¿Cómo se le conoce a la porción del hígado que está Área desnuda del hígado en contacto con el futuro diafragma? 60. ¿Cuándo empieza a fabricar bilis el hígado? 12ª semana 61. ¿En qué semana vuelve al intestino la hernia 10ª semana umbilical fisiológica? 62. La unión del conducto hepático y el conducto cístico El conducto colédoco ¿Qué forman? 63. El intestino medio se conecta con el saco vitelino ¿a Conducto vitelino través de qué conducto? 64. ¿Qué partes se forman del intestino medio? La parte distal del duodeno, yeyuno y parte del íleon 65. ¿Qué forma la yema cecal? El apéndice 66. ¿Qué arteria irriga al intestino medio? La arteria mesentérica superior 67. ¿De qué regiones deriva el conducto pancreático De la parte distal de la yema pancreática y de todo el principal? conducto pancreático ventral 68. El páncreas se forma ¿gracias a que estructuras? Dos yemas una dorsal y otra ventral 69. ¿Dónde se encuentra la yema pancreática dorsal? En el mesenterio dorsal 70. ¿Dónde se encuentra la yema pancreática ventral? Cerca del conducto colédoco 71. ¿Con que otro nombre se le conoce al conducto Conducto de Wirsung pancreático principal? 72. ¿Qué forma la yema ventral del páncreas? La apófisis o proceso unciforme y la parte inferior de la cabeza del páncreas. 73. Cuándo persiste la parte proximal del conducto Conducto pancreático accesorio (conducto de Santorini) pancreático dorsal, ¿Qué se forma? 74. Los islotes pancreáticos o de Langerhans se 3er mes esparcen por todo el páncreas ¿en qué mes del desarrollo embrionario? 75. ¿Cuándo empieza la secreción de insulina? En el 5º mes 76. ¿Cuándo entran las asa intestinales a la cavidad En la 6ª semana extraembrionaria formando la hernia umbilical fisiológica? 77. ¿Cuántos grados gira el asa intestinal primaria? 270o Georgina Hernández Ramírez
  20. 20. 78. ¿Cuál es la última parte del intestino que vuelve a la cavidad abdominal? 79. ¿Qué estructuras se originan del intestino posterior? 80. ¿Qué capa germinal reviste el epitelio interno de la vejiga y la uretra? 81. La membrana cloacal se divide en 82. ¿Cuándo se rompe la membrana anal? 82. El tabique urorrectal es una capa de mesodermo ¿Qué regiones separa? 83. Al final de la 7ª semana la membrana cloacal se rompe y crea dos aberturas, ¿Cuáles son? 84. ¿Dónde se forma el cuerpo perineal? 85. ¿Qué contiene el meconio? 86. ¿De dónde derivan los ganglios entéricos intestinales? 87. ¿Qué arterias irrigan a la parte caudal del conducto anal? 88. ¿Qué arterias irrigan a la parte craneal del conducto anal? 89. ¿Qué delimita la unión entre las regiones endodérmica y ectodérmica del conducto anal? 90. ¿Qué provoca la desviación del tabique transverso? 91. ¿Debido a que se desarrolla una estenosis pilórica? 92. Menciona algunas anomalías del desarrollo de los mesenterios 93. ¿Cómo se forma el ciego móvil? 94. ¿Cómo se produce un vólvulo? 95. ¿Por qué se presenta la hernia retrocólica? 96. Son alteraciones poco frecuentes y se producen por una recanalización incompleta o ausente de la luz duodenal 97. Menciona anomalías de la pared del cuerpo 98. Menciona anomalías del conducto vitelino Georgina Hernández Ramírez La yema cecal El tercio distal del colon transverso, colon descendente, Colon sigmoide, el recto y parte superior del conducto anal. Endodérmica Membrana anal (abertura anal) Membrana urogenital (abertura ventral) En la 8ª semana La región entre el alantoides y el intestino posterior La abertura anal del intestino posterior y la abertura ventral para el seno urogenital De la punta del tabique urorrectal que lo sitúa entre la abertura anal y la abertura ventral Pelos de lanugo, vernix caseosa, células descamadas del intestino, secreción biliar De la cresta neural Las arterias rectales inferiores que provienen de las arterias pudendas internas La arteria rectal superior que es continuación de la arteria mesentérica inferior La línea pectínea Atresia esofágica y fístulas esofágicas A que la musculatura circular del estómago se hipertrofia en la región del píloro Ciego móvil Vólvulo Hernia retrocólica El mesenterio del colon ascendente no logra fusionarse con la pared del cuerpo originando un ciego móvil. EL mesenterio es muy largo permitiendo movimientos anómalos del intestino Algunas porciones del intestino quedan atrapadas en el mesocolon Estenosis o atresia duodenal Onfalocele: El intestino no consigue volver a la cavidad corporal entre la 6ª y 10ª semana. Gastrosquisis: Protuberancia de los contenidos abdominales -Divertículo de Meckel o ileal: Ligamento y divertículo que agrega apertura al íleon. -Quiste vitelino o enteroquistoma: Ligamentos vitelinos y al centro el quiste vitelino
  21. 21. 99. Menciona anomalías de la rotación del intestino 100. Menciona algún ejemplo de atresias y estenosis intestinales 101. Menciona anomalías del hígado y vesícula biliar 102. Menciona algunas anomalías pancreáticas 103. Menciona anomalías del intestino posterior 104. Una ecografía prenatal muestra polihidramnios en la semana 36, y en el momento del nacimiento el bebé tiene exceso de líquido en la boca y dificultad para respirar. ¿Qué anomalía congénita causa esto? 105. Una ecografía prenatal en la semana 20 revela una masa en la línea media que parece contener intestinos y está rodeada por una membrana. ¿Cuál sería el diagnóstico y el pronóstico para el niño? 106. Una niña presenta meconio en la vagina al momento del nacimiento y no tiene abertura anal. ¿Qué tipo de anomalía padece? 107. Los islotes pancreáticos consisten en células alfa, beta y delta, ¿de dónde derivan estas células? 108. Un recién nacido de 2 meses tiene ictericia Georgina Hernández Ramírez -Fístula umbilical o vitelina: Abertura desde el íleon hasta el ombligo: puede salir materia fecal. -Rotación anómala del asa intestinal: Puede provocar un vólvulo y comprometer el riego sanguíneo -Colon izquierdo: En el retorno de las asas intestinales pueden volver tardíamente debido a una rotación insuficiente, y se colocan al lado izquierdo. -Rotación inversa del asa intestinal: Estas anomalías van asociada a otras defectos como atresia intestinales, ano imperforado, gastrosquisis y Onfalocele. -Asas intestinales duplicadas y quistes Atresia de piel de manzana: Probablemente a una falta de recanalización, problemas de diferenciación intestinal por parte de genes HOX y FGF Las atresias más comunes se dan en duodeno y yeyuno, pero menos frecuente en colon e íleon. -Conductos hepáticos accesorios -duplicaciones de la vesícula biliar -Atresia biliar extrahepática -Atresia e hipoplasia del conducto colédoco intrahepático: conductos que no logran recanalizarse - Páncreas anular - Tejido pancreático accesorio -Fístulas rectoureterales y rectovaginales: Alteraciones en la formación de la cloaca o el tabique urorectal o ambos. -Fisuras y atresias rectoanales: Expresión errónea de genes -Ano imperforado: La membrana anal no se rompe. -Megacolon congénito (Megacolon aganglionar o enfermedad de Hirschsprung): Se debe a la ausencia de ganglios parasimpáticos de la pared intestinal, debido a la mutación del gen RET que interviene en la migración de las células de la cresta neural. Puede ser atresia esofágica Y/o una fístula traqueoesofágica. El polihidramnios se debe a que el bebé no puede deglutir el líquido amniótico. El diagnóstico más probable es el Onfalocele, debido a que el intestino herniado no ha vuelto a la cavidad corporal durante las semanas 10-12. Si no existen otros defectos con reparación quirúrgica puede tener una tasa de supervivencia del 100% Atresia rectoanal: Ano imperforado con fístula rectovaginal. Del endodermo Atresia biliar extrahepática
