Pruebas de bienestar_fetal
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×
 

Like this? Share it with your network

Share

Pruebas de bienestar_fetal

on

  • 3,806 views

 

Statistics

Views

Total Views
3,806
Views on SlideShare
3,806
Embed Views
0

Actions

Likes
3
Downloads
126
Comments
0

0 Embeds 0

No embeds

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

Pruebas de bienestar_fetal Presentation Transcript

  • 1. IRMVILLA LEMA CRISTINA GABRIELA
  • 2. ¿ Como sabe usted que viene bien el bebé, si él está adentro y todos estamos afuera?
  • 3. PRUEBAS DE BIENESTAR FETAL  AUTOCONTROL DE MOVIMIENTOS FETALES  PRUEBAS BIOQUIMICAS:  Dosaje materno de ALFA FETO PROTEINA  Dosaje materno de ESTRIOL en orina 24 horas  MONITOREO FETAL ELECTRONICO  Test No estresante  Test Estresante  Monitoreo Intraparto  PERFIL BIOFISICO  ECOGRAFIA DOPPLER COLOR
  • 4. ALFA FETO PROTEINA  Es la proteína fetal plasmática principal.  Producción: saco vitelino embrionario y en el hígado fetal.  Luego de la 12 a 14 semana pasa a la circulación materna e inicia un aumento en la alfa proteína sérica materna y que persiste hasta las 32 semanas, luego desciende lentamente  No se conocen con precisión las funciones biológicas de esta proteína fetal.
  • 5. ALFA FETO PROTEINA  Su medición entre las 16-18 semanas es el marcador sérico más utilizado para valorar a temprana edad el bienestar del producto.  Su elevación puede indicar malformaciones fetales que comunican directamente con el líquido amniótico, tales como los defectos del tubo neural, los de la pared abdominal, así como pulmonares y renales  Una concentración baja de alfa-feto proteína materna se ha vinculado con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas.
  • 6. ALFA FETO PROTEINA
  • 7. ESTRIOL MATERNO URINARIO
  • 8. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO  Método que permite en el embarazo detectar a los LCF y movimientos fetales; y en el parto además a las contracciones uterinas.  Durante el embarazo:  NST (Non Stress Test) o Test No Estresante no estimulado  NST estimulado  ST (Stress Test) o Prueba de Posé o Prueba de las contracciones.  Durante el Parto:  M. F. E. Intraparto Contínuo  M. F. E. Intraparto Intermitente
  • 9. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  • 10. PARAMETROS A EVALUAR EN EL MONITOREO FETAL ELECTRONICO EXTERNO
  • 11.  FRECUENCIA CARDIACA BASAL (FCFB): - La frecuencia que predomina en un trazado  ACELERACION: - Aumento de mas de 15 latidos y con duración mayor de 15 segundos en relación a la FCFB  DESACELERACION: - Disminución de mas de 15 latidos y con una duración mayor de 15 segundos en relación a la FCFB  VARIABILIDAD: - Oscilación de la FCF entre latido a latido MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  • 12. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  • 13. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  • 14. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  • 15. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  • 16. MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  • 17. DESACELERACIONES:DESACELERACIONES: 3 tipos de caídas transitoria de la FCF3 tipos de caídas transitoria de la FCF - DIPS tipo I o desaceleraciones tempranas- DIPS tipo I o desaceleraciones tempranas - DIPS tipo II o desaceleraciones tardías- DIPS tipo II o desaceleraciones tardías - DIPS umbilicales o desaceleraciones variables- DIPS umbilicales o desaceleraciones variables MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  • 18. DESACELERACIONESTEMPRANAS: - Los dips I se caracterizan porque el momento de menor FCF coincide con la contracción o se produce menos de 20 segundos después y tienen un decalage corto - Su presencia se atribuye a una estimulación refleja del vago, producida en la mayoría de los casos por compresión de la cabeza del feto después de rotas las membranas y después de los 5 cm de dilatación cervical Membranas íntegras su aparición se asocia a oligoamnios, que favorece la compresión del polo cefálico MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO NORMAL, relacionado con pH fetal normal, Scores de Apgar normales y sin signos de afección fetal
  • 19. DESACELERACIONESTARDÍAS: - Dips II: 20 a 60 segundos después de la acmé de la contracción - Corresponden a un descenso de la PO2, que después de la contracción uterina disminuye por debajo de 18 mm Hg (nivel crítico de PO2) - Cuando el feto tiene bajas reservas de oxígeno, con PO2 próxima al nivel crítico existe una mayor posibilidad de presentarlo. - Auscultar al feto durante e inmediatamente después de la contracción uterina, observándose que en coincidencia con la acmé de la contracción o durante el período de relajación, la FCF comienza a disminuir progresivamente extendiéndose durante todo el período de relajación - Luego la FCF se va acelerando y antes de la contracción siguiente retoma los valores basales DIPS II = SFA MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  • 20. DESACELERACIONESVARIABLES - DIPS III: Por oclusión transitoria de los vasos umbilicales por el útero contraído. - Si la oclusión es menor de 40 segundos..…. estimulación refleja del vago. - Si la oclusión es más de 40 segundos …… se desarrolla también hipoxia fetal……… SFA. - los descensos de la FCF hasta 70 latidos por minuto y con duración inferior a 1 minuto, caracterizan los dips umbilicales favorables, poco relacionados a compromiso fetal por hipoxia MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  • 21. DIPS O DESACELERACIONES: › La amplitud es la diferencia entre la FCF basal que precede al dip y la FCF registrada en el fondo del mismo y se mide en latidos › El decalage es el tiempo medido en segundos que existe entre el vértice de la contracción y el fondo del dip › La recuperación es el tiempo medido en segundos que existe entre el fondo del dip y el momento en que la FCF retoma la línea de base MONITOREO FETAL ELECTRÓNICO
  • 22. MONITOREO FETAL ELECTRONICO Patrones De Interpretación  PATRÓN NORMAL - Frecuencia cardíaca fetal basal (FCFB): 110-160 - Variabilidad moderada: 5 - 25 lpm - Aceleraciones presentes  PATRÓN SOSPECHOSO : - Taquicardia 160-170 lpm o bradicardia 100-110 lpm - Variabilidad mínima (5 lpm) o marcada (>25 lpm) por + de 40 min - Desaceleraciones variables simples* persistentes o complicadas** aisladas. - Desaceleraciones tardías en <50% contracciones (30 min)  PATRÓN PATOLÓGICO: - Taquicardia >170 lpm o bradicardia <100 lpm - Variabilidad indetectable (<5 lpm) por más de 40 min. - Desaceleraciones variables complicadas repetidas; especialmente con variabilidad mínima y/o alza compensatoria. - Desaceleraciones tardías en > 50% contracciones, especialmente con variabilidad mínima y/o alza compensatoria - Registro sinusoidal: onda de 3-5 ciclos/min, con amplitud de 10 latidos sobre y bajo la línea de base, por más de 10 min.
