¿Cómo llegan los medicamentos al mercado?

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Seminario de prescripción y uso racional del medicamento dirigido a residentes de MFyC del área sanitaria de Mallorca. …

Seminario de prescripción y uso racional del medicamento dirigido a residentes de MFyC del área sanitaria de Mallorca.

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  • 1. Seminario de prescripción y uso racional del medicamento
    ¿Cómo llegan los medicamentos al mercado?
    María ZafortezaDezcallar
    Servicio de Farmacia
    SSCC Servei de Salut de les Illes Balears
  • 2. INTRODUCCIÓN
    ¿ CUANTOS PACIENTES SALEN DE LA CONSULTA CON UNA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS?
    El medicamento es la principal herramienta terapéutica del médico de AP
  • 3. INTRODUCCIÓN
    PRESCRIPCIÓN HOSPITALARIA
    • Ingresos
    • 4. Hospital de día
    • 5. Consultas pacientes externos
    Patologías (VIH, hepatitis, fibrosis quística)
    Tratamientos (quimio, HG, fertilidad)
    PRESCRIPCIÓN AMBULATORIA
    • EAP
    • 6. CCEE hospitales
    Dispensación
    Servicios de Farmacia
    Dispensación
    Oficinas de Farmacia
  • 7. ¿ CÓMO LLEGAN LOS MEDICAMENTOS AL MERCADO?
    FASES DEL DESARROLLO Y LA AUTORIZACIÓN
  • 8. NORMATIVA
    La libre circulación de mercancías es una de las libertades que ofrece el mercado único de la UE
  • 9. NORMATIVA
    NORMATIVA EUROPEA
    • Reglamento 726/2004, por el que se establecen PROCEDIMIENTOS COMUNITARIOS para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se CREA la Agencia Europea de Medicamentos
    • 10. Directiva 2001/20/CE relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros sobre la aplicación de buenas prácticas clínicas en la realización de ENSAYOS CLÍNICOS de medicamentos de uso humano
    • 11. Directiva 2001/83/UE, por la que se aprueba el Código Comunitario del medicamento de uso humano, que armoniza y recopila en un solo texto la normativa comunitaria sobre MEDICAMENTOS DE USO HUMANO.
    • 12. Directiva 89/105/CE relativa a la transparencia de las medidas que regulan la FIJACIÓN DE PRECIOS de los medicamentos para uso humano y su inclusión en el ámbito de los sistemas nacionales del seguro de enfermedad.
  • NORMATIVA
    NORMATIVA ESTATAL
    • Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios  
    • 13. REAL DECRETO 223/2004, de 6 de febrero, por el que se regulan los ENSAYOS CLÍNICOS con medicamentos
    • 14. REAL DECRETO 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de AUTORIZACIÓN, REGISTRO Y CONDICIONES DE DISPENSACIÓN de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente
    • 15. Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la FARMACOVIGILANCIA de medicamentos de uso humano.
    • 16. Real Decreto 271/1990, de 26 de febrero , de reorganización de la INTERVENCIÓN DE LOS PRECIOS de las especialidades farmacéuticas de uso humano.
    • 17. Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud
    • 18. Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización.
  • INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO
    Investigación
    Síntesis , análisis, estabilidad
    Ensayos preclínicos (farmacocinética y toxicidad)
    Ensayos clínicos
  • 19. FASES DE LA INVESTIGACIÓN
    Comercialización
  • 20. Autorización
    Registro
    AUTORIZACIÓN Y REGISTRO
    Industria farmacèutico
    Laboratorio
    Investigación
    Ensayos preclínicos
    Ensayos galénicos
    Ensayos clínicos
    Dossier
    Condiciones de comercialización
    Comités éticos
  • 21. GARANTÍAS DE LOS MEDICAMENTOS
    GARANTÍAS DE LOS MEDICAMENTOS
    Ley de Garantías
  • 22. AUTORIZACIÓN Y REGISTRO
    Articulo 10. Garantías exigibles para la autorización de medicamentos
    • Alcanza los requisitos deCALIDAD establecidos.
    • 23. EsSEGURO, no produciendo en condiciones normales de utilización efectos tóxicos o indeseables desproporcionados al beneficio que procura.
