Tejido Nervioso

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Tejido Nervioso

  1. 1. Sistema Nervioso Introducción Es la base de la conciencia, de los sentimientos, emociones, pensamientos, logros y atrocidades del ser humano. El cerebro humano esta formado por dos mentes en un mismo ser, una es el espejo de la otra, con una disponibilidad una a una, proporcionando una percepción única del mundo, aparentemente ininterrumpida, en una sola corriente de conciencia
  2. 2. Cerebro Humano Hemisferio Izquierdo Hemisferio Derecho • Real • Amable • Lógico • Soñador • Calculador • Emocional • Particulariza • Percepción sensorial Pensamiento concreto • Holistico Pensamiento Occidental Pensamiento abstracto Pensamiento Oriental El hemisferio izquierdo el que La orientación espacial, el reconocimiento de normalmente tiene el lenguaje, y parece caras, y la imagen corporal. ser el principal responsable de sistemas También parece que gobierna nuestra capacidad similares como las matemáticas y la de apreciar el arte y la música. lógica • hemisferio derecho tiene un poco de lenguaje también: tiene una buena comprensión de insultos y palabrotas
  3. 3. TAC: Con Rx, distingue lo que no se ve a los Rx convencionales: tálamo, ganglios básales, sustancia gris y blanca de la corteza, los ventrículos.“Estática no funcional:”
  4. 4. Resonancia magnética: crea una imagen del agua de los tejidos, revela las principales regiones del SNC (hemisferios, cuerpo calloso, tallo, medula espinal) y el sistema ventricular. No se ve el hueso compacto, si la medula espinal. Campo magnético 100.000 veces superior al de la tierra.
  5. 5. •SPECT/PET y RM
  6. 6. Cerebro primitivo de reptil, que se remonta a más de doscientos millones de años de evolución, nos guste o no nos guste reconocerlo, aún dirige parte de nuestros mecanismos para cortejar, casarse, buscar hogar y seleccionar dirigentes. Es responsable de muchos de nuestros ritos y costumbres (y es mejor que no derramemos lágrimas de cocodrilo por esto). Cerebro medio o emocional El sistema límbico, también llamado cerebro medio. El sistema límbico está en constante interacción con la corteza cerebral. Una transmisión de señales de alta velocidad permite que el sistema límbico y el neocórtex trabajen juntos, y esto es lo que explica que podamos tener control sobre nuestras emociones Neocerebro el neocórtex o neopalium o corteza cerebral
  7. 7. La corteza cerebral la más distintivamente humana. La mayor parte de nuestro pensar o planificar, y del lenguaje, imaginación, creatividad y capacidad de abstracción, proviene de esta región cerebral. Así, pues, el neocórtex nos capacita no sólo para solucionar ecuaciones de álgebra, para aprender una lengua extranjera, para estudiar la Teoría de la Relatividad o desarrollar la bomba atómica. Proporciona también a nuestra vida emocional una nueva dimensión. Amor y venganza, altruismo e intrigas, arte y moral, sensibilidad y entusiasmo van mucho más allá de los rudos modelos de percepción y de comportamiento espontáneo del sistema límbico.
