1. Crianças com baixa estatura podem ter deficiência no hormônio do crescimento (hGH) produzido na glândula pituitária. 2. O hGH estimula o fígado a produzir IGF-1, que desempenha papel-chave no crescimento pós-natal de crianças, crianças e jovens. 3. A deficiência de hGH pode estar presente ao nascer ou se desenvolver depois, causando baixo crescimento.

1. BAIXA ALTURA CRESCER CRIANÇAS: A DEFICIÊNCIA-HGH–
HORMÔNIO DE CRESCIMENTO: O COMANDO
NEUROENDÓCRINO QUE SE ESTABELECE NA GLÂNDULA
PITUITÁRIA (HIPÓFISE) E HIPOTÁLAMO FAZ PARTE DE UM EIXO
COM FORTE INFLUÊNCIA DO NÚCLEO ARQUEADO QUE SÃO OS
MAIORES RESPONSÁVEIS SECRETÓRIOS, PELA EFICIÊNCIA OU
DEFICIÊNCIA DO GH; OGIA)
MAS PROSSEGUE INSTALANDO A EFICIÊNCIA OU DEFICIÊNCIA POR
FATORES EXTERNOS E AMBIENTAIS, QUE PODE COMEÇAR AINDA INTRA-
ÚTERO (GENÉTICA), ATÉ A COMPLEMENTAÇÃO DA CARGA PRÉ-
PROGRAMADA EM CADA FASE; CRIANÇA, INFANTIL, JUVENIL:
Crianças com baixa estatura e deficiência do hormônio do crescimento–
hGH que é produzido na glândula pituitária, que está localizada na base do
cérebro. A díade hipotálamo-hipófise é dos componentes mais complexos
do sistema endócrino e neuroendócrino; é fundamental na coordenação
de toda a resposta endócrina, estabelecendo relações de controle mútuo

2. sobre a maioria das glândulas endócrinas, e controlando, por si só, muitos
aspectos da homeostase corporal. Diferentes hormônios feitos no cérebro
informam a glândula pituitária quanto o hormônio do crescimento GH é
necessário. O hormônio do crescimento-hGH entra no sangue e estimula o
fígado a produzir um hormônio chamado fator de crescimento insulina-
símile 1 (IGF-1), que desempenha um papel chave no crescimento pós
nascimento, mais específico em criança, infantil, juvenil. A altura
anormalmente baixa na infância (chamado de baixa estatura) pode
ocorrer se não houver produção suficiente do hGH-hormônio do
crescimento. Na maioria das vezes, nenhuma causa clara da deficiência de
hormônio do crescimento-hGH é encontrada e este fato recebe o nome de
baixa estatura idiopática. Deficiência de hormônio do crescimento-DHGH
pode estar presente ao nascimento (congênita). Pode também se
desenvolver após o nascimento, como resultado de uma condição de
lesão cerebral, tumor, causa idiopática e radiação na cabeça. Crianças com
defeitos físicos da face e do crânio, como lábio leporino ou fenda palatina,
são mais propensos a ter diminuição dos níveis de hGH-hormônio do
crescimento. A deficiência de hormônio do crescimento-DHGH geralmente
não é transmitida de pai para filho. Embora seja rara, a deficiência de
hormônio do crescimento-DHGH também pode ser diagnosticada em
adultos.
As possíveis causas incluem: cérebro que foi tratado com irradiação para o
câncer pois tal pode comprometer o eixo hipotálamo-hipofisário,

3. problemas hormonais envolvendo a glândula pituitária ou hipotálamo,
ferimento grave na cabeça. Crianças com deficiência de hormônio do
crescimento-DHGH têm um ritmo lento ou dificuldade regular de
crescimento, crescem geralmente menos de 2 cm/ano, embora se
compreenda que com deficiência de crescimento, criança, infantil, juvenil,
adolescente em época de crescimento apresente valores de crescimento
longitudinal inferior a 6 cm/ano, pois com certeza os pais esperam um
possível estirão que poderá não acontecerá por todos os fatores descritos
ou acontecerá em valores
abaixo da expectativa, ou
seja, cada individuo tem uma
liberação de hGH-hormônio
de crescimento em
quantidades pessoais e
individuais dependendo das
variáveis únicas. O lento
crescimento pode não
aparecer até que a criança
chegue aos 2 ou 3 anos de
idade. A criança será muito
menor do que a maioria das
outras crianças ou de todas
da mesma idade e sexo.
Crianças com deficiência de
hormônio de crescimento-
DHGH ainda têm proporções
normais do corpo, bem como a inteligência normal. No entanto, seu rosto
tem aparência muitas vezes mais jovem do que crianças da mesma idade.
Elas também podem ter um corpo gordinho para concluir a disfunção do
déficit de GH. Em crianças mais velhas, a puberdade pode chegar mais
tarde ou pode acontecer de não chegar a todos.
Todos esses desastres podem ser prevenidos se for muito bem observado
precocemente e não pensar que é um estado passageiro que será