    • 24. EsEFICAZen las indicaciones terapéuticas aprobadas.
    • 25. Está correctamente identificado
    • 26. Suministrar la información precisa, en formato accesible y de forma comprensible por el paciente, para su correcta utilización
    La evaluación de los efectos terapéuticos positivos del medicamento se apreciaran en relación con cualquier riesgo relacionado con la calidad, la seguridad y la eficacia del medicamento para la salud del paciente o la salud publica, entendido como relación beneficio/riesgo.
  • 27. AUTORIZACIÓN Y REGISTRO
    Docetaxel:
    “La neutropenia es la reacción adversa más frecuente de docetaxel (≥ 1/10)”
    “Las reacciones de hipersensibilidad pueden aparecer pocos minutos después de iniciarse la perfusión de docetaxel, por lo que deberá disponerse de los medios para el tratamiento de la hipotensión y del broncoespasmo (≥ 1/10)”
    “Eritema cutáneo localizado en las extremidades (palmas de las manos y plantas de los pies) con edema seguido de descamación”.
    “Se ha descrito fallo cardíaco en pacientes que reciben docetaxel en combinación con trastuzumab, en particular después de quimioterapia con antraciclina (doxorubicina o epirubicina). Puede ser de moderado a grave y se ha asociado con muerte”…..
    Cetirizina:
    Efectos leves y transitorios, los más frecuentes han sido:
    Somnolencia (relacionada con la dosis), cefalea, fatiga, mareos, agitación (dependiente de la dosis y particularmente en niños), sequedad de boca y molestias gastrointestinales.
    Algunos individuos pueden manifestar hipersensibilidad, incluyendo reacciones cutáneas y angioedema
  • 28. AUTORIZACIÓN Y REGISTRO
    Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
    Ningún medicamento fabricado industrialmente podrá ser puesto en el mercado sin la previa autorización de comercialización otorgada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o por la Comisión Europea, e inscripción en el registro de medicamentos, de acuerdo con los procedimientos establecidos para cada caso.
  • 29. Procedimiento comunitario centralizado:
    • Biotecnología
    • 30. Terapia avanzada
    • 31. Medicamentos huérfanos
    • 32. Medicamentos nuevos para HIV, oncología, trastornos neurodegenerativos, DM, enfermedades autoinmunes y otras disfunciones inmunes o enfermedades víricas
    • 33. Opcional resto de medicamentos.
    • Procedimiento de reconocimiento mutuo (RM): el medicamento que está autorizado en el estado de referencia es reconocido por otros estados
    • 34. Procedimiento descentralizado igual que el RM pero el medicamento no estaba autorizado previamente en ningún estado.
    • 35. Procedimiento de autorización nacional (genéricos/híbridos, medicamentos que no precisan prescripción médica)
    http://www.aemps.es/
  • 36. AUTORIZACIÓN: DOCUMENTACIÓN
  • 37. CONDICIONES DE USO
    Condiciones especiales de prescripción y dispensación
    • Medicamento sujeto o no a prescripción médica.
    • 38. Medicamentos de prescripción médica restringida, de utilización reservada a determinados medios especializados:
    • 39. Medicamentos de Uso hospitalario (UH)
    • 40. Medicamentos de Diagnóstico Hospitalario (DH)
    • 41. Medicamentos de Especial Control Médico (ECM).
