Organelos no membranosos

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Organelos no membranosos

  1. 1. HISTOLOGÌA.<br />ORGANELOS NO MEMBRANOSOS.<br /><ul><li>EQUIPO 6
  2. 2. GODINEZ GALVAN SHANTAL ANGELICA
  3. 3. ARÀOZ REYES BRIANDA
  4. 4. DE LA LUZ LAVADORES GABRIELA
  5. 5. CABRERA MORALES CYNTHIA
  6. 6. HERNÀNDEZ HERNÀNDEZ ALEJANDRA
  7. 7. MERCADO AGABO DAVID MANUEL</li></li></ul><li><ul><li>MICROTUBULOS.
  8. 8. MICROFILAMENTOS.
  9. 9. FILAMENTOS DE ACTINA
  10. 10. FILAMENTOS INTERMEDIOS.
  11. 11. CENTRIOLOS.
  12. 12. CUERPOS BASALES.
  13. 13. CILIOS Y FLAJELOS.</li></ul>SUBTEMAS.<br />
  14. 14. Microtúbulos<br />
  15. 15. Son tubos proteicos huecos <br />Crecen desde el centro organizador de microtúbulos(MTOC) hacia la periferia celular. <br />Crean sistema de conexiones dentro de la célula que guía el movimiento vesicular. <br />Compuestos por a-tubulina y B-tubulina<br />
  16. 16. Características <br />Miden entre 20 y 25 nm<br />Consiste en 13 protofilamentos de moléculas globulares dimétricas de la proteína tubulina.<br />El dimero de tubulina esta formado por una molécula de a-tubulina y una de B-tubulina.<br />Los dimeros se polimerizan extremo con extremo, cabeza con cola <br />Contactos longitudianales entre dimeros vinculan estructura lineal: PROTOFILAMENTOS <br />
  17. 17. PROTOFILAMENTOS<br />13 dimeros de tubulina<br />
  18. 18. Los microtubulos crecen a partir de anillos de y-tubulina dentro de los MTOC. <br />Los miembros de a-tubulina y una de B-tubulina se añaden al anillo extremo con extremo.<br />
  19. 19.
  20. 20. Polimerización <br />La polimerización requiere la presencia de guanosinatrifosfato (GTP)<br />1.-cada molécula de tubulina fija GTP antes de incorporarse al microtúbulo. <br />2.- el complejo GTP-tubulina se polimeriza y el GTP se hidroliza a guanosina di fosfato (GDP). <br />Consecuencia: microtúbulos son polares por que todos los dímeros tienen la misma orientación. <br />
  21. 21.
  22. 22. <ul><li>Tienen un extremo minus “que no crece” (a-tubulina) suele estar incluido en MTOC.
  23. 23. Extremo plus “que crece” B-tubulina, alarga hacia la periferia celular. </li></li></ul><li>Desequilibrio de polimerización <br />El equilibrio puede desviarse hacia la despolimerización por exposicion de la célula a temperaturas bajas o a presión alta. <br />La velocidad de polimerización y despolimerización también puede ser por la interacción con proteínas asociadas con los microtubulosspecificas (MAP)<br />Las MAP fijan los microtubulos a orgánulos específicos y regulan su armado.<br />
  24. 24. Inestabilidad dinámica<br />La longitud de los microtubulos cambia dinamicamente conforme se extaendimeros de tubulina. Es decir crecen y se contraen hacia el MTOC <br />VIDEO<br />
  25. 25. INTERVIENEN EN FUNCIONES CELULARES:<br />Transporte vesicular intracelular<br />Movimiento de cilios y flagelos<br />Fijación de cromosomas al huso mitótico y su movimiento durante mitosis y meiosis. <br />Alargamiento y movimiento de cellas<br />Mantenimiento de forma celular. <br />
  26. 26. Motores moleculares proteicos <br />Se unen a organulos y los arrastran a traves de microtubulos. <br />Dos familias: <br />Dineinas: se mueven hacia extremo minus<br />Cinesinas: hacia extremo plus (desde el centro de la celula hacia la periferia celular.<br />
  27. 27. FILAMENTOS.<br />
  28. 28. MICROFILAMENTOS.<br />
  29. 29. MICROFILAMENTOS.<br /> FILAMENTOS DE ACTINA<br /> FILAMENTOS INTERMEDIOS<br />
  30. 30. FILAMENTOS DE ACTINA.<br />Presentes en casi todos los tipos celulares.<br />
  31. 31. ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS DE ACTINA:<br />Estructura lineal helicoidal.<br />Forman filamentos de 6 a 8 nm. de diámetro.<br />
  32. 32. TIPOS DE ACTINA.<br />Actina G (actina globular).<br />*Moléculas libres en el citoplasma.<br />Actina F (actina filamentosa).<br />*Actina polimerizada de los filamentos.<br />POLIMERIZACION DE LA ACTINA.<br />•Requiere K+, Mg+2 y ATP.<br />•Su control y regularización depende de:<br /> Concentración local de actina G<br /> Interacción de proteínas fijadoras de actina (ABP)<br />
  33. 33.