  22. 22. grave con orina oscura y heces de color blanco arcilloso ¿Qué anomalía debe sospecharse? 109. Un niño de 28 días de nacido sufre vómitos explosivos después de comer. En la exploración física se palpa una pequeña masa en el borde costal derecho. ¿Qué anomalía puede padecer? 110. ¿Qué arteria irriga los derivados del intestino anterior? 111. ¿Cuál es el tipo de malformación anorrectal más común? 112. La capa de epitelio cilíndrico o cubico simple que reviste las vías biliares extrahepáticas, ¿de dónde deriva? 113. Un bebé recién nacido de 4 días no ha defecado desde que salió del hospital, come bien y sin vómitos excesivos. La exploración rectal es normal. Se encuentra una gran masa fecal en el colon, con salida de gran cantidad de gases y heces después de la exploración. ¿Qué anomalía puede ser? 114.¿Qué estructura, entre otras, procede del intestino medio? 115.Una recién nacida de 3 meses presenta un ombligo distendido que no ha cicatrizado bien. El ombligo drena secreciones y en ocasione heces. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? 116. La incapacidad de las asas intestinales para regresar hacia la cavidad abdominal durante las semanas 10-12 puede ocasionar ¿qué tipo de anomalía? 117. Las células de Kupffer que hay en el hígado ¿de dónde proceden? 118. La capa del epitelio cilíndrico simple y estratificado que reviste el conducto anal inferior ¿de dónde deriva? 119. Embarazo que se complicó con polihidramnios, bebé fue ingresado al hospital debido a vómitos repetidos de aspecto biliar. Estómago distendido y salió poco meconio por el ano. ¿Cuál es el diagnostico? Estenosis pilórica hipertrófica. El tronco celíaco La agenesia anorrectal Endodermo Megacolon congénito El apéndice Fístula umbilical o vitelina Onfalocele Mesodermo Ectodermo Atresia duodenal 120. ¿Qué trastorno se relaciona estrechamente con una alteración de la cresta neural? 121. ¿Dónde se suele localizar al divertículo de Meckel? El megacolon congénito (aganglionar) 122. ¿Qué estructura tiene su primordio en el septum transversum? El hígado Georgina Hernández Ramírez El íleon
  23. 23. 123. ¿Con cuál arteria se asocia de manera muy estrecha el tallo vitelino? 124. La yema pancreática dorsal es inducida inicialmente desde el endodermo intestinal por: 125. El mesodermo actúa como inductor ¿de qué tejidos? 126. Durante su primera ingesta un recién nacido empieza a atragantarse. ¿Qué malformaciones congénitas se deben incluir en el diagnóstico diferencial? 127. Del caso anterior, ¿Por qué se sospecharía de atresia esofágica? 128. ¿Por qué se sospecharía de fístula traqueoesofágica? 129. Un recién nacido realiza su primera toma láctica sin incidentes, pero una hora más tarde llora de dolor y vomita la leche con una fuerza considerable. La exploración revela que existe una masa dura cerca de la línea media en la región superior del abdomen. ¿Cuál es el diagnóstico? 130. En un lactante se observa salida de una pequeña cantidad de moco y de líquido por el ombligo al llorar o hacer fuerza. ¿Qué malformación congénita debe incluir el médico dentro del diagnóstico diferencial? 131. En un lactante se observa salida de una pequeña cantidad de orina por el ombligo al llorar o hacer fuerza. ¿Cuál es el diagnóstico diferencial? Georgina Hernández Ramírez La mesentérica superior La notocorda La tráquea, el hígado, los pulmones y el páncreas Atresia esofágica Fístula traqueoesofágica La leche llena el saco esofágico ciego y luego alcanza la tráquea a través del orificio faríngeo. La leche puede pasar directamente desde el esófago hasta la tráquea, según el tipo de fístula. Estenosis congénita del píloro. Los vómitos en proyectil son un síntoma frecuente de este trastorno y la palpación de una zona dura y nudosa en la zona pilórica confirmó el diagnóstico. Fístula del conducto vitelino que conecta al intestino medio con el ombligo. Fístula del uraco (conecta la vejiga con el ombligo a través de un conducto alantoideo persistente)
  24. 24. Aparato urogenital 1. ¿De dónde proceden el sistema urinario y sistema urogenital? 2. ¿Quién interviene en la señalización molecular del sistema urogenital? 3. El sistema urinario se forma por diversas estructuras ¿Cuáles son? 4. ¿Qué forma el Pronefros? 5. ¿Qué se forma en el mesonefros? 6. ¿Qué se forma partir del metanefros? 7. ¿Quién irriga al metanefros? 8. ¿Qué señalización molecular se da en la formación del riñón? 9. ¿Qué señalización molecular es necesaria para dar forma a los conductos néfricos primarios? 10. La conversión de células mesenquimales del mesodermo intermedio en túbulos epiteliales ¿de qué señalización molecular depende? 11. Consta de un glomérulo vascular rodeado por una cápsula epitelial glomerular. 12. ¿En que se convierten los conductos néfricos primarios? 13. Cerca de la unión con la cloaca, el conducto mesonéfrico desarrolla una evaginación epitelial ¿Cómo se llama? 14. La yema ureteral empieza a crecer iniciando una serie de interacciones inductoras que forman 15. Persisten en los varones y quedan incorporados como elementos integrados en el sistema de conductos genitales. 16. Los conductos colectores del riñón se forman a partir ¿de qué estructura? 17. ¿Cuándo empieza el desarrollo del metanefros? 18. Las células mesenquimales se condensan alrededor de la yema ureteral y forman 19. A partir de la condensación del mesénquima del blastema metanéfrico se originan 20. El mesénquima del blastema metanéfrico induce el crecimiento de la yema ureteral por medio de la secreción de 21. ¿Quién regula la formación de GDNF desde el mesénquima metanéfrico? Georgina Hernández Ramírez Mesodermo intermedio WT1, LIM1 y PAX2 Pronefros Mesonefros Metanefros Forma unidades excretoras vestigiales (nefrotomas) Glomérulo y capsula de Bowman (juntos: corpúsculo renal). Conducto mesonéfrico o de Wolf. Riñón permanente A través de una rama pélvica de la aorta (arterias renales) Interacciones epiteliales mesenquimatosas WT1, GDNF, C-RET, HGF, FGF-2, BMP-7 Para formación de nefronas: WNT9B, WNT6 Lim 1 Pax 2 La unidad mesonéfrica En conductos mesonéfricos o de Wolff Yema ureteral El metanefros o riñón definitivo Los conductos mesonéfricos y parte de los túbulos mesonéfricos. De la yema ureteral A principios de la 5ª semana El blastema metanéfrico Los túbulos renales GDNF (Factor neurotrópico derivado de las células gliales) WT 1
