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  • 1. Embriología General y Organogénesis Histología y Organogénesis Tecnología Médica 2012 TM Jocelyn Sanhueza M.
  • 2. Desarrollo embrionario y fetal• Objetivos específicos:• - Conocer y describir las principales etapas y fenómenos relevantes del desarrollo humano prenatal.• Contenidos:• -Introducción.• -Fecundación; 1a y 2a semana del desarrollo: Segmentación e implantación. Embrión bilaminar.• 3a Semana del desarrollo: Gastrulación, Embrión trilaminar; Anexos embrionarios• 4a y 5a Semana: Período somitico. Organogénesis temprana. Neurulación.• -Mesodermogénesis. Embrión tubular.• -6a a 8a semana del desarrollo. Período metamórfico.• -9a semana del desarrollo al nacimiento. Cambios morfológicos; Cálculo de la edad fetal.
  • 3. TEST Embriología1.- Cuales son las fases de la fecundación?2.- En que fase el ciclo menstrual se produce laImplantación?3.- Cómo esta formado el Blastocito después queha sido implantado?
  • 4. EMBRIOLOGÍA Y ORGANOGÉNESISLa embriología estudia las etapas prenatales deldesarrollo. Comprende desde la formación delhuevo o cigoto hasta que surgen los primerosesbozos de los órganos.La organogénesis estudia el desarrollo y elcrecimiento de los órganos y sistemas a partir desus respectivos esbozos.
  • 5. Desarrollo PrenatalTiene una duración de 40 semanasSe reconocen 3 periodos: - Periodo preembrionario - Periodo embrionario - Periodo fetalPeriodo preembrionario: 1°semana: fecundación, segmentación eImplantación.
  • 6. Desarrollo PrenatalEmbrionaria:• 2°semana: disco germinativo bilaminar• 3°semana: disco germinativo trilaminarFetal:• del tercer al noveno mes
  • 7. «De la Ovulación a la Implantación»
  • 8. Proceso de liberación del oocito secundario del folículo graafiano.Ovulación• Ocurre en el día 14 del Ciclo Menstrual:• Aumenta la cantidad de estrógeno en sangre producido por los folículos, esto implica que:• Hipófisis deje de Producir FSH y aumente la producción de LH, los niveles altos de LH producen: ▫ Aumento del flujo sanguíneo de los ovarios. ▫ Teca externa filtra el plasma, provocando edema, con ello se libera Histamina, Prostaglandinas y Colagenasa. ▫ Liberación del Factor Local Inductor de Meiosis. ▫ Oocito del Folículo de Graaf termina su meiosis, donde se transforma en Oocito Secundario y el Primer Cuerpo Polar ▫ Oocito secundario pasa a 2° División Meiotica (deteniéndose en metafase) ▫ Formación de proteoglicano y acido hialurónico, atrae agua, lo que aumenta el tamaño del folículo y desprendimiento de la membrana granulosa. ▫ Se forma una región llamada Estigma, es el lugar donde presionaba el folículo de graaf, este tejido conectivo degenera formando una abertura entre el antro del folículo y la cavidad peritoneal. ▫ Ovulación del oocito secundario y células folículares. ▫ Sus remanentes se convierten en Cuerpo Hemorrágico y Cuerpo Amarillo.
  • 9. Recuerdan el Cuerpo Albicans?• Degenera si el Ovocito no es Fecundado…• Pero, cuando el Ovocito es Fecundado la Gonadotrofina Coriónica Humana (GCh, secretada por el Sincitiotrofoblasto del embrión) evita la degeneración del Cuerpo Lúteo o Albicans y se transforma en el Cuerpo Lúteo del Embarazo.• Hasta el 4to mes, la Progesterona es secretada por las células del cuerpo amarillo. Posteriormente es secretada por el trofoblasto.
  • 10. 1.- Fecundación• Proceso por el que los Gametos Femeninos y Masculinos se fusionan.• Se lleva a cabo en la Región Ampollar de la Trompa de Falopio.• Para que el Espermatozoide fecunde el ovulo debe pasar por un proceso llamado Capacitación y Reacción Acrosómica.