  8. 8. SNC Hemisferios cerebrales Di encéfalo Mesencéfalo Protuberancia Bulbo raquídeo Cerebelo Medula espinal S.N. PERIFERICO Nervio y ganglios Funcionalmente: sen-afer/mot-efer: soma-visceral
  9. 9.  Medula espinal  Tallo cerebral Bulbo raquídeo. Funciones vitales, (respiración, PA, frecuencia cardiaca), digestión Protuberancia. Distribuye información desde los hemisferios hasta el cerebelo Cerebelo. Unido al tallo por los pedúnculos. Recibe información sensorial de la medula, información motora de la corteza e información del equilibrio desde los órganos vestibulares del oído. Coordina y modula los movimientos, el equilibrio, el aprendizaje
  10. 10. Tallo cerebral Bulbo, protuberancia y mesencefalo  Centros vitales. esenciales para la vida, ya que controlan la actividad respiratoria, cardiaca y vasomotora. Además de estos centros vitales, el tallo cerebral contiene otros centros que controlan la tos, el estornudo, el hipo, el vómito, la succión y la deglución.  La formación reticular  Los 12 pares craneales
  11. 11. Tallo cerebral
  12. 12. Medula espinal Funciones: Motoras - Sensitivas - Autonómicas - Reflejos
  13. 13. Mesencéfalo (Cerebro medio). Control de funciones sensoriales y motoras, relevo y coordinación de reflejos oculares y auditivos Diencéfalo. T. Relevo sensitivo, procesa y distribuye la información sensitiva y motora.Regula nivel de conciencia y el aspecto emocional de las sensaciones. HT: Funciones autónomas, viscerales y endocrinas Hemisferios cerebrales: Cx, Ganglios básales-Hipocampo-N amigdaloide Cx: cada uno con funciones especificas, pero trabajan en asociación en cuanto a funciones perceptivas, cognitivas y motoras superiores, emociones y memoria
  14. 14. Diencéfalo. TALAMO. Relevo sensitivo, procesa y distribuye la información sensitiva y motora. Regula nivel de conciencia y el aspecto emocional de las sensaciones. HIPOTALAMO: Funciones autónomas- Viscerales- Endocrinas- Regulación térmica Sexualidad- el hambre y la sed. El hipotálamo también juega un papel en las emociones. lateralmente parece estar involucrado con el placer y la ira. Más que todo con la expresión de las emociones que con la génesis de los estados afectivos
  15. 15. Hemisferios: la corteza cerebral es la región donde la mayor parte de la información es procesada, se divide en distintas áreas anatómicas y funcionales encargadas de procesar distintas modalidades sensoriales y motoras Cx: cada uno con funciones especificas, pero trabajan en asociación en cuanto a funciones perceptivas, cognitivas y motoras superiores, emociones y memoria
  16. 16. Área prefrontal Grande en el hombre y en algunas especies de delfines sus conexiones bidireccionales intensas con el tálamo, amígdala y otras estructuras subcorticales explican su importante rol en la génesis y, especialmente, expresión de los estados afectivos. Cuando se produce una lesión en esta área, la persona pierde su sentido de responsabilidad social como también la capacidad de concentración y abstracción.
  17. 17. En 1937, el neuroanatomista, James Papez demostraría que la emoción no es una función de ningún centro cerebral específico, sino de un circuito que involucra cuatro estructuras interconectadas: el hipotálamo con sus cuerpos mamilares, el núcleo talámico anterior, el gyrus cingulata y el hipocampo. Este circuito (circuito de Papez), actuando en armonía, es responsable de las funciones centrales de las emociones (afecto) como también de las expresiones periféricas (síntomas).
  18. 18. SNC Hemisferios cerebrales Di encéfalo Mesencéfalo Protuberancia Bulbo raquídeo Cerebelo Medula espinal S.N. PERIFERICO Nervio y ganglios Funcionalmente: sen-afer/mot-efer: soma-visceral
  19. 19. Cerebro primitivo de reptil, que se remonta a más de doscientos millones de años de evolución, nos guste o no nos guste reconocerlo, aún dirige parte de nuestros mecanismos para cortejar, casarse, buscar hogar y seleccionar dirigentes. Es responsable de muchos de nuestros ritos y costumbres (y es mejor que no derramemos lágrimas de cocodrilo por esto). Cerebro medio o emocional El sistema límbico, también llamado cerebro medio. El sistema límbico está en constante interacción con la corteza cerebral. Una transmisión de señales de alta velocidad permite que el sistema límbico y el neocórtex trabajen juntos, y esto es lo que explica que podamos tener control sobre nuestras emociones Neocerebro el neocórtex o neopalium o corteza cerebral
  20. 20. La corteza cerebral la más distintivamente humana. La mayor parte de nuestro pensar o planificar, y del lenguaje, imaginación, creatividad y capacidad de abstracción, proviene de esta región cerebral. Así, pues, el neocórtex nos capacita no sólo para solucionar ecuaciones de álgebra, para aprender una lengua extranjera, para estudiar la Teoría de la Relatividad o desarrollar la bomba atómica. Proporciona también a nuestra vida emocional una nueva dimensión. Amor y venganza, altruismo e intrigas, arte y moral, sensibilidad y entusiasmo van mucho más allá de los rudos modelos de percepción y de comportamiento espontáneo del sistema límbico.
