Convocatoria congreso-smg-2011

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Congreso de la Sociedad Mexicana de Genética 2011

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Convocatoria congreso-smg-2011

  1. 1. Sociedad Mexicana de Genética AC ConvocatoriaLa Sociedad Mexicana de Genética y la Universidad de las Américas Puebla(UDLAP), convocan a los Investigadores y personas interesadas deUniversidades Públicas y Privadas, Institutos de Investigación,organizaciones no gubernamentales y demás involucrados en la Genética, aparticipar en el Congreso Nacional de Genética 2011 “A 50 años del Poli-Uracilo y el Operón lac” A realizarse del 28 al 30 de septiembre del 2011 en el municipio de San Andrés Cholula, Puebla, MéxicoDATOS IMPORTANTES:FECHAS:Curso Pre-Congreso: martes 27 de septiembre de 15:00 a 19:00 hCongreso: 28-30 de septiembre de 2011Resúmenes (carteles/orales)Fecha límite para recibir resúmenes: 29 de julio, 2011Respuesta de parte de los evaluadores: 10 días hábiles después de haberrecibido el resumenCUOTAS:Congreso:Hasta el 25 de agosto:Profesionista: $1,500.00 1
  2. 2. Profesionista socio activo*: $ 700.00Estudiante de pregrado $ 350.00(Con credencial vigente)Después del 25 de agosto:Profesionista: $ 2,000.00Profesionista socio activo*: $ 1000.00Estudiante de pregrado $ 500.00(Con credencial vigente) *significa que han cubierto su cuota anual ($600.00)ACTIVIDADES:Conferencias magistrales, ponencias orales, presentaciones en carteles,talleres simultáneos, concurso de carteles “Dr. Lino Díaz de León” (con tresmodalidades: licenciatura, maestría y doctorado)1.ÁREAS TEAMÁTICAS:Se recibirán trabajos de investigación relacionados con la Genéticamolecular, microbiana, clínica, humana, toxicológica, de poblaciones,evolutiva, citogenética, fitotecnia, biotecnología, farmacogenética y bioética.Además, se recibirán trabajos acerca de la problemática del procesoenseñanza-aprendizaje de la Genética en los diferentes niveles educativos.REGISTROS Y PAGOS:Los resúmenes deben ser enviados a congreso.smg.2011@gmail.com con elformato que se describe en esta convocatoria.Los resúmenes serán evaluados por un comité dictaminador con el propósitode incrementar la calidad de las ponencias.Todos los resúmenes que hayan sido aceptados, recibirán indicaciones paracompletar el proceso de inscripción, y estar en la posibilidad de publicar sutrabajo en las memorias electrónicas de la SMG AC en formato pdf y que1 Los estatutos de la Sociedad Mexicana de Genética, AC indican que en este concurso sólo pueden serconsiderados los socios y sus colaboradores o estudiantes, por lo que se les invita a llenar la solicitud desocio que se encuentra en la página de la sociedad (http://smgac.org.mx) y enviarla a la actual MesaDirectiva. 2
  3. 3. contarán con ISBN (cada ponente podrá presentar un máximo de dosresúmenes).Se entregará constancia de asistencia al Congreso con valor curricular con unmínimo del 80% de ésta.FORMATO DE LOS RESÚMENES:1.- Los resúmenes deberán escribirse en Word2.- Extensión máxima de 350 palabras (sin contar el título, autores einstituciones)3.- Con letra Verdana de 12 puntos4.- Interlineado sencillo5.- Márgenes de 2.5 cm (superior, izquierdo y derecho).El texto deberá incluir los siguientes puntos (ver ejemplo):1. Título del trabajo con letras mayúsculas. Alineación Centrada2. Autor (es): Comenzando por el (los) apellido (s) luego inicial(es) del (los)nombres y subrayar el nombre del autor que hará la presentación deltrabajo. Señalar con un asterisco al tutor o investigador responsable delproyecto. Si un autor presenta más de un trabajo, favor de escribir sunombre igual en todos los resúmenes. Alineación Centrada3. Instituciones a las que pertenecen los autores, direcciones y correoelectrónico del responsable del proyecto. (En este apartado el tamaño deletra será de 10 puntos). Alineación Centrada4. El texto deberá incluir: Introducción, Objetivos, Métodos, Resultados yConclusiones, pero no deben escribirse estos subtítulos. AlineaciónJustificadaEjemplo de resumen: EFECTO DEL ONCOGEN E6 DE HPV16 Y LA LUZ ULTRAVIOLETA B (UVB) EN LA VÍA DEL TGF-β en la EPIDERMIS DE UN MODELO MURINOPopoca-Cuaya M A, Díaz-Chávez J, García-Villa E, Álvarez-Ríos E. y Gariglio- Vidal P*. Departamento de Genética y Biología Molecular. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Av. IPN 2508. Sn Pedro Zacatenco 07360 México, D.F. 3
