2. ESTRUCTURA: El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres elementos: Un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa). Un grupo fosfato. Una base nitrogenada. Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base nitrogenada entonces se denomina nucleósido. Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son: adenina (A), guanina (G), citosina(C) y timina (T). Estas forman puentes de hidrógeno entre ellas, respetando una estricta complementariedad: A sólo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de hidrógeno, y G sólo con C (y viceversa) mediante 3 puentes de hidrógeno. http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/macromoleculas/dnastr.htm
3. Replicación: ¿conservativa o semiconservativa? MESELSON y STAHL El ADN se replica de manera semiconservativa. Cada hebra de ADN forma una hebra complementaria y cada célula hija r ecibe una molécula de ADN que consta de una hebra original y de su complementaria sintetizada de nuevo. http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/2BCH/PDFs/17Replicacion.pdf
4. REPLICACION: La replicación del ADN es el proceso según el cual una molécula de ADN de doble hélice da lugar a otras dos moléculas de ADN con la misma secuencia de bases. En la célula procarióticala replicación parte de un único punto y progresa en ambas direcciones hasta completarse. En la célula eucarióticael proceso de replicación del ADN no empieza por los extremos de la molécula sino que parte de varios puntos a la vez y progresa en ambas direcciones formando los llamados ojos de replicación.
5. primero se separan las dos hebras y, una vez separadas, van entrando los nucleótidos complementarios de cada uno de los de las hebras originales del ADN. Las enzimas ADN polimerasas los unen entre sí formando una hebra de ADN complementaria de cada una de las hebras del ADN original. Hay que destacar que la dirección en la que progresa la replicación es la misma en ambas hebras. Ahora bien, las enzimas que unen los nucleótidos sólo pueden efectuar la unión en dirección 5‘-3'. Esto nos indica que ambas hebras deben de sintetizarse de diferente manera. A) Síntesis continua de la hebra en dirección 5 '-3 '. La síntesis de esta hebra no plantea ningún problema. Así, una vez separadas ambas hebras, la ADN polimerasa. III va a copiar la cadena en dirección 5' -3' a partir de un fragmento de ARN(primasa) que después será eliminado. B) Síntesis discontinua. La hebra complementaria no se va a replicar en sentido 3‘-5' sino que se replica discontinuamente en dirección 5' -3'. Los diferentes fragmentos sintetizados, llamados fragmentos de Okazaki, son posteriormente unidos entre sí mediante la ligasa. http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/2BCH/PDFs/17Replicacion.pdf
6. Transcripción: Transcripción del ADN Cuando una parte de la información contenida en la molécula de ADN debe ser utilizada en el citoplasma de la célula para la construcción de las proteínas, ella es transcrita bajo la forma de una pequeña cadena de ácido ribonucléico: el ARN mensajero (ARNm) utilizando las mismas correspondencias de base que el ADN visto anteriormente, pero con la diferencia de que la timina es reemplazada por el uracilo. Uno a uno se van añadiendo los ribonucleótidostrifosfato en la dirección 5´a 3´, usando de molde sólo una de las ramas de la cadena de ADN y a la ARN polimerasa como catalizador. La operación de trascripción no puede tener lugar salvo que dos secuencias particulares estén presentes en el ADN: la promotora al comienzo de la secuencia, que es distinta en las eucariotas y en los procariotas, y la de corte propiamente dicha, conocida como cola de poli A (compuesto de hasta 200 nucleótidos de adenina), que en las procariotas sólo existe al final de la secuencia. Las eucariotes presentan en esta región una señal que induce la cópula de un precursor más grande.
7. Traducción: A) Iniciación. Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG), que está próximo a la caperuza 5'. La subunidad menor del ribosoma reconoce la caperuza y se une al ARNm en la zona próxima al triplete o codón iniciador. Esta caperuza aporta el ARNt iniciador que a su vez aporta el aminoácido metionina(ejemplo). Este ARNt contiene un triplete complementario al AUG, es decir el UAC, llamado anticodón (la proteína sintetizada contiene en su extremo el aminoácido metionina) Una vez encajado el ARNt-metionina, se deja paso a la subunidad mayor del ribosoma, formandose así el ribosoma completo y funcional.
8. B) Elongación de la cadena peptídica: es un proceso catalizado por el enzima peptidiltransferasa, el cual, mediante enlaces peptídicos(http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_pept%C3%ADdico) va uniendo aminoácidos a la cadena peptídica. Cada vez que llega un aminoácido ocurre un proceso cíclico de elongacion.
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10. C) Fin de la síntesis de la cadena peptídica: ocurre cuando aparece uno de los codones de terminación ( UAA,UAG,UGA ). En este momento un factor proteico de terminación (RF) se une al codón de terminación e impide que algún ARNt con otro aminoácido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A. En este momento se produce la hidrólisis de la cadena peptídica y se separan las dos subunidades del ribosoma. http://www.um.es/molecula/dupli01.htm