  25. 25. 22. ¿Qué señalización molecular induce la formación de los túbulos renales? 23. ¿Qué otro nombre se le da a los túbulos renales cuando son funcionales? 24. ¿Cuáles son los linajes celulares mesodérmicos de las nefronas? 25. ¿Qué son los podocitos? 26. Las células endoteliales del mesénquima metanéfrico forman una compleja estructura en asas que se convierten en 27. ¿Qué glucoproteínas sella los bordes laterales de las células renales? 28. Durante la diferenciación de la nefrona una parte del túbulo se convierte en un asa alargada y se extiende hacia la medula renal, ¿Cómo se le conoce a esta asa? 29. ¿Cuántas generaciones de nefronas están implicadas en la formación del riñón? 30. Debido al crecimiento gradual del riñón, su sistema ramificado de conductos se agranda y se hace más complejo formando ¿qué estructuras? 31. ¿Cuándo se desplazan los riñones a su posición definitiva? 32. Durante su migración, los riñones giran de manera que su pelvis está dirigida hacia la línea media, ¿cuántos grados gira? 33. ¿Cuál es el proceso en la formación del sistema colector del riñón? 34. ¿Cuál es el proceso en la formación del sistema excretor del riñón? 35. ¿Cuándo comienza la producción de orina por parte del riñón? 36. Ya que en la vida fetal el riñón no se encarga de la excreción de productos de desecho, ¿quién lo hace entonces? 37. El seno urogenital se continúa con el alantoides. Este tiene una base amplia unida al seno urogenital y Georgina Hernández Ramírez FGF-2, BMP-7, LIF Y WNT-4 Nefronas 1. células epiteliales derivadas de la yema ureteral 2. células mesenquimales del blastema metanéfrico 3. células endoteliales vasculares que crecen hacia dentro Son células especializadas que rodean el endotelio vascular del glomérulo El glomérulo renal E-Cadherina (uvomorulina) Asa de Henle Al menos 15 generaciones La pelvis renal y el sistema de cálices renales. Final del período embrionario e inicio del período fetal 90o La yema entra en el tejido metanéfrico, se dilata y forma la pelvis renal primitiva, se divide en parte craneal y caudal (los futuros cálices mayores); yemas nuevas siguen subdividiéndose y forman los cálices menores de la pelvis renal. Lo túbulos colectores de quinta generación se alargan y convergen en el cáliz menor donde forman la pelvis renal Vesículas renales originan túbulos en forma de ‘s’ los capilares crecen dentro del espacio delimitado de la ‘s’ y se diferencia en glomérulos. Túbulos y glomérulos forman NEFRONAS o unidades excretoras. Extremo proximal de cada nefrona forma la CAPSULA DE BOWMAN, en el extremo distal se forman conexiones abiertas con los túbulos colectores que se alargan y forman el túbulo contorneado proximal (el asa de Henle) y el túbulo contorneado distal. En la 10ª semana La placenta La vejiga
  26. 26. una prolongación delgada tubular. ¿Qué forma la base dilatada del alantoides? 38. ¿Qué forma el extremo distal adelgazado del alantoides? 39. ¿En que se convierte el uraco? 40. ¿Qué es el trígono vesical? 41. En su origen formaba parte del seno urogenital y ahí se constituye la vía de salida de la vejiga 42. ¿En cuántas partes se divide el seno urogenital? 43. ¿En que se convierten los conductos mesonéfricos? 44. ¿Qué tipo de tejido conforma la uretra? 45. ¿Qué formará el epitelio de la uretra? 46. El sexo del embrión viene determinado genéticamente ¿desde cuándo? 47. ¿Cuándo es evidente el género macroscópico fenotípico del embrión? 48. ¿Cuál es el principal indicador morfológico del sexo del embrión femenino? 49. ¿Por qué aparece el corpúsculo de barr? 50. Se considera de forma clásica que el fenotipo sexual empieza en 51. El gen SRY del cromosoma Y humano está cerca de la región homóloga por lo que es susceptible de traslocarse al 52. ¿Dónde sucede la expresión del gen SRY? 53. ¿Qué factor expresan las células germinales primordiales? 54. ¿Qué factores mitogénicos hacen que las células germinales primordiales proliferen? 55. ¿Dónde se originan las gónadas? 56. En la zona craneal de la región ventromedial del mesonefros las células se condensan para formar 57. Las células de la parte caudal de la región ventromedial del mesonefros se convierten en 58. ¿Cuándo se pueden identificar las crestas genitales? 59. Las crestas genitales iniciales ¿de qué tipo de células consta? 60. ¿Qué genes principales están implicados en el desarrollo de las gónadas? 61. ¿Qué factor se expresa en la gónada indiferenciada y la corteza suprarrenal? Georgina Hernández Ramírez El uraco Ligamento umbilical Es una porción fija y no distensible de la vejiga donde convergen los uréteres de cada riñón La uretra La vejiga urinaria (se mantiene unida al ombligo por medio del uraco); la parte pélvica del seno urogenital que origina la parte prostática y membranosa de la uretra; y la parte fálica del seno urogenital. En los conductos eyaculadores. En la mujer estos conductos desaparecen El epitelio es endodermo, su tejido conjuntivo y muscular liso son del mesodermo visceral. Forma yemas que harán la próstata. En el sexo femenino originara las glándulas uretrales y parauretrales. Desde el momento de la fecundación o singamia En la 7ª semana La presencia de cromatina sexual (corpúsculo de barr) Por la inactivación de uno de los cromosomas X Las gónadas Cromosoma X En el tejido gonadal masculino Oct-4 LIF y Steel factor En el mesodermo del mesonefros Los primordios adrenocorticales (Glándulas suprarrenales) Las crestas genitales En la 5ª semana Del epitelio celómico y de la cresta mesonéfrica WT-1 y Lim-1 SF-1 (factor esteroidogénico)
  27. 27. 62. ¿Qué provoca la ausencia de expresión de Lim-1? 63. ¿Qué gónada se desarrolla más rápido? 64. Empiezan a formar parte de la cresta genital a principios de la 6ª semana 65. ¿Qué factor de transcripción hace que se formen los cordones sexuales primitivos? 66. Conforme se van diferenciando los cordones sexuales primitivos se separan del epitelio de superficie por una capa densa de tejido conjuntivo ¿cómo se llama? 67. Los cordones sexuales primitivos ahora cordones sexuales testiculares forman 68. La rete testis se une a los derivados de los túbulos mesonéfricos ¿cómo se llaman? 69. ¿Cuándo aparecen las células de Leydig? 70. ¿Cuáles son las funciones de las células de Sertoli? 71. Las células de Sertoli fetales son insensibles a 72. suprime la formación de estructuras testiculares y permite que las gónadas se desarrollen como ovarios 73. ¿Qué son las cintillas ováricas? 74. Las células germinales primarias femeninas – ovogonias- proliferan mediante mitosis desde que penetran a la gónada ¿y hasta cuándo? 75. El ovario fetal forma una túnica albugínea mal definida ¿en qué parte del ovario? 