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A FALTA DE CRESCIMENTO LONGITUDINAL ESTÁ O
HIPOTIREOIDISMO, OU A LINFOCITOSE CRÔNICA DE CÉLULAS
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SENDO QUE POSSIVELMENTE TAMBÉM SERÃO OBESOS, PRINCIPALMENTE
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DE CRESCIMENTO (SOMATOTROFINA), POIS É UM GRANDE PROBLEMA; O
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GENÉTICA CONSEGUIU CONFIGURAR O DNA DO HORMÔNIO, POR DNA
RECOMBINANTE, ELIMINOU A UTILIZAÇÃO DO HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO HGH EXTRAÍDO DE (HIPÓFISE) HUMANOS NA FORMA DE
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MECANISMO DE CRESCIMENTO SEM OS EFEITOS ANTIGOS SECUNDÁRIOS,
DIMINUINDO O NÚMERO DE CRIANÇAS DE BAIXA ESTATURA.
Observamos que, pessoas que apresentavam deficiência de hormônio de
crescimento (HGH) e baixa estatura no início da infância e eventualmente
na fase infantil, juvenil, faziam reposição de hormônio do crescimento
(HGH), muitas quando chegavam à estatura esperada interrompiam o
tratamento bruscamente. No entanto, muitos pacientes continuavam com
a reposição do hormônio de crescimento (GH) porque mesmo já tendo
passado a fase de crescimento, ainda apresentavam deficiência de
hormônio de crescimento (DGH) não para aumentar a altura longitudinal,
mas esta reposição os beneficiava quanto a melhorar a qualidade de vida,
a composição corporal, a densidade mineral óssea, a cognição (memória,
raciocínio, intelecto, inteligência), evitando desta forma a osteoporose
precoce e os riscos cardiovasculares, todos eles associados à deficiência
de GH-hormônio de crescimento.
Já, os pacientes que interromperam a reposição de hormônio de
crescimento-GH, mas ainda apresentava a deficiência de hormônio de
crescimento-DGH, poderiam reiniciar o tratamento após novas avaliações
clínico-laboratoriais-instrumentais, mas os pacientes que não se
dispunham a isto, deveriam ser submetidos à observação constante e em
longo prazo para evitar possíveis complicações adversas, tais como,
redução da densidade mineral óssea, aumento do LDL colesterol (mal-
colesterol), diminuição do HDL colesterol (bom-colesterol), aumento das
partículas de triglicérides e do risco de doenças cardiovasculares, mas
existem outros fatores práticos que são de extrema significância,
principalmente durante a fase infanto-juvenil, onde os coleguinhas são de
uma honestidade perversa, ou seja, o anglicismo passou a denominar esta
situação de bullying, ou discriminar ou agressão discriminatória, por baixa
estatura , que pode causar problemas graves para a criança ou juvenil, de
ordem psicogênica, atitudes antissociais, depressão e existe descrito na
literatura científica, muitos casos de atitudes extremas, graves para
criança e juvenil, que não suportam a sobrecarga de pressão e stress as
quais são submetidas sobre todos os aspectos, principalmente pela baixa
estatura e existe descrito na literatura até casos de suicídio, por serem
baixinhos, estatura baixa ou obesos. Nós como pais podemos minorar este
problema extremamente grave. Ao se pensar em gravidez, mesmo
mulheres jovens, deverão procurar seu endocrinologista e eliminar a
possibilidade de disfunção de tireóide que facilita a presença desta
pseudo-anomalia, que seria mais um problema possível de ser evitado.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. O crescimento ósseo linear em crianças e adolescentes compreende
uma complexa interação de hormônios e fatores de crescimento...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.