  • 11. • El ovocito II liberado por el ovario en la ovulación conserva entre doce y veinticuatro horas su capacidad para ser fertilizado.• El espermatozoide entre 48 hrs. y 72 hrs. su capacidad fertilizante.
  • 12. Capacitación y Reacción AcrosómicaCapacitación:• Proceso de acondicionamiento (duración: 7H)• Interaccion entre el espermatozoide y la superficie de la Mucosa de la Trompa.• Se elimina la capa de Glicoproteínas y proteínas Seminales.Reacción Acrosómica:• Tiene lugar después de la unión a la Zona Pelúcida.• Liberación de Enzimas para penetrar zona pelucida.
  • 13. Fases de la Fecundación:• Fase 1, penetración de la corona radiada.• Fase 2, penetración de la zona pelúcida.• Fase 3, fusión de las membranas celulares del espermatozoide y el ovocito.
  • 14. Fase Bicelular: Cigoto Humano
  • 15. 2.- Segmentación• Cigoto experimenta divisiones mitóticas, aumentando el numero de células.• El tamaño de las células va disminuyendo y toman el nombre de BLASTÓMEROS.• Primero forman un cuerpo laxo, pasa por un proceso de Compactación, luego de la tercera división.
  • 16. 3 Días después de laFecundación, las célulasse dividen y forman unaMórula de 16 Células.
  • 17. Masa Celular Interna Masa Celular ExternaSon las células internas de la Son las células externas de la mórula. mórula. Da origen alDa origen a los Trofoblasto, que se tejidos del transformara en la embrión. Placenta. Formación del Blastocito
  • 18. INICIO DEL PROCESO DE IMPLANTACIÓN Trofoblasto Polo Embrionario Citotrofoblasto Inicia la Invasión del Endometrio Materno Sincitiotrofoblasto (día 6 – 12 de desarrollo)
  • 19. Formación del Blastocisto• La Masa Celular Interna, ahora se denomina EMBRIOBLASTO (A).• La Masa Celular Externa se denomina TROFOBLASTO (B), se aplanan y forman la pared epitelial del blastocisto.• Cuando se traslada al útero para implantarse se llena de liquido y forma una cavidad, llamada BLASTOCELE (C).• Desaparece la Zona Pelúcida.
  • 20. Implantación:Ocurre en la Fase Secretora del Ciclo.Durante este tiempo, las arterias y glándulasuterinas se enrollan.
  • 21. Disco Germinativo Bilaminar
  • 22. Día 8:• Trofoblasto ▫ Citotrofoblasto, zona interna de células mononucleadas. ▫ Sincitiotrofoblasto, zona externa multinucleada.• Masa Celular Interna ▫ Capa Hipoblástica, capa de células cubicas adyacentes a la cavidad del blastocisto. ▫ Capa Epiblástica, capa de células cilíndricas largas adyacentes a la cavidad amniotica.
  • 23. A, SincitiotrofoblastoB, CitotrofoblastoC, HipoblastoD, Cavidad AmnióticaE, Epiblasto
  • 24. Se inicia la invasión del endometrio, y a medida que el embrión ingresa, comienzasu implantación. En el Sincitiotrofoblasto se forman las Lagunas Trofoblásticas.
  • 25. Cuando el Blastocisto esta mas inmerso en el endometrio, la zona de penetracióndel epitelio es cerrada con un coagulo de fibrina. PERIODO LAGUNAR.A partir del hipoblasto, se forma una delgada membrana, Mb Exocelomica, revistela superficie interna del citotrofoblasto.El Hipoblasto por poliinvaginación de la mb cubre el blastocele por dentro, SacoVitelino Primitivo.
  • 26. Día 11 y 12• Blastocisto Implantado.• Blastocisto con Espacios Lagunares en el sincitio, que forman una red comunicada, en el polo embrionario.• Las células del sincitio, al penetrar el estroma erosionan el revestimiento endotelial de los sinusoides, de manera que la sangre materna entra al sistema lagunillar (circulación uteroplacentaria).
