2010 HEALTH SUMMIT HIGHLIGHTS                                                               Emilee Leon and Eileen Crumm  ...
2010 H EALTH SUMMIT                              AND                         LEGISLATION D AYFamily Voices of California (...
LIBBY H OY : BUILDING B RIDGES                                              TO   QUALITY C ARERaising  a  child  with  an ...
KEVIN-DAT VU: An Empowering Voice for a New Generation      Kevin‐Dat  Vu  knows  how  to  rouse  a              g e o g r...
NITA THOMPSON: Crusading for a Cure“Everyone should have a Nita in their              Bone  Marrow  Registry  for  Sickle ...
T HE P ADILLAS : ONE F AMILY ’ S J OURNEY                                                 TOWARD                   A DVOCA...
FVCA WELCOMES Y OUR S UPPORT                                                       FOR THE                            2011...
FAMILY VOICES OF CALIFORNIA                           Tara C. Robinson, Manager                              1663 Mission ...
Upcoming SlideShare
Loading in …5

Health Summit2010 Highlights[1]


Published on

Highlights from Family Voices of California\'s annual Health Summit

  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Total views
On SlideShare
From Embeds
Number of Embeds
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Health Summit2010 Highlights[1]

  1. 1. 2010 HEALTH SUMMIT HIGHLIGHTS Emilee Leon and Eileen Crumm   Francisco Garcia with his daughter  Rosa Valledor and Rocio de Mateo Smith  Kenneth, Cinthya and Nathan Padilla with Senator Mark Leno The voice of families The vision of quality health careThe future for children and youth with special health care needs FAMILY VOICES OF CALIFORNIA |1
  2. 2. 2010 H EALTH SUMMIT AND LEGISLATION D AYFamily Voices of California (FVCA) is a statewide collaborative  Assemblymember Tom Ammiano. Participants met with nearly of  locally‐based  parent‐run  centers  working  to  ensure  quality  30 legislators to discuss policy issues and exchanged informa‐health  care  for  children  and  youth  with  special  health  care  tion to continue the dialogue beyond the Summit.   needs.  On  March  2‐3,  2010, FVCA  held  its  eighth  statewide   Health  Summit  in  Sacramento,  bringing  together  families,   In  an  evaluation  of  the  Summit,  participants  overwhelming advocates,  state  agency  representatives,  health  policy  advo‐ responded  that  the  conference  enabled  them  to  take  action cates,  legislative  representatives,  providers  and  insurers. The  and address policy issues affecting children with special health Summit focused on identifying budget issues in California that  care needs. Some participants went further to say:  significantly  affect  the  health  care  of  special  needs  children  I’d never imagined how helpful and educational this would be. and developing strategies to ensure that families  in California  Now I have the knowledge to make a difference. are able to access family‐centered, affordable care.     Amazing speakers. Fresh ideas to obtaining positive results. This year’s Health Summit proved to be a great success with a  My  point  of  view  on  certain  issues  changed  because  of  the  total of 114 participants, including 51 families, 47 agencies and  information I received today. 13 distinguished speakers. Sixteen counties were represented,   ranging  from  as  far  north  as  Shasta  County  all  way  to  San  This  report  profiles  some  of  the  parents  and  advocates  who Diego.    were empowered by the Health Summit to establish programs,   develop  partnerships  and  support  legislation  that  promotes FVCA  incorporated  a  number  of  improvements  on  last  year:  quality  care  tailored  to  the  needs  of  their  loved  ones  and  break‐out  sessions  for  families  to  absorb  information  and   community. exchange  ideas;  the  Networking  Family  Dinner  to  allow  fami‐  lies to connect; and Spanish translation of all presentation ma‐  terials to accommodate Spanish‐speaking  families.  