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Eteres    Los eteres son compuestos   derivados del agua, donde loshidrógenos han sido sustituidos por         radicales a...
Éter:Los compuesto orgánica que presentan los radicalesalquílicos unidos por el oxigeno se denominan éteres -óxidos.El gru...
Los éteres:   Son compuesto derivados de los ácidos   carboxílicos en los cuales se sustituyes el grupo   hidoxilicos (-OH...
La R representa cualquier radical alquilo o anillo                 (aromático).       La formula genera es la siguiente:  ...
La R es la cadena principal y R’ es la cadena secundaria, sinimportar la longitud de cada una, por tanto es siempre lacade...
Un caso particular de éteres son los epóxidos, cuyoesquema es el siguiente:
Para nombrar se utiliza el prefijo epoxi-seguido delnombre del hidrocarburo correspondiente, e indicandolos carbonos a los...
Propiedades Los éteres no pueden formar enlaces mediante puentes mediantes de hidrogeno, lo que estos compuestos tengan pu...
Los éteres de cadena corta son solubles en agua. Amedida que aumenta la longitud de la cadenadisminuye la solubilidad.Los ...
Síntesis•Epoxidación de alquenos•A partir de alcoholesPropiedades quimas:Si se calientan los éteres a presión con acido su...
Reacción:Los éteres no son reactivos a excepción de losepóxidos. Las reacciones de los epóxidos pasan porla apertura del c...
Con acido fuertes: se producen productos de adicciónCuando se calienta los éteres con los ácidos fuertescomo HBr , HL, O E...
A-Deshidratación de alcoholes:Los éteres alifáticos simétricos puedenobtenerse por deshidratación dealcoholes, mediante la...
Este es uno de los métodos comerciales de preparación  del éter ordinario, dietiler, por lo que se llama  frecuentemente é...
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  1. 1. Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos Las relaciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada poracido o apertura mediante núcleo filo. Formula General: R-O-R’
  2. 2. Eteres Los eteres son compuestos derivados del agua, donde loshidrógenos han sido sustituidos por radicales alquilo. Grupo Funcional –O-(OXA)
  3. 3. Éter:Los compuesto orgánica que presentan los radicalesalquílicos unidos por el oxigeno se denominan éteres -óxidos.El grupo funcional que los caracteriza es –o- llamado éterSu formula general es la siguiente R – O – R donde R- YR2’ alifáticos o aromáticos R = R’Éter simple o simétrico
  4. 4. Los éteres: Son compuesto derivados de los ácidos carboxílicos en los cuales se sustituyes el grupo hidoxilicos (-OH ) del carboxilo por un grupo alcoxi. El grupo funcional es conocido como carboxílico.
  5. 5. La R representa cualquier radical alquilo o anillo (aromático). La formula genera es la siguiente: Formula Condensada ----- COOR Formula estructural O II -C – O –R
  6. 6. La R es la cadena principal y R’ es la cadena secundaria, sinimportar la longitud de cada una, por tanto es siempre lacadena unidad al carbono del carboxilo ( R ) la que se numeray carbono del carboxilo numero 1.
  7. 7. Un caso particular de éteres son los epóxidos, cuyoesquema es el siguiente:
  8. 8. Para nombrar se utiliza el prefijo epoxi-seguido delnombre del hidrocarburo correspondiente, e indicandolos carbonos a los que esta unido el O, con doslocalizadores lo mas bajos posibles, en caso de quesea necesario.
  9. 9. Propiedades Los éteres no pueden formar enlaces mediante puentes mediantes de hidrogeno, lo que estos compuestos tengan puntos de ebullición mas que los alcoholes de mismos peso molecular.
  10. 10. Los éteres de cadena corta son solubles en agua. Amedida que aumenta la longitud de la cadenadisminuye la solubilidad.Los éteres son muy poco reactivos, a excepción de losepóxidos, por lo que se utilizan como disolventes.
  11. 11. Síntesis•Epoxidación de alquenos•A partir de alcoholesPropiedades quimas:Si se calientan los éteres a presión con acido sufrido diluido setransforman en alcoholes:R – O – R + H2OHSO4H2
  12. 12. Reacción:Los éteres no son reactivos a excepción de losepóxidos. Las reacciones de los epóxidos pasan porla apertura del ciclo. Dicha puede ser catalizada poracido o apertura mediante núcleo filo.
  13. 13. Con acido fuertes: se producen productos de adicciónCuando se calienta los éteres con los ácidos fuertescomo HBr , HL, O EL h2so4 se produce la ruptura delenlace carbono – oxigeno.Con yoduro de hidrogeno: Este tipo de reacción escomplicado, porque cuando los éteres se calientan conel HL, se produce su descomposición.
  14. 14. A-Deshidratación de alcoholes:Los éteres alifáticos simétricos puedenobtenerse por deshidratación dealcoholes, mediante la acción del acidosulfúrico.
  15. 15. Este es uno de los métodos comerciales de preparación del éter ordinario, dietiler, por lo que se llama frecuentemente éter sulfúrico. Se lleva a cabo tratando el alcohol con acido sulfúrico a 140º. 140º H2O + CH3 - CH2 - O – CH2CH3 Etanol dietiler Este proceso se ve fácilmente afectado por reacciones secundarias, como la formación de sulfates de alquilo (especialmente si baja la temperatura), y la formación de olefinas (Especialmente si sube la temperatura).
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