TEJIDO SANGUÍNEO

5,610 views
5,305 views

Published on

Published in: Health & Medicine
0 Comments
4 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total views
5,610
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
108
Comments
0
Likes
4
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

TEJIDO SANGUÍNEO

  1. 1. TEJIDO SANGUÍNEO
  2. 2. TEJIDO SANGUÍNEOTEJIDO SANGUÍNEO
  3. 3. INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN• La sangre es un tejido conectivo especiallíquido que tiene gran importanciafisiológica ya que en ella se encuentrancélulas y sustancia importantes para la vida.
  4. 4. CARACTERISTICAS DE LACARACTERISTICAS DE LASANGRESANGRE1. Volumen: 4 a 4.5 litros en mujeres y 5 a 5.5 litros en hombres.2. Densidad: 1,600 en el plasma 1,024mg/ml.3. Color: Rojo en arterias(O2), azul en venas(CO2).4. Saturación de O2: 97-100%5. Saturación de CO2: 40-60%6. pH: 7.4 +/- 0.04 (7.36-7.44).7. Velocidad de Eritrosedimentación Globular: Es la medida de lavelocidad de caida de los elementos formes al fondo del tubo deensayo. Su valor varia según el método, el más usado es el métodode Wintrobe para el hombre 0-5mm/hora y para la mujer de 0-15mm/hora.
  5. 5. FUNCIONES DE LAFUNCIONES DE LASANGRESANGRE• La sangre puede cumplir las siguientesfunciones:1. Función respiratoria o transporte de gases2. Función nutritiva3. Función excretora4. Protección del organismo5. Regulación de la tempetura corporal6. Regulacion del equilibrio ácido-básico7. hemostasia
  6. 6. PARTES DE LA SANGREPARTES DE LA SANGRESANGREPLASMA: parte líquida, corresponde el 5% del peso corporal y el 55%del volumen de sangre.Presenta:Agua: 95%Solutos: 5%: glucosa, lípidos, proteínas(albumina, globulinas), enzimas,hormonas, sales minerales, iones(Na, K, Mg, Ca, Fe, etc), úrea, vitaminashidrosolubles y liposolubles.ELEMENTOS FORMES: parte sólida de la sangre,corresponde el 3% delpeso corporal y el 45% del volumen de sangre(hematocrito), aquí seencuentran los elementos figurados. Así tenemos:Eritrocitos: 7-8 umLeucocitos: 7-20 umTrombocitos: 2-3 um
  7. 7. HEMATOPOYESISHEMATOPOYESIS• Proceso de formación de los elementos formes delsangre. En el adulto la mayor parte de losleucocitos y la totalidad de los eritrocitos ytrombocitos se forman en la médula ósea.• Se calcula que una persona de 70kg cada día seproducen un trillon de células, incluyendo 200billones de eritrocitos y 70 billones de leucocitosneutrófilos.• Este proceso de renovación de células se debe aque existe una célula llamada célula madrepluripotente hematopoyetica o STEM CELL queforma la M.O.R.
  8. 8. CÉLULAS DE LA MÉDULACÉLULAS DE LA MÉDULAÓSEAÓSEA
  9. 9. CHT = célula totipotencial hematopoyética. UFC= unidad formadora de colonias. UFB = unidad formadora debrotes. BI= blastos. LM = linfoide mieloide. GEMM = granulocitos, eritrocitos, monocitos, megacariocitos. L =linfoide. EG = eritrocitos y granulocitos, megacariocitos. M = monocitos. G = granulocitos. Meg =megacariocitos. Bas = basófilos. Eo = eosinófilos. LB = linfocitos B. LT = linfocitos T. LGG = linfocitos
  10. 10. FASES DE LAFASES DE LAHEMATOPOYESISHEMATOPOYESIS1.1. Periodo Mesoblástico:Periodo Mesoblástico:• Se da en el saco vitelino a partir de 16 a 19 días• Se forman lo islotes hemagiogenos de Wolf Pander(queforman las paredes de los 1eros vasos) y las célulassanguineas primitivas, los hemocitoblastos.• Es intravascular• Casi todas las células formadas son eritrocitos nucleados ygigantes(180fl) y sintetizan hemoglobina fetal.• Termina entre la 10 a 12 semana de gestación.
