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Tumores renales
 

Tumores renales

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  • El tumor de Wilms es el tumor maligno renal más frecuente en los niños. Es un tumor de crecimiento rápido con propensión a producir metástasis pulmonares.
  • El nefroblastoma o Tumor de Wilms es un tumor maligno renal derivado de restos del mesonefro embrionario.
  • En los Estados Unidos se diagnostican más de 500 casos cada año. Más del 90% sobreviven 4 años después del diagnóstico, lo cual constituye un avance si se compara con el 80% de supervivencia que se observaba entre el 1975 y 1984.[1] El pronóstico está relacionado no sólo con la etapa de la enfermedad en el momento del diagnóstico, las características histopatológicas del tumor, la edad del paciente y el tamaño del tumor, sino también con la estrategia en equipo para cada paciente por parte del cirujano pediatra, el radiooncólogo y el oncólogo pediatra.
  • El tumor de Wilms normalmente se desarrolla en niños en cierto sentido saludables Pero menos de un 10% se presenta en niños con malformaciones conocidas. el síndrome de sobre crecimiento es el resultado de un excesivo crecimiento somático prenatal y postnatal, lo cual resulta en macroglosia, nefromegalia y hemihipertrofia. Los dos tumores de sobre crecimiento más comunes relacionados con el tumor de Wilms son el síndrome de Beckwith Wiedemann y la hemihipertrofia aislada. [6-10]. Los trastornos de no sobre crecimiento relacionados con el tumor de Wilms incluye la aniridia aislada, trisomía 18, aniridia combinada con malformaciones genitourinaria y el síndrome de retardo mental (AGR).[11] Los niños con predisposición a desarrollar tumor de Wilms (p.ej., Beckwith-Weidemann, hemihipertrofia) deben ser sometidos a exámenes de detección con ultrasonido cada 3 meses hasta alcanzar los 8 años de edad.
  • SX beck… wiede…: gigantismo visceromegalia hipoglucemia Swx drsaH: pseudohermafrotidismo, y EGD Perlam gigantidmo fetal, hemartomas y neurofibromatosis
  • Friables y blandos: roptura espontanea o manipuoacion qx
  • En algunos casos, hay septos intratumorales que le dan un aspecto lobulado. La lesión suele comprimir el resto del riñón extensión a la grasa perirrenal y/o del hilio
  • El dolor obedece a hemorragia intratumural
  • CH: anemia por la hemorragi intratumoral y/o tambien policitemia por la produccion de eritropoyetina aum. Citoquimico: proteinuria y hematuria Mielograma: rara vez hace metastasis a hueso pero se recomiendo como estudio de base para ptes q requieren quimioterapia TAC: proporciona info detallada sobre las caracteristicas del tumor
  • También llamado "tumor renal de la infancia metastatizante a hueso" . PODRÍAN DIFERENCIARSE HACIA MESÉNQUIMA NEFROGÉNICO PRIMITIVO. CORRESPONDE AL 4-5% DE LAS NEOPLASIAS RENALES PEDIÁTRICAS. CLINICA E IMAGENOLOGICA/ INDISTINGUIBLE DEL NEFROBLASTOMA
  • También llamado "tumor renal de la infancia metastatizante a hueso" . Es una neoplasia poco frecuente que tiene mucha tendencia a metastatizar a huesos. Su histogénesis es desconocida; podrían diferenciarse hacia mesénquima nefrogénico primitivo. Corresponde al 4-5% de neoplasia renales pediátricas. Se suelen presentar entre los 1 y 3 años de edad, son muy raros antes de los 6 meses y no se describen casos en adultos. Hay predominancia en el sexo masculino (3:2). No hay predominancia de alguna raza, no se asocian con enfermedades genéticas y no parecen haber casos familiares. Es muy metastatizante y, además de huesos, pueden haber metástasis a ganglios linfáticos, cerebro, pulmón, hígado y tejidos blandos., hace metastasis lentamente
  • Es un tumor agresivo, alrededor de 40% de los casos, al momento del diagnóstico, cursa con metástasis óseas , de ahí que al principio se llamara tumor renal de la infancia metastatizante a hueso,
  • CCSK se asocia a un índice mucho más alto de la recaída a comparación del tumor de Wilms. El pronóstico para el sarcoma claro de la célula del riñón no es tan bueno como el de tumor de Wilms. El tratamiento para CCSK es similar a los tratamientos de las etapas más avanzadas del tumor de Wilms. no todos los tumores renales en el niño son de Wilms, por lo que debe considerarse que un tumor unilateral, unicéntrico, encapsulado, gelatinoso e histológicamente monomorfo (semejante a blastema) podría ser un sarcoma de células claras.
  • EN EL 90% SE PRESENTA SOBRE TODO EN NIÑOS MENORES DE 13 MESES. INUSUAL DESPUES DE LOS 4 AÑOS EN EL 15% HACE METASTASIS MAS FTE AL SNC Y EN OCASIONES SE ASOCIA CON TUMORES EMBRIONARIOS DE CEREBRO POCA RTA AL TTO………. Quimioterapia con ciclofosfamida.

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