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Embriología del Sistema Tegumentario
 

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    Embriología del Sistema Tegumentario Embriología del Sistema Tegumentario Presentation Transcript

    • Alejandra GarcíaStephanie DenaEdgar IbarraAlexandraContrerasAndrea Vega
    • Piel Tiene origen doble:• Capa superficial (epidermis) que proviene del ectodermo superficial.• Capa profunda (dermis) que se desarrolla a partir del mesénquima subyacente.
    • Primera semana Al comienzo el embrión esta cubierto por una única capa de células ectodérmicas.  El embrión humano se divide con rapidez y al final de la primera semana comienza a implantarse en la pared uterina. Gastrulación
    • ECTODERMO SUPERFICIAL:- Epidermis, cabello, uñas, glándulas cutáneas y mamarias, hipófisisanterior, esmalte dental, oído interno y cristalino.
    • 20 a 30 díasAl principio del segundo mes este epitelio se divide y en la superficie se deposita una capa de células aplanadas llamada periderma o epitriquio.
    • Las células del peridermo suelen desprenderse durante la segunda mitad de la vida intrauterina y se pueden localizar en el liquido amniótico.
    • 40 y 50 días CELULAS QUE SE ENCUENTRAN EN LA EPIDERMISConforme se añaden otras capas, tres tipos de células migran desde otras fuentes:1) melanoblastos (células pigmentarias) procedentes de la cresta neural2) células de Langerhans (células inmunológicas) procedentes de precursores de la medula ósea, y3) células de Merkel (mecanorreceptores).
    • MelanocitosSon las encargadas de producir el pigmento de la piel.Se encuentra localizadas en la capa basal y en el folículo piloso. En un corte histológico hay aproximadamanente un melanocito por 8 queratinocitos basales.
    • Semana 22 -24En la formación de la tercera capa ocurre la proliferación de células de la capa basal o germinativaPor último, al final del cuarto mes la epidermis adquiere su organización definitiva y se pueden distinguir las capas.
    • La capa basal es la responsables de crear nuevas células. Formara crestas y depresiones (huellas digitales)células cilíndricas
    • La capa espinosa está formada por células poliédricas que contienen delgadas tonofibrillas que le dan a las células cierta resistencia contra la fricción.Son de 3 a 8 capas de células
    • La capa granulosaEstá formado por 4 o 5 capas de células planas que contienen queratohialina de queratohialina (sustancia)La capa cornea superficie resistente y aspecto escamoso de la epidermiscélulas muertascontienen mucha queratina.
    • Origen
    • Desarrollo Tercer y cuarto mes: El corion originanumerosas estructuras El subcorion papilares irregulares Las papilas dérmicas, se proyectan hacia la Abundante tejido adiposo dermis La mayor parte de estas suele contener un capilar de pequeño calibre o un órgano nervioso sensitivo terminal
    • Vernix caseosa o unto sebáceo Desarrollo Es la secreción de las glándulas sebáceas En el neonato la piel está cubierta por una sustancia blanquecina Protege a la piel de la maceración del líquido amniótico
    • Eritema polimorfo o multiforme Es respuesta de hipersensibilidad a ciertas infecciones y fármacos.Algunos pacientes generan máculas, pápulas, vesículas o ampollas.Las variantes mas graves de esta enfermedad son: eritema polimorfo mayor y necrólisis epidérmica tóxica.
    • Afecta entre el 1 y el 2% de los individuos en USA, en casos raros se asocia a artritis. Puede desarrollar una respuesta inflamatoria local que hace mas grave la lesión. En los casos graves se puede generar artritis.Afecta sobretodo la piel delos codos, rodillas, dedos. Lesiones mas típicas, placa colorrosa, asalmonado, con escamas.
    • Son variadas, puede Suelen Pueden ser n ir desde manifestarse en eritematosas, a infecciones forma de menudo superficiales conInfecciones máculas nodulares y a especies demicóticas : eritematosas veces muestran Candida, hasta con escamas signos de infecciones superficiales hemorragia mortales con (candidia). (Aspergillus) especies de Aspergillus.