2. O hormônio do crescimento (GH) é considerado a chave que regula o
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http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Os dados da pesquisa indicam que o estrogênio pode ser o principal
hormônio estimulante do surto de crescimento puberal em meninos como
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H.V., Dra. Endocrinologista,
Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Setian N, Aguiar CH, Galvao JA; Crivellaro
CE, Dichtchekenian V, Damiani D. Rathke’s cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and
micropenis. Childs Nerv Syst 1999;15:271-3. Setian N. Hipotireoidismo congênito. In: Setian N, editora.
Endocrinologia pediátrica: aspectos físicos e metabólicos do recém-nascido ao adolescente. São Paulo:
Sarvier; 2002. p. 259; Morreale de Escobar G. The role of thyroid hormone in fetal neurodevelopment. J
Pediatr Endocrinol Metab. 2001;14 Suppl 6:1453-62; Griffin JE. The thyroid. In: Griffin JE, Ojeda SR,
editors. Textbook of endocrine physiology. New York: Oxford University Press; 2004. p. 294-318; Foley
TP. Disorders of the thyroid in children. In: Sperling MA, editor. Pediatric endocrinology. Philadelphia: W
B Saunders; 1996. p. 171-94; Dunn JT. Endemic goiter and cretinism: an update on iodine status. J
Pediatr Endocrinol Metab. 2001;14:1469-73.
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.crescimentoinfoco.com
www.obesidadeinfoco.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr
Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY
Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt
&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t
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Fatores que influenciam o crescimento e a baixa estatura

  • 1. BAIXA ALTURA E CRESCER; ENTRE OS FATORES QUE AGRAVAM A FALTA DE CRESCIMENTO LONGITUDINAL ESTÁ O HIPOTIREOIDISMO, OU A LINFOCITOSE CRÔNICA DE CÉLULAS TIREOIDIANAS, (HIPOTIREOIDISMO DE HASHIMOTO) QUE TAMBÉM É UM FATOR QUE LEVA AO ABORTO ESPONTÂNEO; ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–FISIOLOGIA; DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO. ALTURA BAIXA INFANTIL, JUVENIL, ADOLESCENTE; O COMPORTAMENTO ORGÂNICO DE PACIENTES QUE NA INFÂNCIA APRESENTAVAM DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO (DGH), DEFICIÊNCIA DE SOMATOTROFINA, É INEVITÁVEL QUE APRESENTEM BAIXA ESTATURA SENDO QUE POSSIVELMENTE TAMBÉM SERÃO OBESOS, PRINCIPALMENTE QUANDO ADULTOS. UM FATOR MUITO IMPORTANTE SÃO AS CONSEQUÊNCIAS DE SE INTERROMPER AINDA NA INFÂNCIA COM BAIXA ESTATURA OU NÃO,
  • 2. AINDA NA TRANSIÇÃO PARA ADULTO A REPOSIÇÃO DE HGH- HORMÔNIO DE CRESCIMENTO (SOMATOTROFINA), POIS É UM GRANDE PROBLEMA; O HGH - HORMÔNIO DE CRESCIMENTO COM O ADVENTO DA ENGENHARIA GENÉTICA CONSEGUIU CONFIGURAR O DNA DO HORMÔNIO, POR DNA RECOMBINANTE, ELIMINOU A UTILIZAÇÃO DO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO HGH EXTRAÍDO DE (HIPÓFISE) HUMANOS NA FORMA DE EXTRATO, ESTE FATO POSSIBILITOU UM GRANDE AVANÇO PARA O MECANISMO DE CRESCIMENTO SEM OS EFEITOS ANTIGOS SECUNDÁRIOS, DIMINUINDO O NÚMERO DE CRIANÇAS DE BAIXA ESTATURA. Observamos que, pessoas que apresentavam deficiência de hormônio de crescimento (HGH) e baixa estatura no início da infância e eventualmente na fase infantil, juvenil, faziam reposição de hormônio do crescimento (HGH), muitas quando chegavam à estatura esperada interrompiam o tratamento bruscamente. No entanto, muitos pacientes continuavam com a reposição do hormônio de crescimento (GH) porque mesmo já tendo passado a fase de crescimento, ainda apresentavam deficiência de hormônio de crescimento (DGH) não para aumentar a altura longitudinal, mas esta reposição os beneficiava quanto a melhorar a qualidade de vida, a composição corporal, a densidade mineral óssea, a cognição (memória, raciocínio, intelecto, inteligência), evitando desta forma a osteoporose precoce e os riscos cardiovasculares, todos eles associados à deficiência de GH-hormônio de crescimento.