On  March  3,  Legislation  Day,  30  participants  gathered  at  the State  Capitol  to  learn  how  to  impact  legislation  that  would  Tara C. Robinson, Manager provide  access  to  quality,  affordable  health  care  for  special  Family Voices of California needs children and youth. The day began with brief speeches  trobinson@familyvoicesofca.org by  Tim  Shannon  &  Erin  Auberg‐Givens  of  the  Children’s  Spe‐  cialty  Care  Coalition,  followed  by  a  rousing  speech  by     The Measure of Success Qualitative Feedback from Families and Advocates Evaluation questions in 60% response to the Summit PERCENTAGE RESPONDED 50% Did you learn more about policy issues that af f ect children with 40% special health care needs? 30% Do you have new ideas about addressing policy issues? 20% 10% Are you more prepared to take action to address policy issues? 0% Strongly Agree Disagree Strongly Agree Disagree RATING2 | HEALTH SUMMIT 2010
  3. 3. LIBBY H OY : BUILDING B RIDGES TO QUALITY C ARERaising  a  child  with  an  incurable  illness  to  FVCA’s  newsletter  about  the  chal‐ rent cuts in health care programs.  Every presents  challenges  that  can  frighten,  lenges of using private insurance to care  time  I  attend,  I  grow  in  my  confidence, confuse  and  isolate.  Libby  Hoy  has   for  children  with  special  needs.  In   not only to pursue health care improve‐devoted  her  life  to  guiding  parents  response, FVCA asked her to speak pub‐ ment,  but  also  in  empowering  other through  the  gauntlet  of  challenges  to  licly.  Initially,  Libby  was  reluctant:  “It  family members to join me.”  experience  hope,  triumph  and  unity.  was  not  an  appealing   Her  resiliency,  optimism  and  service  idea  to  talk  with  strang‐ Following  the  Summit, have  sustained  her  throughout  the  14  ers  about  our  mountain  “Every time I attend, Libby  teamed  with  Miller years  she  and  her  husband  have  raised  of  debt,  our  low  credit  I grow in my confi- Children’s  Hospital,  the three  sons  with  mitochondrial  disease,  rating,  and  the  stream  of  dence, not only to Hospital  Association  of an  impairment  of  cells  that  can  cause  calls  from  collection  pursue health care Southern  California  and organ  dysfunction.  From  countless  sur‐ agencies.”  But  then  she  improvement, but the National Health Foun‐geries,  ER  visits  and  therapy  sessions,  thought  of  the  problems  dation  to  launch  the  first  also in empoweringLibby  has  learned  that  the  best  ally  in  within  the  system  and  annual  Southern  Califor‐ other family mem-her children’s health care and quality of  realized  the  importance  nia  Patient  &  Family  Cen‐life is collaboration. 1   of  speaking  out:  “I  bers to join me.” tered  Care  Conference.   thought  about  all  the  The  conference  was  held Libby’s  mission  to  advocate  for          families,  like  ours,  who  are  living  just  at  Miller  Children’s  Hospital  and  patient  care  began  a  decade  ago  when  one  medical  crisis  away  from  bank‐ attended by more than 300 health care she  volunteered  to  counsel  parents  at  ruptcy.”  A  representative  of  the  Ameri‐ professionals, 52 hospital and organiza‐Miller Children’s Hospital in Long Beach.  can  Academy  of  Pediatrics  arranged  a  tional  representatives,  as  well  as  29 Now, as the hospital’s Family Advocate,  conference  call  between  Libby  and  a  families  and  patients.  In  an  evaluation she  has  laid  the  groundwork  for  the  group  of  U.S.  Congressional  staffers  of  the  conference,  97%  of  participants Patient  and  Family  Centered  Care  Pro‐ from  the  Committee  on  Energy  and  surveyed  wanted  to  be  involved  in  an gram  (PFCC),  a  program  that  promotes  Commerce.  Libby  was  at  first  daunted  ongoing  effort  to  support  PFCC  prac‐respect,  information  sharing  and  ongo‐ by  the  call,  but  Tara  Robinson,  FVCA’s  tices. ing  communication  between  patients,  Manager,  coached  her  on  how  to  ad‐  their families and health care providers.  dress  the  committee.  During  the  call,  Libby’s  sons  have  triumphed  over  limi‐As the voice for PFCC, Libby is a confer‐ Libby  spent  20  minutes  describing  her  tations  characterized  by  mitochondrial ence presenter for the Hospital Associa‐ family’s  experience  with  medical  debt.  disease.  They  are  currently  involved  in tion of Southern California and a Family  The  result?  