Embriología del Sistema Digestivo

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  • 1. Andrea Correa Karla Babún Leila Cruz Luis Zamora
  • 2. El intestino primitivo se divide en tres partes:Intestino AnteriorIntestino MedioIntestino PosteriorTiene un origen endodérmico y comienzaen la 4 semana
  • 3. 16 El intestino primitivo esta 17 cerrado por la membrana bucofaríngea y por laD 18 membrana cloacalÍ 19A 20 21S 22 Los pliegues cefálico, caudal 23 y lateral se incorporan al 24 saco vitelino 25
  • 4. Sus derivados son..•Faringe primitiva y sus derivados•Aparato respiratorio inferior•EsófagoEstómagoDuodenoHígado, aparato biliar y páncreas*Irrigados por el tronco celíaco
  • 5. El tabique esofágico divide a la tráqueadel esófagoCorto pero se alarga con rapidezEn la 7 semana alcanza su mayorcrecimientoSu epitelio y glándulas tiene origenendodérmicoInervado por el nervio vago (X)
  • 6. A mediados de la4 semanacomienza una dilatación en el intestinoanterior (primordio del estómago) y en laspróximas 2 semanas la parte dorsal crecemas que la ventral y eso origina lacurvatura mayor del estómago
  • 7. El efecto de la rotación es..•Los bordes ventral y dorsal se invierten•La región craneal va hacia la izquierda yhacia abajo y la caudal hacia la derecha yarriba•Después de la rotación, esta en su posiciónfinal.
  • 8. El mesenterio es una membrana serosa que contiene numerosos vasossanguíneos y linfáticos, que une al estómago y el intestino con las paredes posteriores del abdomen.•Mesogastrio dorsal.. Se arrastra a la izquierda en la rotación y formación de bolsa epiploica •Mesogastrio ventral.. Une el estómago y duodeno al hígado y pared abdominal ventral
  • 9. En el mesenquima existen hendiduras que forman el mesogastrio dorsal que a su vesoriginan la bolsa epiploica que es encargada de facilitar los movimientos del estómago
  • 10. Inicia a partir de la parte caudal del intestinoanterior, de la parte craneal del intestino medio. El duodeno crece y forma un asa.A medida que el estómago rota el asa se sitúa en posición retroperitoneal.Es irrigado por arterias celíacas y mesentéricas
  • 11. Surgen como una evaginación de la parte caudal de intestino anterior. Aparece el divertículo hepático que se extiende al septum transversum, dondeposteriormente aumenta de tamaño y da lugar al hígado
  • 12. Su función y desarrollodepende de la cantidad desangre oxigenada que vadesde la vena umbilical al hígado. 5° El hígado crece con rapidez y rellena parte de cavidad abdominal. 6° Se inicia la hematopoyesis. 9° 10% del peso fetal. 12° Comienza formación de la bilis por células
  • 13. La porción caudal del divertículo hepático vesícula biliar Tallo del divertículo conducto císticoEl tallo que conecta los conductos hepáticos y el cístico es el conducto colédoco La bilis se introduce en el duodeno a traves del colédoco en la 13 semana.
  • 14. Da lugar a:•Epiplón menor: hígado  curvatura menor del estómago hígado  duodeno•Ligamento falciforme: hígado pared abdominal ventral•Peritoneo visceral del hígado: órgano cubierto por peritoneo,menos en la zona desnuda, que esta en contacto con eldiafragma.
  • 15. Se desarrolla a partir de las yemas pancreáticas dorsal yventral que surgen de la porción caudal del intestinoanterior.La yema dorsal es de mayor tamaño y crece rápidamente; dalugar al conducto pancreático accesorio.La yema ventral da origen a la cabeza del páncreas
  • 16. Los islotes pancreáticos se desarrollan a partir de células y lasecreción de insulina se inicia en el período fetal (10 semana),Cuando la madre padece de diabetes mellitus, las células beta,que son las encargadas de secretar insulina, están expuestas aconcentraciones elevadas de glucosa.
  • 17. Proviene de una masa de células mesenquimales delmesogastrio dorsal.El bazo es un órgano linfático vascular que inicia su desarrolloen la 5 semana
  • 18. - El intestino delgado que incluye casi todo el duodeno- -el ciego- -colon ascendente- -la mitad derecha a dos tercios del colon transverso.
  • 19. • El asa del intestino medio, tiene extremidades craneal y caudal . La extremidad caudal se reconoce con facilidad debido al divertículo cecal en su porción anti mesentérica . La extremidad craneal crece con rapidez y forma asas de intestino delgado. El extremo caudal sufre pocos cambios.