    • 42. Medicamento sujeto a prescripción médica especial:
    • 43. Estupefacientes y psicótropos
    • 44. Riesgo de abuso que puedan provocar toxicodependencia o ser desviados para usos ilegales
    • 45. Sustancia que, por su novedad o propiedades, se considere necesaria su inclusión en este grupo como medida de precaución
  • CASOS ESPECIALES
    Medicamentos extranjeros:
    • no están registrados ni comercializados en España, pero si en otros países
    • 46. no se pueden encontrar a la venta en las oficinas de farmacia
    • 47. es posible su importación, cuando no exista una alternativa terapéutica idónea en nuestro país
    Informe médico justificativo
  • 48. CASOS ESPECIALES
    Medicamentos extranjero:
    • no están registrados ni comercializados en España, pero si en otros países
    • 49. no se pueden encontrar a la venta en las oficinas de farmacia
    • 50. es posible su importación, cuando no exista una alternativa terapéutica idónea en nuestro país
    Informe médico justificativo
  • 51. CASOS ESPECIALES
    Formulación Magistral: los medicamentos preparados en una farmacia de acuerdo con una prescripción médica destinada a un enfermo determinado
    Las vacunas individualizadas antialérgicas y las vacunas individualizadas bacterianas, preparadas con agentes inmunizantes, a concentración y dilución específica en base a la correspondiente prescripción facultativa para un paciente determinado, de acuerdo con la normativa vigente
  • 52. Autorización
    Registro
    AUTORIZACIÓN Y REGISTRO
    Industria farmacèutico
    Laboratorio
    AgenciasReguladoras
    AEM
    AEMPS
    Investigación
    Síntesis , análisis, estabilidad
    Ensayos preclínicos (farmacocinética y toxicidad)
    Ensayos clínicos
    Dossier
    Condiciones de comercialización
    Comités éticos
  • 53. Autorización
    Registro
    FIJACION DE PRECIOS Y FINANCIACIÓN
    Industria farmacèutico
    Laboratorio
    Agencias Reguladoras
    AEM
    AEMPS
    Financiación
    Fijación de precios
    Investigación
    Ensayos preclínicos
    Ensayos galénicos
    Dossier
    Ensayos clínicos
    Condiciones de comercialización
  • 54. FINANCIACIÓN Y FIJACION DE PRECIOS
    Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios  
    Art 89. Una vez autorizado y registrado un medicamento, el Ministerio de Sanidad y Consumo mediante resolución motivada decidirá, con carácter previo a su puesta en el mercado, la inclusión o no del mismo en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud. En caso de inclusión se decidirá también la modalidad de dicha inclusión
    Criterios de financiación:
    • Gravedad y duración patologías
    • 55. Necesidad de ciertos colectivos
    • 56. Utilidad terapéutica y social del medicamento
    • 57. Racionalización del gasto público
    • 58. Existencia de medicamentos para mismas afecciones
    • 59. Grado de innovación del medicamento
  • 60. AUTORIZACION vs FIJACION DE PRECIOS
    El medicamento se ha convertido en un bien de consumo; además, vivimos en una situación de libre mercado y, por tanto, es lícito que las empresas farmacéuticas quieran comercializar sus productos y obtener ganancias económicas
    Otra cosa es que el Sistema Nacional de Salud español financie (casi) todos los medicamentos que aparecen en el mercado
  • 61. FINANCIACIÓN Y FIJACION DE PRECIOS
    Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios:
    Art. 90 (…) corresponde a la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, adscrita al Ministerio de Sanidad y Consumo, fijar, MOTIVADAMENTE Y CONFORME A CRITERIOS OBJETIVOS, el precio industrial máximo para los medicamentos y productos sanitarios que vayan a ser incluidos en la prestación farmacéutica del SNS, con cargo fondos públicos y que se dispensen a través de receta oficial en el territorio nacional.
    Consideraciones:
    Utilidad terapéutica frente a otras alternativas
    Precio medio de los medicamentos en los EEMM de la UE
    Impacto presupuestario
    Grado de innovación
    Las revisiones de precio pueden ser de oficio o a instancias de parte.
    Se podrán solicitar transcurrido un año desde la fijación precio.