  21. 21. NEURONAS MADRE? EN EL CEREBRO HUMANO CONTINUAN NACIENDO NEURONAS TODA LA VIDA (HASTA 500 NEURONAS POR DIA EN EL HIPOCAMPO) ESTO ABRE NUEVAS PERSPECTIVAS TERAPEUTICAS FUNCIONES PLASTICAS? APRENDIZAJE Y MEMORIA? EQUILIBRARIA A LAS NEURONAS NUEVAS CON LAS VIEJAS Y REFLEJARIA EL QUE EXISTA UNA MEMORIA A CORTO Y A LARGO PLAZO NEURONA MADRE: CAPAZ DE DIFERENCIARSE EN CUALQUIER TIPO NEURONAL, REGENERAR TEJIDO Y ESTAR DISPONIBLE TODA LA VIDA
  22. 22. NEURONAS Unidad funcional y estructural del SN Función recibir y transmitir estímulos Específicamente presentan Nt – canales iónicos, transporte axonal y receptores. Diámetro Clasificación Cito arquitectura 1. Pericarion 2. Axón 3. Dendritas 4. Sinapsis
  23. 23. TIPOS DE NEURONAS (Según la forma, la función, la localización) Bipolar Pseudo monopolar Multipolar
  24. 24. Golgi I el axón sobrepasa al árbol dendrítico , las Golgi II no lo sobrepasan
  25. 25. SNC Sustancia gris y sustancia blanca Las neuronas se relación estructural y funcionalmente formando la corteza cerebral y cerebelosa además de núcleos aquí entre sus cuerpos neuronales se encuentra el neuropilo (axones-dendritas y células gliales) Si las neuronas se disponen en capas , forman un estratos o laminas ejem en la corteza cerebral o cerebelosa, si forman grupos longitudinales se llamaran columnas Los haces de axones en el SNC forman los tractos, fascículos (haces) o lemniscos
  26. 26. SNP Los agregados de cuerpos neuronales forman ganglios (como en el ganglios sensitivo ) o motores (ganglios visceromotores o autónomos). Los axones derivados de los ganglios conformaran los nervios, ramas o raíces periféricas
  27. 27. Corteza cerebral humana
  28. 28. Corteza cerebelosa humana
  29. 29. Neurona multipolar
  30. 30. Neurona multipolar
  31. 31. Neurona multipolar- Células gliales
  32. 32. Sustancia gris- blanca Este aspecto se debe a la presencia de la mielina Sustancia Gris: Neuronas y Células Gliales Sustancia Blanca: Terminaciones y Tractos Ubicación variable Médula Espinal Corteza Cerebelo
  33. 33. Los filamentos Sitio intermedios , son quienes ms dan receptor de estabilidad al cito señales esqueleto neuronal, Aumenta su se lesionan en la superficie enfermedad de LOU con las GHERING, ELA, m espinas moto neuronas Con micro centrales o túbulos y periféricas neurofilamen tos al igual que el axón, Contiene el pericarion , el núcleo, las Se origina en el cono axónico, organelas para las síntesis de proteínas, sitio donde se genera el fosfolípidos y macromoléculas, abundantes potencial de acción o de ribosomas,  grumos de Nissl, apto de Golgi gatillo Diferente a las dendritas y mitocondrias lisosomas y gránulos de este mantiene constante su lipofuscina diámetro, para terminar en el telodendron
  34. 34. Pericarion Dendrita Grumos de Nissl Núcleo-Nucleolo Células gliales Cada neurona específicamente presenta Nt – canales iónicos, transporte y receptores.
