CRECIMIENTO Y DESARROLLO

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Presentación de power point elaborada por Dra. Rosa Quintanilla, docente de Fisiología de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua, Managua

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CRECIMIENTO Y DESARROLLO

  1. 1. y Dra. Rosa Quintanilla Docente de Fisiología UNAN-Managua
  2. 2. Objetivos • Define los conceptos de Crecimiento y Desarrollo. • Describe las etapas del crecimiento humano. • Menciona las hormonas que participan en la regulación del crecimiento humano. • Describe los procesos hormonales de la Hormona del Crecimiento (GH). • Conoce los principales factores peptídicos de crecimiento celular.
  3. 3. Contenido • Concepto de crecimiento y desarrollo. • Etapas del crecimiento. • Factores que inciden en el crecimiento. • Regulación Hormonal del crecimiento. – Hormona del crecimiento (GH). – Otras hormonas que actúan sobre el crecimiento: Insulina, hormonas tiroideas, hormonas sexuales y glucocorticoides. – Factores Peptídicos de crecimiento
  4. 4. mejor indicador global desalud CRECIMIENTO Crecimiento y Desarrollo Generalidades
  5. 5. Infeccionesy prácticas alimentarias inadecuadas Deterioro del crecimiento físico ydesarrollo mental Crecimiento y Desarrollo Generalidades PEDIATRÍA, ABRIL 2011
  6. 6. Estudiar el Crecimiento brinda medidas sobre la desigualdad que afecta a la población en cuanto al desarrollo humano
  7. 7. Niños Sanos Crecimiento y Desarrollo Generalidades PEDIATRÍA, ABRIL 2011
  8. 8. Buena Alimentación Crecimiento y Desarrollo Generalidades PEDIATRÍA, ABRIL 2011
  9. 9. Estimulación adecuada Crecimiento y Desarrollo Generalidades PEDIATRÍA, ABRIL 2011 Acfectivamente satisfecho
  10. 10. Crecimiento y Desarrollo normales Crecimiento y Desarrollo Generalidades PEDIATRÍA, ABRIL 2011
  11. 11. Crecimiento y Desarrollo Generalidades PEDIATRÍA, ABRIL 2011 Fenómeno Continuo fecundación pubertad
  12. 12. Crecimiento y Desarrollo Generalidades PEDIATRÍA, ABRIL 2011 Simultáneo e Interdependiente
  13. 13. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Crecimiento Proceso de incremento de la masa de un ser vivo por el aumento del número de células o masas celular
  14. 14. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Desarrollo Proceso por el cual los seres vivos logran mayor capacidad funcional de sus sistemas
  15. 15. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Desarrollo Adquirir dimensiones Crecimiento Adquirir funciones Hiperplasia Hipertrofia Maduración Diferenciación OBJETIVO OBJETIVO MECANISMOS MECANISMOS
  16. 16. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Desarrollo Longitudes Diámetros Perímetros Crecimiento Secuencias de comportamiento Funciones y eventos nuevos EVALUACIÓN EVALUACIÓN
  17. 17. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Características generales Céfalo-Caudal Próximo-Distal DIRECCIÓN Aceleración Lentitud VELOCIDAD Patrón individual de tejidos u órganos RITMO O SECUENCIA Perfecta integración de tejidos y órganos EQUILIBRIO
  18. 18. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Patrones de Crecimiento
  19. 19. y
  20. 20. •Genéticos •Neurohormonales •Nutrientes •Ambientales Factores que inciden en el desarrollo y crecimiento Factores endógenos Factores exógenos Crecimiento y desarrollo
  21. 21. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Intrínsecos GENÉTICOS Condicionan talla, ritmo, velocidad de crecimiento
  22. 22. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Intrínsecos HORMONALES Poseen un papel fundamental, sobre todo en tejido óseo y cartilaginoso
  23. 23. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011 Etapa Prenatal INSULINA Acción sobre crecimiento fetal Insulinopenia Hiperinsulinismo
  24. 24. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011 Etapa Prenatal INSULINA Acción anabólica Incrementa el IFG-1 Promueve síntesis de ADN y mitosis
  25. 25. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011 Etapa Prenatal LACTÓGENO PLACENTARIO F u n c i ó n n u t r i t i v a
  26. 26. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011 Etapa Postnatal: hGH Reguladora del crecimiento somático Acción indirecta en síntesis de IFG-1
