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síndromes neurológicos

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  • EJEMPLOS
  • Transcript

    • 1. DEBILIDAD FATIGA MIALGIA CALAMBRE INTOLERANCIA AL EJERCICIO MIOGLOBINURIA CONTRACTURAS OFTALMOPLEJIA REFLEJOS OSTEOTENDINOSOS CAMBIOS TONO 0MUSCULAR CAMBIOS VOLUMEN MUSCULAR ALTERACIONES DE LA MARCHA
    • 2. AGUDAS •BOTULISMO •POLIMIOSITIS •NTOXICACION ORGANOFOSFORADO CRONICAS •DISTROFIA MUSCULAR •MIOPATIAS ENDOCRINAS •MIOPATIAS COGENITAS DEBILIDAD EPISODICA •HIPOKALEMIA •TIROTOXICOIS •COLAGENOPATIAS TRASTORNOS MUSCULARES CON MIOTONIA, ESPASMOS Y CALAMBRES •TETANOS •ENFERMEDAD DE THOMSEN •PICADURA VIUDA NEGRA MIALGIAS •ENFERMEDAD TEJIDO CONECTIVO •TRICHINOSIS •FIBROMIOSITIS MASA MUSCULAR LOCALIZADA •RUPTURA MUSCULAR •TUMOR •HEMORRAGIA •ABSCESO
    • 3. SINDROME DOLOROSO REGIONAL COMPLEJO DOLOR FANTASMA NEURALGIA POSTHERPETICA NEUROPATIA DIABETICASINDROMES DOLOROSOS DE ORIGEN CENTRAL
    • 4. CEFALEA VOMITO PAPILEDEMA ATROFIA PAPILAR FENOMENO CUSHING VERTIGO TRAST. FUNCIONES NEUROLOGICAS SUP. SIGNOS DE FOCALIZACION CRISIS CONVULSIVAS TENSION FONTANELAS SIGNOS MENINGEOS
    • 5. SIGNOS CONVENCIO- NALES OTTROS SIGNOS DIAGNOSTICO
    • 6. Se refiere a aquellas fibras que cursan longitudinalmente en la pirámide del bulbo raquídeo. Fue descrita por turk en el año 1851
    • 7.  Tracto corticoespinal →Vía directa ( pasan por las pirámides )  Corticorrubroespinal  Corticorreticuloespinal vías indirecta  Corticovestibuloespinal  Corticotectoespinal  Utilizan → L- glutamato y aspartato (Todas estas vías han sido agrupadas con el termino de neurona motora superior)
    • 8.  CORTEZA CEREBRAL 14:03:09 Tálamo Ganglios basales Cerebelo Tallo cerebral Medula Espinal
    • 9. Hiperreflexia osteotendinosa Ausencia de los Reflejos cutáneos Aparición de los reflejos anormales Sinquinesia cambios en el trofismo Trastorno de la marcha actividad
    • 10. El miembro inferior espático actúa como férula avanzando con el muslo en abducción y arrastrando la punta del pie en equino varo
    • 11. oLesiones cerebrales bilaterales oLesiones frontales oLesiones parietales izquierdas oLesiones que desconectan el giro supramarginal
    • 12.  es una serie de síndromes que tiene en común el compromiso de alguna de las estructura denominadas como sistema motor extrapiramidal.