  • 23. TEST NO STRESANTE  Detectar las variaciones que la FCF experimenta habitualmente en condiciones normales y ante el exclusivo movimiento espontáneo fetal.  La FCF no es lineal sino que una acción sincrónica del simpático y el parasimpático, alterna disminución y aumento de la frecuencia, lo que la hace variable, como asimismo reacciona con brusca, rápida y corta elevación de la frecuencia ante movimientos del feto, lo que la hace reactiva.  La paciente en posición semisentada, con buen nivel de glucosa, en lugar tranquilo y confortable, y con una duración de 20 minutos.  Si la prueba resultara dudosa, se deberá repetir en horario distinto al efectuado en 4 horas.
  • 24. - Los resultados de la cardiotocografía basal o non stress test (NST) se pueden clasificar como : · PRUEBA REACTIVA: 2 o más ascensos de la FCF asociados a movimientos fetales en un período máximo de 20 minutos. · PRUEBA NO REACTIVA: 1 o ningún ascenso de la FCF. · PRUEBA INSATISFACTORIA: la nitidez del registro no permite calificar la prueba, caso en que debe prolongarse el tiempo del mismo. TEST DE CARDIOTOCOGRAFÍA ESTIMULADA: - Test de la estimulación VIBROACÚSTICA se interpreta como: · PRUEBA POSITIVA: INTENSA: taquicardia fetal postestímulo con amplitud ≥ 20 latidos y duración ≥ 3 minutos. MODERADA: taquicardia fetal postestímulo con amplitud ≤ 20 latidos y duración ≤ 3 minutos. · PRUEBA NEGATIVA: Ausencia de respuesta. TEST NO STRESANTE
  • 25. TEST NO STRESANTE TEST NO ESTRESANTE REACTIVO MOVIMIENTO FETALES. ACELERACIONES, NO DINAMICA UTERINA
  • 26. TEST ESTRESANTE - Es el test de tolerancia a las contracciones uterinas (Test de Posé, OCT). - Las contracciones uterinas provocan disminución temporal del intercambio materno fetal, debido al pinzamiento de los vasos uterinos que determinan éstasis en el espacio intervellos, privación de oxígeno. - Algunos segundos después de las contracciones, la PO2 fetal disminuye, al cesar enseguida vuelve a los niveles anteriores, configurándose de esta forma, la hipoxia intermitente. - Puede evaluarse como . PATRON NORMAL: Si es adecuada la reserva placentaria (función respiratoria placentaria normal), la disminución en la oxigenación será bien tolerada y la FCF no sufrirá alteraciones significativas . PATRON PATOLOGICO: Se evidencian DIPS II tardíos, la reserva placentaria se agota y la hipoxia provoca bradicardia
  • 27. TEST ESTRESANTE  En la insuficiencia placentaria, la reserva fetal de oxígeno puede estar comprometida, por lo que la disminución de la PO2 luego de cada contracción uterina sobrepasa su nivel crítico (18 mmHg), desencadenando las desaceleraciones de la FCF.  el Test de Posé tiene por objetivo probar la reserva de oxígeno fetal al producir artificialmente contracciones uterinas que simulan el trabajo de parto.  Existen 2 técnicas utilizadas : Test de la oxitocina (Test de Posé) y la prueba de la estimulación del pezón mamilar.
  • 28. TEST ESTRESANTE - Consiste en una estimulación de las contracciones uterinas, administrando oxitocina en goteo hasta alcanzar por lo menos 10 contracciones de 30 mm de mercurio. - Si con las contracciones se produjeran Dips II en una proporción del 50% o más (5 de 10), se considera que las contracciones uterinas, son potencialmente nocivas para un feto con capacidad de reserva respiratoria disminuida, - Por lo tanto durante un trabajo de parto que conlleva gran cantidad de contracciones, y seguramente de intensidades superiores a los del OCT, provocarían SFA, por hipoxia y acidosis, con lo que contraindicaría el parto vaginal.
  • 29. Monitoreo Fetal Electrónico MONITOREO BASAL DINAMICA UTERINA ESPORADICA, NO HAY DESACELERACIONES
  • 30. Monitoreo Fetal Electrónico PATRON NORMAL ACELEACIONES, NO HAY DESCACELERACIONES CONTRACCIONES CADA 2-3 MINUTOS