  4. 4. vidal@cinvestav.mxEl ratón transgénico K14E6 expresa la oncoproteína E6 del papilomavirushumano tipo 16 (HPV16) en células basales del epitelio escamoso, bajo elcontrol del promotor de la queratina humana K14. Este modelo presentahiperplasia epitelial y retardo en la diferenciación de la epidermis, además sedemostró que estos eventos ocurren de manera independiente a lainactivación de p53 por E6. El factor de crecimiento transformante β (TGF-β)es considerado como un supresor de tumor por lo cual en este trabajo seplanteó que la vía del TGF-β pudiera estar afectada por la presencia de E6 yla exposición a luz UVB. Para demostrar lo anterior, se utilizaron ratonesFVB/n (controles) y K14E6 de 7 días de edad irradiados y no irradiados en laparte dorsal con luz UVB (500mJ/cm2), posteriormente se sacrificaron a los10min, 2, 4, 8 y 24 horas post-UVB. Las muestras de piel se incluyeron enparafina para realizar cortes de 5µ, por otro lado se separó la dermis-epidermis para extraer proteínas totales y RNA total. Los resultadosmostraron que la inmunohistoquímica (IHQ) de p53 en ratones FVB/n sedetectó a las 2h y 4h después de la exposición a la UVB, en contraste con losratones K14E6, donde no se detectó p53 con el mismo tratamiento,comprobando la funcionalidad de la oncoproteína E6 en nuestro modelo. Laproliferación celular se afectó a las 4h post-UVB en los ratones FVB/n debidoa que no se detectó PCNA, esto sugiere que hubo un arresto en el ciclocelular, observándose una recuperación en la proliferación a partir de las 8h.La expresión del mRNA de las isoformas del TGF-β, se realizó por RT-PCR entiempo real. Los resultados mostraron que TGF-β1 es inhibido a nivel deproteína por E6 y su expresión no se ve afectada por el tratamiento con luzUVB la vía de señalización de TGF-β si es afectada por la luz UVB ensinergismo con el oncogén E6, debido a la disminución de Smad2-P tanto enlos ratones control como en E6 sin una recuperación evidente a las 24h post-UVB en los ratones transgénicos para E6.PRESENTACIÓN EN CARTEL:Las presentaciones de carteles se llevarán a cabo de 14:40 a 16:40 h y de14:00 a 16:00 h los días 28 y 29 de septiembre de 2011, respectivamente.Cada trabajo en cartel dispondrá de una superficie de 90 cm de ancho X 120cm metros de alto y deberán colocarse durante la mañana del día de lapresentación. El responsable deberá exponer su cartel en el horarioprogramado. • No incluir el resumen en el cartel. Éste será publicado en las memorias del congreso. 4
  5. 5. • Se sugiere reproducir el trabajo en formato miniatura (pero legible) o como folleto o tríptico de una página para distribuirlo entre los asistentes a la sesión de carteles.• Se aconseja utiliza caracteres mayores a 20 puntos en el texto general del cartel. MESA DIRECTIVA SMG UDLAP M. en C. María Eugenia Heres y Pulido. Dr. Luis Ernesto Derbez Bautista. Rector Presidente Dr. Pedro Rafael Valencia Quintana. Vice- Cecilia Anaya Berrios, Ph. D. Vice-Rectora Presidente M. en C. Irma Elena Dueñas García. Dr. Andrés Ramos Ramírez. Decano de la Secretaria Escuela de Ciencias Dra. Josefina Cortés Eslava. Tesorera COMITÉ LOCAL: VOCALES: Dr. Marco Antonio Casas y Arellano. Presidente Biól. Exp. Leticia Cortés Martínez Luis Ricardo Hernández, Ph. D. Dr. Edgar Hernández Zamora Mtro. Oscar Salinas Quiroz Dr. Jesús Hernández Hernández Dr. Juan José Ramírez Mercado Dra. Socorro Fernández 5

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