  • 62. FIJACION DE PRECIOS Y FINANCIACIÓN
    Omeprazol 20mg 28 cáps
    Teriparatida 250µg/ml 2.4ml
    PVPiva= PVL+ Bº AF +BºOF+ IVA
  • 63. MEDICAMENTOS GENÉRICOS
    Objetivo de la Ley 29/ 2006, SOSTENIBILIDAD DEL SISTEMA
    • Promoción del uso de medicamentos genéricos
    • 64. Financiación selectiva (utilidad terapéutica)
    • 65. Nuevo sistema de precios de referencia
    Medicamento genérico, medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad
  • 66. MEDICAMENTOS GENÉRICOS
    Directiva 2001/83/UE modificadapor la 2004/27/CE. REAL DECRETO 1345/2007
    • Los medicamentos genéricos se pueden comercializar transcurridos diez años desde la fecha de la autorización inicial del medicamento (ampliable a 11 años si surge una nueva Indicación)
    • 67. Los medicamentos genéricos se designan con la denominación oficial española del principio activo o con la denominación común, acompañada de del nombre o marca del titular o fabricante; ASIMISMO PODRÁN DENOMINARSE CON UNA MARCA
    • 68. Los medicamentos genéricos se identificarán por llevar a continuación de su nombre las siglas EFG
    Clausula bolar  acelerar la presencia de medicamentos genéricos
    Los estudios y ensayos realizados para la autorización de medicamentos genéricos, ....., y los consiguientes requisitos prácticos, incluidos la preparación, obtención y utilización del principio activo para estos fines” no constituyen una infracción de la patentes
  • 69. MEDICAMENTOS GENÉRICOS
    Directiva 2001/83/UE modificadapor la 2004/27/CE. REAL DECRETO 1345/2007
    • Los medicamentos genéricos se pueden comercializar transcurridos diez años desde la fecha de la autorización inicial del medicamento (ampliable a 11 años si surge una nueva Indicación)
    • 70. Los medicamentos genéricos se designan con la denominación oficial española del principio activo o con la denominación común, acompañada de del nombre o marca del titular o fabricante; ASIMISMO PODRÁN DENOMINARSE CON UNA MARCA
    • 71. Los medicamentos genéricos se identificarán por llevar a continuación de su nombre las siglas EFG
    Clausula bolar  acelerar la presencia de medicamentos genéricos
    Los estudios y ensayos realizados para la autorización de medicamentos genéricos, ....., y los consiguientes requisitos prácticos, incluidos la preparación, obtención y utilización del principio activo para estos fines” no constituyen una infracción de la patentes
  • 72. MEDICAMENTOS HÍBRIDOS
    Art. 8 RD. 1345/2007 por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
    • Cuando la bioequivalencia no se pueda ser demostrada por medio de estudios de biodisponibilidad o cuando haya diferencias en los principios activos, las indicaciones terapéuticas, la dosificación, la forma farmacéutica o la vía de administración con respecto a las del medicamento de referencia, deberán facilitarse los resultados de ensayos preclínicos y/o clínicos adecuados suplementarios.
    Misma composición de producto activo y excipientes y mismas propiedades farmacéuticas
    Justificarán posibles diferencias a través de ensayos clínicos.
    Productos dermatológicos
    Productos inhalados
    Gotas oftálmicas y óticas…
  • 73. PRECIOS DE REFERENCIA
    Objetivo de la Ley 29/ 2006, SOSTENIBILIDAD DEL SISTEMA
    • Promoción del uso de medicamentos genéricos
    • 74. Financiación selectiva (utilidad terapéutica)
    • 75. Nuevo sistema de precios de referencia
    Consideraciones:
    • Mismo principio activo y misma vía de administración
    • 76. Conjuntos independientes para pediatría
    • 77. Exclusión del SPR de las innovaciones galénicas (ej. Nueva vía de administración)
    Cálculo
    • Media aritmética de los tres costes/tratamiento
    • 78. Precio mínimo 2€ PVL (P.V.P. = 3,12€)
    Se obliga a no superar el PR a los medicamentos génericos y a aquellos que no tengan sustitución por un medicamento genérico
  • 79. PRECIO MENOR – MENOR PRECIO
    Ley 29/2006 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios:
    Art 85: Si el prescriptor prescribe por principio activo el farmacéutico dispensará el medicamento que tenga menor precio, y en caso de igualdad de precio el genérico si lo hubiere
    Art 86. Con carácter excepcional, cuando por causa de desabastecimiento no se disponga en la oficina de farmacia del medicamento prescrito o concurran razones de urgente necesidad en su dispensación, el farmacéutico podrá sustituirlo por el de menor precio. En todo caso deberá tener igual composición, forma farmacéutica, vía de administración y dosificación. El farmacéutico informará en todo caso al paciente (…)
  • 80. PRECIO MENOR
    Medicamento no sustituibles:
    • Los medicamentos biológicos (insulinas, hemoderivados, vacunas, medicamentos biotecnológicos)
    • 81. Los medicamentos que contengan alguno de los principios activos considerados de estrecho margen terapéutico, excepto cuando se administren por vía intravenosa: acenocumarol, carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoina, levotiroxina, litio, metildigoxina, tacrolimus, teofilina y warfarina
    • 82. Los medicamentos que contengan principios activos sujetos a especial control médico o aquellos que requieran medidas específicas de seguimiento por motivos de seguridad: derivados de vitamina A (isotretinoína, acitretina) de administración sistémica, ácido acetohidroxámico, talidomida, clozapina, pergolida, cabergolina, vigabatrina y sertindol
    • 83. Losmedicamentos para el aparato respiratorio administrados por vía inhalatoria.