  • 31. Monitoreo Fetal Electrónico TEST ESTRESANTE PATOLOGICO DESCALERACIONES TARDIAS, HIPERTONIA UTERINA
  • 32. Monitoreo Fetal Electrónico VARIABILIDAD DISMINUIDA
  • 33. Monitoreo Fetal Electrónico PATRON NORMAL
  • 34. Monitoreo Fetal Electrónico TAQUICARDIA FETAL VARIABILIDAD DISMINUIDA
  • 35. Monitoreo Fetal Electrónico PATRON SINUSOIDAL
  • 36. MONITOREO INTRAPARTOMONITOREO INTRAPARTO - Clínico- Clínico - M. F. E. Intraparto Contínuo- M. F. E. Intraparto Contínuo - M. F. E. Intraparto Intermitente- M. F. E. Intraparto Intermitente
  • 37. INTERPRETACION DE MONITOREO INTRAPARTO
  • 38. Patrón NormalPatrón Normal (70% casos)(70% casos)  FCB 110-160.FCB 110-160.  Variabilidad mínima – moderadaVariabilidad mínima – moderada  Sin desaceleraciones óSin desaceleraciones ó Desaceleración temprana leve/moderada óDesaceleración temprana leve/moderada ó Desaceleración variable leveDesaceleración variable leve Feto sanoFeto sano Asegura bienestar fetalAsegura bienestar fetal
  • 39. Patrón Estrés FetalPatrón Estrés Fetal (29% casos)(29% casos)  FCB >160 lpm (FCB >160 lpm (>>5 min)5 min)  Desaceleración variables moderada / severa enDesaceleración variables moderada / severa en NºNº >>5 con5 con variabilidad mínima – moderada óvariabilidad mínima – moderada ó  Desaceleración tardía en NºDesaceleración tardía en Nº >>5 con5 con Variabilidad mínima – moderada òVariabilidad mínima – moderada ò  Patrón sinusoidalPatrón sinusoidal Plan:Plan: Vigilancia – Otras pruebasVigilancia – Otras pruebas
  • 40. Patrón Distrés FetalPatrón Distrés Fetal (1% casos)(1% casos)  FCB < 110 lpm (FCB < 110 lpm (>>5 min)5 min)  Desaceleraciones variables moderadas / severasDesaceleraciones variables moderadas / severas en Nºen Nº >>55 SINSIN Variabilidad óVariabilidad ó  Desaceleración tardía en NºDesaceleración tardía en Nº >>55 SINSIN Variabilidad óVariabilidad ó  Patrón sinusoidal óPatrón sinusoidal ó  FCB 110 a 160 lpmFCB 110 a 160 lpm sin variabilidad y sin aceleracionessin variabilidad y sin aceleraciones PatológicoPatológico Parto pronto por la mejor víaParto pronto por la mejor vía
  • 41. Monitoreo Fetal Electrónico DESACELERACION TARDIA TAQUISTOLIA UTERINA
  • 42. Monitoreo Fetal Electrónico DESACELERACIONES TEMPRANAS
  • 43. Perfil Biofísico Fetal - Método basado en ultrasonido usado para evaluar el aporte de oxigeno a determinados órganos blanco. Prueba de Manning - Ante la sospecha de hipoxia fetal crónica o SFC - Observación conjunta de variables fetales a través de la ecografía y el monitoreo electrónico.
  • 44. Perfil Biofísico Fetal FISIOLOGIA : • Sistema nervioso central regula actividad biofísica • Centros específicos con sensibilidad diferente a hipoxemia • Movimientos corporales 8 semanas • Movimientos respiratorios 12 - 14 semanas • Reactividad cardiaca 18 - 20 semanas • Centros Sensibles a Acidemia 17 semanas • Actividad normal , no hipoxemia • No actividad descartar hipoxemia • Ciclos de sueño actividad: 20 minutos • Tiempo promedio de prueba 8 minutos • Oligohidramnios
  • 45. Perfil Biofísico Fetal ACTIVIDADES BIOFISICAS: • Movimientos corporales • Movimientos respiratorios • Frecuencia cardiaca fetal • Volumen liquido amniótico • Grado placentario • Tono fetal • Micción • Succión • Peristaltismo • Movimientos del cristalino
  • 46. Perfil Biofísico Fetal INDICACIONES: Embarazos de alto riesgo • Prueba sin contracción No Reactiva • Parto Vaginal • Disminución movimientos fetales METODO: • Uso de NST si variables biofísicas anormales • Rastreo de 30 minutos • Evaluar anatomía fetal y entorno • Frecuencia de acuerdo a situación clínica