  • 20. • La unión del mesenterio dorsal con la pared abdominal posterior, se modifica en gran forma después de que el intestino regresa a la cavidad abdominal. Mientras crecen los intestinos, asumen sus posiciones finales y los mesenterios se aprietan contra la pared abdominal posterior. Al principio, el mesenterio del intestino delgado es continuo con el mesen colón transverso. El mesenterio del colon ascendente y descendente se fusiona con el peritoneo parietal en esta pared y desaparece y como resultado, el colon ascendente y descendente se hace retroperitoneal, es decir externo al peritoneo
  • 21. • El colon presiona al duodeno contra la pared abdominal posterior. Como resultado, la mayor parte del mesenterio duodenal se absorbe y casi siempre todo el duodeno se hace retroperitoneal, lo mismo sucede con la mayor parte del páncreas Mientras esto ocurre , los intestinos delgados adquieren una nueva línea de unión que se extiende desde donde el duodeno se hace retroperitoneal hasta la unión ileocecal El mesenterio del colon transverso se funde con el mesogastrio dorsal para formar la pared posterior de la parte inferior de la bolsa epiploica. El colon sigmoide (colon pélvico) retiene su mesenterio, pero es más corto en el feto temprano
  • 22. • El primor dio del ciego y del apéndice, llamado de divertículo cecal, aparece durante la sexta semana como un engrosamiento del borde anti mesentérico de la parte craneal del primor dio caudal del asa del intestino medio el vértice del divertículo cecal no crece tan rápido como el resto. Esto da lugar al apéndice después del nacimiento, la pared del ciego crece en forma desigual lo que causa que la apéndice se localice en el sitio medial del ciego, por lo general, retro cecal.• El apéndice es bastante grande al nacimiento, pero se reduce durante la infancia
  • 23. • De 1/3 a la mitad del colon transverso, el colon descendente, y el colon sigmoideo• El recto• La parte superior del conducto anal• Epitelio de la vejiga urinaria• La mayor parte de la uretra
  • 24. • La unión del intestino medio y el intestino posterior se aprecia por el cambio de irrigación sanguínea que varia de una rama de la arteria del intestino medio(arteria mesentérica superior) y una rama de la arteria del intestino posterior (arteria mesentérica inferior)
  • 25. • Es una camara recubierta de endodermo que esta en contacto con el ectodermo de la superficie de la membrana cloacal.
  • 26. • Se divide en dos partes dorsal y ventral por una cuña de mesenquima ( el tabique urorrectal) que se desarrolla en el angulo del andaitoides y el intestino posterior.
  • 27. • En la 7 semana el tabique urorectal se ha fusionado con la membrana cloacal dividiendo en una membrana anal (dorsal) y una membrana urogenital (ventral) mas grande.
  • 28. • La membrana anal se rompe en la 8 semana haciendo que la parte distal del tubo digestivo (conducto anal) se comunique con la cavidad amniótica.
  • 29. • El tabique urorectal tambien divide el esfinter cloacal en una parte anterior y otra posterior• La anterior da lugar a los musculos• El posterior se convierte en esfinter anal externo.
  • 30. • La atresia esofágica se debe a la desviación del tabique traqueoesofagico en una dirección posterior como consecuesia de lo cual existe una separación incompleta del esófago y el tubo laringotraqueal.
  • 31. • La estenosis suele ser debida a la recanalización incompleta del esófago durante la octava semana de desarrollo, pero también puede ser a la falta de desarrollo de los vasos sanguíneos esofágicos de la zona afectada.
  • 32. • Inicialmente el esófago es muy corto. Si no se alarga lo suficiente conforme se desarrollan el cuello y el tórax, una parte del estomago se puede desplazar a través del hiato esofágico hacia el tórax, causando una hernia hiatal congénita.
  • 33. • Existe una hipertrofia de los músculos circulares y, en menor medida, longitudinales de la región pilórica, lo que comporta una estenosis intensa del canal pilórico y la obstrucción del paso de alimentos.
  • 34. • Este trastorno representa la anomalía mas grave del sistema biliar extra hepático.• Puede ser debida a una infección hepática a finales del desarrollo fetal.• puede causar cirrosis y, finalmente, falla total del hígado.
  • 35. • Son comunes las anomalías congénitas del intestino medio, la mayoría de ellas son anomalías de la rotación incorrecta del intestino consecuencia de la rotación incompleta o fijación de los intestinos.
  • 36. • Esta anomalía consiste en la presencia de una herniación de los contenidos abdominales hacia la parte proximal del cordón umbilical.
  • 37. • Cuando los intestinos regresan a la cavidad abdominal a lo largo de la decima semana y después se hernian a través de un ombligo que no se ha cerrado correctamente, se forma una hernia umbilical.
  • 38. • Esta anomalía es un defecto congénito de la pared abdominal relativamente infrecuente.• Permite la salida de las vísceras abdominales sin afectar al cordón umbilical.
  • 39. • Este trastorno relativamente común se denomina colon izquierdo y suele ser asintomático, aunque se puede producir enroscamiento de los intestinos.
  • 40. • En esta anomalía , el intestino delgado pasa hacia el mesenterio del asa del intestino medio durante el regreso de los intestinos hacia el abdomen.
  • 41. • La mayoría de las anomalías del intestino posterior la se localizan en la región ano rectal y se debe al desarrollo anómalo del tabique• Se dividen en anomalías altas y bajas.
  • 42. • La enfermedad de hirschsprung es un trastorno multigenico hereditario con penetrancia incompleta y expresividad variable.• El proto-onlecogen RET es el principal gen responsable de la mayoría de los casos.
  • 43. • El ano imperforado ocurre en uno de cada 5.000 recién nacidos y es mas frecuente en varones• Son debidas al desarrollo anómalo del tabique uro rectal, que produce una separación incompleta.
  • 44. • El ano se halla en la posición normal, pero tanto el como el canal anal son estrechos.• Con probabilidad, esta anomalía es causada por una ligera desviación dorsal del tabique uro rectal.
  • 45. • El canal anal y el recto están presentes, pero se encuentran separados .