FARMACOCINÉTICA
Factores fisicoquímicos en latransferencia de los fármacos através de las membranas•Absorción•Distribución•Metabolismo•Exc...
Características de unfármacoTamaño y formamolecularGrado de ionizaciónSolubilidad relativa enlípidos de sus variantesio...
Membrana Celulares        •Doble capa de lípidos         anfipáticos: fluidez,       flexibilidad, resistencia    eléctric...
Transporte pasivo a travésde la membrana.
Electrolitos débiles einfluencia del PH                …        Pka – PH en el cual la      mitad del fármaco se halla  ...
Transporte por la membranamediado por transportadores. Transporte activo – ATPasa de Na+ y K+ Difusión facilitada
Absorción , biodisponibilidad yvías de administración de losfármacos.
Vías de administración•Intravenosa•Subcutánea•Intramuscular•Oral
Vía Intravenosa.       Sustancias irritantes o       complejas,grandes       volumenes
Vía Subcutánea                          Necrosis   •Inmediata , lenta y sostenida   •Adecuada para suspensiones poco   sol...
Vía Intramuscular Inmediata , lenta y sostenida Adecuada para volumenes moderados ,vehiculos aceitosos y sustancias irrita...
Vía Oral   Biodisponiblidad erratica           e incompleta
Comparación entre laadministración oral yparenteral.
AdministraciónsublingualAbsorcion es rapida
Administraciontransdermica
Administracionrectal      Irregular e incompleta
Via intraarterial y viaintrarraquidea.      •Tumores hepaticos                                •Impiden la penetracion de  ...
Absorción enpulmones.
Aplicación local otópica            Colon , vagina,uretra y            vejiga
Bioequivalenci       a
Distribución de los farmacos
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Farmacocinetica

  1. 1. FARMACOCINÉTICA
  2. 2. Factores fisicoquímicos en latransferencia de los fármacos através de las membranas•Absorción•Distribución•Metabolismo•Excreción
  3. 3. Características de unfármacoTamaño y formamolecularGrado de ionizaciónSolubilidad relativa enlípidos de sus variantesionizada y no ionizada.Fármaco - membranaplasmática – sitio deacción.Barrera mas común
  4. 4. Membrana Celulares •Doble capa de lípidos anfipáticos: fluidez, flexibilidad, resistencia eléctrica e impermeabilidad •Cadenas de CBH(hidrofoba- hidrofilas) •Proteínas de la membrana •Permeables al agua
  5. 5. Transporte pasivo a travésde la membrana.
  6. 6. Electrolitos débiles einfluencia del PH … Pka – PH en el cual la mitad del fármaco se halla en su forma ionizada Ecuación de Henderson – Hasselbalch Log[forma ionizada] / [forma no ionizada]=Pka-PH Retención de iones
  7. 7. Transporte por la membranamediado por transportadores. Transporte activo – ATPasa de Na+ y K+ Difusión facilitada
  8. 8. Absorción , biodisponibilidad yvías de administración de losfármacos.
  9. 9. Vías de administración•Intravenosa•Subcutánea•Intramuscular•Oral
  10. 10. Vía Intravenosa. Sustancias irritantes o complejas,grandes volumenes
  11. 11. Vía Subcutánea Necrosis •Inmediata , lenta y sostenida •Adecuada para suspensiones poco solubles •Infiltrar implantes de liberacion lenta
  12. 12. Vía Intramuscular Inmediata , lenta y sostenida Adecuada para volumenes moderados ,vehiculos aceitosos y sustancias irritantes . Autoadministracion
  13. 13. Vía Oral Biodisponiblidad erratica e incompleta
  14. 14. Comparación entre laadministración oral yparenteral.
  15. 15. AdministraciónsublingualAbsorcion es rapida
  16. 16. Administraciontransdermica
  17. 17. Administracionrectal Irregular e incompleta
  18. 18. Via intraarterial y viaintrarraquidea. •Tumores hepaticos •Impiden la penetracion de •Tumores de cabeza y cuello farmacos al SNC•Enorme cuidado por expertos •Rapida para las meninges •Se pierde el metabolismo de :Raquianestesia o primer paso. infecciones agudad del SNC
  19. 19. Absorción enpulmones.
  20. 20. Aplicación local otópica Colon , vagina,uretra y vejiga
  21. 21. Bioequivalenci a
  22. 22. Distribución de los farmacos
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