  35. 35. Dendritas Permiten recibir e integrar señales Su gran extensión aumenta la superficie celular Iguales organelas que el pericarion Con espinas° Sind Down Desnutrición Edad Trisomía del 18  Sinapsis recibidas variable (En Neuronas motoras 10.000 vs en células de Purkinje 150.000)
  36. 36. AXÓN •Unico •Longitud variable (0.1mm a 2 metros) •Diámetro constante (0.2 a 20 micras) ~velocidad de conducción ~neurofilamentos. •Originado en el cono axónico. •Ramas colaterales...Botón sináptico. •Sin RER, abundantes mitocondrias y vesículas. •Revestidos por Oligodendrocitos (SNC) Cel Schwann (SNP) Mielinizado o no (sus gris o blanca)
  37. 37. 1. Citosólicas:* a. Fibrilares – citoesqueleto b. Enzimas metabólicas 2. Nucleares y Mitocondriales: a. Expresión genética b. Generar energía 3. De membrana y productos de secreción: Asociadas al retículo como grumos de Nissl
  38. 38. CITOESQUELETO Dan la forma a la Neurona – Sostiene las organelas Permite cambios en la configuración celular Permite el transporte axonal En la enfermedad de Alzheimer – Ovillos de Degeneración Neurofibrilar. A la MO: Neurofibrillas – Ag--*” A la ME: Diámetros de 24 – 10 – 6 nm: Microtúbulos* Neurofilamentos* Microfilamentos”-actina de la m
  39. 39. Transporte axonal Basado estructuralmente en el citoesqueleto Conduce los materiales para el mantenimiento del cito esqueleto y para la síntesis de neurotransmisores necesarios para la conducción Nerviosa Mantiene y garantiza la estabilidad del axón Indispensable la fosforilación oxidativa Util en la investigación de Neurovías El rápido se ha evidenciado por vídeo ampliaciones
  40. 40. ANTERÓGRADO  Organelas y vesículas pequeñas, actina, miosina, clatrina y enzs de síntesis de Nts en el botón sináptico ~ Cineina RETROGRADO  Enzimas y componentes proteicos de microtúbulos y neurofilamentos  Material de endocitosis  Proteínas en degradación hacia los lisosomas. Colchicina, Vinblastina, Azúcar marcado, peróxidasa del rábano, Virus de la Rabia, Herpes, Toxinas, poliomielitis Dineina
  41. 41. MIELINIZACIÒN
  42. 42. Axones amielinicos
  43. 43. El segmento de revestimiento forma el internodo de Ranvier, el espacio entre dos de estos internodos es el nodo de Ranvier (sitio de regeneración del impulso nervioso).
  44. 44. OLIGODENDROCITO MIELINIZA A VARIOS AXONES: SNC
  45. 45. MIELINA: MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA
  46. 46. MIELINA: MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA
  47. 47. MIELINA-MIELINIZACIÒN Desde los 6 meses de gestación, proceso secuencial y regional, evidenciable imaginológica y funcionalmente, (mot-sen), en el adulto es continuo Formada por 7 proteínas (codificadas por un solo gen, 3 son las mas importantes proteína básica de la mielina, proteína proteolipidica y proteína cero de la mielina, (proteínas altamente alérgenicas ejemplo en las enfermedades autoinmunes de Guillan Barre y EM) •Para este proceso es indispensable la vitamina B12 o cobalamina, una adecuada nutrición, tanto en la lactancia (lactancia materna!!), como durante el resto de la vida.