  • 47. Perfil Biofísico Fetal SON CINCO PARÁMETROS:SON CINCO PARÁMETROS: - NST- NST - Cantidad de líquido amniótico- Cantidad de líquido amniótico - Tono muscular fetal- Tono muscular fetal - Movimientos respiratorios fetales- Movimientos respiratorios fetales -Movimientos corporales.Movimientos corporales. -- Cada uno de estos parámetros tieneCada uno de estos parámetros tiene una puntuación de 0 y 2 puntosuna puntuación de 0 y 2 puntos - Mínimo puntaje será 0 y el máximo 10.- Mínimo puntaje será 0 y el máximo 10.
  • 48. Perfil Biofísico Fetal Parámetro Normal (2 puntos) Anormal (0 puntos) Movimientos respiratorios (MFR) Al menos un episodio de 30 seg du- Ausencia o menor de 30 seg rante 30 min de observación Movimientos corporales (MFC) Al menos 3 movimientos (cuerpo/ Menos de 3 miembros) en 30 min Tono (TF) Al menos un episodio de extensión- Ausencia extensión-flexión parcial flexión (miembros o tronco). Aper tura y cierre de mano Reactividad fetal (CTG) Al menos dos episodios de acelera- Menos de 2 aceleraciones ciones asociadas a movimientos fetales durante 20 min Líquido amniótico Al menos una cisterna de más Menos de 2 cm de 2 cm De manning y Plet, 1980. Resultado normal: 8-10 Resultado dudoso: 6 Resultado anormal: 0-4 Puntuación
  • 49. Perfil Biofísico Fetal INTERPRETACIÓN:  8 - 10 puntos: feto normal. Bajo riesgo de asfixia.  4 - 6 puntos: sospecha de asfixia crónica  0 - 2 puntos: fuerte sospecha de asfixia crónica.
  • 50. Perfil Biofísico Fetal MÉTODOS MODIFICADOS: • Uso selectivo prueba sin estrés • Uso índice liquido amniótico • Test no estresante mas índice de liquido amniótico. • Perfil Biofísico mas grado placentario • Movimientos corporales mas movimientos respiratorios • Perfil Biofísico progresivo
  • 51. Perfil Biofísico Fetal  Realizarse luego de las 28 semanas de embarazo, para que no influya la inmadurez extrema del SNC fetal.  Tiene una superior resultado en cuanto a especificidad y sensibilidad que cualquier si se evalúan los parámetros aisladamente.  Prueba dinámica: la presencia o ausencia de actividades biofísicas fetales, representan el equilibrio ácido base fetal en el momento del estudio.  El primer parámetro que acusa el comienzo de un proceso de acidosis fetal es el NST.  El último parámetro en comprometerse es el tono fetal, Su ausencia marca el máximo grado de hipoxia.  La disminución del líquido amniótico es la más representativa prueba de deterioro fetal.  La presencia de oligoamnios debe plantear la posibilidad de interrupción del embarazo.
  • 52. DOPPLER COLOR Traducen las velocidades medias del flujo en un vaso sanguíneo Es útil en casos de sospecha de hipoxia crónica: RCIU, hipertensión El color refleja la dirección del flujo sanguíneo respecto al transductor
  • 53. DOPPLER COLOR ULTRASONIDO DOPPLER:  Es una nueva tecnología que permite la medición del flujo sanguíneo en la circulación fetal y uteroplacentaria.  La premisa para el empleo de velocimetría Doppler para vigilancia fetal es que la respuesta homeostática del feto a la hipoxia y la asfixia se puede detectar por cambios en el riego sanguíneo de órganos vitales (corazón, glándulas suprarrenales y cerebro) que causa redistribución de riego sanguíneo con patrones Doppler característicos.  La ausencia de flujo telediastólico o la inversión de éste se relacionan con pronósticos perinatales adversos, entre ellos mortalidad perinatal, anomalías cromosómicas, cardiopatías congénitas y enfermedad renal.