  11. 11. FASES DE LAFASES DE LAHEMATOPOYESISHEMATOPOYESIS2.2. Periodo Hepático:Periodo Hepático:• Inicia a las 5 semanas de gestación.• Adquiere mayor importacia del 3er al 6to mes degestación.• Es extravascular• Aparacen eritrocitos anuclados y macrociticos• Tiempo de vida madia algo mayor
  12. 12. FASES DE LAFASES DE LAHEMATOPOYESISHEMATOPOYESIS3.3. Periodo Óseo:Periodo Óseo:• Se realiza en la MOR a partir de 4to a 5to mes degestación y a partir de 6to mes es el principallugar de la hematopoyesis.• Los eritrocitos son anuclados y normociticos.• Su tiempo de vida es mucho mayor
  13. 13. HEMATOPOYESISHEMATOPOYESIS• La hematopoyesis se realiza gracias unahormona que se fabrica en el hígado, esta esla hematopoyetina, además lahematopoyesis es el fenómeno general quese puede dividir en eritropoyesis,leucopoyesis y trombopoyesis.
  14. 14. GLOBULOS ROJOSGLOBULOS ROJOS• Número:– Damas: 4.5 millones/ml.– Varones:5 millones/ml• Forma: biconva(picarón)• Anuclado• Tiempo de vida 120 días• Color: rojo(Hb)• Función: tranportar O2 y CO2.• Lugar de nacimiento: MOR.• Dimensiones:– Diámetro: 7.5um– Espesor: 2.6um a 0.8um– Volumen: 85-95fl– Superficie: 135um2
  15. 15. GLOBULOS ROJOSGLOBULOS ROJOS• La célula a perdido ribosomas y mitocondrias y no puedesintetizar proteínas y depende únicamente de la glucólisisanaerobia para obtener energía; sin embrago, la célulacontiene la maquinaria metabólica necesaria para mantenerla integridad de su membrana superficial para conservar elhierro en la forma ferrosa y para impedir la degradaciónoxidativa de su Hb durante 120 días que dura su vida.
  16. 16. GLOBULOS ROJOS-GLOBULOS ROJOS-ALTERACIONESALTERACIONES1.1. Poiquilocitos:Poiquilocitos:formaspatologicas enhoz peroovaladas
  17. 17. GLOBULOS ROJOSGLOBULOS ROJOS-ALTERACIONES-ALTERACIONES2.2. Drepanocito:Drepanocito:arrugadoscondiametro de7,5um y 2umde espesor.
  18. 18. GLOBULOS ROJOSGLOBULOS ROJOS-ALTERACIONES-ALTERACIONES3.3. Corpusculos deCorpusculos deHowell-Jolly:Howell-Jolly: son restosde cromatina que setiñen de color rojovioleta, se trata de uno ovarios pequeñoscorpúsculos esféricosconstituyen signo deinmadurez y aparece enalgunas anemiashemolíticas, leucemias ytalasemias
  19. 19. GLOBULOS ROJOS-GLOBULOS ROJOS-ALTERACIONESALTERACIONES4.4. CUERPOS ANULARESCUERPOS ANULARESDE CABOT:DE CABOT: SON RESTOSDE LA MEMBRANACELULAR QUE SEDISPONEN COMOANILLO O EN FORMA DE8 Y TOMAN COLOR ROJOVIOLETA. SE LESOBSERVA EN LASANEMIAS GRAVES COMOLA PRODUCIDA EN LAINTOXICACIÓN PORPLOMO
  20. 20. OTRAS ALTERACIONESOTRAS ALTERACIONES• Microcito: menor de 7,5um• Macrocito: mayor a 7,5um• Anisocitos: diametro variable• Talasemias:• La talasemia es un trastorno hereditario que afecta a la producción dehemoglobina normal.• La talasemia incluye muchas formas diferentes de anemia. Lagravedad y el tipo de anemia depende del número de genes que esténafectados.• Este trastorno es común en las poblaciones de la costa delMediterráneo, África y el sudeste asiático. La señal y síntoma que sepresenta en todas las formas de talasemia es la anemia (deficiencia deglóbulos rojos), en varios grados, desde leve a grave.
