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Los eteres

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  • 1. Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos Las relaciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada poracido o apertura mediante núcleo filo. Formula General: R-O-R’
  • 2. Eteres Los eteres son compuestos derivados del agua, donde loshidrógenos han sido sustituidos por radicales alquilo. Grupo Funcional –O-(OXA)
  • 3. Éter:Los compuesto orgánica que presentan los radicalesalquílicos unidos por el oxigeno se denominan éteres -óxidos.El grupo funcional que los caracteriza es –o- llamado éterSu formula general es la siguiente R – O – R donde R- YR2’ alifáticos o aromáticos R = R’Éter simple o simétrico
  • 4. Los éteres: Son compuesto derivados de los ácidos carboxílicos en los cuales se sustituyes el grupo hidoxilicos (-OH ) del carboxilo por un grupo alcoxi. El grupo funcional es conocido como carboxílico.
  • 5. La R representa cualquier radical alquilo o anillo (aromático). La formula genera es la siguiente: Formula Condensada ----- COOR Formula estructural O II -C – O –R
  • 6. La R es la cadena principal y R’ es la cadena secundaria, sinimportar la longitud de cada una, por tanto es siempre lacadena unidad al carbono del carboxilo ( R ) la que se numeray carbono del carboxilo numero 1.
  • 7. Un caso particular de éteres son los epóxidos, cuyoesquema es el siguiente:
  • 8. Para nombrar se utiliza el prefijo epoxi-seguido delnombre del hidrocarburo correspondiente, e indicandolos carbonos a los que esta unido el O, con doslocalizadores lo mas bajos posibles, en caso de quesea necesario.
  • 9. Propiedades Los éteres no pueden formar enlaces mediante puentes mediantes de hidrogeno, lo que estos compuestos tengan puntos de ebullición mas que los alcoholes de mismos peso molecular.
  • 10. Los éteres de cadena corta son solubles en agua. Amedida que aumenta la longitud de la cadenadisminuye la solubilidad.Los éteres son muy poco reactivos, a excepción de losepóxidos, por lo que se utilizan como disolventes.
  • 11. Síntesis•Epoxidación de alquenos•A partir de alcoholesPropiedades quimas:Si se calientan los éteres a presión con acido sufrido diluido setransforman en alcoholes:R – O – R + H2OHSO4H2
  • 12. Reacción:Los éteres no son reactivos a excepción de losepóxidos. Las reacciones de los epóxidos pasan porla apertura del ciclo. Dicha puede ser catalizada poracido o apertura mediante núcleo filo.
  • 13. Con acido fuertes: se producen productos de adicciónCuando se calienta los éteres con los ácidos fuertescomo HBr , HL, O EL h2so4 se produce la ruptura delenlace carbono – oxigeno.Con yoduro de hidrogeno: Este tipo de reacción escomplicado, porque cuando los éteres se calientan conel HL, se produce su descomposición.
  • 14. A-Deshidratación de alcoholes:Los éteres alifáticos simétricos puedenobtenerse por deshidratación dealcoholes, mediante la acción del acidosulfúrico.
  • 15. Este es uno de los métodos comerciales de preparación del éter ordinario, dietiler, por lo que se llama frecuentemente éter sulfúrico. Se lleva a cabo tratando el alcohol con acido sulfúrico a 140º. 140º H2O + CH3 - CH2 - O – CH2CH3 Etanol dietiler Este proceso se ve fácilmente afectado por reacciones secundarias, como la formación de sulfates de alquilo (especialmente si baja la temperatura), y la formación de olefinas (Especialmente si sube la temperatura).

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