76. La corteza del ovario es la parte dominante y contiene la mayor parte de los 77. ¿De dónde deriva la médula del ovario y cómo está conformada? 78. Las crestas genitales se diferencian en 79. Los cordones sexuales dan origen a 80. Derivan de los túbulos mesonéfricos 81. Los conductos mesonéfricos (de Wolff) originan 82. Los conductos paramesonéfricos (de Müller) forman 83. Derivan de la parte inferior de seno urogenital Georgina Hernández Ramírez Que no se forme la parte anterior de la cabeza, los riñones ni las gónadas. El testículo Los cordones sexuales primitivos Sox-9 Túnica albugínea Los túbulos seminíferos (parte externa de los cordones) La rete testis (o red testicular, parte interna de los cordones) Conductillos eferentes Durante la 8ª semana - inducen la migración de células mesenquimatosas desde el mesonefros a los testículos - emiten señales que inhiben a las células germinativas a entrar en meiosis - emiten señales que inducen la diferenciación de las células de Leydig - secretan sustancia antimülleriana a partir de la 8ª semana - secretan factor de unión a los andrógenos Los andrógenos Dax-1 Son ovarios vestigiales que no se desarrollaron por la ausencia de células germinales viables El 4º mes de gestación A nivel corticomedular Ovocitos Deriva del mesonefros y está llena de tejido conjuntivo y vasos sanguíneos. Testículos u ovarios Túbulos seminíferos (células de Sertoli) Células foliculares (de la granulosa) Conductillos eferentes y paradídimo Epoóforo y paraóforo Apéndice del epidídimo, conducto epididimario, conducto deferente y conducto eyaculador. Apéndice del ovario, conducto de Gartner. Apéndice testicular y utrículo prostático. Trompas uterinas, útero, parte superior de la vagina. Uretra peneana
  28. 28. definitivo Parte inferior de la vagina, vestíbulo vaginal 84. Derivan de la parte superior de seno urogenital definitivo 85. El tubérculo genital origina Vejiga urinaria, uretra prostática. Vejiga urinaria y uretra. Pene Clítoris Suelo de la uretra peneana. Labios menores 86. Los pliegues genitales dan origen a 87. La tumefacciones genitales originan Escroto Labios mayores 88. El sistema de conductos sexuales indiferenciados está constituido por Los conductos mesonéfricos (de Wolff) Los conductos paramesonéfricos (de Müller) 89. Asociado al desarrollo del conducto deferente y la uretra se produce la formación de las glándulas sexuales accesorias masculinas ¿cuáles son? Las vesículas seminales, la próstata y las glándulas bulbouretrales. 90. La formación inicial de los conductos paramesonéfricos depende de las señales de Wnt 4 y 7a 91. Se expresa en las trompas de Falopio Hoxa-9 92. Se expresa en el útero y en el cérvix Hoxa-11 93. Solamente se expresa en el útero Hoxa-10 94. Se expresa en la parte superior de la vagina Hoxa-12 95. Las regiones craneales de los conductos paramesonéfricos se convierten en Las trompas de Falopio 96. Las aperturas craneales de los conductos paramesonéfricos persisten como Las fimbrias 97. La región de fusión en la línea media de los conductos paramesonéfricos dará lugar al útero 98. El tejido de la cresta arrastrado con los conductos paramesonéfricos será el Ligamentoancho del útero 99. ¿Cuándo comienza y termina el descenso de los testículos desde el nivel inguinal al escroto? Empieza durante el 7º mes y se puede completar hasta el nacimiento. (Semana 28 a la 33) 100. El seno urogenital se abre hacia el exterior entre los pliegues genitales. Una placa uretral endodérmica reviste gran parte del seno urogenital abierto que servirá de base para 101. El tubérculo genital no se forma en ausencia de El desarrollo de los genitales externos tanto masculinos como femeninos Georgina Hernández Ramírez Shh
  29. 29. 102. El glande no se forma cuando se elimina FGF-10 103. ¿Cuál es el proceso de formación del sistema genital masculino (los testículos) Aparecen las Crestas genitales o gonadales. Su epitelio forma los cordones sexuales primitivos, dichos cordones se dividen en una red y forman la red testicular. La túnica albugínea separa a los cordones testiculares del epitelio superficial. Los cordones ahora están compuestos por células germinales primitivas y células sustentaculares (Sertoli). Las células de Leydig se encuentran entre los cordones testiculares, hacia la 8ª semana empieza a producir TESTOSTERONA. Los cordones testiculares son sólidos, hasta la pubertad, en la que adquieren la luz y se forman los túbulos seminíferos. Ya canalizados estos tubos se unen a los túbulos de la red testicular que a su vez se introducen en los conductillos eferentes. Estos conductillos se unen a la red testicular y al conducto mesonéfrico que se convierte en conducto deferente. Los túbulos a lo largo del polo caudal del testículo son los túbulos paragenitales que degeneran y sus vestigios forman el paradídimo. En la parte craneal (apéndice del epidídimo) los conductos mesonéfricos persisten formando los principales conductos genitales: Desde la cola del epidídimo (conducto) hasta la vesícula seminal: el conducto deferente. Más allá de las vesículas seminales se nombra conducto eyaculador. 104. ¿Cómo se lleva a cabo la señalización molecular en el testículo? El gen SRY para la diferenciación de testículos actúa conjuntamente con SOX 9 SF1 estimula la diferenciación de las células de Sertoli y de Leydig. SF1 y SOX 9 elevan la concentración de AMH (Hormona antimuleriana) para inhibir la formación de los conductos paramesonéfricos (Muller) 105. ¿En qué se convierten los cordones medulares? En el embrión masculino los cordones medulares se convierten en cordones testiculares y no se forman cordones corticales secundarios. 106. ¿Cuál es el proceso de formación del sistema genital femenino (Ovarios)? Los cordones primitivos se disocian en grupos de células irregulares. Estos grupos contienen células germinales primitivas y ocupan la parte medular del ovario. Más tarde desaparecen y son sustituidas por estroma que forma la MÉDULA OVÁRICA. El epitelio superficial sigue proliferando rodeando a cada ovogonia con células foliculares. Ovogonia y células Georgina Hernández Ramírez