  • Autorización
    Registro
    DESARROLLO Y COMERCIALIZACIÓN
    Industria farmacèutico
    Laboratorio
    AgenciasReguladoras
    AEM
    AEMPS
    Gobiernos
    DGF y PS
    Fijación de precios
    Financiación
    Investigación
    Ensayos preclínicos
    Ensayos galénicos
    Dossier
    Ensayos clínicos
    Condiciones de comercialización
  • 84. Autorización
    Registro
    DESARROLLO Y COMERCIALIZACIÓN
    Industria farmacéutica.
    Laboratorio
    Agencias Reguladoras
    AEM
    AEMPS
    Gobiernos
    DGF y PS
    Fijación de precios
    Financiación
    Investigación
    Industria farmacéutica.
    Laboratorio
    Ensayos preclínicos
    Ensayos galénicos
    Dossier
    Fabricación
    Ensayos clínicos
    Instalaciones
    Condiciones de comercialización
    Principio activo /excipientes
  • 85. Autorización
    Registro
    DESARROLLO Y COMERCIALIZACIÓN
    Industria farmacéutica.
    Laboratorio
    Agencias Reguladoras
    AEM
    AEMPS
    Gobiernos
    DGF y PS
    Comercialización.
    Prescripción-Dispensación
    Fijación de precios
    Financiación
    Investigación
    Industria farmacéutica.
    Laboratorio
    Ensayos preclínicos
    Ensayos galénicos
    Dossier
    Fabricación
    Ensayos clínicos
    Instalaciones
    Condiciones de comercialización
    Principio activo /excipientes
  • 86. Autorización
    Registro
    DESARROLLO Y COMERCIALIZACIÓN
    Industria farmacéutica.
    Laboratorio
    Agencias Reguladoras
    AEM
    AEMPS
    Gobiernos
    DGF y PS
    PRESCRIPTOR
    OF O SF
    Comercialización.
    Prescripción-Dispensación
    Fijación de precios
    Financiación
    Investigación
    Industria farmacéutica.
    Laboratorio
    Ensayos preclínicos
    Ensayos galénicos
    Dossier
    Fabricación
    Ensayos clínicos
    Instalaciones
    Condiciones de comercialización
    Principio activo /excipientes
  • 87. Autorización
    Registro
    DESARROLLO Y COMERCIALIZACIÓN
    Industria farmacéutica.
    Laboratorio
    Agencias Reguladoras
    AEM
    AEMPS
    Gobiernos
    DGF y PS
    PRESCRIPTOR
    OF O SF
    Comercialización.
    Prescripción-Dispensación
    Fijación de precios
    Financiación
    FARMACOVIGILANCIA
    ENSAYOS CLÍNICOS
    Investigación
    Industria farmacéutica.
    Laboratorio
    Ensayos preclínicos
    Ensayos galénicos
    Dossier
    Fabricación
    Ensayos clínicos
    Instalaciones
    Condiciones de comercialización
    Principio activo /excipientes
  • 88. FARMACOVIGILANCIA
    REAL DECRETO 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
    Unificación del proceso de notificación, colaborando con la Agencia Europea de Medicamentos en el mantenimiento de una base de datos europea de sospechas de reacciones adversas.
    Obligación de notificar toda sospecha de reacción adversa a medicamentos de las que tengan conocimiento durante su práctica habitual y enviarla lo más rápidamente posible al órgano competente en materia de farmacovigilancia de la Comunidad Autónoma correspondiente mediante el formulario de recogida de sospechas de reacciones adversas (“tarjeta amarilla”).