  21. 21. ERITROPOYESISERITROPOYESIS• Es el proceso deformación de los glóbulosrojos, este proceso seestimula gracias unahormona llamadaeritropoyetina, que es unaglucoproteina producidapor las célulasintersticialesperitubulares del riñon yque se eleva en procesosde hipoxia o hemorrágiaprofusas.
  22. 22. Eritropoyesis-Eritropoyesis-PProeritroblastoroeritroblasto• Es la célula más inmadura de la Su tamaño es grande (20-25 um) con unnúcleo redondo central de gran talla que ocupa la mayor parte de la célula,por lo que la relación nucleocitoplasmática es elevada. La cromatinamuestra una estructura finamente reticulada, y posee uno o dos nucleolosmal limitados. El citoplasma es intensamente basófilo debido a su granriqueza en polirribosomas, y queda reducido a una delgada franjaperinuclear en la que se aprecia una zona más clara, de forma semilunar,que corresponde al centrosoma de la célula. En ocasiones presenta unasprotusiones citoplasmáticas a modo de casquetes bastante característicosde este estadio madurativo. En condiciones normales está desprovisto deinclusiones y vacuolas.
  23. 23. Eritropoyesis-Eritropoyesis-PProeritroblastoroeritroblasto
  24. 24. Hematopoyesis-Hematopoyesis-eritroblastoeritroblastobasófilobasófilo• Es una célula de menor tamañoque su precursor (16-18 um), y aligual que él posee un núcleocentral, pero cuya cromatina esalgo más madura, observándosealgunas condensacionescromatínicas que ocultan elnucleolo a nivel óptico. Elcitoplasma todavía tiene un colorbasófilo intenso. La relaciónnucleocitoplasmática disminuyeprogresivamente debido al rápidodescenso del tamaño nuclear.
  25. 25. Eritropoyesis-Eritropoyesis-eritroblastoeritroblastopolicromáticopolicromático• Tiene un tamaño inferior (8-12um) y un núcleo redondo ycentral, cuya cromatina estáfuertemente condensada, talcomo corresponde a una célulamadura. La relaciónnucleocitoplasmática alcanzael 25%. El citoplasma, en elque se ha iniciado poco a pocola síntesis hemoglobínica, vaperdiendo basofilia y adquiereuna tonalidad gris rosada,acidófila, conferida por lahemoglobina. Es la últimacélula eritroblástica concapacidad mitótica.
  26. 26. Eritropoyesis-Eritropoyesis-eritroblastoeritroblastoOrtocromáticoOrtocromático o Eritroblastoo EritroblastoAcidofiloAcidofilo• Tiene un tamaño pequeño (7-10 um,con núcleo intensament picnótico ycromatina muy condensada deaspecto homogéneo. El citoplasmamuy acidófilo va aumentando sucontenido hemoglobínicohastaadquirir la tonalidad propia delhematíe maduro. Este eritroblasto noposee capacidad mitótica, aunquepuede sintetizar proteinas yhemoglobina. El núceo, una vezfinalizada su maduración, esexpulsado de la célula por unmecanismo no del todo conocido,siendo éste posteriormentefagocitado por las células del sistemamononuclear fagocítico de la médulaósea.
