3. Plaqueta o Trombocito
• Fragmentos de citoplasma de 3µm de diámetro.
• Liberadas a partir de los Megacariocitos.
• Recuento normal de plaquetas en la sangre es
de: 150 000 a 400 000 µL.
• Principal factor que regula su producción:
Trombopoyetina hormonal. Sintetizada en el
hígado.
• Sobrevida de 7 a 10 días.
• Irregulares, sin núcleo, ni organelas.
Elias R. Villalaz Correa 3
4. Funciones plaquetarias
• Mantenimiento de la integridad de los
capilares.
• Hemostasis: Formar el Trombo y
Proporcionar FP3, en el sistema
intrínseco.
• Fagocitosis
Elias R. Villalaz Correa 4
5. Trombopenia
• Puede hablarse de trombopenia con niveles
por debajo de 150 000µL pero solo se
manifiestan hemorragias a valores menores de
30 000µL
• Existen 3 mecanismos:
1. Disminución de la producción por la médula
ósea.
2. Secuestro, por lo general en un bazo crecido.
3. Aumento de destrucción.
Elias R. Villalaz Correa 5
6. Purpura Trombocitopenica
Idiopatica (ITP)
• La ITP es un trastorno de la
sangre caracterizado por la
disminución anormal del
numero de plaquetas de la
sangre.
• Una disminución en el nivel de
plaquetas puede producir
moretones con mucha
facilidad, encías
ensangrentadas y hemorragia 6
7. Tipos de ITP
ITP Aguda ITP Crónica
• Se ve en niños de corta • Se da a cualquier edad.
edad (2 a 6 años). • Los síntomas duran un
• Los síntomas se asemejan periodo mínimo de 6
a enfermedades víricas. meses, o varios años.
• Tiene inicio repentino y los • Los adultos la sufren mas
síntomas desaparecen en que los niños.
unas cuantas semanas. • En mujeres se da el triple en
• Por lo general no se repite. relación con los hombres.
• Es la forma mas común • Reaparece a menudo y se
del trastorno. necesita un seguimiento con
el Hematólogo,
Elias R. Villalaz Correa 7
8. Que causa la ITP?
• Medicamentos
• Infecciones
• Embarazo
• Trastornos del
sistema Inmunológico
Elias R. Villalaz Correa 8
9. Cuando vemos Trombocitocis?
• Anemias Post- hemorrágicas
• Infecciones agudas
• Policitemia Vera
• Síndrome post- esplenectomía
• Síndrome Nefrótico
• Trombocitosis Primaria
• Tumores
• Leucemia Mielocitica Crónica
• Anemia por déficit de Hierro
• Agonía
Elias R. Villalaz Correa 9