  48. 48. MIELINA-MIELINIZACIÒN La mielina es la base estructural de la teoría saltatoria del impulso nervioso El segmento de revestimiento forma el internodo de Ranvier, el espacio entre dos de estos internodos es el nodo de Ranvier (sitio de regeneración del impulso nervioso). Existen varios tipos de enfermedades desmielinizantes Afectan a los oligodendrocitos y a la mielina no al axon a. Autoinmunes Esclerosis múltiple-Guillan Barre b. Hereditarias adrenoleucodistrofia, ligada al X, en el suero ácidos grasos de cadena corta, daño en el gen que codifica las proteínas de los peroxisomas c. Metabólicas déficit de B12, mielinolisis pontina, en pacientes a quienes se les corrige hiponatremias por alcoholismo o por desnutrición d. Inducidas por virus encefalopatía focal progresiva, en el VIH sida los oligodendrocitos son invadidos por virus oportunistas e. Quimio-Rtpia
  49. 49. Ojo fotocopiar taller Biopotenciales Quiz viernes de la próxima semana
  50. 50. MIELINA-MIELINIZACIÒN Ojo fotocopiar taller Biopotenciales Quiz viernes de la prox semana
  51. 51. Diferencias entre la mielina del SNC y del SNP El SNP tiene mas esfingomielinas y glucoproteínas Proteína básica de la mielina, presente tanto en SNC como en SNP Proteína proteolipidica exclusiva del SNC Proteína cero de la mielina es la proteína mas importante del SNP Lamina basal en las Cels de Shwann importante para la regeneración nerviosa en el SNP Las fibras amielinicas son verdaderamente desnudas en el SNC Los nodos de Ranvier son mas grandes en el SNP, mas eficaz la teoría saltatoria del impulso nervioso
  52. 52. http://images.google.com.co/images?q=esclerosis+multiple&svn um=10&hl=es&lr=&start=20&sa=N&ndsp=20
  53. 53. GENERACIÓN Y CONDUCCIÓN DEL IMPULSO Los impulsos nerviosos son señales eléctricas generadas en las neuronas como resultado de la despolarización de sus membranas LA NEURONA “SINTETIZA” DIFERENTES ESTIMULOS DEL CONO DE ARRANQUE AXÓNICO SE INICIA EL POTENCIAL DE ACCIÓN O DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA (“UNIDIRECCIONALMENTE”) POTENCIAL DE REPOSO: -70 mV En la mayoría se las células es constante, en las neuronas y en las células musculares, cambia, de tal manera que estas células pueden conducir señales eléctricas
  54. 54. 1.Los neurotransmisores son almacenados en las vesículas sinápticas del pericarion y llevados al botón sináptico mediante el transporte axonal anterogrado-cinesina) 2. Se unen las proteínas de anclaje vesicular con las proteínas de anclaje de la membrana pre sináptica, ya unidas “aterrizan “ sobre la proteína sinapsina del “punto de acción” de la membrana pre sináptica 3. La despolarización del botón sináptico conlleva a la entrada masiva de calcio, mediante canales dependientes de voltaje, esto induce la exocitosis de las vesículas sinápticas
  55. 55. 4. El mensajero sináptico, el neurotransmisor, liberado en la hendidura sináptica tipo acetilcolina, adrenalina, noradrenalina…pasaran a los receptores de la membrana post sináptica 5. El mensajero qco, neurotransmisor es degradado enzimáticamente por acetilcolinesterasa, o retomado por endocitosis (norepinefrina) o degradado por las mitocondrias mediante la MAO
  56. 56. 80% del neurotransm isor sufre una recaptación de alta afinidad el 20% restante es degradado por enzimas presentes en la membrana posinaptica
  57. 57. Sinapsis
  58. 58. SINAPSIS Contacto físico, transmisión y comunicación de impulsos nerviosos, eléctricos o qcos de neurona con neurona, N-músculo o N-glándula mediante el botón sináptico o por los botones de “paso” TIPOS Eléctricos (tallo, retina, corteza POR NEXOS) y/o químicos POR: ELEMENTOS PRESINÁPTICOS. oVesículas-mitocondrias-REL oNeurotransmisores del soma o de producción local o Sinapsina I y II, sinaptofisina,Sinaptogtagmina. o Enzimas protectoras oSitio activo.  ESPACIO SINÁPTICO  ELEMENTOS POSTSINÁPTICOS Receptores