  27. 27. HEMATOCATERESISHEMATOCATERESIS• Se refiere a la destrucción de los glóbulos rojos luego de finalizado suciclo de vida. El envejecimiento y la muerte de los eritrocitos seproduce en función de su edad, pero no se conoce el cambio molecularque determina la muerte del glóbulo rojo normal.• En los seres humanos su tiempo de vida es de 120 días en los ratones40 en la llama 225, en los sapos 600 y en la tortuga 1400 días.• En condiciones fisiologicas, la destrucción de los hematies se produceen los macrófagos de, principalmente a nivel del bazo, hígado yMédula Ósea.• No se conocen bien los factores que intervienen en la identificación ysecuestro de los eritrocitos envejecidos. Se pienza que podria estarrelacionado las alteraciones que sufre la membrana cuando lamaquinaria del eritrocito no puede mantener su integridad.
  28. 28. HEMOGLOBINAHEMOGLOBINA• Es una proteina casi esférica con un peso molecular de 64500Dalt y un diámetro de 6nm. Consiste en un tratamerode cadenas polipeptídicas, 2 cadenas alfa y 2 beta de 141y146 aminoácidos respectivamente identicas 2 a 2 y quelleva cada una un átomo de hierro en el centro de su núcleoporfirinico el grupo HEM• Hb= HEM + globina• HEM= protoporfirina IX +Fe2+
  29. 29. HEMOGLOBINAHEMOGLOBINA
  30. 30. GRUPO HEMGRUPO HEM
  31. 31. HEMOGLOBINAHEMOGLOBINA• Los valores normalesde hemoglobina son:1. En varones: 14+-2 mg%2. En damas: 13+-2m%Nota un globulo rojo puedellevar hasta 4moleculas de O2 o deCO2.
  32. 32. HEMOGLOBINAHEMOGLOBINA• Transporta el 97% de O2 bajo la forma deoxihemoglobina, cada gramo de Hb transporta134ml de O2• Transporta el 20 –40% del CO2 en forma decarboxihemoglobina• Regula el equilibrio ácido base ya que actua comobuffer, esta función la cumple ya que amortigua laacumulación de H+previniendo la acidosis.
  33. 33. CATABOLISMO DE LACATABOLISMO DE LAHEMOGLOBINAHEMOGLOBINA• Después de los 120 días, los glóbulos rojos son destruidos y la hemoglobina queda libre. Laglobina es reduciada a sus aminoácidos constituyentes, y el hemo sigue las siguientes etapas:• Etapa del sistema retículoendotelial: en las células del SER existe un sistema multienzimáticohemo-oxigenasa, en el cual participan el oxigeno y el NADPH. El Fe+2 se oxida a Fe+3, y el C delpuente metilo a CO. El Fe+3 se separa y forma biliverdina, que luego es reducida a bilirrubina poracción de la biliverdina reductasa.• Transporte de bilirrubina en sangre: la bilirrubina se une a la albúmina, siendo este complejo NOultra filtrado por el riñón.• Etapa hepática: los hepatocitos captan la bilirrubina en sangre, dentro del hepatocito se conjuga labilirrubina con ácido glucurónico, por acción de la UDP-glucuronil-transferasa, formandodiglucurónido de bilirrubina o BILIRRUBINA DIRECTA, que es soluble en medio acuoso y seelimina por la bilis. La bilirrubina es llamada INDIRECTA, cuando sale del SER. En sangre soloexiste bilirrubina indirecta y no se excreta por orina.• Etapa intestinal: al llegar la intestino el diglucurónido de bilirrubina es hidrolizado, y la bilirrubinasometida a reducciones. Se forma mesobilirrubinógeno y finalmente a estercobilinógeno, que seoxida y forma la estercobilina que es la responsable del color de la materia fecal.• Ciclo enterohepático: parte de los productos derivados de la reducción de la bilirrubina, sonreabsorbidos y llevados de vuelta al hígado, donde se generará nuevamente diglucurónido debilirrubina, que se excreta de nuevo con la bilis.• Parte de los pigmentos reabsorbidos del intestino, pasan a circulación general y se eliminan por elriñón como urobilinógeno, el cual se oxida a urobilina.• El aumento de bilirrubina en sangre es un signo observado en distintos cuadros patológicos,produciendo un tinte amarillo en la piel denominado ictericia.