  30. 30. foliculares forman un FOLÍCULO PRIMARIO. 107. ¿Cuál es el proceso de formación del sistema genital femenino (Útero)? Los cordones medulares involucionan y se forma una segunda generación de cordones corticales. Los conductos paramesonéfricos (Muller) son los principales conductos genitales: 1.una parte vertical craneal, 2. una parte horizontal que atraviesa el conducto de Wolf, 3. una parte vertical caudal que se fusiona con su homólogo del lado opuesto. Las primeras 2 forman la trompa de Falopio. Y la tercera, fusionadas forman la cavidad uterina. Con el descenso del ovario, cuando los conductos se han fusionado se establece un amplio pliegue pélvico transverso: El LIGAMENTO ANCHO DEL ÚTERO. El útero y los ligamentos anchos dividen la cavidad pélvica en: Bolsa rectouterina y bolsa uterovesical. El cuerpo y el cuello del útero están rodeados por mesénquima que forma la cubierta muscular: miometrio y perimetrio. Los restos de los túbulos excretores son el epoóforo y el paraoóforo. El quiste de Gartner se forma por algún resto del conducto de Wolf. 108. ¿Cuál es el origen del epitelio de la vagina? La vagina tiene origen doble: Paramesonéfrico y del seno urogenital. El himen separa del exterior a estos epitelios. 109. ¿Cómo se lleva a cabo la señalización molecular en sistema genital femenino? WNT 4 determina la formación de los ovarios. DAX1 inhibe a SOX 9 para que se dé la formación de los conductos paramesonéfricos. Los estrógenos también intervienen en la diferenciación ovárica. Las células del mesénquima migran alrededor de la membrana cloacal para formar los pliegues cloacales, dichos pliegues se unen y forman el tubérculo genital. Se subdividen anterior y caudalmente en pliegues uretrales, y posterior y caudalmente en pliegues anales. A cada lado de los pliegues uretrales se hacen visibles las protuberancias genitales, dichas protuberancias forman las protuberancias escrotales (hombres) y labios mayores (mujeres) al final de la 6ª semana es imposible distinguir morfológicamente el género del embrión. El desarrollo de los genitales externos depende de los ANDRÓGENOS que secretan los testículos. El tubérculo genital se alarga y forma el FALO, éste tira de los pliegues uretrales formando el surco uretral, este surco no alcanza la parta distal: el glande. Los pliegues uretrales se cierran y forman la uretra peniana. El meato uretral externo se forma de ectodermo. Las protuberancias escrotales se originan de la región 110. ¿Cómo explicaría la etapa indiferenciada de los genitales externos femeninos y masculinos? 111. ¿Cuál es el desarrollo de los genitales externos del sexo masculino? Georgina Hernández Ramírez
  31. 31. inguinal. Y están separadas por el tabique escrotal. 112. ¿Cuándo empieza el descenso de los testículos? 113. ¿Cómo es el proceso del descenso de los testículos? Fascia espermática interna: - Fascia transversal Fascia cremastérica: - Músculo oblicuo abdominal interno Fascia espermática externa: - Músculo oblicuo abdominal 114. ¿Cuándo termina el descenso de los testículos? 115. ¿Qué arteria intervienen en la irrigación sanguínea de los testículos? 116. ¿Quién interviene en la señalización molecular del descenso de los testículos? 117. ¿Cuál es el desarrollo de los genitales externos del sexo femenino? 12ª semana – descenso transabdominal 28ª semana – descenso transinguinal 33ª semana – en el escroto El mesenterio urogenital une el testículo y el mesonefros en la pared abdominal posterior. Después la unión actúa como mesenterio para la gónada, caudalmente se convierte a ligamento genital caudal, también se observa el gubernáculo que es una condensación mesenquimatosa por la que el testículo descenderá hasta el escroto. EL peritoneo de la cavidad abdominal forma una evaginación en cada extremo de la línea media hacia la pared ventral abdominal: el proceso vaginal. Es independiente del descenso del testículo pero acompañado de las capas muscular y fascial de la pared del cuerpo forma: el conducto inguinal. El testículo desciende a través del anillo inguinal. El testículo es enfundado en capas procedentes de la FASCIA TRANSVERSAL que forma la fascia espermática interna. EL MUSCULO OBLICUO ABDOMINAL INTERNO: origina la fascia cremastérica. EL MÚSCULO CREMÁSTER Y EL MUSCULO OBLICUO ABDOMINAL externo forma la fascia espermática externa. En la semana 33 ya están en el escroto La aorta y los vasos testiculares Andrógenos y hormona antimuleriana (MIS) Los estrógenos estimulan el desarrollo de los genitales femeninos. El tubérculo genital se alarga y forma el CLÍTORIS, los pliegues uretrales no se fusionan y se convierten en los labios menores. Las protuberancias genitales se agrandan y forman los labios mayores. El surco urogenital es abierto y forma el vestíbulo 118. ¿Cómo quedan situados los ovarios? Los ovarios se establecen por debajo del borde de la pelvis verdadera. EL LIGAMENTO GENITAL CRANEAL forma el ligamento suspensorio del ovario, EL LIGAMENTO GENITAL CAUDAL forma el ligamento del ovario propiamente dicho y el ligamento redondo del útero. 119. Cáncer de riñón, debido a mutaciones en el gen WT1 en 11p13 120. ¿Qué es el síndrome de WAGR y que lo causa? 121. ¿Qué es el síndrome de Denys-Drash? Georgina Hernández Ramírez Tumor de Wilms Está asociado a otras anomalías como: tumor de Wilms, aniridia, gonadoblastomas, retraso mental. Causado por una microdeleción de PAX 6 Seudohermafroditismo, insuficiencia renal y tumor de Wilms
  32. 32. 122. Malformaciones graves que requieren diálisis y trasplante. 123. Menciona algunas displasias renales y agenesias Anuria: no excreción de orina 124. ¿Cuáles pueden ser ubicaciones anómalas de riñones? 125. Menciona anomalías de la vejiga 126. Menciona anomalías uterinas y vaginales 127. Menciona algunas anomalías de los genitales masculinos. Georgina Hernández Ramírez Displasias renales y agenesias -Riñón diplásico multiquístico: las nefronas no pueden desarrollarse y la yema ureteral no se ramifica -Agenesia renal: Se origina si no hay interacción entre el mesodermo metanéfrico y la yema ureteral. -Secuencia de Potter: anuria, oligohidramnios, pulmones hipoplásicos. Se acompaña de otras alteraciones: ausencia de vagina y útero, de conducto deferente o vesículas seminales o anomalías de los mismos. -Enfermedad renal poliquística congénita: Puede ser enfermedad renal poliquística autosómica recesiva y enfermedad renal poliquística autosómica dominante. Los quistes se forman en las nefronas. -Síndrome de Bardet-Biedal: Quistes renales, obesidad, discapacidad intelectual y defectos de extremidades. -Síndrome de Meckel Gruber: quistes renales, hidrocefalia, microftalmia, paladar hendido, polidactilia, ausencia de la cintilla olfativa. -Duplicación de uréter -Riñón pélvico -Riñón en herradura -Arterias renales accesorias -Fistula uracal: Luz del alantoides persiste en su totalidad. -quiste uracal: Luz del alantoides persiste en forma parcial -Seno uracal: Luz del alantoides persiste en forma parcial en la parte superior forma un seno. -extrofia de la vejiga: alteración de la pared del cuerpo, la mucosa de la vejiga queda expuesta. -extrofia de la cloaca: Es más grave que la anterior, produce malformaciones en el conducto anal y ano es imperforado. -Duplicación del útero: ausencia de fusión de los conductos paramesonéfricos en un área localizada a lo largo de la línea normal. -Útero didelfo: ausencia completa de fusión de los conductos paramesonéfricos. -Útero arqueado: forma menos grave que el útero didelfo, se halla ligeramente hendido en el medio. -Útero bicorne: anomalía relativamente frecuente. -Atresia completa o parcial de los conductos paramesonéfricos -Atresia de cuello uterino: Atresia que afecta a ambos lados del cuello uterino -Hipospadias: Fusión de pliegues uretrales incompleta. -epispadias: se presenta con extrofia de vejiga, y cierre anómalo de la pared ventral del cuerpo. -micropene: insuficiencia de estimulación andrógena. (hipogonadismo primario o disfunción hipotalámica o hipofisiaria)
