Guía genética - m. garcía

Guía de estudio Genética 2 SUBSECTOR: BIOLOGÍA PROF. : M. GARCÍAPreguntas de selección múltiple:1. El fenotipo de un organismo adulto está determinado por:I. Las condiciones y acciones del medio ambiente.II. Los genes.III. El grado de expresión.IV. El grado de penetrancia.A) Sólo IB) Sólo I y IIC) Sólo II y IIID) Sólo III y IVE) I, II, III y IV3. Un determinado rasgo o característica puede ser modificada en su expresión por:A) un evento mutacionalB) una alteración en la traducción del código genéticoC) un error en la trascripción el código genéticoD) la penetrancia del gen en la poblaciónE) todas las anteriores4. Producto de la no disyunción de una pareja de autosomas, se genera una alteración que afectaa un gameto femenino, el cual es posteriormente fecundado. ¿Cuál de los siguientes sujetospodría presentar alteración?I. 44A XXY.II. 45A XXY.III. 45A XX.IV. 45A XY.A) Sólo IB) Sólo IIC) Sólo I y IVD) Sólo II y IIIE) Sólo III y IV 1

5. El árbol genealógico adjunto representa la herencia de una forma de atrofia muscularcongénita (círculos o cuadrados oscurecidos). Esta enfermedad se hereda en forma:A) autosómica recesivaB) autosómica dominanteC) ligada a X recesivaD) ligada a X dominanteE) ligada a Y6. Cuando un gen para un carácter determinado está ubicado en el segmento heterólogo delcromosoma X, se habla de genes:A) ginándricosB) holándricosC) epistásicosD) polimorficosE) múltiples7. Si los árboles genealógicos muestran que cierta enfermedad no se presenta en un individuo, amenos que uno de sus progenitores también la tenga, entonces la forma más probable de heredaresta condición es por transmisión hereditaria:A) ligada al sexoB) multifactorial o poligénicaC) autosómica recesivaD) autosómica dominanteE) de cromosomas alterados8. ¿Cuál de los siguientes fenómenos puede ser la causa más probable de que se forme un cigotocon la combinación heterocromosómica XXY en la especie humana?:A) recombinación independienteB) no disyunciónC) entrecruzamientoD) mutación génicaE) ligamiento factorial 2

9. Los genes ubicados en la región no homóloga del cromosoma Y:I. Se llaman genes holándricos (sólo del varón).II. Son recombinables por crossing-over.III. Sólo se transmiten de padre a hijo.A) Sólo IB) Sólo IIC) Sólo I y IID) Sólo I y IIIE) I, II Y III10. Una mujer portadora del gen que determina cierto tipo de ceguera para los colores (ligada aX recesiva) se casó con un hombre normal para la visión de los colores y tienen una hijaafectada. ¿Cómo podría explicarse este resultado?:I. El hombre era heterocigoto para este gen.II. El padre experimentó no disyunción.III. La hija presenta un síndrome de Turner.A) Sólo IB) Sólo IIC) Sólo IIID) Sólo I Y IIE) Sólo II y III11. En la siguiente genealogía el color negro indica al individuo que presenta la característica enestudio: 3

De la observación de la geneología podemos afirmar correctamente que:I. Se trata de herencia ligada al sexo.II. El padre I-1 debe ser heterocigoto.III. Se trata de herencia autosómico que se hereda en forma recesiva.IV. Los hijos IV-1, IV-2 y IV-3 deben ser heterocigotos.A) Sólo IB) Sólo IIIC) Sólo I,III y IVD) Sólo II, III y IVE) I,II, III y IV12. En el árbol genealógico adjunto, cierta ceguera para los colores está simbolizada por círculoso cuadrados oscurecidos. Este tipo de herencia es:A) multigénicaB) dominante autosómicaC) ligada a YD) ligada a X recesivaE) ligada a X dominante13. En la abeja el número diploide es 32. ¿Cuántos tétradas se hallarán en el proceso de lagametogénesis en la hembra?:A) 4B) 8C) 16D) 32E) ninguna de las anteriores 4

14. Un hombre tiene un gen holándrico para el crecimiento de vellos en los pabellonesauriculares. Este hombre se casa con una mujer normal. ¿Qué porcentaje de sus hijos varonespresentará el rasgo?:A) 100%B) 75%C) 50%D) 25%E) 0%15. El ratón de casa, posee 40 cromosomas. ¿Cuántos autosomas se encuentran en las célulassomáticas de la hembra?:A) 19B) 20C) 38D) 39E) 4016. El daltonismo en la especie humana está dado por un carácter recesivo ligado al sexo.¿Cuál de los siguientes cruzamientos NO producirá varones daltónicos?:A) mujer daltóníca y hombre normalB) mujer daltónica y hombre daltónicoC) mujer normal homocigota y hombre daltónicoD) mujer heterocigota portadora y hombre normalE) mujer heterocigota portadora y hombre daltónico17. ¿Cómo se denomina a la patología en la que hay un juego de cromosomas en exceso?:A) trisomíaB) triploidíaC) aneuploidíaD) nulisomíaE) monosomía18. El sexo en los saltamontes es de tipo "XO". Al analizar las células somáticas de uno de ellos,se encuentra que tiene 17 cromosomas. ¿Cuál es la frecuencia en que los diferentes gametospueden ser formados en este individuo?:A)1/2(8A+1X) : 1/2(8A)B)1/2(8A+1X) : 1/2(8A+X)C)1/2(8A) : 1/2(8A)D)1/2(8A+2x) : 1/2(8A)E)1/2(8A+2X) : 1/2(8A+2X) 5

19. El siguiente diagrama muestra un pedigree de miopía:El gen que produce miopía es:A) dominanteB) recesivoC) ligada al sexoD) letalE) codominante 6

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by CiberGeneticaUNAM on Nov 27, 2011

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