  34. 34. ANEMIAANEMIA• Definición funcional: disminución de lacapacidad de la sangre para transportaroxígeno a los tejidos lo que provoca hipoxiatisular.• Reducción por debajo de los límitesnormales de la masa total de hematíescirculantes; como análogo se mide elhematocrito y la hemoglobina.
  35. 35. Anemia sideroblastica
  36. 36. Cuadro clinico– SíntomasSíntomas• Fatiga• Debilidadmuscular• Cefalea• Vértigo• Síncope• Disnea• Palpitaciones- Signos- SignosEsplenomegaliaHepatomegaliaPalidez en la piel yconjuntivasHipotensiónIctericiaDeformidades óseas enanemias congénitasLengua lisaDisfunción neurológica
  37. 37. Glositis por anemia ferropénicaLa anemia ferropénica produce una atrofia de las mucosasespecialmente del dorso de la lengua que se queda sin papilasdando un aspecto liso, brillante y rojizo a ésta. Cuando secombina con disfagia se habla del Síndrome de Paterson-Kelly oPlummer-VinsonDedos en forma palillo de tambor y uñas enforma de lunas de relojpalidez
  38. 38. Palidez delas palmas
  39. 39. CLASIFICACIÓN DE LASCLASIFICACIÓN DE LASANEMIASANEMIAS• Clasificación Morfológica• Se basa en tamaño promedio y concentración de Hemoglobina de los eritrocitos según lo indican losíndices eritrocitarios.– Macrocítica normocrómica– Normocítica Normocrómica– Microcítica Hipocrómica• Clasificación Funcional– Defectos proliferativos: es el que produce las anemias relacionadas con malignidades, enfermedades renalescrónicas y ciertas endocrinopatias.– Defectos de maduración (eritropoyesis ineficaz)• Se perturba el proceso nuclear o citoplásmico– Defecto de supervivencia (aumento de destrucción por hemólisis y hemorragia)• Alteraciones intrínsecas de los eritrocitos– Trastornos de síntesis de Hb– Trastornos enzimáticos y de membrana de los eritrocitos• Alteraciones extrínsecas de los eritrocitos– Mediada por anticuerpos– Infecciones como paludismos• Agentes químicos• Anemias carenciales:– Por falta de Fe– Por falta de folatos
  40. 40. GLOBULOS BLANCOS OGLOBULOS BLANCOS OLEUCOCITOSLEUCOCITOS• Celulas de la sangre que emiten seudópodos y que sepueden desplazar a zonas donde hay inflamación ,infección o alergia.• Numero: 5000-10000gb/ml.• El aumento se denomina leucocitosis• La disminución leucopenia• Forma: circular• Tamaño de 7 a 20 um• Tiempo de vida:• Neutrofilos: 6-12 horas.• Linfocitos: 100-200días.
  41. 41. LEUCOCITOSLEUCOCITOS• Su función es la defensa del organismo a travesde 4 propiedades:1.1. Quimiotaxis:Quimiotaxis: movimiento orientado a un lugar enespecial mediado por las sutancias quimiotacticas, lascuales son liberadas desde un foco infeccioso.2.2. Diapedesis:Diapedesis: capacidad de los globulos blancos deatravesar la pared de los capilares sin lesionarlos.3.3. Mov. Ameboideo:Mov. Ameboideo: desplazamiento de globulosblancos por el tejido coenctivo a través deseudópodos4.4. Fagocitosis:Fagocitosis: es el proceso de englobe de sustanciasextrañas y llevadas dentro de la célula por parte delas enzimas de los lisosomas primarios
  42. 42. 1234
  43. 43. HEMOGRAMA DEHEMOGRAMA DESCHILLINGSCHILLINGMetamielocitosNeutrofilos Eosinof Basof Linf MonocitoAbast. Segme.0% 1-4% 40-60%1-4% 0-4% 20-40%4-8%En un frotis de sangre coloreado, se encuentran100 leucocitos y determina qué porcentajecorresponde a cada tipo de leucocitos. En eladulto normal, se puede considerar como normal
  44. 44. CLASES DE GLOBULOSCLASES DE GLOBULOSBLANCOSBLANCOS• Granulocitos:1. Neutrófilos.2. Eosinófilos.3. Basófilos.• Agranulocitos:1. Linfocitos:• T• B• NK2. Monocitos.