  59. 59. Vesiculas sinapticas (VS) Vesículas de reserva adheridas a la actina Sinapsina ll y la RAb3a controlan unión de las Vesiculas a la actina Sinapsina I reúne vesículas de reserva, Al fosforilarse se “liberan” hacia el sitio activo, si se desfosforila se uen de nuevo Sitio activo, Las Sinaptotagmina y la Sinaptofisina regulan el acople a la membrana de unión con preesinatica las vesículas
  60. 60. Sinapsis-Vesículas sinápticas Endocitosis mediada por clatrina La sinaptobrevina, proteína de las vesículas sinápticas, es el blanco de las toxinas tetánicas y botulínica---se bloquea selectivamente la exocitosis
  61. 61. AXO-DENDRÍTICA AXO-SOMÁTICA AXO-AXÓNICA
  62. 62. Sinapsis Vesículas sinápticas
  63. 63. Receptor postsinaptico Abre canales ionicos, altera la permeabilidad de la membrana postsinaptica e invierte el potencial de membrana
  64. 64. MOLECULAS DE SEÑALAMIENTO Son sustancias liberadas en las sinapsis que se unen a los receptores actuando sobre las neuronas post así: Canales iónicos (neurotransmisores) Rápido-milisegundos Proteína G (neuromoduladores – neurohormonas) lenta en minutos TIPOS: Pequeñas mol transmisoras* Neuropéptidos^ Gases * Ach- aa (glutamato, aspartato, glicina y GABA), aminas biogénas (monoaminas), Serotonina, y las 3 catecolaminas (DOPAMINA – NA –A. ) ^ ENCEFALINAS-VIP-RF... NO - CO
  65. 65. RESPUESTA Variable de acuerdo al sitio y al receptor Un mismo neurotransmisor puede dar diferentes respuestas Demostrada la comunicación neuronal: a. TRANSMISIÓN DE VOLUMEN a la MEC activando grupos o campos de Neuronas (es “lenta” y en relación con la función autónoma, alerta, percepción, sueño, dolor, humor) b. TRANSMISIÓN CELULAR (individual rápida). RIOS CEREBRALES DOPAMINA: Endocrino, motor y afecto SEROTONINA: Bienestar Ach: Atención, aprendizaje, memoria, movimiento.Alzheimer NA: Excitatorio, físico, mental, ánimo, control central del placer Glutamato: Excitatorio, aprendizaje y Memoria a largo plazo
  66. 66. Del griego glía … pegamento Comprenden Astrocitos Oligodendrocitos Microglia (se deriva del mesodermo) Células de Schumann y células ependimarias Su función es dar sostén soporte estructural a las neuronas y mantener las condiciones locales para su funcionamiento No propagan potenciales de acción, no reciben ni transmiten señales eléctricas por sus prolongaciones
  67. 67. Mas numerosas que las neuronas Conservan la capacidad de multiplicarse Origina la mayor parte de los tumores cerebrales En lesiones del SN se movilizan y eliminan los deshechos, sellan el área  cicatriz glíal a veces deletérea que interfiere con la regeneración neuronal
  68. 68. •Mas del 50% de las células glíales •Inducen y conforman la B.H.E. •Depredadores de iones •Equilibran el medio extracelular. •Aportan glu de su glucógeno (corteza) •Reciben y metabolizan múltiples nt •Conforman cicatrices en el SNC (epileptogenas ?) •Forma tumores (astrocitomas), 80% de los Neos del adulto •Protoplasmáticos (s.Gris) y fibrosos (s. Blanca) •PAGF especifica, filamentos intermedios, marcador útil para su reconocimiento •“Cubren” la sinapsis y los Nodos de Ranvier
  69. 69. Astrocitos Sus prolongaciones celulares terminan en ensanchamientos llamados pies terminales que se relacionan con los vasos sanguíneos (pies peri vasculares *BHE) y con la superficie interna de la piamadre (membrana pial glíal o glía limitante) PROTOPLASMATICOS ( gris) Células satélites FIBROSOS (sustancia blanca) Con grandes prolongaciones largas no ramificadas en relación con la pía y los vasos sanguíneos* separados por mb
  70. 70. ASTROCITOS A la microscopia óptica Núcleos ovales , grandes y de poca tinción “micro granulares”
  71. 71. Oligodendrocito Mas pequeños que los Astrocitos, núcleo irregular de cromatina densa Con muchas prolongaciones celulares, formando hasta 40 y 50 internodos en axones diferentes En sustancia blanca˜ mieliniza En sustancia gris˜ soporte neuronal vs Schwann carece de membrana basal y tejido conectivo