The  committee  invited  her  sports,  and  her  eldest  is  in  college.  He Centered  Care  Consultant  to  four                to come to Washington, DC to share her  had  received  the  “Most    Inspiring  Stu‐hospitals.2  story if a hearing could be arranged.   dent”  Award  from  the  Long  Beach  Uni‐    fied School District.  By partnering with Last  year  Libby’s  voice  was  heard  at  a  One  year  later,  FVCA  continues  to  sup‐ medical  staff  and  telling  her  story,  national level after she shared her story  port  Libby  in  reaching  out  to  families  Libby is working to ensure that children with FVCA. She had submitted vignettes  and  promoting  patient‐centered  care.  with incurable illness are not defined by  After  attending  their  disease,  but  are  recognized  for  the  Health  Sum‐ who  they  are  and  what  they  can  mit,  she  said,  achieve.  ♥ “The Summit was  Footnotes definitely  helpful  1 Miller Childrens Hospital, "Using Personal Life Les- in  providing  me  sons to Help Others". Mercury. April 2007: 17-18. the  confidence  2 Hoy, Libby. Patient and Family Centered Care. August and  the  sub‐ 10, 2010. <http:// www.ekhealthcare.com/>. stance  of  the   issues as I moved  f o r w a r d  with  planning  a  conference  that  would  be  rele‐ vant  to  PFCC  practices  in  the  context  of  cur‐(Left to right) Libby Hoy’s sons: Nicholas, 16; Jack, 13; and Stephen, 18 FAMILY VOICES OF CALIFORNIA |3
  4. 4. KEVIN-DAT VU: An Empowering Voice for a New Generation Kevin‐Dat  Vu  knows  how  to  rouse  a  g e o g r a p h i c   crowd. At his high school graduation,  areas.  Their reasons  classmates  cheered  him  on  as  he   for joining the group  accepted  his  diploma.  For  Kevin,  the  ranged  from  seeing  act  of  walking  to  the  podium  was  a  it as “an opportunity  remarkable  feat  and  a  testament  to  to  branch  out,”  his determination. Born with cerebral  “move  beyond  my  palsy,  20‐year‐old  Kevin‐Dat  Vu  sur‐ comfort  zone,  and  passed  doctors’  expectations  by  “learn  more  about  learning to speak, walk with crutches  advocacy,”  to  “my  and even play basketball.1  But Kevin’s  parents  thought  it  greatest  achievements  include  far  would  be  good  for  more  than  physical  and  intellectual  me.”  As  a  council‐ milestones.  At  the  age  of  12,  Kevin  member,  Kevin  has  embarked on a mission to become an  learned  about  the  Kevin‐Dat Vu joins other advocates at the State Capitol  empowering  voice  for  people  with  historical  framework  disabilities.  Kevin  explains,  “My   of  the  ADA,  Medi‐Cal  and  California  Kevin admits there is still much work  determination to do all that I do and  Children’s  Services,  HIPPA  laws   to  be  done  to  increase  awareness  of  not  let  my  disability  stop  me  comes  regarding  the  rights  of  clients  to   health  care  needs.  In  particular,  he  from the passion and the drive that I  involve  or  not  involve  their  parents,  says  disabled  youth  “do  not  realize  have  to  make  a  difference  in  today’s  state  and  federal  legislative  proc‐ the grand scale of things.” So he car‐ society.  I  see  kids  with  the  potential  esses, budgets and budget cuts.    ries the budget summary in his back‐ to learn everyday who suffer because    pack,  prepared  at  any  moment  to  they cannot speak for themselves.” 2   At  the  2010  Health  Summit,  Kevin   speak for those who have yet to find    learned how proposed budget cuts to  their voice. ♥  As  an  advocate,  Kevin  collaborates  health  care  could  affect  him  and  his    Footnotes  with  educators,  school  administra‐ community,  fueling  his  fire  to  advo‐ 1 Lester, Jessica. "Kevin‐Dat Vu: Thriving Despite                   tors,  health  care  professionals  and  cate  for  disabled  youth.  Kevin  has  Adversity".  Asian Pacific Review. December 5, 2007.  equal opportunity employers to offer  attended town hall legislative forums,  Vance, Christina. "Hoover High graduate rises to the  solutions  to  the  daily  challenges  dis‐ but found the Health Summit to be a  occasion: Student with cerebral palsy leaves his  wheelchair behind." The Fresno Bee.  June 09, 2007.  abled  people  face.  