  45. 45. GLOBULOS BLANCOSGLOBULOS BLANCOSGRANULOCITOSGRANULOCITOS
  46. 46. NEUTRÓFILONEUTRÓFILO• 1era línea de defensadel organismo.• Origen: M.O.R.(Porneutropoyesis aprox.10 días)• Tamaño: 10-12um• Número: 3000 a6000/ml• Forma: Redonda.
  47. 47. NEUTRÓFILONEUTRÓFILOABASTONADOABASTONADO• Son los neutrófilos jóvenes,presentan el núcleo el banda.Su valor es 0-4%.– Desviación Izquierda: significaque hay un aumento de estascélulas en sangre periférica.Ejm: leucemias, infeccionesgraves.– Desviación Derecha: el núcleode los segmentados presentahipersegmentación. Ejm:deficiencia de vitamina B12
  48. 48. NEUTRÓFILONEUTRÓFILOSEGMENTADOSEGMENTADO• Es el neutrófilomaduro presenta unnúcleo lobulado en3 o 4 partes. Lossegmentados demujeres sepresentan unpequeño apéndiceque sobresale deuno de lo lóbulos enforma de palillo detambor (corpúsculode BARR)
  49. 49. NEUTRÓFILO-SEGMENTADONEUTRÓFILO-SEGMENTADOFUNCIONESFUNCIONES• Constituyen la primera linea de defensa contra lasinfecciones bacterianas realizando la“fagocitosis”.• Los gérmenes fagocitados se encuentran en elinterior de unas vesículas (fagosomas), luego seadhiren los granulos azurófilos (lisozima,mieloperoxidasa, fosfatasa ácida). Y granulosespecíficos(fosfatasa alcalina, lactoferrina,fagocitinas) para verter su contenido y matar a lasbacterias.
  50. 50. EOSINÓFILOSEOSINÓFILOS• Son células acidófilas• Glóbulos blancosgranulosos• Origen: MOR(eosinopoyesis)• Tamaño: 9a 12um• Número: 200 a 400/ml
  51. 51. EOSINÓFILOSEOSINÓFILOS
  52. 52. EOSINÓFILO-FUNCIONESEOSINÓFILO-FUNCIONES• Fagocitan el complejo Ag-Ac.• Liberan histamina participando en el proceso dealergia.• Contienen profibrinolisina (sust. que disuelvenlos coágulos).• Aumentan en infecciones parasitarias y enprocesos alérgicos severos.
  53. 53. BASÓFILOSBASÓFILOS• Son glóbulos blancosgranulosos.• Origen: MOR(granulopoyesis)• Tamaño: 10-14um• Numero: 10-100/ml• Presenta un citoplasmacon garnulos que contienehistamina, heparina,sustancia quimiotacticadel eosinófilo, kalicreina,factoe activador deplaquetas.
  54. 54. BASÓFILO-FUNCIONESBASÓFILO-FUNCIONES• Participa en los procesos de alergia.• Gracias a la heparian participa en laanticoagulación.Nota:Nota: los mastocitos son celulas basofilas del tejidoconectivo estos se encuentran en los tejidosespeciales de los pulmones, el tejido, linfoide, ylas capas submucosas del tracto digestivo.No descienden de los basófilos.