  72. 72. OLIGODENDROCITO Núcleo de cromatina densa
  73. 73. Parte integrante del SMNM, origen mesodérmico Diseminadas por todo el SNC Protectores inmunológicos del encéfalo y de la medula espinal Interaccionan con neuronas y con astrocitos para migrar a buscar neuronas muertas y allí proliferar y fagocitarlas Pequeñas, oscuras, núcleo en forma de coma, triangular Tachonada de espinas o púas Macrófagos de desechos y lesiones En la embriogénesis del SN fagocitan las células que murieron por apoptosis En el SIDA, no son afectadas las neuronas pero si infecta a las microglias quienes liberan toxinas que si lesionaran a las neuronas
  74. 74. Parte integrante del SMNM, origen mesodérmico Diseminadas por todo el SNC Protectores inmunológicos del encéfalo y de la medula espinal Interaccionan con neuronas y con astrocitos para migrar a buscar neuronas muertas y allí proliferar y fagocitarlas Son las cels responsables frente a lesiones cerebrales Producen sustancias químicas atrayentes de GB, quienes atraviesan la BHE generando enfermedades neuro inmunológicas
  75. 75. Pequeñas, oscuras, núcleo en forma de coma, triangular Tachonada de espinas o púas Macrófagos de desechos y lesiones En la embriogénesis del SN fagocitan las células que murieron por apoptosis En el SIDA, no son afectadas las neuronas pero el virus si infecta a las microglias quienes liberan toxinas que si lesionaran a las neuronas
  76. 76. Núcleo de cromatina en “coma” ,
  77. 77. Soporte estructural y consistencia Producen mielina.- Tampón de potasio En el desarrollo dirigen migración Neuronal y crecimiento axonal Generan y mantienen la barrera hematoencefálica Hay indicios de que nutren a las neuronas No reaccionan ni propagan el impulso Neuronas el dllo
  78. 78. •De la cresta neural •Célula envolvente de axones del SNP, mielinizandolos o no. •Forman una vaina de mielina 1 mm de largo, segmento internodal. •Aplanadas, apto de Golgi y unas mitocondrias. •Mieliniza un solo trayecto axonal. Pero en axones amielinicos puede envolver a varios de ellos •Revestida externamente por una lamina basal, que actúa como un cilindro guía para la regeneración neuronal.
  79. 79. Nodo de Ranvier Segmento Internodal
  80. 80. Son células cilíndricas o cúbicas sin lamina basal, abundantes mitocondrias y filamentos intermedios unidas por desmosomas, con o sin cilios Origen del neuroepitelio Conforman el epitelio de revestimiento de la cavidad medular central y de las cavidades ventriculares, están en relación con el LCR Forman los plexos coroideos en los ventrículos laterales , tercer y cuarto ventrículos, encargado de secretar LCR
  81. 81. En eltercer ventrículo algunas celulas ependimarias son llamadas tanicitos y presentas 2 rasgos distintivos a. Uniones ocluyentes con células ependimarias vecinas b. Prolongaciones basales que forman pies terminales con los vasos sanguíneos, proyecciones citoplasmáticas que contactarían LCR a las células endoteliales vecinas… y a las células neurosecretoras del hipotálamo (les llevan LCR?)
  82. 82. Haces (fascículos) de fibras nerviosas (Axones y dendritas), rodeados de t.C.* Macroscópicamente blancos: mielinizados. Cada fascículo puede contener componentes motores y/ o sensitivo.
  83. 83. *EPINEURO: externo, tejido conectivo denso, irregular, previene lesiones por estiramiento excesivo. PERINEURO: fascículos - T.C.D.I. ENDONEURO: Axon - TC laxo (fibras reticulares de Schwann, fibroblastos, M?, capilares, MAST, por fuera de lamina basal Schwann).
  84. 84. Haces de fibras nerviosas rodeadas de TC
  85. 85. Rama motora eferente
  86. 86. *ENDONEURO: ^ axón: TC laxo por fuera de membrana basal de Schwann (fibras reticulares de Schwann, Fibroblastos, M?, capilares, MAST)
  87. 87. Clasificación: Sensitivo Motor Mixto Directamente proporcional al grado de mielinizacion. Despolarización ˜ nodos de Ranvier: -Canales de sodio compuerta de voltaje -La mielina impide la salida de sodio.
