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PROF. ESP. FRANCISCO FIGUEIREDO
PARTE INICIAL
 Farmacologia Geral - estuda os conceitos básicos e
comuns a todas a drogas.
 Farmacogenética – estuda os efeitos das drogas
em relação a genética molecular, inclusive a
natureza genética das reações adversas a drogas.
PARTE INICIAL
 Farmacologia Aplicada – estuda
os fármacos reunidos em grupos
de ação farmacológica
semelhante.
 Farmacoterapia – corresponde à
terapêutica medicamentosa.
PARTE INICIAL
 Farmacologia clínica – estuda a aplicação clinica
das drogas.
 Toxicologia – estuda os efeitos tóxicos das drogas
no organismo.
PARTE INICIAL
 Protocolos de tratamento
 Esquemas terapêuticos
 Liberdade Terapêutica
 Ciência e Convencionalismo
Cápsula
Comprimido
Drágea ou comprimidos
gastrorresistentes
Óvulo
 POLICRESULENO ®
Anti-séptico, desinfetante e hemostático local.
Supositório
Xarope
Aerossolterapia
Farmacocinética I- Absorção eFarmacocinética I- Absorção e
DistribuiçãoDistribuição
1. Farmacocinética:
- É a parte da farmacologia que estuda os eventos
observados após administração do fármaco até sua
eliminação → “efeitos do corpo sobre o fármaco”
2. Processos Farmacocinéticos:
 Absorção;
 Distribuição;
 Biotransformação;
 Eliminação;
3. A concentração de uma droga no seu local de ação
depende:
 Quantidade da droga administrada;
 Do grau e da taxa de absorção;
 Distribuição;
 Localização dos tecidos;
 Biotransformação;
 Eliminação;
SANGUE
Barreiras
Corporais
TRATO
RESPIRATÓRIO
EPITÉLIO
COLUNAR
CILIADO
TGI
SNC
EPITÉLIO
COLUNAR
EPITÉLIO
COLUNAR
PELE E
MUCOSAS
Vias de Administração
 Enteral: Oral, Sublingual, retal.
 Parenteral: Intravascular, Intramusculal e
Sublingual.
 Outras: Inalatório, Intranasal, Tópica.
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Oral - Vantagens
 Auto-administração, econômica, fácil, confortável,
Indolor
 Possibilidade de remover o medicamento
 Efeitos locais e sistêmicos
 Formas farmacêuticas: cápsulas, comprimidos, etc...
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Oral - Desvantagens
 Absorção variável (ineficiente)
 Período de latência médio a longo
 Ação dos sucos digestivos
 Interação com alimentos
 Pacientes não colaboradores (inconscientes)
 Fenômeno de primeira passagem
 Metabolismo de primeira passagem
VIA BUCAL/SUB-LINGUAL -
VANTAGENS
 Fácil acesso e aplicação
 Circulação sistêmica
 Latência curta
 Emergência
 Formas farmacêuticas: comprimidos, pastilhas,
soluções, aerossóis, etc...
VIA BUCAL/SUB-LINGUAL -
DESVANTAGENS
 Pacientes inconscientes
 Irritação da mucosa
 Dificuldade em pediatria
VIA RETAL - VANTAGENS
 Circulação sistêmica
 Pacientes não colaboradores (semi-conscientes,
vômitos)
 Impossibilidade da via oral
 Impossibilidade da via parenteral
 Formas farmacêuticas: supositórios e enemas
VIA RETAL - DESVANTAGENS
 Lesão da mucosa
 Incômodo
 Expulsão
 Absorção irregular e incompleta
VIA INTRA-MUSCULAR - VANTAGENS
 Efeito rápido com segurança
 Via de depósito ou efeitos sustentados
 Fácil aplicação
VIA INTRA-MUSCULAR DESVANTAGENS
 Dolorosa
 Substâncias irritantes
 Não suporta grandes volumes
 Absorção relacionada com tipo de substância:
 Formas farmacêuticas: injeções
 Músculos: deltóide, glúteo.