  34. 34. Las proteínas pueden modificar los filamentos de actina o ejercer efectos sobre ellos para impartirles diversas características especificas:<br /><ul><li>Proteínas formadoras de fascículos de actina.
  35. 35. Proteínas cortadoras de filamentos de actina.
  36. 36. Proteínas formadoras de casquetes en la actina.
  37. 37. Proteínas formadoras de enlaces cruzados en la actina.
  38. 38. Proteínas motoras de la actina.</li></li></ul><li>Los filamentos de actina participan en funciones celulares diversas.<br /> •Con frecuencia se agrupan en fascículos cerca de la membrana plasmática.<br />FUNCIONES ASOCIADAS A LA MEMBRANA PLASMATICA.<br />•Anclaje y movimiento de proteínas de la membrana.<br />•Formación del núcleo estructural de las microvellosidades.<br />•Locomoción celular.<br />•Emisión de prolongaciones celulares.<br />
  39. 39. Filamentos intermedios<br />
  40. 40.
  41. 41. Se distribuyen en la célula formando una red densa cerca del núcleo que se prolonga hasta la membrana, interaccionando con ella.<br />
  42. 42. CLASIFICACION<br />
  43. 43.
  44. 44. CARACTERÍSTICAS<br />*La espectrina encontrada en los eritrocitos y las láminas nucleares asociadas con la cubierta nuclear también son filamentos intermedios pero no pertenecen a ninguna de estas clases principales.*Diferentes F.I =diferentes secuencias de aminoácidos .*Muestran cierta variación en su peso molecularcomparten una región homóloga importante para el autoensamble del filamento.*Contienen una región de longitud variable disponible para el contacto molecular con oras estructuras intracelulares que les permite participar en funciones dentro y entre células.<br />
  45. 45. CIBERGRAFÍA<br />*http://www.medmol.es/glosario/79/*http://www.epitelial.com/content/1/5/es/%BFque-es-la-queratina-epitelial-citoqueratina.html*http://www.babylon.com/definition/Vimentina/Spanish*http://www.babylon.com/definition/desmina/Spanish<br />
  46. 46. CENTRIOLOS.<br />
  47. 47. Son cilindros citoplasmáticos cortos y en pares. <br />Mide aproximadamente 0.2 micras.<br />Cada uno esta formado por nueve tripletes de micro túbulos.<br />CENTRIOLOS<br />
  48. 48. Suelen encontrarse cerca del núcleo y del aparato de Golgi.<br />A su alrededor hay una zona de material pericentriolar denso y amorfo. <br />
  49. 49. Centros organizadores de micro túbulos (MTOC) o centrosomas.<br />Son centros organizadores de micro túbulos. <br />Están formados por: dos centriolos y el material pericentriolar. <br />
  50. 50. Funciones de los centriolos:<br />Formación de cuerpos basales:<br /> Necesarios para el armado de los cilios y los flagelos.<br />Formacion de husos mitoticos:<br />
  51. 51.
  52. 52. Antes de la división celular, mientras se esta duplicando el ADN, los centriolos también se duplican.<br />
  53. 53. CUERPOS BASALES.<br />
  54. 54. CUERPOS BASALES.<br /><ul><li>FORMACION DE CUERPOS BASALES.
  55. 55. Una de las funciones importantes del centriolo es proveer cuerpos basales. Estos son necesarios para el armado de cilios y flagelos.
  56. 56. La replicación de los centriolos y la migración de los centriolos recién replicados hacia la superficie apical de la célula son responsables de la producción de cuerpos basales.
  57. 57. Cada cilio necesita un cuerpo basal o cinetosoma para formar su estructura.</li></li></ul><li>Cuerpos basales<br />cilios<br />
  58. 58. <ul><li>Cada cuerpo basal es derivado de un centriolo sirve entonces como centro organizador para el armado de los micro túbulos del cilio.
  59. 59. Los cuerpos basales se forman por la replicación de los centriolos que da origen a muchos pro centriolos.
  60. 60. Cada pro centriolo migra al sitio adecuado en la superficie de la célula, en donde se convierte en un cuerpo basal.
