Elena Ruiz Domingo -  VíA Oral y Nuevos desarrollos en Investigación
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 Elena Ruiz Domingo -  VíA Oral y Nuevos desarrollos en Investigación Elena Ruiz Domingo - VíA Oral y Nuevos desarrollos en Investigación Presentation Transcript

  • 1er Curso Nacional de Fitoterapia de la AEEM
    • Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación
  • Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación
    • 1. Conceptos
    2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos
  • Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación
    • 1. Conceptos
    2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos
  • 1. Conceptos:
    • Definición:
    • Los fitoestrógenos son compuestos de origen vegetal, de naturaleza no esteroidea , que guardan similitudes estructurales con los estrógenos naturales ( 17 β estradiol )
    Navarro y Beltrán, 2001
  • 1. Conceptos: Fitoestrógenos Isoflavonoides Lignanos Isoflavonas Cumestanos
  • 1. Conceptos:
    • Preparados:
    • Preparados ricos en isoflavonas
    Soja Glycine Max L. Familia: Fabáceas Género: Glycine Especie: Glycine Max L Trébol rojo Trifolium pratense L
  • 1. Conceptos:
    • Soja:
    • La semilla de soja está constituida por isoflavonas, genisteína y daidzeína como principios activos
    Semillas de soja: Desde el punto de vista terapéutico se utilizan las semillas de soja
  • 1. Conceptos:
    • Fórmulas Químicas:
    Estrógeno Natural Isoflavonas
  • Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación
    • 1. Conceptos
    2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos
  • 2. Farmacocinética
  • 2. Farmacocinética
  • 2. Farmacocinética Forma activas Primer paso hepático Circulación general Bilis Orina Heces Flora intestinal
  • 2. Farmacocinética Forma activas Segundo paso hepático Circulación general Bilis Orina Heces Flora intestinal Desconjugadas Reabsorbidas Reconjugadas
  • 2. Farmacocinética
  • 2. Farmacocinética
    • Vía de administración oral:
    Nelson. Jama 2006;2057-71 1.683 pacientes
  • 2. Farmacocinética
    • Vía de administración oral:
    Nelson. Jama 2006;2057-71 1.683 pacientes
  • 2. Farmacocinética
    • Vía de administración oral:
    • No todas las isoflavonas tienen la misma acción, ni la misma composición, ni el mismo origen y, por tanto, no todas tiene los mismos efectos
  • Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación
    • 1. Conceptos
    2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos
  • 3. Biodisponibilidad
    • Vía de administración oral:
    Williamson-Hugues. 2006 Dosis de Genisteína/día
  • 3. Biodisponibilidad
    • Vía de administración oral:
    • Concentración Genisteína
    80 mg 120 mg 60,8 mg 8 12 Tiempo de inicio Tiempo (semanas) Concentración c.max
  • 3. Biodisponibilidad
    • Vía de administración oral:
    Dosis recomendadas Vázquez F. Jano, 2006 Sofocos Cardiovascular Pared vascular Metabolismo óseo 40-80 mg/día 40-150 mg/día 40-80 mg/día 50-90 mg/día
  • 3. Biodisponibilidad
    • Vía de administración oral:
    14 20 Vida media en plasma de Genisteína
  • Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación
    • 1. Conceptos
    2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4.Interacciones y efectos adversos
  • 4. Interacciones y efectos adversos
    • Interacciones farmacológicas:
      • Tiroxina
      • Warfarina
      • Antibióticos
      • Tamoxifeno, raloxifeno
  • 4. Interacciones y efectos adversos
    • Efectos adversos por vía oral:
    • De escasa relevancia
      • Molestias gastrointestinales leves
      • Distensión abdominal
      • Elevación ligera de transaminasas
  • 4. Interacciones y efectos adversos
    • Respuesta anómala
      • Ingesta excesiva de fibra
      • Las enfermedades gastrointestinales
      • El uso de antibióticos
      • Variaciones individuales
      • Hiperactividad hepática
    Setchell,K.D.R Am. J. Clin. Nutr. 68:1333S . 1346S. 1998
  • Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación
    • 1. Conceptos
    2. Farmacocinética 3. Biodisponibilidad 5. Conclusiones 4. Interacciones y efectos adversos
  • 4. Conclusiones
    • Ventajas de la vía oral
      • Eficacia terapéutica
      • Buen perfil de tolerancia
      • Efectos adversos leves y escasos
      • Interacciones medicamentosas mínimas
  • 4. Conclusiones
    • Desventajas de la vía oral
      • Metabolización por la flora intestinal
      • Distinta farmacocinética entre las isoflavonas
      • Vida media plasmática corta
      • Efecto terapéutico con largo periodo de latencia
  • Muchas gracias por su atención
    • Vía oral / Nuevos desarrollos de investigación
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