VIA INTRA-MUSCULAR -
RECOMENDAÇÕES
 Auxílio na absorção: calor/ massagens
 Retardamento na absorção: gelo
 Locais de aplicação: deltóide, glúteo
 Posição da agulha: perpendicular ao músculo
 Aspirar antes da aplicação
 Escolha do bizel
 Pessoal treinado
 Assepsia local
VIA INTRA-MUSCULAR - RISCOS
 Trauma ou compressão acidental de nervos
 Injeção acidental em veia ou artéria
 Difusão da solução
 Injeção em músculo contraído
 Lesão do músculo por soluções irritantes
 Abcessos
VIA ENDOVENOSA - VANTAGENS
 Efeito farmacológico imediato
 Controle da dose
 Admite grandes volumes
 Permite substâncias com pH
diferente da neutralidade
VIA ENDOVENOSA - DESVANTAGENS
 Efeito farmacológico imediato
 Material esterilizado
 Pessoal competente
 Irritação no local da aplicação
 Facilidade de intoxicação
 Acidente tromboembólico
Bicamada lipídica
Proteínas integrais
de membrana
2. As barreiras biológicas são classificadas em:
 Aquelas compostas por várias camadas de células;
Ex: pele
 Aquelas compostas por uma simples camada de
célula;
Ex: epitélio intestinal
 Membrana plasmática propriamente dita, que recobre
um única célula;
3.Fatores que afetam a absorção dos fármacos:
 Solubilidade do fármaco;
 Circulação local;
 Concentração do fármaco;
 Tamanho da molécula do fármaco;
 Área superficial de absorção;
 Tempo de exposição;
Nível normal pH nos compartimentos orgânicosNível normal pH nos compartimentos orgânicos
CompartimentoCompartimento Níveis normais de pHNíveis normais de pH
SANGUESANGUE 7.2 – 7.67.2 – 7.6
COLONCOLON 7.0 – 7.57.0 – 7.5
SACO CONJUNTIVALSACO CONJUNTIVAL 7.3 – 8.07.3 – 8.0
DUODENUMDUODENUM 4.8 – 8.24.8 – 8.2
JEJUNO E ILEOJEJUNO E ILEO 7.5 – 8.07.5 – 8.0
LEITE MATERNALLEITE MATERNAL 6.5 – 6.76.5 – 6.7
BOCABOCA 6.2 – 7.26.2 – 7.2
ESTÔMAGOESTÔMAGO 1.0 – 3.01.0 – 3.0
SUORSUOR 4.3 – 4.74.3 – 4.7
URETRAURETRA 5.0 – 7.05.0 – 7.0
VAGINAVAGINA 3.4 – 4.23.4 – 4.2
ReduzidaReduzida RetardadaRetardada AumentadaAumentada Não alteradaNão alterada
CaptoprilCaptopril
EritromicinaEritromicina
IsoniazidaIsoniazida
RifampicinaRifampicina
TetraciclinaTetraciclina
VarfarinaVarfarina
Ácido valproicoÁcido valproico
CimetidinaCimetidina
ParacetamolParacetamol
TeofilinaTeofilina
CarbamazepinaCarbamazepina
FenitoínaFenitoína
PropanololPropanolol
DiazepamDiazepam
EtambutolEtambutol
RanitidinaRanitidina
IndoprofenoIndoprofeno
OxazepamOxazepam
Interação com Alimentos
ABSORÇÃOABSORÇÃO
 Parede gastrointestinal
♦ Estômago
♦ Intestino delgado
♦ Cólon
Efeito de 1ª passagem
4. De que maneira as drogas atravessam as
membranas celulares?
4.1. Difusão através de lipídeos:
 Maioria dos fármacos são ácidos e bases fracas;
 Molécula apolar (não-ionizada) → Lipossolúvel →
atravessa membrana;
 Molécula polar (ionizada) → Hidrossolúvel → não
atravessa membrana;
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Básico de farmacologia

  • 1. PROF. ESP. FRANCISCO FIGUEIREDO
  • 2. PARTE INICIAL  Farmacologia Geral - estuda os conceitos básicos e comuns a todas a drogas.  Farmacogenética – estuda os efeitos das drogas em relação a genética molecular, inclusive a natureza genética das reações adversas a drogas.
  • 3. PARTE INICIAL  Farmacologia Aplicada – estuda os fármacos reunidos em grupos de ação farmacológica semelhante.  Farmacoterapia – corresponde à terapêutica medicamentosa.
  • 4. PARTE INICIAL  Farmacologia clínica – estuda a aplicação clinica das drogas.  Toxicologia – estuda os efeitos tóxicos das drogas no organismo.
  • 5. PARTE INICIAL  Protocolos de tratamento  Esquemas terapêuticos  Liberdade Terapêutica  Ciência e Convencionalismo
  • 9. Óvulo  POLICRESULENO ® Anti-séptico, desinfetante e hemostático local.
  • 13.
  • 14. Farmacocinética I- Absorção eFarmacocinética I- Absorção e DistribuiçãoDistribuição 1. Farmacocinética: - É a parte da farmacologia que estuda os eventos observados após administração do fármaco até sua eliminação → “efeitos do corpo sobre o fármaco” 2. Processos Farmacocinéticos:  Absorção;  Distribuição;  Biotransformação;  Eliminação;
  • 15. 3. A concentração de uma droga no seu local de ação depende:  Quantidade da droga administrada;  Do grau e da taxa de absorção;  Distribuição;  Localização dos tecidos;  Biotransformação;  Eliminação;
  • 17. Vias de Administração  Enteral: Oral, Sublingual, retal.  Parenteral: Intravascular, Intramusculal e Sublingual.  Outras: Inalatório, Intranasal, Tópica.
  • 18. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO Oral - Vantagens  Auto-administração, econômica, fácil, confortável, Indolor  Possibilidade de remover o medicamento  Efeitos locais e sistêmicos  Formas farmacêuticas: cápsulas, comprimidos, etc...
  • 19. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO Oral - Desvantagens  Absorção variável (ineficiente)  Período de latência médio a longo  Ação dos sucos digestivos  Interação com alimentos  Pacientes não colaboradores (inconscientes)  Fenômeno de primeira passagem  Metabolismo de primeira passagem
  • 20. VIA BUCAL/SUB-LINGUAL - VANTAGENS  Fácil acesso e aplicação  Circulação sistêmica  Latência curta  Emergência  Formas farmacêuticas: comprimidos, pastilhas, soluções, aerossóis, etc...
