El ADN
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El ADN Presentation Transcript

  • 1. EL ADN
    http://lasteologias.files.wordpress.com/2008/11/adn.jpg
  • 2. ESTRUCTURA:
    El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres elementos:
    Un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa).
    Un grupo fosfato.
    Una base nitrogenada.
    Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base nitrogenada entonces se denomina nucleósido.
    Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son: adenina (A), guanina (G), citosina(C) y timina (T). Estas forman puentes de hidrógeno entre ellas, respetando una estricta complementariedad: A sólo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de hidrógeno, y G sólo con C (y viceversa) mediante 3 puentes de hidrógeno.
    http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/macromoleculas/dnastr.htm
  • 3. Replicación: ¿conservativa o semiconservativa? MESELSON y STAHL
    El ADN se replica de manera semiconservativa.
    Cada hebra de ADN forma una hebra
    complementaria y cada célula hija r ecibe una
    molécula de ADN que consta de una hebra
    original y de su complementaria sintetizada
    de nuevo.
    http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/2BCH/PDFs/17Replicacion.pdf
  • 4. REPLICACION:
    La replicación del ADN es el proceso según
    el cual una molécula de ADN de doble hélice
    da lugar a otras dos moléculas de ADN con
    la misma secuencia de bases.
    En la célula procarióticala replicación parte
    de un único punto y progresa en ambas
    direcciones hasta completarse. En la célula
    eucarióticael proceso de replicación del
    ADN no empieza por los extremos de la
    molécula sino que parte de varios puntos a
    la vez y progresa en ambas direcciones
    formando los llamados ojos de replicación.
  • 5. primero se separan las dos hebras y, una
    vez separadas, van entrando los
    nucleótidos complementarios de
    cada uno de los de las hebras originales del
    ADN. Las enzimas ADN polimerasas los
    unen entre sí formando una hebra de ADN
    complementaria de cada una de las hebras
    del ADN original.
    Hay que destacar que la dirección en la que
    progresa la replicación es la misma en
    ambas hebras. Ahora bien, las enzimas que
    unen los nucleótidos sólo pueden efectuar la
    unión en dirección 5‘-3'. Esto nos indica
    que ambas hebras deben de sintetizarse de diferente manera.
    A) Síntesis continua de la hebra en dirección
    5 '-3 '. La síntesis de esta hebra no plantea
    ningún problema. Así, una vez separadas
    ambas hebras, la ADN polimerasa. III
    va a copiar la cadena en dirección 5' -3' a partir
    de un fragmento de ARN(primasa) que
    después será eliminado.
    B) Síntesis discontinua. La hebra complementaria
    no se va a replicar en sentido
    3‘-5' sino que se replica discontinuamente
    en dirección 5' -3'. Los diferentes fragmentos
    sintetizados, llamados fragmentos de
    Okazaki, son posteriormente unidos entre sí mediante la ligasa.
    http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/2BCH/PDFs/17Replicacion.pdf
  • 6. Transcripción:
    Transcripción del ADN
    Cuando una parte de la información contenida en la molécula de ADN debe ser utilizada en el citoplasma de la célula para la construcción de las proteínas, ella es transcrita bajo la forma de una pequeña cadena de ácido ribonucléico: el ARN mensajero (ARNm) utilizando las mismas correspondencias de base que el ADN visto anteriormente, pero con la diferencia de que la timina es reemplazada por el uracilo. Uno a uno se van añadiendo los ribonucleótidostrifosfato en la dirección 5´a 3´, usando de molde sólo una de las ramas de la cadena de ADN y a la ARN polimerasa como catalizador.
    La operación de trascripción no puede tener lugar salvo que dos secuencias particulares estén presentes en el ADN: la promotora al comienzo de la secuencia, que es distinta en las eucariotas y en los procariotas, y la de corte propiamente dicha, conocida como cola de poli A (compuesto de hasta 200 nucleótidos de adenina), que en las procariotas sólo existe al final de la secuencia. Las eucariotes presentan en esta región una señal que induce la cópula de un precursor más grande.
  • 7. Traducción:
    A) Iniciación. Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG), que está próximo a la caperuza 5'.
    La subunidad menor del ribosoma reconoce la caperuza y se une al ARNm en la zona próxima al triplete o codón iniciador. Esta caperuza aporta el ARNt iniciador que a su vez aporta el aminoácido metionina(ejemplo). Este ARNt contiene un triplete complementario al AUG, es decir el UAC, llamado anticodón (la proteína sintetizada contiene en su extremo el aminoácido metionina)
    Una vez encajado el ARNt-metionina, se deja paso a la subunidad mayor del ribosoma, formandose así el ribosoma completo y funcional.
  • 8. B) Elongación de la cadena peptídica: es un proceso catalizado por el enzima peptidiltransferasa, el cual, mediante enlaces peptídicos(http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_pept%C3%ADdico) va uniendo aminoácidos a la cadena peptídica. Cada vez que llega un aminoácido ocurre un proceso cíclico de elongacion.
  • 9.
  • 10. C) Fin de la síntesis de la cadena peptídica: ocurre cuando aparece uno de los codones de terminación ( UAA,UAG,UGA ). En este momento un factor proteico de terminación (RF) se une al codón de terminación e impide que algún ARNt con otro aminoácido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A. En este momento se produce la hidrólisis de la cadena peptídica y se separan las dos subunidades del ribosoma.
    http://www.um.es/molecula/dupli01.htm