  • 3. Já, os pacientes que interromperam a reposição de hormônio de crescimento-GH, mas ainda apresentava a deficiência de hormônio de crescimento-DGH, poderiam reiniciar o tratamento após novas avaliações clínico-laboratoriais-instrumentais, mas os pacientes que não se dispunham a isto, deveriam ser submetidos à observação constante e em longo prazo para evitar possíveis complicações adversas, tais como, redução da densidade mineral óssea, aumento do LDL colesterol (mal- colesterol), diminuição do HDL colesterol (bom-colesterol), aumento das partículas de triglicérides e do risco de doenças cardiovasculares, mas existem outros fatores práticos que são de extrema significância, principalmente durante a fase infanto-juvenil, onde os coleguinhas são de uma honestidade perversa, ou seja, o anglicismo passou a denominar esta situação de bullying, ou discriminar ou agressão discriminatória, por baixa estatura , que pode causar problemas graves para a criança ou juvenil, de ordem psicogênica, atitudes antissociais, depressão e existe descrito na literatura científica, muitos casos de atitudes extremas, graves para criança e juvenil, que não suportam a sobrecarga de pressão e stress as quais são submetidas sobre todos os aspectos, principalmente pela baixa estatura e existe descrito na literatura até casos de suicídio, por serem baixinhos, estatura baixa ou obesos. Nós como pais podemos minorar este problema extremamente grave. Ao se pensar em gravidez, mesmo mulheres jovens, deverão procurar seu endocrinologista e eliminar a possibilidade de disfunção de tireóide que facilita a presença desta pseudo-anomalia, que seria mais um problema possível de ser evitado. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 Como saber mais: 1. O crescimento ósseo linear em crianças e adolescentes compreende uma complexa interação de hormônios e fatores de crescimento... http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.
  • 4. 2. O hormônio do crescimento (GH) é considerado a chave que regula o crescimento linear na infância... http://longevidadefutura.blogspot.com 3. Os dados da pesquisa indicam que o estrogênio pode ser o principal hormônio estimulante do surto de crescimento puberal em meninos como para as meninas... http://imcobesidade.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H.V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Setian N, Aguiar CH, Galvao JA; Crivellaro CE, Dichtchekenian V, Damiani D. Rathke’s cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and micropenis. Childs Nerv Syst 1999;15:271-3. Setian N. Hipotireoidismo congênito. In: Setian N, editora. Endocrinologia pediátrica: aspectos físicos e metabólicos do recém-nascido ao adolescente. São Paulo: Sarvier; 2002. p. 259; Morreale de Escobar G. The role of thyroid hormone in fetal neurodevelopment. J Pediatr Endocrinol Metab. 2001;14 Suppl 6:1453-62; Griffin JE. The thyroid. In: Griffin JE, Ojeda SR, editors. Textbook of endocrine physiology. New York: Oxford University Press; 2004. p. 294-318; Foley TP. Disorders of the thyroid in children. In: Sperling MA, editor. Pediatric endocrinology. Philadelphia: W B Saunders; 1996. p. 171-94; Dunn JT. Endemic goiter and cretinism: an update on iodine status. J Pediatr Endocrinol Metab. 2001;14:1469-73. Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.crescimentoinfoco.com www.obesidadeinfoco.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br Joao Santos Caio Jr http://google.com/+JoaoSantosCaioJr Video http://youtu.be/woonaiFJQwY Google Maps: http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt &sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17