Cinética de distribución
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Cinética de distribución Cinética de distribución Document Transcript

  • Cinética de distribuciónLa distribución de la mayoría de los fármacos se adapta bien al modelobicompartimental, que considera la existencia de un compartimento central y otroperiférico.Compartimientos Fármaco Cinéticos:El organismo humano está formado por múltiples compartimientos reales y ficticios..Desde un punto de vista cinético suelen considerarse tres compartimientos,atendiendo a la velocidad con que el fármaco los ocupa y abandona:A) El Compartimiento CentralIncluye el agua plasmática, intersticial e intracelular fácilmente accesible; es decir, lade los tejidos bien irrigados, como corazón, pulmón, hígado, riñón, glándulasendocrinas y SNC (si el fármaco atraviesa bien la BHE).B) El Compartimiento Periférico SuperficialEstá formado por el agua intracelular poco accesible; es decir, la de los tejidos menosirrigados, como piel, grasa, músculo o médula ósea, así como los depósitos celulares(proteínas y lípidos) a los que los fármacos se unen laxamente.C) El Compartimiento Periférico ProfundoIncluye los depósitos tisulares a los que el fármaco se une más fuertemente y de losque, por tanto, se libera con mayor lentitud.La distribución de un fármaco se considera mono compartimental cuando se distribuye rápida yuniformemente por todo el organismo, es decir, cuando el organismo se comporta como un únicocompartimiento central. En el modelo de distribución bicompartimental, los fármacos administradospor vía intravenosa difunden con rapidez al compartimiento central y con más lentitud alcompartimiento periférico.Absorción de fármacos por el tubo digestivo: (VIA DIGESTIVA)También denominada vía enteral, es la más antigua de las vías utilizadas, más segura,económica y frecuentemente la más conveniente. En ella la absorción se realiza através de la mucosa de todo el tubo digestivo: oral, gástrica e intestinal (tanto intestinodelgado como intestino grueso). Sin embargo hay dos localizaciones que presentanunas características especiales: la mucosa oral y la mucosa rectal (porción terminal delintestino grueso). En ambas mucosas, tras la absorción el fármaco se incorpora en sutotalidad o en gran parte al circuito venoso mayor que deriva directamente al corazón.Desde ahí se distribuye por todo el organismo a través de la circulación sistémica. En elresto de la mucosa digestiva el fármaco se incorpora, una vez absorbido, al circuitovenoso menor, que pasa por el hígado antes de llegar al corazón. Este dato es muyimportante, puesto que el paso por el hígado implica una primera metabolización delfármaco, disminuyendo la biodisponibilidad del mismo. Es lo que se conoce comoefecto de primer paso o metabolismo de primer paso.