  61. 61. El cuerpo basal actúa como el centro organizador para un cilio.</li></li></ul><li>
  62. 62. <ul><li>Los micro túbulos crecen desde el cuerpo basal y empujan la membrana celular hacia afuera para que al alargarse se forme el cilio maduro.
  63. 63. La estructura central (axonema) de un cilio esta compuesta por un conjunto micro tubular complejo que tiene dos micro túbulos centrales rodeados por nueve dobletes micro tubulares.
  64. 64. Los dobletes de micro túbulos A y B del cuerpo basal y a partir de los cuales se desarrollan por la adición de dímeros de a-tubulina y b- tu bulina en el extremo plus del crecimiento.</li></ul>ESTRUCTURA.<br />
  65. 65.
  66. 66. CILIOS.<br />
  67. 67. Cilios<br /><ul><li>Prolongaciones extremadamente finas.
  68. 68. Superficie libre de la célula. (Apical)
  69. 69. Organelas capaces de moverse.
  70. 70. 100 o más  forma de onda.
  71. 71. Se encuentran muy difundidos en el mundo vivo.
  72. 72. Se encuentran solamente en eucariotas.
  73. 73. Desarrollan funciones especializadas.
  74. 74. Desplazamiento de agua, propulsar células aisladas
  75. 75. 0.25 µm de diámetro 2 a 10 µm longitud.</li></li></ul><li>Tejido epitelial<br /><ul><li>El tejido epitelial tapiza la superficie del cuerpo, reviste las cavidades corporales y forma glándulas.
  76. 76. Epitelio tejido avascular.</li></li></ul><li>Estructura (punta – base)<br />Los cilios poseen un centro de organización de microtúbulos en un patrón 9 + 2. (axonema).<br />Microtúbulo A 13 protofilamentos.<br />Microtpubulo B 10 protofilamentos.<br />Microtúbulos – Vaina proteica central (14 nm)<br />Par de brazos contiene dineina ciliar. (ATP)(24 nm)<br />Nexinavincula A-B del doblete contiguo (86 nm)<br />
  77. 77. Estructura (cuerpo basal)<br />Cuerpo basal (centriolo modificado)<br />9 tripletes de microtubulos<br />Microtúbulos de dobletes contiguos con tripletes.<br />Los microtúbulos centrales terminan en el extremo superior del cuerpo basal.<br />
  78. 78.
  79. 79. Ciliogénesis<br />Replicación del centriolo<br />Originar múltiples procentriolos<br />Crecen y migran a la superficie apical <br />Cuerpos basales (9 tripletes)<br />Crece doblete de microtúbulos (evaginación membrana apical)<br />M. apical contendrá 9 dobletes periféricos<br />Se forman los dos microtúbulos centrales <br />Proteínas kinesis 2A/B y polaris (disfunción ciliar)<br />
  80. 80. Cilios Primarios<br />Organización microtubular 9 + 0<br />No funcionan como estructuras móviles<br />Algunos móviles (rotación, dineinas)<br />Se pensó que no eran funcionales <br />Membrana ciliar (receptores y canales)<br />Sensorial<br />Mecanorreceptores<br />
  81. 81. Movimiento<br />
  82. 82. Ejemplo<br />
  83. 83. Bibliografia<br />Gary A. Thibodeau, “Estructura y función cuerpo humano”.Elsevier España, 2008. pp 46-48<br />Bruce Alberts,“Introducción a la biología celular”. Ed. Médica Panamericana, 2006. pp 586-591<br />Michael H. Ross, “Histología”. Ed. Médica Panamericana. pp 115-199<br />http://www.slideshare.net/guesta42766/cilios-y-flagelos.<br />
  84. 84. FLAJELOS.<br />
  85. 85. Estructura.<br />Interna que parece ser igual a la de las cilios pero se diferencia en que por lo general solo hay un flagelo por célula, que mide 15-30 micras de largo.<br />Los flagelos mas largos se encuentran en la cola de los espermatozoides, que, en el ser humano, mide unos 55micras de largo.<br />También los movimientos son diferentes de las cilias, puesto que un movimiento ondulatorio recorre todo el flagelo. <br />FLAJELOS.<br />
  86. 86.
  87. 87. <ul><li>A pesar de la forma de movimiento distinta, la base molecular de los movimientos es igual que para las cilios.
  88. 88. Además de conformar la cola de los espermatozoides, esporádicamente se encuentran flagelos en mamíferos(incluso el hombre) en muchos tipos distintos de células epiteliales.</li></li></ul><li>GRACIAS POR SU ATENCIÒN.<br />

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