    • Son lesiones habituales en niños y adolecentes, son secundarias al VPHLa verruga vulgar: puede aparecer en cualquier localización, pero sobre todo en las manos. Planas: son frecuentes en la cara Plántales o Palmares: aparecen en la planta de los pies o en las palmas de las manos.Condilomas acuminados: aparecen en el pene, los genitales femeninos y región perianal
    • Es un trastorno infrecuente caracterizado por urticaria yDermatitis herpetiforme vesiculas agrupadas , a menudo se manifiesta en personas de la tercera edad. Las lesiones son bilaterales, simetricas agrupadas, afectan preferentemente a las superficies extensoras, codos, rodillas, parte alta de la espalda, nalgas.
    • Presentaciones clínicas en las Afecta a que hay personas de lesionesedad avanzada. cutáneas generalizadas. Las lesiones Suelen ubicarse son ampollas en la caratensas rellenas interior del de un liquido muslo, axilas, iclaro sobre una ngle y región piel normal o abdominal eritematosa. inferior.
    • Queratosis seborreica Estos tumores epidermicos, de edad media y avanzada.Surgen espontáneamente y son numerosos en el tronco también afecta extremidades cabeza y cuello. Aparecen en forma de placas y redondas parecidas a las monedas. En ocasiones de inflaman o simulan un melanoma debido a su pigmentación, lo que justifica su extirpación.
    • Suele aparecer en áreassometidas a exposicion cronica al sol. Estos tumores se manifiestan en forma de pápula anacaradas que a menudo contienen vasos sanguíneos subepidérmico sumamente dilatado. La lesiones avanzadas con el paso de los años pueden extenderse a los huesos.
    • Pueden Existen diversos convertirse en Son lesiones tipos de nevus lesiones irritadascutáneas solidas con un aspecto o simulary sobre elevadas clínico variable. ( melanomas y porde color marrón a veces se le ello deben oscuro o claro. denominan resecarse lunares) quirurgicamente
    • *Feto arlequín
    • Es una enfermedad de la función de los melanocitos. Es la pigmentación reducida o ausente en la piel, pelo y ojos.
    • El Síndrome de Waardenburg es una enfermedad hereditaria caracterizada por albinismo parcial (piel, cabello y ojos decolorados) y sordera neurosensorial.
    • Existen tres tipos Este Síndrome de este Síndrome,afecta acerca de 1 el tipo 1- S de cada 30.000 Waardenburg, 2-personas. El 90% Klein- de los pacientes, Waardenburg, y 3 los padres la S- Shah- padecen. Waardenburg.
    • Tipo 1 • Ausencia del • Mechón de •Distopia cabello blanco cantorum (visco) ángulo fronto - nasal • Heterocromía del iris • Sinofridia (ojos de diferente (conjunción de color) • Labio inferior las cejas) grueso • Microftalmia (pequeñez anormal de los ojos ) • Labio leporino • Puente nasal • Sordera en el 20-25% ancho de los pacientes
    • Además de lascaracterísticasvistas en eltipo I, nosencontramoscon: -Deformidades por contracturas en flexión -Fusión de los huesos del carpo -Sindactilia (adherencia de dos o más dedos entre sí)
    • Uñas Los esbozos Aparecen como comienzan a engrosamientosdesarrollarse a epidérmicos en lapartir del tercer punta de los dedos- mes lado dorsal
    • UñasLos engrosamientos se denominan camposungueales, rodeados por pliegues ungueales(proliferaciones epidérmicas)La placa ungueal o uña propiamente dichase genera a partir de las células ubicadas enel fondo del pliegue ungueal proximalEstas células proliferan, se queratinizan ycrecen sobre la superficie del campoungueal llegando hasta la punta del dedo
    • Las uñas de la mano alcanzan la punta de los dedos recién en el octavo mesInicialmente las uñas se cubren conuna capa de peridermo (eponiquio)El eponiquio degenera, excepto en el reborde del pliegue unguealproximal, donde se convierte en la cutícula
    • Ausencia de uñas al nacerAusencia de formación de loslechos ungueales o bien faltade formación de los pliegues ungueales proximales . Es permanente y se puede asociar a la ausencia o aldesarrollo muy débil de peloasi como anomalias dentales Puede estar limitada a una o mas uñas de los dedos de las manos o pies
    • Se produce Podría constituir a unaocasionalmente, manifestación de alguna patología cutánea o enfermedad sistemática
    • Formación que surgea partir deproliferacionesepidérmicas macizasque se introducen enla dermis.