His  advocacy             more  valuable  resource:    “As  much  extended  to  news as I watch, I have a better grasp  2 Vu, Kevin‐Dat.  "Steps of Faith and Hope:  A Journey  in a Lifetime".  August 1, 2010.                                     “I calculated the total the  White  of  the  state  and  federal  budget  be‐ <http://kevindatvu.com/life/>.  of the trigger cuts and House  in  cause  of  the  Health  Summit.  It  gave overall cuts, and it was 2006  when  me  a  better  understanding  of  how  he  met  with  many  people  are  affected,  what  sec‐$7 billion, $936 million. P r e s i d e n t  tions of people are affected.”  Just to see that opened George  Bush   my eyes in a big way.” to  discuss  FVCA  provided  a  three‐page  sum‐ health  care  mary  of  the  budget  that  allowed  and education reform. As a nationally  Kevin  to  comprehend  the  gravity  of  renowned  public  speaker,  he  has   the  reductions  at  a  glance:  “I  calcu‐ inspired  disabled  youth  and  has  pre‐ lated the total of the trigger cuts and  sented before the State Independent  overall  cuts,  and  it  was  $7  billion,  Living  Council  (SILC)  and  the  Califor‐ $936  million.  Those  numbers  are  nia  Foundation  for  Independent  about me. Just to see that opened my  Learning Centers (CFILC).   eyes  in  a  big  way.”  The  Health  Sum‐   mit armed Kevin with knowledge that  Kevin  has  also  been  an  active  mem‐ has  given  him  more  leverage  and  ber of the Family Voices of California  confidence when speaking with legis‐ Youth    Advisory  Council  (YAC)  since  lators,  including  Insurance  Commis‐ its    inception  in  2005.  Via  an   sioner Mike Villines and a representa‐ a p p l i c a t i o n   p r o c e s s ,   F V C A  tive  of  Senator  Thad  Cochran,   selected  youth  ages  14  to  23  from  cosponsor  of  the  Blind  Persons   diverse  cultural  backgrounds  and  Return to Work Act.  4 | HEALTH SUMMIT 2010
  5. 5. NITA THOMPSON: Crusading for a Cure“Everyone should have a Nita in their  Bone  Marrow  Registry  for  Sickle  Cell  Health Summit’s Legislative Day, Nita lives. She is one of a kind!” exclaimed  Disease Awareness. What began as a  described her visits to the State Capi‐E.  Carr,  a  student  of  Nita  L.  Thomp‐ support group for concerned parents  tal  as  a  success:  “The  input  I  was  son. ¹ E. Carr is just one of many lives  has  evolved  into  a  grassroots  organi‐ allowed to share was reacted to posi‐inspired  by  Nita’s  enthusiasm,  com‐ zation that teams with blood centers  tively.” She proceeded to visit legisla‐passion  and  fortitude.  Nita’s  radiant  and the Sickle Cell Foundation of Cali‐ tive  offices  in  her smile  and  dynamic  presence  uplift  fornia  to  recruit  blood  and  marrow  area  of  Los  Angeles  “You encouragethose  she  counsels  as  a  surrogate  donations, which can cure sickle cells.  and  worked  with   us to do more.parent  and  success  coordinator.  But  For  her  extraordinary  leadership  and  Assemblymember       You provide us abeneath  the  surface  lies  the  heart  of  community  service,  Assemblymem‐ Anthony  J .  a  warrior,  fiercely  dedicated  to  the  ber  Curren  Price,  Jr.  honored  Nita  at  Portantino  t o  venue where . . .health  care  and  realized  potential  of  his  annual  “A  Tribute  to  51  SHeros”  achieve  passage  of  you allow us topeople with medical challenges.   Awards Ceremony.3  AB52,  a  bill  that  dialogue . . .”    proposes  a n  Nita  has  shepherded  her  loved  ones,  Because  sickle cell disease is a public  umbilical  cord  blood  collection  including  her  son,  through  the  ardu‐ health  problem,  the  United  Nations’  p r o g r a m   f o r   p u b l i c   u s e .  ous  and  frightening  journey  of  being  December  22,  2008  resolution  desig‐ Governor Schwarzenegger signed the diagnosed,  hospitalized  and  treated  nated  June  19  of  each  year  World  bill  September  29,  2010!    Passage  of for  sickle  cell  anemia.  To  ensure  her  Sickle  Cell  Day.  Nita  has  been  the  this  bill  is  monumental  in  offering loved ones receive the best care dur‐ “Paula Revere,” informing people and  hope to those with sickle cell anemia ing their hospital stay, she remains at  offering  suggestions  for  global  activi‐ as  umbilical cord  blood can  treat  the their  bedside.  