  • 21. VIA BUCAL/SUB-LINGUAL - DESVANTAGENS  Pacientes inconscientes  Irritação da mucosa  Dificuldade em pediatria
  • 22. VIA RETAL - VANTAGENS  Circulação sistêmica  Pacientes não colaboradores (semi-conscientes, vômitos)  Impossibilidade da via oral  Impossibilidade da via parenteral  Formas farmacêuticas: supositórios e enemas
  • 23. VIA RETAL - DESVANTAGENS  Lesão da mucosa  Incômodo  Expulsão  Absorção irregular e incompleta
  • 24. VIA INTRA-MUSCULAR - VANTAGENS  Efeito rápido com segurança  Via de depósito ou efeitos sustentados  Fácil aplicação
  • 25. VIA INTRA-MUSCULAR DESVANTAGENS  Dolorosa  Substâncias irritantes  Não suporta grandes volumes  Absorção relacionada com tipo de substância:  Formas farmacêuticas: injeções  Músculos: deltóide, glúteo.
  • 26. VIA INTRA-MUSCULAR - RECOMENDAÇÕES  Auxílio na absorção: calor/ massagens  Retardamento na absorção: gelo  Locais de aplicação: deltóide, glúteo  Posição da agulha: perpendicular ao músculo  Aspirar antes da aplicação  Escolha do bizel  Pessoal treinado  Assepsia local
  • 27. VIA INTRA-MUSCULAR - RISCOS  Trauma ou compressão acidental de nervos  Injeção acidental em veia ou artéria  Difusão da solução  Injeção em músculo contraído  Lesão do músculo por soluções irritantes  Abcessos
  • 28. VIA ENDOVENOSA - VANTAGENS  Efeito farmacológico imediato  Controle da dose  Admite grandes volumes  Permite substâncias com pH diferente da neutralidade
  • 29. VIA ENDOVENOSA - DESVANTAGENS  Efeito farmacológico imediato  Material esterilizado  Pessoal competente  Irritação no local da aplicação  Facilidade de intoxicação  Acidente tromboembólico
  • 30.
  • 32. 2. As barreiras biológicas são classificadas em:  Aquelas compostas por várias camadas de células; Ex: pele  Aquelas compostas por uma simples camada de célula; Ex: epitélio intestinal  Membrana plasmática propriamente dita, que recobre um única célula;
  • 33. 3.Fatores que afetam a absorção dos fármacos:  Solubilidade do fármaco;  Circulação local;  Concentração do fármaco;  Tamanho da molécula do fármaco;  Área superficial de absorção;  Tempo de exposição;
  • 34. Nível normal pH nos compartimentos orgânicosNível normal pH nos compartimentos orgânicos CompartimentoCompartimento Níveis normais de pHNíveis normais de pH SANGUESANGUE 7.2 – 7.67.2 – 7.6 COLONCOLON 7.0 – 7.57.0 – 7.5 SACO CONJUNTIVALSACO CONJUNTIVAL 7.3 – 8.07.3 – 8.0 DUODENUMDUODENUM 4.8 – 8.24.8 – 8.2 JEJUNO E ILEOJEJUNO E ILEO 7.5 – 8.07.5 – 8.0 LEITE MATERNALLEITE MATERNAL 6.5 – 6.76.5 – 6.7 BOCABOCA 6.2 – 7.26.2 – 7.2 ESTÔMAGOESTÔMAGO 1.0 – 3.01.0 – 3.0 SUORSUOR 4.3 – 4.74.3 – 4.7 URETRAURETRA 5.0 – 7.05.0 – 7.0 VAGINAVAGINA 3.4 – 4.23.4 – 4.2
  • 35.
  • 36. ReduzidaReduzida RetardadaRetardada AumentadaAumentada Não alteradaNão alterada CaptoprilCaptopril EritromicinaEritromicina IsoniazidaIsoniazida RifampicinaRifampicina TetraciclinaTetraciclina VarfarinaVarfarina Ácido valproicoÁcido valproico CimetidinaCimetidina ParacetamolParacetamol TeofilinaTeofilina CarbamazepinaCarbamazepina FenitoínaFenitoína PropanololPropanolol DiazepamDiazepam EtambutolEtambutol RanitidinaRanitidina IndoprofenoIndoprofeno OxazepamOxazepam Interação com Alimentos
  • 37. ABSORÇÃOABSORÇÃO  Parede gastrointestinal ♦ Estômago ♦ Intestino delgado ♦ Cólon Efeito de 1ª passagem
  • 38.
  • 39. 4. De que maneira as drogas atravessam as membranas celulares?
  • 40.
  • 41.
  • 42. 4.1. Difusão através de lipídeos:  Maioria dos fármacos são ácidos e bases fracas;  Molécula apolar (não-ionizada) → Lipossolúvel → atravessa membrana;  Molécula polar (ionizada) → Hidrossolúvel → não atravessa membrana;