    Garantiza elseguimiento de la relación beneficio/riesgo de los medicamentos y la adopción de las medidas oportunas para que los medicamentos disponibles en el mercado presenten una relación beneficio-riesgo favorable para la población en las condiciones de uso autorizadas.
  • 89. FARMACOVIGILANCIA : TRIÁNGULO AMARILLO
    El triángulo amarillo:
    Informa a los profesionales sanitarios que los medicamentos marcados con dicho símbolo son nuevos y, en consecuencia, el conocimiento que se tiene de su SEGURIDAD es limitado.
    El titular estará obligado a incluir en todos los catálogos, materiales promocionales y cualquier otro tipo de material para difusión a los profesionales sanitarios este pictograma durante los primeros cinco años desde su autorización.
    Podrá ser un período más largo cuando se introduzcan modificaciones relevantes que puedan afectar al perfil de seguridad del medicamento, como nuevas vías de administración, nuevas combinaciones, nuevas indicaciones para poblaciones diferentes a las habituales, y cualesquiera otras por decisión motivada de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • 90. ¿ COMO NOTIFICAR?
  • 91. GARANTÍAS DE INFORMACIÓN
    Documentos resultantes del procedimiento de registro:
    • Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) que resume las características del producto, la evaluación científica detallada y el dictamen favorable o desfavorable sobre la autorización de la comercialización del medicamento
    • 92. La ficha técnica o resumen de las características del producto contiene la información científica esencial sobre la especialidad farmacéutica destinada a los profesionales sanitarios (indicaciones y condiciones de uso)
    • 93. El prospecto es un elemento informativo que acompaña a la especialidad farmacéutica destinado a proporcionar información a los pacientes para que el medicamento se utilice de forma correcta
    • 94. El etiquetado que identifica el envase del medicamento
  • FICHA TÉCNICA
    La ficha técnica es el documento oficial de una especialidad farmacéutica que ha sido aprobado y revisado por la Agencia Española del Medicamento y resume la información científica esencial sobre la especialidad farmacéutica de acuerdo con los estudios que avalan su autorización.
    Los fármacos deberían utilizarse en las condiciones autorizadas
  • 95. UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS EN CONDICIONES DIFERENTES A LAS ESTABLECIDAS
    Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales
    La utilización de medicamentos en condiciones diferentes a las establecidas en su ficha técnica tendrá carácter excepcional y se limitará a las situaciones en las que se carezca de alternativas terapéuticas autorizadas para un determinado paciente.
    El médico responsable del tratamiento está obligado a:
  • 96. LAS NO-GARANTÍAS DE LA PRESCRICPIÓN FUERA DE FT
    • Las agencias reguladoras garantizan un balance beneficio/riesgo favorable para el medicamento únicamente en las condiciones de uso establecidas en la ficha técnica
    • 97. La compañía farmacéutica titular de la autorización de comercialización del medicamento está obligada a no realizar promoción del uso del medicamento en condiciones diferentes a las autorizadas, ni distribuir ningún tipo de material que, de forma indirecta, pudiera estimular su uso
    • 98. La prescripción en condiciones diferentes a las autorizadas cae dentro de la esfera de la práctica clínica, y por tanto, en el ámbito de responsabilidad del médico prescriptor
    ¡La prescripción en condiciones diferentes a las autorizadas debería estar garantizada, al menos, por la evidencia científica!
  • 99. PRESCRIPCIÓN :FICHA TÉCNICA
    http://www.aemps.es/
  • 100. PRESCRIPCIÓN :FICHA TÉCNICA
  • 101. PROSPECTO
    De la misma manera que la ficha técnica es el documento oficial de la especialidad farmacéutica destinada a los profesionales sanitarios, el prospecto es el documento oficial destinado al paciente.
    El prospecto dirigido al usuario debe contener:
    Qué es X y para qué se utiliza
    Antes de tomar X
    Cómo tomar X
    Posibles efectos adversos
    Conservación de X
    Información adicional
  • 102. ETIQUETADO
  • 103. ETIQUETADO
    Símbolos de dispensación
    Símbolos de conservación