She  explains,  “I   ties that honor this day.  disease and immune disorders. decided  not  to  eat,  drink  a  few  sips     only  to  limit  restroom  use,  never  As  an  advocate,  Nita  encourages  her  Since  the  Health  Summit,  Nita  has sleep, only doze, for fear that if I did,  community  to  act  by  saying,  “We  facilitated  a  monthly  forum  that something  would  happen  to  disturb  need  to  empower  ourselves  to   brings  together  medical  staff  and or  hinder  the  recovery  of  my  loved  empower  others!”  At  the  Health  members of the sickle cell community ones  .  .  .”  Alerting  medical  staff  to     Summit,  the  experience  of  dialoging  to discuss health care challenges and intervene  when  necessary,  her  dili‐ with  other  advocates  empowered  solutions.  On  the  horizon  is an  advo‐gence has saved lives. 2  Nita.  She  said,  “Finding  out  about  cacy training program for parents and   laws  and  about  how  everyone  was  guardians.  Nita  has  even  forwarded Beyond  the  hospital,  Nita  works  tire‐ impacted  and  affected  .  .  .  empow‐ FVCA literature to advocates in Wash‐lessly to save lives as the chair of the  ered me to talk knowledgeably when  ington D.C. and encourages people to African  American  Blood  Drive  and  I  met  with  my  legislators.”  On  the  support their local FV network.    In  response  to  the  Health  Summit,  Nita told FVCA, “You encourage us to  do  more.  You  provide  us  a  venue  where . . . you allow us to dialogue . .  .  .”  Considering  the  impact  Nita  has  made  thus  far,  FVCA  is  ever  more  committed to continuing the dialogue  and empowering SHeros like Nita.  ♥    Footnotes  1  Thompson, Nita L. “Star’s We Are and Associates:  What People Say about Nita.”  Stars We Are and  Associates.  August 10, 2010.                                                                  <http://starsweareandassociates.webs.com/ whatpeoplearesaying.htm>.   2  “Sickle Cell Disease Awareness.” African American  Blood Drive and Bone Marrow Registry for Sickle Cell  Disease Awareness. August 10, 2010.  <http:// aablooddriveandmarrowregistry4sicklecellaware‐ ness.webs.com>.  3  Price, Senator Curren. “Senator Curren Price: Tribute  to SHeroes.”  26th Senate District.  August 10, 2010.  <http://dist26.casen.govoffice.com >.  (Left to right) Debra Capers, Assemblymember Anthony J. Portantino and Nita Thompson  FAMILY VOICES OF CALIFORNIA |5
  6. 6. T HE P ADILLAS : ONE F AMILY ’ S J OURNEY TOWARD A DVOCACY The  journey  from  concerned  parent  to empowered advocate  begins with  awareness.  Graduates  of  an  eight‐ month  Spanish  Parent  Mentor  Pro‐ gram at Bay Area’s Support for Fami‐ lies, the Padillas received information  on how to advocate by learning about  parental  rights,  the  IEP  process,  law  and  policy,  and  how  to  build  an  Indi‐ vidualized  Program  for  their  child  through the school district.  They now  provide  information  and  support  to  other  families  in  the  Bay  Area.  Their  work  doesn’t  stop  there:  the  Padillas  also  educate  professionals  by  partici‐ pating  on  Family‐Centered‐Care  pan‐ els and offering the parent’s perspec‐ tive for the benefit of future pediatric  and educational professionals. (Left to right) Kenneth, Cinthya and Nathan Padilla; Senator Mark Leno; Juno Duenas; Laurie Strawn      At  the    Health  seemed  genuinely  interested,  <and>  us  grow.  ”  When  state  agency  repre‐ “Our story Summit,  FVCA  inquired  about  my  sons  disability.  sentatives  ask  how  he  has  been  well matters, especially took  the  Padillas  Our  story  matters,  especially  when  informed,  Kenneth  tells  them  about when shared with one  step  further  shared with legislators.”  the Summit’s Legislation Day. This, he  legislators.” in  learning  to     explains,  has  opened  many  doors  to  advocate  for  their   In addition, the Padillas walked away  an often closed system. ♥   son’s  health  care.  with  newfound  confidence  and     On  Legislation  Day,  FVCA  led  the  insight. With regard to state agencies,  Padillas  to  the  State  Capitol  to  meet  Kenneth  Padilla  says,  “Ive  been  bet‐ with  State  Senator  Mark  Leno.  