  • 27. • Nueva Población Celular: MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO, tejido conjuntivo laxo y delgado, entre la cavidad exocelómica y el citotrofoblasto. Derivan del saco vitelino.• Se forma el CELOMA EXTRAEMBRIONARIO o CAVIDAD CORIONICA.
  • 28. Día 13• Trofoblasto posee vellosidades, que están inmersas en el sincitio, que forman columnas celulares, llamadas Vellosidades Primarias.• Dentro de la cavidad exocelomica, el hipoblasto produce otras celulas, que forman una nueva cavidad, Saco Vitelino Secundario (definitivo).• El celoma extraembrionario se expande y forma la Cavidad Corionica y el mesodermo ahora se denomina Placa Corionica.• Formación del Pedículo de Fijación (formara el cordón umbilical)
  • 29. «El Disco Germinativo Trilaminar»
  • 30. Gastrulación: Formación delMesodermo y Endodermo Embrionarios• Gastrulación, proceso que establece las tres capas germinales: ▫ Ectodermo ▫ Mesodermo ▫ Endodermo• Este proceso se inicia con la formación de una Línea Primitiva en la superficie del Epiblasto.
  • 31. • En el extremo Cefálico de la Línea Primitiva, se reconoce el NODULO PRIMITIVO, que es un área ligeramente elevada que rodea la FOSITA PRIMITIVA.• Células del EPIBLASTO migran hacia la LINEA PRIMITIVA, por medio de Invaginación (movimiento desde fuera hacia dentro).• Después de la invaginación las células desplazan el Hipoblasto y crean el ENDODERMO EMBRIONARIO, mientras que otras se sitúan entre el Hipoblasto y el endodermo recién formado, generando el MESODERMO.• Las células que quedan en el EPIBLASTO se transforman en el ECTODERMO.
  • 32. Vista dorsal de embrión día 15
  • 33. “GASTRULACIÓN”3 Capas Embrionarias
  • 34. • PLACA PRECORDAL, formada entre la punta de la notocorda y la membrana bucofaríngea, a partir de esta última se formará la cavidad bucal.
  • 35. Gastrulación: Embrión trilaminar
  • 36. Formación de la Notocorda• Células Prenotocordales se invaginan en el Nódulo Primitivo, se desplazan por la línea media hasta alcanzar la Placa Precordal.• Células Prenotocordales se intercalan con las del hipoblasto, constituyendo la Placa Notocordal.• El hipoblasto es reemplazado por Endodermo, las células de la Placa Notocordal proliferan y forman la NOTOCORDA DEFINITIVA.
  • 37. Membrana Cloacal• Extremo Caudal del Disco Embrionario.• Estructura parecida a la membrana bucofaríngea.• Formada por Células Ectodérmicas y Endodérmicas.• Con su aparición, el saco vitelino forma un divertículo (alantoenterico) o Alantoides, induce la formación de vasos sanguíneos del cordón umbilical.
  • 38. Disco germinativo trilaminar: Lámina Procordal ; Membrana bucofaríngea y Cloacal
  • 39. Crecimiento del Disco Embrionario• Se alarga de forma progresiva.• El extremo cefálico se ensancha.• El extremo cauda se estrecha.
  • 40. Desarrollo del Trofoblasto
  • 41. • Vellosidades Primarias, estructuras en forma de espina de citotrofoblasto cubierto por sincitiotrofoblasto.• Vellosidades Secundarias, las células mesodérmicas penetran en el núcleo de las vellosidades primarias.• Vellosidades Terciarias, las células mesodérmicas del núcleo de la vellosidad se diferencian en células sanguíneos y pequeños vasos (sistema capilar velloso).
  • 42. «Período Embrionario o Período de Organogénesis»
  • 43. • Semanas en las cuales se produce el origen de los diferentes tejidos y órganos específicos.• Hacia el final del segundo mes es posible reconocer las principales características corporales externas.