    • Estas invaginaciones sellaman papilas pilosas,ocupadas pormesodermo quedesarrolla vasos y term.nerviosas. Las Cel. del centro de brotes pilosos se tornan fusiformes y queratinizadas, forman el tallo del pelo. Las cel. de la periferia de estos mismo brotes se tornan cúbicas formando la vaina pilosa epitelial.
    • Músculo erector del pelo: es unpequeño musculo liso derivadodel mesénquima y suele estarunido a la vaina radiculardérmica
    • Final de 3 mes aparecen los primeros pelos en la superficie de la región de la cejas, pestañas y el labio superior Lanugo. Se desprenden al aproximarse el momento del nacimiento, son remplazadosdespués por pelos mas gruesos que se originan en fasciculos pilosos neoformados.
    • Glándulas sebáceas La pared epitelial del folículo piloso suele presentar un pequeño brote que se introduce en el mesodermo circundante. Las células de estos brotes forman las glándulas sebáceas
    • Dan origen a sust. Oleosa que es secretada hacia el folículo piloso, desde el cual llega la piel.
    • Hipertricosis Artriquia, o falta(exceso de pelo), se congénita de pelo, produce por la suele estarabundancia desusada relacionada conde los folículos pilosos anomalías de otrosdeterminadas zonas, derivados región lumbar baja ectodérmicos como puede cubrir la los dientes y las uñas.totalidad del cuerpo.
    • • Ausencia o perdida de cabello. • Puede ocurrir de forma aislada o asociada con otrasAlopecia anomalías de piel. • Falta o desarrollo de los foliculos pilosos, o de la producción de mala calidad por dichos foliculos.
    • Origen EctodérmicoPrimer Indicio: engrosamiento a manera debanda en la epidermis  LÍNEA OCRESTA MAMARIA7° semana: ésta línea se extiende aambos lados del cuerpo (de la base inferiorhasta la parte superior)
    • 10 semana la mayor parte deesta cresta mamaria desaparece, PEROpersiste un pequeño segmento en laregión torácica que seintroduce en el MESÉNQUIMA SUBYACENTEy se desarrollan invaginaciones querepresentan los futuros conductos de laglándula.En este sitio se forman de entre 16 a 24BROTES pequeños esbozos macizos.
    • comienza un procesoEn la semana 15de sensibilización a latestosterona, que finalmente culmina porproducir los cambios necesarios para que aparezca el tejidomamario.
    • En los embriones masculinos, la estimulación por testosterona continua, por lo que el esbozo mamario solo crece en tamaño sin presentan mayor desarrollo glandular.
    • En las mujeres, la falta de testosterona permite un proceso de canalización de los conductos epiteliales hacia la semana 20-24, hasta la aparición de los conductos galactóforos al final de la vida intrauterina , y entre las semanas 32 y 40 se puede evidenciar un sistema tubular totalmente desarrollado
    • Durante el desarrollo embrionario de la mama, en el área correspondiente al pezón se forma una excavación denominada fóvea mamaria que persiste hasta el momento del nacimiento, de tal forma que en el recién nacido, el pezón se encuentra deprimido e incluso se palpa una zona reblandecida por detrás de él
    • En los primeros meses después del nacimiento, se produce una acelerada proliferación del tejido conectivo, aumenta la pigmentación de la piel de la areola y se desarrollan las fibras de músculo liso
    • POLITELIA
    • POLIMASTIA
    • PEZÓN INVERTIDO
    • ¡Gracias!