The  ter  willing  to  work  with  them  be‐ Padillas  were  encouraged  by  his   cause  .  .  .  I  know  more  laws  .  .  .  the  response:    “Mark  Leno  gave  us  time,  result has been positive and has made THE PANEL OF DISTINGUISHED SPEAKERSFamily Voices of California was honored to provide a platform for the following presenters who made the Health Summit a success. March 2, 2010 Presentations  David Maxwell‐Jolly, Director  Laurie Soman, Senior Policy Analyst  Department of Health Care Services   Lucile Packard Children’s Hospital  Joan E. Crook, Program Director CARE Parent Network  Julia Mullen, Deputy Director  Rosa Valledor, Parent‐to‐Parent Mentor  Community Services and Supports Division   CARE Parent Network  Juno Duenas, Executive Director Support for Families   Marty Omoto, Founder and Director    California Disability Community Action   March 3, 2010 Legislation Day Lyn Gage, RN, Program Manager II  Network  Department of Managed Health Care   Erin Aaberg Givans, Executive DirectorHelp Center   Children’s Specialty Care Coalition  Edwin Park, Senior Fellow  Center on Budget Policy and Priorities   Tom Ammiano, Assemblymember Jessica Lehman, Lead Community Organizer Community Resources for Independent   13th District, California State Assembly  Carolyn Ramirez, Caseworker/Field Rep Living   Office of Congresswoman Doris O. Matsui   Tim Shannon Rocio de Mateo Smith, Executive Director  Shannon Government Relations  Jean Ross, Executive Director Area Board 5 on Developmental Disabilities     California Budget Project    6 | HEALTH SUMMIT 2010
  7. 7. FVCA WELCOMES Y OUR S UPPORT FOR THE 2011 H EALTH SUMMIT !Next year’s Health Summit promises to be an enlightening and powerful experience for families, advocates and youth. The panel of renown speakers will include David Maxwell‐Jolly (Department of Health Care Services), Edwin Park (Center on Budget Policy and Priorities), Jean Ross (California Budget Project) and Laurie Soman (Lucile Packard Children’s Hospital), among others.  The  impact  of  the  Summit  depends  in  part  on  the  generosity  of  its  sponsors,  who  give  advocates  like  the  Padillas,  Kevin‐Dat  Vu,  Nita  Thompson  and  Libby  Hoy  the  opportunity  to  attend.  With  your  help,  we  can  make  a  difference  for  children and youth with special health care needs!   What Your Sponsorship Will Do:  $150   provides a stipend to help a family attend $200   offers families an opportunity to discuss policy issues with their legislator  $500   empowers families with cutting‐edge advocacy and leadership training  $600   provides breakfast for attendees $800   sends one family to the Summit      $900   provides lunch for attendees  $2,500   covers translation for Spanish‐speaking families $3,500   funds the Networking Family Dinner for attendees to build partnerships and exchange ideas $6,500   covers essential Summit logistics (like room rental and transportation) $8,000   sponsors 10 families to attendSponsorship BenefitsSponsors receive recognition in all documentation of the Summit, on the FVCA website, and are announced at the Summit. All sponsorship levels are welcome and encouraged. Please contact trobinson@familyvoicesofca.org today for more information.”   Becoming a SponsorThere are two convenient ways to sponsor the Summit:  1. Fill  out  a  Sponsorship  Commitment  form  and  mail  with  a  check  payable  to  Support  for  Families  of  Children  with   Disabilities (MEMO: FAMILY VOICES 2011 SUMMIT). Send form and payment to Tara C. Robinson, FVCA Manager at   1663 Mission St. 7th Floor, San Francisco, CA 94103. 2. Donate online by visiting www.supportforfamilies.org. Click “Donate.” Select “Family Voices of California” under  “Programs.” Include in Comments: “FAMILY VOICES 2011 SUMMIT.” THANK YOU TO OUR 2010 SPONSORS Family  Voices  of  California  gratefully  acknowledges  the  financial  support  of  the  Maternal  and  Child  Health  Bureau  and  the  Lucile  Packard Foundation for Children’s Health.  FAMILY VOICES OF CALIFORNIA |7
  8. 8. FAMILY VOICES OF CALIFORNIA Tara C. Robinson, Manager 1663 Mission St. 7th floor San Francisco, CA 94103 Phone: (415) 282.7494, ext. 123 Fax: (415) 282.1226 trobinson@familyvoicesofca.org www.familyvoicesofca.org8 | HEALTH SUMMIT 2010