  33. 33. -Pene bífido o doble: El tubérculo genital se rompe. 128. Algunas trastornos del desarrollo sexual -Genitales ambiguos -Hiperplasia suprarrenal congénita o síndrome genitosuprarrenal -Síndrome de insensibilidad a los andrógenos - Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos - Síndrome de insensibilidad leve a los andrógenos -Deficiencia de 5 alfa reductasa -Síndrome de Klinefelter -disgenesia gonadal -Disgenesia gonadal femeninaXY -Síndrome de Turner 129. Tiene características de ambos sexos, tienen ovotestículos con tejido testicular y ovárico. 130. Alteraciones bioquímicas en las glándulas suprarrenales causan decremento en la producción de hormonas esteroideas y aumento de la hormona ACTH que inhibe la 21-hidroxilación. También otra forma rara de este tipo de hipoplasia es la deficiencia de 17 alfahidroxilasa que inhibe la producción de hormonas sexuales en los ovarios y las glándulas suprarrenales. 131. Carecen de receptores de andrógenos. Genitales ambiguos 132. -Existe una vagina pero es corta y mal desarrollada. Mayor riesgo de tumores testiculares. 133. Los testículos no descienden 134. incapaz de convertir testosterona a dihidrotestosterona. 135. Cariotipo 47,XXY 136. No hay ovocitos 137. Mutaciones o deleciones puntuales del gen SRY 138. Padecen disgenesia gonadal, cariotipo 45,X0 139. Menciona anomalías de hernias y criptorquidia 140. ¿Cuándo empieza a funcionar el metanefros? 141. El quiste uracal es un resto ¿de qué estructura? 142. En una intervención quirúrgica de un quiste benigno de riñón se observa que el riñón derecho tiene dos uréteres y dos pelvis renales. ¿A qué se debe esta malformación? 143. ¿De dónde procede el epitelio de transición que recubre a la vejiga urinaria? 144. ¿De dónde procede el epitelio de transición que recubre el uréter? Georgina Hernández Ramírez Hiperplasia suprarrenal congénita o síndrome genitosuprarrenal Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (feminización testicular) Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos Síndrome de insensibilidad leve a los andrógenos Deficiencia de 5 alfa reductasa Síndrome de Klinefelter Disgenesia gonadal Disgenesia gonadal femeninaXY (síndrome de Swyer) Síndrome de Turner -Hernia inguinal indirecta congénita: Cavidad abdominal y proceso vaginal no se cierra, descienden asas intestinales al escroto. -Hidrocele del testículo: la obliteración de la anomalía anterior forman quistes y estos a su vez forman líquido. -Cordón espermático. -Criptorquidia: Uno o ambos testículos no descienden En la 10ª semana Alantoides Una división prematura del brote ureteral Endodermo Mesodermo
  34. 34. 145. ¿De dónde proceden los podocitos de la capsula de Bowman? 146. ¿De dónde proceden los túbulos contorneados proximales del riñón adulto? 147. El trígono de la pared posterior de la vejiga urinaria ¿está formado por? Mesodermo 148. ¿Qué defecto está fuertemente asociado con el oligohidramnios? 149. ¿Qué alteración se asocia de forma más estrecha con la extrofia vesical? 150. Se observan gotas de un líquido amarillento alrededor del ombligo de un lactante, ¿cuál es el diagnóstico más probable? 151. Una mujer que ha ganado poco peso durante la gestación da a luz a un lactante con orejas grandes y de implantación baja, nariz aplanada y un espacio interpupilar amplio. El lactante muere a los dos días. ¿Cuál es el diagnóstico? 152. Una niña de 6 años presenta una masa abdominal grande justo por encima de la sínfisis pubiana. La masa es blanda y de localización fija. En la intervención se observa una masa llena de líquido conectada por arriba del ombligo y por debajo de la vejiga urinaria. ¿Cuál es el diagnostico? 153. Después del nacimiento se aprecia una protrusión húmeda y roja de tejido justo por encima de la sínfisis pubiana. Los bordes laterales de esta masa de tejido pierden orina. ¿Cuál es el diagnóstico? 154. Durante el desarrollo del sistema urinario se forman tres sistemas. ¿Cuáles son y que parte de los mismos se conservan en el recién nacido? 155. Un bebé, al momento de nacer no tiene testículos en el escroto. Se constata que ambos están en la cavidad abdominal. ¿Cómo se llama esta enfermedad? 156. Los genitales externos masculinos y femeninos presentan homologías. ¿Cuáles son? La agenesia renal 157. Una niña, inicia la pubertad con una importante virilización de los genitales externos. ¿Cuál es la causa más probable? 158. ¿Cuál es la causa más habitual de seudohermafroditismo femenino? 159. ¿Cuál es la causa más habitual de seudohermafroditismo masculino? 160. ¿Cuál es la causa más habitual del síndrome de feminización testicular 161. ¿qué sucede al varón si no se fusionan completamente los pliegues uretrales? 162. El cromosoma Y lleva un gen en su brazo corto Georgina Hernández Ramírez La vesícula metanéfrica La incorporación del extremo inferior de los conductos mesonéfricos (de Wolf) La epispadias Fístula del uraco Síndrome de Potter Quiste uracal Extrofia de la vejiga Pronefros, mesonefros y metanefros. El conducto mesonéfrico y los túbulos colectores contribuyen a la formación de los conductos genitales. Criptorquidia El clítoris y el pene derivan del tubérculo genital. Los labios mayores y el escroto derivan de las prominencias genitales. Los labios menores y uretra peneana derivan de los pliegues uretrales. Seudohermafroditismo masculino La hiperplasia suprarrenal congénita La producción inadecuada de testosterona y FIM Carencia de receptores de andrógenos. Hipospadias Factor determinante testicular
  35. 35. ¿qué codifica este gen? 163. ¿Qué provoca la criptorquidia bilateral? 164. Chica de 17 años se queja de amenorrea. El examen físico revela vagina rudimentaria, con una masa móvil dentro de los labios mayores. La ecografía revela ausencia de útero. ¿Cuál es el diagnostico? 165. El embrión indiferenciado comienza su diferenciación sexual fenotípica ¿en qué semana? 166. El embrión indiferenciado termina su diferenciación sexual fenotípica ¿en qué semana? 167. Una vez que los bulbos sinovaginales han proliferado y fusionado, forman un núcleo solido de células endodérmicas ¿cómo se le llama? 168. Estructura femenina formada a partir del gubernáculo, ¿Cuál es? 169. ¿Cómo se llama la estructura de la cual surgen los labios menores? 170. ¿Cómo se llama la estructura de la cual surgen las trompas de Falopio? Georgina Hernández Ramírez Esterilidad Síndrome de feminización testicular 7ª semana Semana 20 Placa vaginal Ligamento redondo del útero Pliegues uretrales Conducto paramesonéfrico.