  55. 55. GLOBULOS BLANCOSGLOBULOS BLANCOSAGRANULOCITOSAGRANULOCITOS
  56. 56. MONOCITOSMONOCITOSHistiotocitos,Cla ragiocra ,poliblastoG.B joven grande(mayor tamaño), cuandoregresa a T.Conectivo se transforma en macrófago(f:fagocitosis, costituye 2da. Línea deDefensa clas de organismo)Tamaño: 12 a 20Número: 200 a 700 monocitos por mm3sangre (4 al 8 % de leucocitos)Alteraciones M: TBC, Infección ,Cronica,Tifoidea .M: Brucelosis , Paludismo ,Enf.de Hodkin .
  57. 57. LINFOCITOSLINFOCITOS• G.B agranulosos, se localizanen sangre y linfa• Origen: M.O.R. Ganglios linfaticos,bazo,timo.etc.• Tamaño: 7 - 12 UM• Número: 1,500 a 3,000/ML(30% del total de G.B).• TIPOS DE LINFOCITOS:– LINFOCITOS T– LINFOCITOS B– LINFOCITOS NKLINFOCITOS
  58. 58. LINFOCITOS TLINFOCITOS T• LINFOCITOS T: Son losmas abundantes .• Timodependiente• Se origina en M:O:R y maduraen el timo .• Realiza “inmunidad celular”, yaya que se pone en contactodirecto con los antígenos , peroeste contacto se realiza previapresentación del antigeno pormedio de clas presentadores(macrófago , linfocito )• Rechaza órganos transplantados
  59. 59. LINFOCITO BLINFOCITO B• Linfocito B (10 – 15%)• Timoindependiente,bursodependiente• Se origina de la bolsa defabricio (aves) en intestino,M.Ósea roja , órganos linfoides(ganglios, bazo, timo,amígdalas) hígado (vidaintrauterina )• Origina : Clas blásticas claspironinofilas clasplasmáticas (presenta Ac)• Realiza “inmunidad humonal”liberando Ac. Que destruyen alos Ag.
  60. 60. LINFOCITO NKLINFOCITO NK• Linfocito NK(Natural killer o asesino natural)• Destruye directamente a clasextañas (clas tumorales ),clasde trasplantes medianteperforinas• Alteraciones:L : infecciónes crónicas ,,sarampión, paperas ,sificilisL : Enf. deHodgkin,stress,traumatismos.
  61. 61. COAGULACIÓN DE LASANGRE• Es el proceso por el cual se detiene totalmente unahemorragia . Se lleva a cabo en 3 etapas:formacióndel activador de la protrombina,formación delactivador de la protombrina,formación de la trombinaformación de la fibrina. Existen 2 vías para lograr lacoagulación(vía intrínseca y extríseca ) , las cuales alfinal lograrán la transformación del fibrinógeno enfibrina.
  62. 62. VÍAS DE LA COAGULACIÓNVÍAS DE LA COAGULACIÓN
  63. 63. FACTORES DE LA COAGULACIÓNFACTORES DE LA COAGULACIÓN
  64. 64. GRUPOS SANGUÍNEOSGRUPOS SANGUÍNEOS• Es cualquier sistema bien definido de aglutinógenos.• Existen en la membrana celular de eritrocitos unasglucoproteínas llamadas antígenos o aglutinógenos queestán determinados genéticamente . Es debido a lapresencia de estos aglutinógenos que podemos clasificar alos individuos en grupos sanguíneos .• Las aglutininas antiA y antiB son anticuerpos naturales,ya que nacen con el individuo y son del tipo IgM.• Existen otros sistemas menos importantes como :sistema MNS, Lutherans, kell, Duffy,kidd, Diego ,P,Xg ,Auberger , Colton, Dombrek , lewis , Scianna, Sid
  65. 65. SISTEMA ABOSISTEMA ABO
  66. 66. SISTEMA RHESUS(Rh)SISTEMA RHESUS(Rh)

×