Tumores malignos

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  • 1. Integrantes: Eduard Santodomingo Gabriel Sierra Pallares Saayira Brito Bolívar Yinneth Ruiz Atencio Kevin Florez del Castillo Daniela Banda Neil Fortich
  • 2. Los tumores malignos (cáncer) son una proliferaciónexcesiva e inútil de células, incontrolada y que limita lafunción del organismo.Los cánceres son capaces de propagarse por el cuerpodebido a dos mecanismos: invasión y metástasis.
  • 3.  Invasiónes la migración y la penetración directa por las célulasdel cáncer en los tejidos vecinos. Metástasises la capacidad de las células cancerígenas de penetrarlos vasos sanguíneos y linfáticos, transitar a través dela circulación sanguínea, y después crecer en un nuevofoco en tejidos normales de otra parte del cuerpo.
  • 4. Características Las células tumorales tal vez no se asemejan a las células maduras originales Su velocidad es rápida, autónoma; generalmente no interrumpe ni retrocede Se crecimiento invade, destruye y remplaza las células Produce metástasis Puede ocasionar la muerte si no se diagnostica y suministra tratamiento
  • 5.  Epiteliales De revestimiento Glandulares Nerviosos Pigmentarios Otros epitelios Mesenquimales Tejido conectivo Tejido muscular Endotelio y tejidos relacionados Mixtos Tejido hemopoyético y linforeticular Otros
  • 6.  Revestimiento Carcinomas Glandulares Adenocarcinomas Nerviosos Gliomas Pigmentarios Melanoma Otros epitelios Epitelio Placentario: Coriocarcinoma Epitelio testicular : Seminoma (cel. germinales)
  • 7.  Tejido Conjuntivo Fibrosarcoma Liposarcoma Condrosarcoma Osteosarcoma Vasos sang: Hemangiosarcoma Endotelio y tej. relacionados Vasos linf: Linfangiosarcoma Sinovial: Sarcoma sinovial Mesotelio: Mesotelioma maligno Meninges: Meningioma invasor
  • 8.  Tejido muscular Liso: Leiomiosarcoma Estriado: Rabdomiosarcoma Tejido hemopoyético Cel. hematopoyéticas: Leucemias y cel. relacionadas Tej. Linfoide: Linfomas
  • 9.  Revestimiento Carcinomas Carcinoma Basocelular Carcinoma Transicional Carcinoma Indiferenciado
  • 10.  Monodermomas Carcinoma Adenoescamoso Bidermoma Carcinosarcoma Tridermoma Teratoma Maligno
  • 11. Tumores embrionarios: tej. “blástico embrionario primitivo”. Nefroblastoma renal NeuroblastomaTumores neuroendócrinos: tumores APUD. Secretan hormonas o aminas activas. Feocromocitoma Tumor carcinoide
  • 12.  CarcinomasEstos cánceres se originanen el epitelio. Loscarcinomas constituyen eltipo más común de cáncer.Ej: Carcinoma de célulasescamosas Carcinoma epidermoide
  • 13.  Origen: epitelio plano estratificado. Macroscopía: exofítico, plano, ulcerado, infiltrante color: blanquecino consistencia: blanda Características histopatológicas Puentes intercelulares Queratinización anómala: hiperqueratosis, paraqueratosis, disqueratosis. Perlas córneas. Grados de diferenciación Bien diferenciado Semidiferenciado Indiferenciado Localizaciones más frecuentes: piel, pulmón, cuello uterino, esófago, cavidad bucal, laringe y región anal.
  • 14.  Toma su nombre debido a la similitud de su componente esencial con las células del estrato basal de la epidermis y de los folículos piloso Es la neoplasia maligna más frecuente de la piel. En zonas expuestas al sol. Escasa capacidad de dar metástasis Macroscopía: nódulo, ulcera, placa, multifocal Microscopía:  se desprende de la capa basal de la epidermis o de los anexos  islotes de células basófilas uniformes, dispuestas en la periferia en empalizada.
  • 15. Se origina en el epitelio que recubre la vía urinaria: urotelio .Se asocia a procesos inflamatorios crónicos, litiasis, anilinas, trabajadores de la industria textil, plásticos y mineros de carbón.Macroscopía Papilar: puede ser multicentrico Sólido MixtoMicroscopía: velloso, gran polimorfismo nuclear.
  • 16. Definición: Neoplasia maligna de revestimiento cuya estructura celular y tisular posee una grado de anaplasia tal , que no permite identificar estructuras similares al tejido de origen. Se pueden originar en epitelios planos estratificados o en órganos como tiroides o pulmón. La IH es útil en estos casos para contribuir determinar el origen de los mismos.
  • 17.  Se originan en las células de revestimientos de las glándulas y /o parénquimas glandulares. Macroscopía: Exofítico Mucoso Infiltrante Necrotizante Ulcerativo Quístico Escirro Hemorrágico Anular Sólido Microscopía: Bien diferenciado Semidiferenciado indiferenciado
  • 18.  Adenocarcinoma propiamente dicho Adenocarcinoma mucosecretante o mucinoso Adenocarcinoma papilar Adenocarcinoma folicular Adenocarcinoma de células claras
  • 19.  Adenocarcinoma propiamente dicho: proliferación glandular sin caracteres especiales más que los propios de la desdiferenciación.