  36. 36. Sistema Nervioso 1. ¿Cuándo aparece el SNC en el embrión? 2. ¿Cómo aparece el SNC? 3. Bloquean la influencia inhibidora de BMP-4 permitiendo que el ectodermo forme tejido nervioso 4. Se expresa en la región del prosencéfalo y el mesencéfalo 5. Se expresa en el rombencéfalo 6. ¿Qué forma la expresión de Otx-2 y Gbx 2? 7. Moléculas que se difunden a través del organizador ístmico y son fundamentales para determinar el patrón de aparición del mesencéfalo y rombencéfalo 8. El rombencéfalo presenta una segmentación muy regular que es precursora de la organización global para la región facial y cervical, ¿cómo se le conoce a esta segmentación? 9. ¿Qué tipo de célula es el neuroblasto posmitótico? 10. Los neuroblastos empiezan a producir prolongaciones que se convierten en 11. ¿Otro nombre sinónimo de dendritas? 12. No todas las células del sistema nervioso central se originan en el neuroepitelio, ¿Cuáles son las células nerviosas derivadas del mesodermo? 13. ¿Qué tipo de función tienen las células de la Microglía? 14. ¿En qué región de la médula espinal temprana se encuentran los neuroblastos? 15. ¿Cómo se le llama a la capa celular más próxima a la luz del tubo neural? Georgina Hernández Ramírez Al comienzo de la 3ª semana Como una placa neural Noggin y cordina Otx-2 Gbx 2 El organizador ístmico FGF-8 y Wnt-1 Rombómeros Una célula hija diferenciada para formar neuronas, originada a partir de una célula madre pluripotencial del neuroepitelio. Axones y dendritas Neuritas Células de la Microglía Función fagocítica tras una lesión cerebral En la zona intermedia (antes llamada manto) Zona ventricular (zona ependimaria)
  37. 37. 16. Contiene sólo prolongaciones neuronales -axones y dendritas- pero no somas celulares 17. Cuando madura la médula espinal, la zona intermedia (capa de manto) en la que están situados los somas de las neuronas se convierte en 18. Cuando madura la médula espinal, ¿en que se convierte la zona marginal? 19. La notocorda libera Sonic Hedgehog para formar ¿qué estructura? 12. ¿Qué forma la placa neural? 13. Los pliegues neurales se elevan, se acercan entre sí y se fusionan, ¿Qué estructura forman? 14. ¿Dónde empieza la fusión del tubo neural? 15. Una vez iniciada la fusión ¿Qué forman los extremos abiertos del tubo neural? 16. ¿En qué fase de somitas y a los cuantos días se cierra el neuroporo craneal? 17. ¿Cuándo se cierra el neuroporo caudal? 18. ¿Cómo se le llama a las 3 dilataciones que muestra el extremo cefálico del tubo neural? 19. ¿Cómo se llama cada una de las vesículas cerebrales primarias? 20. ¿Cómo se llaman los pliegues que forma el rombencéfalo? 21. ¿Qué marca el pliegue cervical? 22. ¿Dónde se encuentra el pliegue cefálico 23. En el embrión de 5 semanas ¿cómo se encuentras distribuidas las vesículas cerebrales? La zona marginal La sustancia gris Sustancia blanca La placa de suelo Pliegues neurales El tubo neural En la región cervical y procede en direcciones cefálica y caudal Los neuroporos craneal y caudal 18 a 25 somitas en el día 25 EL día 28 Vesículas cerebrales primarias - Prosencéfalo (cerebro anterior) - Mesencéfalo (cerebro medio) - Rombencéfalo (cerebro posterior) Flexura o pliegue cervical y cefálico La unión del rombencéfalo y la médula espinal En la región del mesencéfalo Prosencéfalo Mesencéfalo Rombencéfalo 24. ¿Cuál es la característica principal del telencéfalo? 25. ¿Cuál es la característica principal del Diencéfalo? 26. ¿Qué estructura separa al mesencéfalo del rombencéfalo? 27. ¿Cuáles son las cavidades del SNC? 28. Hay un conducto que se forma entre la cavidad 3 y 4 ¿Qué conducto es? 29. ¿Qué estructura conecta a los hemisferios cerebrales con el ventrículo 3? 30. ¿Qué tipo de células tiene el tubo neural? 31. El conjunto de células neuroepiteliales ¿qué constituyen? Georgina Hernández Ramírez Telencéfalo y Diencéfalo Mesencéfalo Metencéfalo y Mielencéfalo Consta de 2 hemisferios cerebrales primitivos Se pueden observas las excrecencias de las vesículas ópticas Istmo romboencefálico Cavidades 1 y 2: Los ventrículos laterales de los hemisferios cerebrales en el telencéfalo. Cavidad 3: La cavidad del Diencéfalo Cavidad 4: la cavidad del rombencéfalo El conducto de Silvio Los agujeros interventriculares de Monro Células neuroepiteliales La capa neuroepitelial o neruoepitelio
  38. 38. 32. Ya que se ha cerrado el tubo neural, ¿qué células se empiezan a generar? 33. ¿Qué capa de células forman los neuroblastos? 34. En la capa de manto siguen proliferando los neuroblastos y forman dos engrosamientos, ¿cómo se llaman? 35. El engrosamiento ventral o placa basal ¿qué forman? 36. El engrosamiento dorsal o placa alar ¿qué forman? 37. ¿Qué estructura marca el límite entre las placas basales y las placas alares? 38. En la línea media del tubo neural existen las partes dorsal y ventral, ¿Cómo se les llama a estas estructuras? 39. ¿Cuál es la función de la placa de techo y la placa de suelo? 40. ¿Cuál es la característica de la placa de techo y la de suelo? 41. Además hay un asta intermedia en el tubo neural, ¿Dónde se sitúa esta estructura? 42. ¿Qué contiene el asta intermedia? 43. ¿Qué tipo de células nerviosas se originan a partir de las células neuroepiteliales? 44. ¿Qué tipo de célula nerviosa se originan a partir de las células mesenquimatosas? 45. El neuroblasto bipolar ¿qué tipo de células origina? 46. El glioblasto ¿qué tipo de células origina? 47. ¿Qué tipo de células originan la vaina de mielina? 48. ¿De dónde se originan los ganglios sensitivos de la raíz dorsal? 49. Las células de la cresta neural también dan origen ¿a qué otros tipos de células? 50. ¿Qué son los ganglios raquídeos (ganglios de la raíz dorsal)? 51. Las prolongaciones distales de los ganglios de la raíz dorsal unen las raíces de los nervios ventrales ¿para formar qué estructura? Georgina Hernández Ramírez Los neuroblastos La capa de manto (zona intermedia) La placa basal (engrosamiento ventral) La placa alar (engrosamiento dorsal) Las áreas motoras de la médula espinal Las áreas sensitivas de la médula espinal El surco limitante Placa de techo y placa de suelo Forman vías para las fibras nerviosas que cruzan de uno a otro lado. No contienen neuroblastos Entre los niveles torácico (T1 a T12) y lumbar superior (L2 o L3) de la médula espinal Células nerviosas de la parte simpática del SNV (Sistema nervioso vegetativo o autónomo) Neuroblasto bipolar Glioblasto Células ependimarias (cuando las células neuroepiteliales dejan de producir neuroblastos se origina este tipo de células) Microglia Neuroblasto multipolar que al madurar se convierte en Neurona - Astrocito protoplasmático - Astrocito fibrilar - Oligodendroglia La oligodendroglia Células de la cresta Neural * Neuroblastos simpáticos * Células de Schwann * Células de pigmento * Odontoblastos * Meninges * Mesénquima de los arcos faríngeos un grupo de nódulos situados en las raíces dorsales o posteriores de los nervios espinales y donde se alojan los cuerpos de las neuronas de la vía aferente del sistema nervioso periférico. Los nervios raquídeos