4. compensado no futuro, o que normalmente não é verdade, e você terá
filhos com baixa estatura com toda a certeza. E este fato se perpetuará na
vida adulta também e não somente na fase de desenvolvimento de
criança, infantil, juvenil.
SHORT STATUR-GROWTH; TIMING HYPOTHALAMIC-PITUITARY
(PITUITARY), INTRAUTERINE, CHILD, CHILDREN AND YOUTH.
LOW HEIGHT CHILDREN GROW : DISABILITY - HGH - GROWTH HORMONE
: THE COMMAND NEUROENDOCRINE THAT ESTABLISHES THE PITUITARY
GLAND ( PITUITARY ) HYPOTHALAMUS AND IS PART OF A SHAFT WITH
STRONG INFLUENCE OF CORE ARCUATE WHAT ARE THE BIGGEST
SECRETORY RESPONSIBLE, FOR EFFICIENCY OR DISABILITY THE GH;
PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-ENDOCRINE-
PEDIATRICS (SUB- SPECIALTY ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS
CAIOJR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
BUT PROSSEGE INSTALLING OR DEFICÊNCIA EFFICIENCY IN
ENVIRONMENTAL AND EXTERNAL FACTORS THAT CAN STILL GET
INTRAUTERINE ( GENETICS ) UNTIL THE COMPLETION OF PRE- LOAD
PROGRAM AT EACH STAGE, CHILD, CHILDREN, YOUTH:
Children with short stature and growth failure - hGH is produced in the
pituitary gland, which is located at the base of the brain hormone. The
hypothalamic-pituitary dyad is the most complex components of the
endocrine and neuroendocryne system , is crucial in coordinating the
entire endocrine response , establishing relationships of mutual control
over most of the endocrine glands , and controlling alone , many aspects
of body homeostasis. Different hormones made in the brain tell the
pituitary gland as the growth hormone GH is necessary.

5. Growth hormone hGH - enters the blood and stimulates the liver to
produce a hormone called insulin growth factor -like 1 (IGF - 1), which
plays a key role in post birth, more specific growth in child, infant, child.
The abnormally low height in childhood (called short stature) may occur if
there is insufficient production of growth - hormone hGH. Most often, no
clear deficiency of growth hormone, hGH cause is found and this fact is
called idiopathic short stature. Deficiency of growth hormone - DHGH can
be present at birth (congenital). It can also develop after birth as a result
of a condition of brain injury, tumor, idiopathic and radiation to the head.
Children of the face and skull physical defects such as cleft lip or cleft
palate are more likely to have decreased levels of growth hormone - hGH.
A deficiency of growth hormone - DHGH is generally not transmitted from
father to son. Although rare, deficiency of growth hormone - DHGH can
also be diagnosed in adults. Possible causes include: the brain that was
treated with radiation for cancer as this may compromise the
hypothalamic- pituitary axis, hormonal problems involving the pituitary
gland or hypothalamus, severe head injury. Children with growth hormone
deficiency - DHGH have a slow pace or regular failure to thrive, grow

6. usually less than 2 cm/year, while understandably with growth deficiency,
child, infant, child, teenager growing season in present values less than 6
cm/year longitudinal growth, for surely parents can expect a growth spurt
that may not happen for all the factors described or held in values below
expectation, i.e., each individual has a release of growth hormone hGH -
personal and individual quantities depending only variables. Slow growth
may not appear until the child reaches the 2 or 3 years old. The child will
be much lower than most or all other children of the same age and sex.
Children with growth hormone deficiency - DHGH still have normal body
proportions and normal intelligence. However, his face has often looks
younger than children of the same age. They may also have to complete a
chubby dysfunction of GH deficit body. In older children, puberty may
arrive later or we may not arrive at all.
All these disasters can be prevented if well observed early and do not
think it is a temporary condition which will be offset in the future, which is
usually not true , and you will have children with short stature with
certainty. And this fact will be perpetuated into adult life as well and not
only at the stage of child development, children and youth.

7. Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. Uma explicação possível é de que existam menos receptores de GH-
hormônio de crescimento no feto quando comparados ao período pós-
natal...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.
2. Estudos realizados em roedores, que não apresenta vários fatores de
crescimento ou proteínas ligadoras, indicam uma função do IGF-2 (fatores
de crescimento insulina-símile 2) sobre o crescimento durante o início da
gestação...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. A inativação dos receptores tipo 1 de IGF-1 (fatores de crescimento
insulina-símile 1) leva a uma falha de crescimento mais pronunciada do
que encontramos nos ratos IGF-1 (fatores de crescimento insulina-símile
1), sugerindo que outros fatores além do IGF-1 (por exemplo, o IGF-2)
exercem efeito sobre o crescimento fetal através do receptor tipo 1...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio, H. V., Dra. Endocrinologista,

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Joao Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr
Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY
Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt
&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t
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