  • 20. Adenocarcinoma papilar: crecimiento sobre un tejido conjuntivo vascular en disposición arborescente.
  • 21.  Adenocarcinoma folicular: prototípico de adenocarcinoma tiroideo, reproduce la imagen folicular de la glándula.
  • 22.  Adenocarcinoma de células claras: células grandes, con núcleos pequeños y abundante citoplasma “vacío”. Localizaciones frecuentes: riñón, pulmón, tiroides, estómago y cuello uterino.
  • 23.  Adenocarcinoma mucosecretante o mucinoso: - producción de mucina - células caliciformes Ej.: mama, colon.
  • 24.  GliomasSon cánceres delcerebro o la médulaespinal producidos porneoplasias en lascélulas gliales.Ej: Glioblastomamultiforme
  • 25.  Se originan en las células de la glía. Según de cual de ellas derivan se denominan:  Astrocitomas  Oligodendrogliomas  Ependimomas Cada tipo comprende diversos subtipos que tienen diferencias en cuanto a epidemiología, morfología, y grado de malignidad. Ciertas características histopatológicas permiten diferenciar lesiones de diferentes grados de agresividad, que van desde las de bajo grado hasta las de alto grado.
  • 26. Se originan en melanocitos, principalmente de la piel.Otras localizaciones: mucosa de la boca, región anogenital, esófago, meninges y el ojo.
  • 27. Signos clínicos de sospecha y macroscopía característica:  Aumento de tamaño de un lunar preexistente.  Prurito o dolor en un lunar preexistente.  Desarrollo de una nueva lesión pigmentada durante la vida adulta.  Irregularidad de los bordes de una lesión pigmentada.  Colores abigarrados en el interior de una lesión pigmentada.
  • 28. Micro:  Pérdida de la adhesividad celular con imprevisibilidad nuclear y nucleolar.  Pérdida de la relación N/C.  Evidencia de actividad junctional anómala.  nº mitosis, atípicas.  Gran pleomorfismo celular.  Presencia de pigmento melánico.
  • 29. Tipos de crecimiento:  Radial: tendencia a crecer horizontalmente en las capas epidérmica y dérmica superficiales. En este período las cel. no tienen capacidad de metastizar.  Vertical: crecimiento hacia capas dérmicas más profundas. Cél. con gran potencial metastásico.
  • 30.  Sarcomas Los sarcomas son cánceres del tejido conectivo y de sostén (tejidos blandos) de todos los tipos. Ej: Angiosarcoma (vasos sanguíneos)Sarcoma – cáncer demusculo
  • 31.  Menos frecuentes que las neoplasias malignas epiteliales. Metastatizan por vía hemática. La agresividad de los mismos depende del grado de diferenciación histológico. No responden a la quimioterapia. Muchos tienen histogénesis controvertida. Se están reclasificando en base a estudios de biología molecular. Macroscopía: aspecto de “carne de pescado”. consistencia blanda tendencia al crecimiento expansivo Fusocelular Microscopía: De células redondas grado Indiferenciado o anaplásico Grado inter1/2 grado
  • 32. Tumor mesenquimal maligno en el que las células neoplásicas producen matriz ósea.Es el más frecuente y el más agresivo de las neoplasias malignas primitivas del hueso.
  • 33. Tumor mesenquimal maligno en el que las células producen cartílago neoplásico.
  • 34. Tumor mesenquimal maligno caracterizado por la presencia de lipoblastos anaplásicos en distintas fases de diferenciación.
  • 35. Grupo tumoral derivado del fibrobroblasto caracterizado por la producción de colágeno.
  • 36. Tejido hemopoyético: Leucemia  Neoplasia maligna de las células hemolinfoides, que cuando se presentan clínicamente lo hacen en primera instancia en forma sistémica.Tejido linforeticular: Linfoma  Neoplasia maligna de las células linfoides, que cuando se presentan clínicamente lo hacen en primera instancia en forma ganglionar.
  • 37.  Hemos estudiado los diferentes criterios utilizados para clasificar las neoplasias malignas, prestando mayor interés en:  Criterios Macroscópicos.  Clasificación general y Progresiva de las Neoplasias Malignas.  Ca. Pulmón, Ca. Próstata, Ca. Mama, Ca. Colon, Ca. cervix. Hemos analizado las principales características de:  las neoplasias epiteliales más frecuentes:  Ca. Escamoso: diferentes localizaciones.  Adenocarcinoma: diferentes localizaciones y patrones microscópicos.  Las neoplasias mesenquimales más frecuentes:  Sarcomas derivados del tejido conectivo.  Neoplasias malignas derivadas del tejido hemopoyético y linforeticular (leucemia-linfoma).