  • 54. El flujo que se acerca al transductor : ROJO El flujo que se aleja al transductor: AZUL Flujos turbulentos: VERDE, AMARILLO NARANJA DOPPLER COLOR
  • 55. DOPPLER COLOR - Detecta presencia y dirección del flujo en un vaso - Diferencia flujo laminar o turbulento - Valora grado de resistencia que el flujo tiene que vencer para alcanzar un órgano
  • 56. Arteria Umbilical NormalArteria Umbilical Normal
  • 57. Doppler de arteria cerebral media: polígono de Willis
  • 58. DOPPLER COLOR INDICES:  Nos dan una información cualitativa del flujo.  Existe un flujo sistólico y flujo diastólico  Índice de Resistencia o Pourcelot (IR)  Índice de Pulsatilidad (IP)  Índice Sístole/Diástole (S/D)  Índice de Conductancia (IC)
  • 59. DOPPLER COLOR INDICE CEREBRO/PLACENTARIO (ICP):  Resistencia cerebral media/ Resistencia umbilical  Lo normal es mayor que 1  En gestación patológica: hipoxia crónica el ICP disminuye pudiendo ser menor a 1
  • 60. Cociente cerebro placentario normal >1.0
  • 61. DOPPLER COLOR  La onda pulsátil resultante es bifásica, con un pico (sístole) y un valle (diástole). La sístole tiene un componente acelerativo y uno desacelerativo.  La relación S/D (sístole/diástole) es un parámetro de la resistencia que debe vencer el flujo.  Una gran resistencia se asocia con alta pulsatilidad y valores reducidos de la velocidad del flujo diastólico.  Una onda fisiológica presenta una imagen con la sístole y sus dos componentes, el acelerativo y el desacelerativo y la diástole.  El componente acelerativo está en relación con la fuerza contráctil del corazón y el desacelerativo con la complacencia de la pared del vaso y la distancia al corazón.  Mediante esta técnica se miden los índices de resistencia.  El componente diastólico es la representación de la resistencia periférica.
  • 62. DOPPLER COLOR  La relación S/D, puede considerarse un parámetro de las resistencias que debe vencer el flujo diastólico y no debe superar los 2.6 luego de la semana 24, en la arteria uterina.  Notch, se denomina a una muesca interpuesta entre la onda sistólica y la diastólica. Puede ser fisiológica o patológica según la edad gesica o patológica según la edad gestacional en que se presenta. Si lo hace antes de las 24 semanas se considera normal, si aparece luego de la semana 24 se considera patológico, en la arteria uterina .  El Flujo Reverso, que es una inversión del flujo, es siempre patológico.  el signo más ominoso es la ausencia de fin de diástole.  Los vasos que se estudian son; la arteria uterina, aorta, la renal y la cava inferior de la madre y la cerebral media, anterior y posterior, la carótida interna y la umbilical del feto, siendo la de elección la cerebral media.  La patología obstétrica que mayor indicación tiene de uso del método es la hipertensión, como asimismo todas las causas de SFC.
  • 63. DOPPLER COLOR  EFECTO PROTECTOR CEREBRAL:  En hipoxia crónica como RCIU, preeclampsia, HTC crónica  Aumenta flujo cerebral mediante una disminución de la resistencia vascular intracraneal  Disminuye el flujo mediante un aumento de la resistencia en el resto del territorio fetal y cordón umbilical
  • 64. DOPPLER COLOR ECO DOPPLER EN RCIU:  Muy útil si la causa de RCIU es insuficiencia placentaria  Es complemento de la biometría fetal para el Dx de RCIU  Predice la capacidad del feto para soportar una situación de stress ( trabajo de parto)
  • 65. DOPPLER COLOR HIPOXIA FETAL:  DISMINUCION , AUSENCIA O INVERSION DEL COMPONENTE DIASTOLICO
  • 66. DOPPLER COLOR HIPOXIA FETAL:  PRESENCIA DE MUESCA O NOTCH EN COMPONENTE DIASTOLICO
  • 67. GRACIAS