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06 microscopios

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Es un power sobre los diferentes avances en resolucion y tecnicas de microscopia

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  • 1. EL MICROSCOPIO Tema 06 del Programa Unidad 1 del libro Página 3 © Sánchez Moreno, A. Hematología. IES Miguel de Cervantes. Murcia
  • 2. HISTORIA: EL INVENTO Se inventó, hacia 1610, por Galileo, según los italianos, o por Jansen, en opinión de los holandeses
  • 3. EL NOMBRE La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por los componentes de la "Accademia dei Lincei“ Micro=pequeño Scopein=ver
  • 4. GALILEO GALILEI La “Accademia dei Linceii” era una sociedad científica a la que pertenecía Galileo y publicaron un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja
  • 5. MALPIGHI Las primeras publicaciones importantes aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighi observa los capilares sanguíneos y Hooke publica su obra Micrographia
  • 6. ANTONY VANLEENWENHOEKEn el siglo XVII un comerciante holandés, utilizando microscopios simples de fabricación propia describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos
  • 7. MICROSCOPIO DELEEUWENHOEK
  • 8. CARACTERÍSTICAS DELMICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK El primitivo microscopio de Leeuwenhoek tenía dos lupas combinadas con las que llegó a alcanzar 260 aumentos, lo cual le permitió visualizar algunos protozoos e infusorios
  • 9. MICROSCOPIOS DEL SIGLOXVIII
  • 10. ERNST ABBE Las mejoras mas importantes de la óptica surgieron en 1877 cuando Abbe publica su teoría del microscopio
  • 11. CALR ZEISS Mejora la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite obtener 2000 aumentos
  • 12. FUNDAMENTO DE LAMICROSCOPÍA Cuando el observador se acerca el objeto se agranda Pero a menos de 25 cm no se ve con claridad Si se aumenta el ángulo visual se ve con claridad
  • 13. EVOLUCIÓN DELMICROSCOPIO
  • 14. ESQUEMA DELMICROSCOPIO Un tubo cilíndrico aloja el sistema óptico ocular/objetivo. Una platina de original diseño permite observar las preparaciones, que son iluminadas por un espejo cóncavo que concentra la luz sobre el objeto a estudiar.
  • 15. PARÁMETROS ÓPTICOS Aumento Poder de resolución Nº de campo Profundidad de foco Contraste
  • 16. AUMENTOSe calculamultiplicandoel aumento delobjetivo por elaumento delocular
  • 17. PODER DE RESOLUCIÓN Distancia si dos puntos se distinguen Mayor, cuando menor es la longitud de onda Mayor, cuanto mas grande es la apertura numérica Mayor, con aceite de cedro
  • 18. Número de campo Es el diámetro de la imagen observada a través del ocular, expresado en milímetros
  • 19. PROFUNDIDAD DE CAMPO
  • 20. CONTRASTE Diferencia de absorción de luz entre el objeto y el medio Puede aumentarse con las tinciones
  • 21. BUENOS PARÁMETROS
  • 22. MICROSCOPIO ÓPTICOCOMPUESTO
  • 23. PARTE MECÁNICA QUE SEPUEDE DESMONTAR Estativo Tornillos Cabezal de la platinaOculares CondensadorObjetivos
  • 24. SISTEMA DE SOPORTE OESTATIVO Tubo Platina Brazo Píe
  • 25. SISTEMA DE AJUSTE (1) Anillo deajuste de los oculares Tornillo que permite mover el cabezalTornillos delcondensador Tornillos Palanca de reguladores cierre del de la platina diafragma
  • 26. SISTEMA DE ENFOQUE Freno Tornillo macrométrico Tornillo micrométrico
  • 27. PLATINA Pinza Escala
  • 28. PARTE ÓPTICA Sistema de iluminación: fuente de luz, condensador y diafragma Lentes: objetivos y oculares
  • 29. SISTEMA DE ILUMINACIÓN: FUENTE DE LUZ Suele ser una lámpara halógena de intensidad graduable Se enciende y apaga con un interruptorFiltro En el exterior puede tener un filtro Interruptor y graduación de la luz Lámpara
  • 30. CONDENSADOR YDIAFRAGMA Condensador: concentra la luz de la lámpara en un punto de la preparación Diafragma o iris (está dentro del condensador):si se cierra mejora el contraste, pero empeora la resolución
  • 31. LENTES: OBJETIVOS Están colocados en el revolver Tienen un sistema de amortiguación Un anillo coloreado indica los aumentos Son de 4, 10, 40 y 100 (inmersión) aumentos
  • 32. OBJETIVOS Rojo 4x Amarillo 10x Blanco 100x Azul 40xAmortiguación
  • 33. LENTES: OCULARES OcularesAjuste de la distancia interpupilar
  • 34. OCULARES: 10x; 15x; 20x
  • 35. TETRAOCULARES
  • 36. MATERIAL NECESARIO:PORTAS Y CUBRES
  • 37. ACEITE DE INMERSIÓN Hoy no son de madera de cedro, sino sintéticos Los hay de baja, media y alta viscosidad Su empleo es imprescindible con el objetivo de inmersión (100x)
  • 38. MANEJO DEL MICROSCOPIO No poner la Mirando por fuera preparación al revés subir la platina Regular la luz a Enfocar y ajustar intensidad media Pasar al siguiente Ajustar condensador aumento y enfocar y diafragma al medio Al acabar retirar la Empezar por poco preparación aumento Apagar la luz
  • 39. CONSERVACIÓN DELMICROSCOPIO Ponerle su funda al guardarlo Limpieza de lentes con papel de gafas El exceso de xilol al limpiar las lentes desgasta el cemento Usar pincel y pera de aire
  • 40. TIPOS DE MICROSCOPIOS Microscopio Óptico Simple Lupa Microscopio óptico M.O. Normal Microscopio Campo oscuro Óptico Contraste de fases Compuesto FluorescenciaTipos demicroscopios Transmisión Microscopio Barrido electrónico Digital Efecto túnel o cuántico
  • 41. PODER DE OBSERVACIÓNDEL MICROSCOPIO
  • 42. MICROSCOPÍA DE CAMPOOSCURO Treponema pallidum
  • 43. MICROSCOPÍA DECONTRASTE DE FASES Células epiteliales 20 x
  • 44. MICROSCOPIA DEFLUORESCENCIA Células epiteliales 200 x
  • 45. ERNST RUSKA El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) consiguió aumentos de 100.000 X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931
  • 46. PRIMER MICROSCOPIOELECTRONICO Utilizó un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido (SEM).
  • 47. PRIMER M.E. EN ESPAÑA(1949)
  • 48. MICROSCOPIOELECTRÓNICO
  • 49. MICROSCOPIOELECTRÓNICO DE BARRIDO
  • 50. M.E. DE TRASMISIÓN Bacilos en división
  • 51. M.E DE BARRIDO Glóbulo rojo
  • 52. M.E. DE BARRIDO Glóbulo blanco
  • 53. FIN