  88. 88. Epineuro Perineuro Endoneuro
  89. 89. FIBRAS Y VELOCIDAD DE CONDUCCION Tipo A: Velocidad de 15-120m/seg ; Diámetro 1-20 micras Tipo B: Velocidad de 3-5 m/seg ; Diámetro 1-3 micras Tipo C: Velocidad de 0.5-2 m/seg ; Diámetro 0.5-1.5 micras
  90. 90. •Tejido conectivo denso irregular. •Adhesión fuerte al cráneo. •Espacio epidural • Virtual craneal • Real medular: tcl-vasos, adiposo, anestesia epidural. •Se repliega formando: Hoz del cerebro, tienda del • cerebelo y diafragma silla turca. •Se desdobla: senos venosos de la duramadre* •Drena el LCR mediante las vellosidades aracnoideas. • *No existen senos venosos en la medula espinal
  91. 91. •TCAL, avascular, semitransparente, aspecto de sólida tela de araña. Superficie externa adherida fuertemente a la duramadre: potencial espacio subdural. Superficie interna irregular. •PROYECTA las trabucaciones aracnoideas que contactan y se mezclan con la piamadre para sostener en flotación al SNC. •ESPACIO SUBARACNOIDEO: Superficie interna de la Aracnoides - superficie externa de la Piamadre: LCR, Vs sanguíneos, Trabeculas aracnoideas: Forma la cisterna Magna, Superior, Basales.
  92. 92. Tejido conectivo, areolar laxo vascularizado Reviste externamente la superficie y contorno del SN. Forma el espacio perivascular de Virchow. Vía funcional de comunicación entre el espacio extracelular neuronal, el espacio subaracnoideo y el sistema linfático cervical Vía de entrada de los linfocitos al LCR.
  93. 93. SUSTANCIA GRIS-BLANCA Este aspecto se debe a la presencia de la mielina Sustancia Gris: Neuronas y Células Gliales Sustancia Blanca: Terminaciones y Tractos Ubicación variable Médula Espinal Corteza Cerebelo
  94. 94. Corteza cerebral humana
  95. 95. Corteza cerebelosa humana
  96. 96. Corteza cerebelosa humana
  97. 97. •En el SNP - Bordes cercanos •Reacción local: retracción de bordes, fusión de membranas para impedir perdida de axoplasma •Reacción anterograda degeneración walleriana- proliferación de células de Schwann dirigen regeneración •Reacción retrograda hipertrofia del pericarion -Cromatolis, primordios a vainas de sinapsis •Velocidades 3 a 4 mm/día Degeneración transneuronal Por efecto trófico pre/pos en las neuronas blanco o en las células vecinas
  98. 98. Papel en la supervivencia Neuronal*(factores propios y locales) 50% de las Ns mueren en la ontogénesis- apoptosis Identificados: Factor de crecimiento nervioso Factor neurotrofico derivado del encéfalo. Neurotrofina 3. Factor neurotrofico ciliar. * Cada uno facilita la supervivencia de grupos distintos de neuronas
  99. 99. Protege el normal funcionamiento neuronal, evita los cambios bruscos en la concentración iónica del LEC e impide el paso de moléculas desde la circulación. Lesionada  edema cerebral Los capilares del SN sin transporte vesicular* o muy restringido  Dado por: 1. Capilares continuos y su membrana basal 2. Uniones ocluyentes (dependientes del buen funcionamiento del Astrocito, 3. Astrocitos. (algunos no los incluyen como integrante si como mantenedor)
  100. 100. La glucosa, aminoácidos, nucleótidos, vits,  por proteínas transmembranales.. O/H2O/CO2 por su liposolubilidad …Otros receptores, fijación a proteínas, flujo sanguíneo y por requerimientos metabólicos (colesterol). No hay barrera en : eminencia media, neuro hipófisis, Glándula pineal, área postrema, sustancia nigra ni en el locus ceruleus Los fármacos pequeños pasan la BHE (no la dopamina-abs)
  101. 101. Los Astrocitos, en sus pies perivasculares tienen canales acuosos, importantes en el edema cerebral para restablecer el equilibrio osmótico encefálico. Acuaporinas AQP4

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