  27. 27. Hormona del crecimiento • Es sintetizada y secretada por la Adenohipófisis. • Es una molécula proteica que contiene 191 aa. • Mecanismo de acción: Aumenta el AMPc. • Ejerce un efecto directo sobre todos o casi todos los tejidos del organismo.
  28. 28. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011 Etapa Postnatal GH Acción a nivel esquelético Metabolismo lipídico, glucolítico, calcio y electrolitos
  29. 29. Efectos metabólicos de la GH Aumento de la síntesis de proteínas en todas las células del organismo Disminución del catabolismo de las proteínas y de los aa. Favorece la utilización de grasa como fuente de energía. Reduce la utilización de Hidratos de Carbono:  Disminuye la captación de glucosa en los tejidos como el ms esquelético y el tej adiposo.  Aumenta la producción hepática de glucosa.  Incrementa la secreción de insulina.
  30. 30. Regulación de la GH
  31. 31. Factores que regulan la secreción de GH
  32. 32. Glucocorticoides • Tienen una acción permisiva y sinérgica con otras hormonas y factores de crecimiento. • La parathormona y los metabolitos activos de la vitamina D: • regulan la actividad de los osteoblastos y la mineralización
  33. 33. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011 síntesis de condroitín sulfato en el cartílago de crecimiento
  34. 34. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011
  35. 35. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011
  36. 36. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011
  37. 37. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011
  38. 38. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011
  39. 39. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011 Factores peptídicos de Crecimiento FACTOR DE CRECIMIENTO TIPO INSULINICO IGFBP-3 se sintetiza bajo acción de la hGH
  40. 40. Crecimiento y Desarrollo Factores Reguladores PEDIATRÍA, ABRIL 2011 FACTOR DE CRECIMIENTO TIPO INSULINICO Su concentración en el cordón se relaciona con el peso al nacer
  41. 41. : OTROS FACTORES PEPTÍDICOS DE CRECIMIENTO • Nerviosos • Epidérmicos • Derivados de plaquetas • De células sanguíneas
  42. 42. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Extrínsecos AMBIENTALES Determinado por el contexto familiar, afectivo – social, económico y cultural
  43. 43. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Extrínsecos NUTRICIONALES Sustratos energéticos Síntesis y depósito de nuevos tejidos
  44. 44. y Periodo prenatal Periodo postnatal
  45. 45. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Intrauterino EMBRIONARIO Fecundación – 12 sem Multiplicación celular intensa Escaso aumento de tamaño embrionario
  46. 46. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Intrauterino EMBRIONARIO Fecundación – 12 sem Etapa más sensible a los efectos de factores adversos
  47. 47. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Intrauterino FETAL 13 sem - nacimiento Aumento del tamaño de órganos Crecimiento acelerado
  48. 48. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Intrauterino FETAL 13 sem - nacimiento Etapa sensible a enfermedades y DN materna
  49. 49. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Extrauterino 1ra INFANCIA Nacimiento – 3 años Etapa de rápido crecimiento
  50. 50. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Extrauterino 1ra INFANCIA Nacimiento – 3 años Alto riesgo en carencias nutricionales y enfermedades infectocontagiosas
  51. 51. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Extrauterino 2da INFANCIA 3 – 12 años Crecimiento constante
  52. 52. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Extrauterino 2da INFANCIA 3 – 12 años Desarrollo de la motricidad, lenguaje, socialización y adquisición de conocimientos
  53. 53. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Extrauterino EMPUJE PUBERAL Transformación en constitución somática y psicosocial 12 – 18 años
  54. 54. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Extrauterino FINAL DEL CRECIMIENTO Crecimiento para cubrir necesidades
  55. 55. y PEDIATRÍA, ABRIL 2011
  56. 56. PEDIATRÍA, ABRIL 2011 y Se analiza: CONDUCTA MOTRIZ (CM) CONDUCTA ADAPTATIVA (CA) CONDUCTA DEL LENGUAJE (CL) CONDUCTA PERSONAL – SOCIAL (CP-S)

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