  • 44. Neurulación • Placa Neural forma el TUBO NEURAL. • Los bordes laterales se elevan para formar los PLIEGUES NEURALES. • La región central deprimida forma el SURCO NEURAL. • Comienza por la región cervical y avanza craneal y caudalmente. SNC representado por estructura tubular cerrada con una parte caudalestrecha, la medula espinal y una parte cefálica mas ancha (vesículas encefálicas)
  • 45. Células de la Cresta NeuralExperimentan una transición epiteliomesenquimatosay entrara en el mesodermo subyacente.
  • 46. Células de la Cresta Neural• Cuando se cierra el tubo neural, migran por 2 vías: ▫ Vía Dorsal, a través de la Dermis. Las células formaran Melanocitos y Folículos Pilosos. ▫ Vía Ventral, a través de la mitad anterior de cada somita. Se convertirán en Ganglios sensitivos, neuronas simpáticas y entéricas, células de schawnn y células de la medula suprarrenal.
  • 47. Capa Germinal Mesodérmica• Mesodermo Paraxial, se organiza en segmentos, conocidos como SOMITÓMEROS. Se forman en dirección cefalocaudal.• En la región cefálica se denominan Neurómeros, mientras que desde la región occipital hacia caudal, se organizan en SOMITAS, aumentan en numero de 3 por día (final, 42 – 44 pares).
  • 48. Somitas• Originan ▫ MIOTOMA (tejido muscular) ▫ ESCLEROTOMA (cartilago y hueso) ▫ DERMATOMA (tejidos subcutaneos de la piel)
  • 49. Derivados del MESODERMO:• Tejido Conectivo (distintos de aquellos originados en la cresta neural).• Músculatura lisa; cardíaca y esquelética.• Corazón; vasos sanguíneos y linfáticos (incluye endotelio y cels.sanguíneas).• Aparato Uro-Genital (no incluye derivados endodérmicos).• Membranas serosas (P-P-P).• Corteza Suprarrenal.
  • 50. Derivados del ENDODERMO:• Revestimiento epitelial del tubo digestivo (excepto porciones distales).• Células epiteliales de conductos y glándulas anexas al TD (excepto glándulas salivales).• Epitelio de glándulas: Tiroides y Paratiroides; Céls. Epiteliales del Timo; Oído medio y T. Eustaquio.• Epitelio del Aparato respiratorio.• Epitelio vesical; Próstatico y parte de la uretra.
  • 51. Embrión de 5ª y 6ª semana. 8 mm 12 mm
  • 52. Embrión de 7ª y 8ª semana. 20 mm 30 mm
  • 53. SISTEMA DE FECHAJE: • Embriólogos: fecha gestacional desde el momento de de la fecundación. EDAD DE FECUNDACIÓN. 38 semanas. • Obstetras y clínicos: fecha del embarazo, a partir del día del último período menstrual.EDAD MENSTRUAL = 2 semanas mas larga que la de fecundación. 40 semanas.
  • 54. • ETAPAS DEL DESARROLLO PRENATAL (intrauterino)I) PERÍODO EMBRIONARIO:(III semana-VIII sem).FASES:1.-Presomítico (hasta 15 días post implantación): -Fecundación; Segmentación; Anexogénesis e Implantación; Gastrulación;formación de anexos embrionarios.2.- Somítico (día 20-35): -Neurulación y “levantamiento del cuerpo”.3.- Metamórfico (día 35-56). -Cambio de forma del embrión.II) PERÍODO FETAL: III mes al Nacimiento.
  • 55. MECANISMOS BIOLÓGICOS INTERVENTORES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO:• 1.- Procesos Moleculares (Factores de transcripción; Moléculas de señal; Receptores; Señales de transducción).• 2.- Diferenciación Celular:Muchas células, distintos linajes que se especializan celularmente(morfología; bioquímica; funcional).• 3.- Proliferación Celular:Sobre cada linaje celular hay acción que regulan genes de proliferación.• 4.- Motilidad: Movimientos de grupos celulares guiados por sustancias presentes en el medio.• 5.- Apoptosis: Muerte celular programada.
  • 56. RIESGO
  • 57. FIN

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