    • 13. Corteza cerebelosas Tallo cerebral Núcleos de la base
    • 14. RIGIDEZ BRADIQUINESIA ALTERACION DE LA MARCHA TEMBLOR COREA ATETOSIS BALISMO DISTONIAS TICS TRASTORNO AUTONOMIC OS
    • 15.  Enfermedad de Parkinson o Parkinson idiopático  Síndromes Parkinsonianos ◦ Parkinsonismo sintomático ◦ Síndromes de Parkinson plus  ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
    • 16. Corea de Sydenham o corea de Menor Enfermedad de Wilson
    • 17.  Es el cuadro clínico multicasual ocasionado por lesión de la neurona motora inferior o periférica, cuyo soma o cuerpo celular se ubica en los cuernos anteriores de la médula espinal o en los núcleos de los nervios craneanos
    • 18. PARALISIS FLACIDAD ATROFIA POR DESNERVACION DEFORMIDAD HIPO O ARREFLEXIA 14:03:09 DISTRIBUCION SEGÚN EL NUMERO DE NERVIO CONPROMETIDO RADICULAR TRONCULAR PLEXURAL FIBRILACION FACICULACIONES CALAMBRES HOFFMAN Y BABISKIN NEGATIVO COMPROMISO SENSITIVO TRASTORNO DE LA MARCHA
    • 19.  Electromiografía y neuroconduccíon  Potenciales evocados  Estudios de LCR  Biopsia de nervio  Exámenes complementarios
    • 20.  El cerebro es responsable del mantenimiento de la postura y la coordinación integrada y armónica de los movimientos simples y complejas Tradicionalmente se reconocen tres aéreas en el cerebro con distintas funciones
    • 21. NEOCEREBELO Esta constituido por los lóbulos laterales y las conexiones corticales PALEOCEREBELO Constituido por el lóbulo anterior, el vermis y las conexiones espinales ARQUICEREBELO Esta constituido por el lóbulo flocunodular y conexiones vestibulares
    • 22.  TRASTORNO DE LA MARCHA  TITUBEO  TRASTORNO EN EL EJERCIO DEL MOVIMIENTO - en espacio- Dismetría- Asinergia - en tiempo- Dicronometria- Adisdococinesia  TRASTORNO DEL HABLA Y DE LA ESCRITURA  HIPOTONIA  NISTAGMUS ESPONTANEOS HORIZONTAL
    • 23.  TUMORES: astrocitomas, meduloblastomas  INFECIONES: meningitis basales  ATROFIA: cerebelosas, paraneoplasicas  INTOXICACIONES: alcohol, metales pesados, isoniacidas, salicilatos y fenitoinas  HEREDITARIAS: degeneración espinocerebelosas  DEGENERATIVA: malformaciones de dandy-walker, platibasia
    • 24. 14:03:09
    • 25. SUPERFICIAL PROFUNDO RECEPTORES NATURALEZA ANATOMIA TIPOS
    • 26. Sensibilidad cortical o especial.  Estereognosia.  Discriminación de dos puntos.  Topognosia.  Somatognosia.  Estatognosia.  Grafognosia.  Signo de extensión cortical
    • 27. • Electromiografía y Neuroconduccíon. • Potenciales evocados. • TAC y RM. • Estudios de LCR. • Biopsia de nervio.
    • 28. Trastorno Psiquiátrico Asociado.  Forma parte de la frontera entre las enfermedades psiquiátricas y neurológicas.  Presenta alteración de las funciones neurológicas superiores
    • 29. MANIFESTACIONES PSIQUICAS MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS
    • 30. SEGÚN SU EVOLUCION •SINDROME AGUDO O DELIRIO •SINDROME CRONICO O DEMENCIA SEGÚN SU ETIOLOGIA •INFECTO PARASITARIO • TOXICO •TRAUMATICO •TUMORAL •DEGENERATIVO •AUTOINMUNE
    • 31. • Imagenología TAC, RM. • Pruebas neurofuncionales. • Potenciales evocados. • EEG. • Estudios de LCR. • Evaluación Neuropsicología. • Biopsia Cerebral. • Estudios Genéticos.
    • 32. Cirugía. Esteroides. Praziquantel. Penicilina Cristalina. Vitamina B12 y Ácido Fólico. Aspirina.
    • 33. L-dopa. Donepécilo Aciclovir. Antidepresivos. Terapias de Rehabilitación
    • 34. Trastornos Motores. Movimientos oculares. Reflejos. Incontinencia Urinaria. Trastornos Cognoscitivos. Trastornos del Lenguaje.
    • 35. Trastornos de Memoria. Trastornos Perceptivos. Trastornos Volitivos. Trastornos Afectivos. Parálisis Seudobulbar. Perdida de la iniciativa y la espontaneidad.
    • 36. Alteraciones de la sensibilidad. Asimbolia para el dolor. Síndrome de Gerstmann. Defectos de campos visuales. Apraxias. Signo de extinción sensitiva cortical. Perdida de la memoria topográfica. Trastornos de la conciencia de si mismo.
    • 37. Alteraciones comportamiento. Alteraciones memoria. Agnosias. Trastornos olfativos. Trastornos del lenguaje. Alteraciones en la audición. Epilepsia Defectos campimétricos. Disturbios de la percepción del tiempo
    • 38. Hemianopsia. Escotomas. Ceguera cortical. Alucinaciones visuales. Agnosia visual.
    • 39. Agnosia cromática. Simultagnosia. Prosopagnosia. Cuadrantopsias.
    • 40. 14:03:09