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Aula 3 Plano Integrado às pessoas vivendo com HIV
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Aula 3 Plano Integrado às pessoas vivendo com HIV

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Apresentação referente Videoconferência 14/03/2012 - Notificação de Efeitos Adversos CRT & CVS - CCD /SES - SP

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  • 1. Plano de saúde integral às pessoas vivendo com HIVObjetivos gerais:1. Aprimorar a Saúde Integral das PVHIV nos serviços da rede especializada de saúde.2. Reduzir a morbimortalidade por causas relacionadas à infecção pelo HIV e demais eventos associados ao tratamento antirretroviral.
  • 2. Objetivo 13:Conhecer a magnitudee monitorar os eventosadversos relacionados àTARV, subsidiando proposiçãode políticas públicas erecomendações para o manejoadequado desses eventos.
  • 3. Meta 1: Até dezembro de 2011ter constituído grupo técnicoestadual para análisesistemática eacompanhamento dosdesfechos dos eventosadversos relacionados à TARV.
  • 4. Ações:• Realizar uma reunião para constituição do Grupo Técnico Estadual com as seguintes representações: – CVS, Gerência de Apoio Técnico, farmacêutico de pelo menos uma UDM de cada macrorregião e de um serviço do município de SP, até junho de 2011.
  • 5. Meta 2: Até o final de 2012ter implantado anotificação sistemáticade eventos adversosrelacionados à TARV em20 SAE.
  • 6. Ações: Definir no GT estratégias para implantação da notificação de eventos adversos e de instrumentos de trabalho, até setembro de 2011. Identificar os 20 SAE onde será implantada a notificação e pactuar a implantação com os gerentes responsáveis, até dezembro de 2011.
  • 7.  Realizar uma videoconferência para treinamento dos farmacêuticos dos 20 SAE, até março de 2012. Realizar duas reuniões do GT para avaliar o processo de implantação e apoiar os serviços nas dificuldades encontradas, até dezembro de 2012.
  • 8. Estratégias: Sensibilizar os gestores quanto à importância da notificação dos eventos adversos para que haja seu apoio para essa atividade; Inclusão de 20 UDMs que representem os seguintes extratos de nº de pacientes em uso de TARV: <100, 100 a 250, 250 a 500, 500 a 1.000 e > 1.000;
  • 9.  Necessidade do envolvimento de pelo menos um médico de cada UDM notificadora para facilitar o entendimento dos dados dos prontuários;
  • 10.  Notificação inicialmente apenas dos eventos adversos que gerem alteração da terapia antirretroviral; Realização de reciclagem dos farmacêuticos em eventos adversos à TARV juntamente com a capacitação para sua notificação (videoconferência).
  • 11. Nº de Unidade pacientes 1 Ambulatório do CONSAUDE - Registro 100 2 SAE SJ Rio Preto 750 3 SAE Barretos 300 4 SAE Suzano 100 5 UBS Itapevi 120 6 IIER 4.000 7 SAE Bauru 600 8 SAE Avaré 130 9 CRT-DST/Aids 3.50010 UNESP Botucatu 300
  • 12. 11 SAE Presidente Prudente 60012 CS Joel Domingos Machado - RP 23013 UBS Castelo Branco Dr. Ítalo Baruffi - RP 10014 UBS Simioni Alexandre Fleming - RP 13015 CR José Roberto Campi - RP 26016 Amb. Espec. NGA 59 - RP 22017 SAE Franca 51018 SAE Marília 22019 SAE Americana 35020 HCFMRP-USP 1.30021 SAE São Bernardo do Campo 900 9: < 250; 3: 251 a 500; 5: 501 a 1.000; 2: > 1.000

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