  39. 39. 52. Menciona como se llaman las divisiones que forman los nervios raquídeos 53. ¿Qué inerva la rama primaria dorsal? 54. ¿Qué inerva la rama primaria ventral? 55. ¿Qué células mielinizan a los nervios periféricos? 56. ¿Cuántos axones puede mielinizar un solo oligodendrocito? 57. ¿Cuántos axones puede mielinizar una célula de Schwann? 58. ¿Cuándo se mielinizan algunas fibras motoras que provienen de centros cerebrales superiores? 59. ¿Hasta dónde llega la médula espinal en el adulto? 60. ¿Hasta dónde llega el saco dural y el espacio subaracnoideo en el adulto? 61. ¿Cómo se llama la extensión de la piamadre en forma de hilo que atraviesa la duramadre y que proporciona una capa envoltura en S2 y se extiende hasta la vértebra coccígea? 62. La capa cubierta por duramadre que se extiende desde S2 hasta el cóccix también se conoce ¿con qué nombre? 63. ¿Cómo se llama a las fibras nerviosas que hay por debajo del extremo terminal de la medula espinal? 64. ¿Cuál es la regulación molecular de la médula espinal? Ramas primarias dorsal y ventral La musculatura axial dorsal, las uniones vertebrales y la piel de la espalda Las extremidades y la pared del cuerpo ventral y forman los principales plexos nerviosos. Las células de Schwann Hasta 50 axones Solamente 1 axón Hasta el 1er año de vida Al nivel de la L2 o la L3 Al nivel de la S2 El filum terminal Ligamento coccígeo Cola de caballo - Primer centro de señalización TGF-Beta y SHH - Segundo centro de señalización BMP 4 y 7 en la placa de techo BMP-5, BMP-7, Activina y Dorsalina 65. BMP-4 induce una cascada de proteínas ¿cuáles son? 66. ¿Cuál es la regulación molecular de la PAX 3 y PAX 7 (aumento de TGF-Beta y disminución de diferenciación a neuronas sensitivas? SHH) 67. ¿Cuál es la regulación molecular de la NKX6.1 y PAX 6 (aumento de TGF-Beta y disminución de diferenciación a neuronas motoras? SHH) 68. ¿Cuál es la regulación molecular de la NKX2.2 y NKX6.1 (disminución de TGF-Beta y aumento de diferenciación de asta motora ventral? SHH) 69. Prosencéfalo Telencéfalo Hemisferios cerebrales Ventículos laterales Diencéfalo Tálmo 3er ventrículo Mesencéfalo Mesencéfalo Mesencéfalo Acueducto de Silvio Metencéfalo Protuberancia o puente Porción superior del 4º ventrículo Rombencéfalo Cerebelo Mielencéfalo Bulbo raquídeo Porción inferior del 4º ventrículo 70. ¿Cuál es la regulación molecular de la Prosencéfalo: LIM1 y OTX2 diferenciación del SNC? Mesencéfalo: LIM1, OTX2 y EN1 Rombencéfalo: HOX Telencéfalo: FOX G1 Istmo rombencefálico: FGF-8 Cerebelo: EN2 Georgina Hernández Ramírez
  40. 40. 71. ¿Qué forman las células ependimarias en la placa de techo? 72. ¿De dónde proviene el Plexo coroideo? 73. ¿Qué estructura produce líquido cefalorraquídeo? 74. El Mielencéfalo contiene núcleos sensitivos de transmisión y núcleos motores. ¿Qué nervios inervan las estructuras Aferentes (sensitivas)? 75. El Mielencéfalo contiene núcleos sensitivos de transmisión y núcleos motores. ¿Qué nervios inervan las estructuras Eferentes (motoras)? 76. El Metencéfalo contiene núcleos sensitivos de transmisión y núcleos motores. ¿Qué nervios inervan las estructuras Aferentes? 77. El Metencéfalo contiene núcleos sensitivos de transmisión y núcleos motores. ¿Qué nervios inervan las estructuras Eferentes? 78. ¿En qué estructura se encuentran los núcleos pontinos? 79. El Mesencéfalo solamente contiene núcleos eferentes, ¿Qué nervios inervan esta estructura? 80. ¿Qué músculo inerva el núcleo de Edinger-Westphal del Mesencéfalo? 81. ¿Cuál es la función del pie peduncular del Mesencéfalo? 82. ¿Qué estructuras derivan del Diencéfalo? 83. ¿Cuál es la función de la epífisis o cuerpo pineal? 84. ¿Cuál es la función del Hipotálamo? 85. Las placas alares forman las paredes laterales del Diencéfalo, ¿Qué hace el surco hipotalámico en ellas? 86. ¿De dónde deriva la hipófisis? 87. ¿Qué forma la bolsa de Rathke en la hipófisis? 88. ¿Qué forma el infundíbulo en la hipófisis? 89. ¿En qué semana se origina el Telencéfalo? Georgina Hernández Ramírez La tela coroidea De las invaginaciones en penacho que tiene el mesénquima vascular (piamadre) El plexo coroideo Aferente Somática: N. Glosofaríngeo (Dolor, temperatura, tacto) Aferente Especial: papilas gustativas, paladar, epiglotis y N. Vestíbulo cloquear (VIII) Aferente General: Tracto gastrointestinal y del corazón Eferente General: Musculatura involuntaria del tracto respiratorio, intestinal y el corazón Eferente Especial: N. accesorio (XI), vago (X) y glosofaríngeo (IX) Eferente somático: N. Hipogloso (XII) musculatura de la lengua. Aferente somática: tacto, temperatura, dolor en cabeza, cuello, mucosidades bucal y nasal; faringe, N. trigémino (V), Facial (VII) y glosofaríngeo (IX) Aferente especial: Gusto en lengua, paladar, epiglotis; N facial (VII) y glosofaríngeo (IX) Eferente General: Glándulasubmandibular y sublingual Eferente Especial: Núcleos de los N. Trigémino (V) y facial (VII) Eferente Somático: Núcleo del N Abducens (VI) El puente (Metencéfalo) Eferente Somático: N. Óculo motor (III) y troclear (IV) Eferente General: Núcleo de Edinger-Westphal El músculo del esfínter de la pupila Actúa como vía para las fibras nerviosas que descienden de la corteza cerebral a centros inferiores en el Puente y la Médula espinal. La copa y tallo ópticos Hipófisis Hipotálamo Epífisis (cuerpo pineal) Hace que la luz y la oscuridad influyan sobre los ritmos endócrino y conductual Regula las funciones viscerales: sueño, digestión, temperatura corporal y conducta emotiva. Las divide en tálamo e hipotálamo De la prominencia ectodérmica del estomodeo (bolsa de Rathke) y de una extensión del Diencéfalo (infundíbulo) Forma el lóbulo anterior, la parte tuberal y la parte intermedia de la bolsa Origina el tallo y el lóbulo posterior En la 5ª semana

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